ПОДГОТОВКА К ЭКЗАМЕНУНервная ткань

ПОДГОТОВКА К ЭКЗАМЕНУ
Нервная ткань

Нервная ткань состоит из возбудимых нейронов и невозбудимых глиоцитов.

Нейрон. Высокое содержание грЭПС и эухроматина свидетельствует о высокой синтетической активности нейрона. Основное значение для возбуждения имеют натриевые каналы. Субстанция Ниссля – грЭПС. В нейроне имеются нейрофибриллы. В аксоне нет глыбок базофильной субстанции. Шипики дендритов – это цистерны гЭПС с кальцием. Униполярные нейроны во взрослом организме не обнаруживаются. Вещества внутри нейрона могут быть и в растворенном состоянии и в виде пузырьков. В антероградном направлении транспортируются кислород, метаболиты медиаторов, гормоны и ферменты. Растворимые вещества транспортируются путем тока жидкости, а не растворимые путем активного транспорта (кинезин и динеин).

Функция астроглии: Транспортная, выделение факторов регенерации нейроцитов, поддерживающая, составляют гематоэнцефалический обмен.

Почему эпендимоглия не эпителий: нет БМ, нет кератиновых филаментов. Клетки эпендимных глиоцитов имеют вытянутые ядра, располагающиеся перпендикулярно к поверхности желудочка. Эпендимные глиоциты имеют микроворсинки, киноцилии. Если клетка имеет ворсинки и на базальной поверхности, то это таннициты. Эпендимные глиоциты продуцируют и приводят в движение ликвор. Эпендимные глиоциты, покрывающие сосудистые сплетения соединены друг с другом плотно (компонент гематоэнцефалического обмена), а эпендимные глиоциты, не покрывающие сосудистые сплетения желудочков соединены неплотно.

Олигодендроглия – это клетки с небольшим числом недлинных отростков. Она присутствует и в ЦНС и в ПНС. Здесь выделяют два типа клеток: клетки-сателлиты (окружают тела нейронов) и олигодендроциты длинных волокон (оплетают отростки нейронов, образуя нервы). Олигодендроглия (клетки-сателлиты), также как и отростки астроцитов, прилегает к перикариону нейронов в сером веществе ЦНС. Зато в нервных ганглиях олигодендроциты являются единственным «окружением» перикариона.

Нервное волокно – это один или несколько отростков нейронов, окруженных оболочкой. Причем отростки могут быть как аксонами, так и дендритами, и называются они осевым цилиндром. Оболочкой служат олигодендроциты ИЛИ леммоциты, шванновские клетки, нейролеммоциты.

Безмиелиновые нервные волокна. Находятся преимущественно в составе ВНС и окружают отростки эффекторных нейронов. Их почти нет в ЦНС. Плазмолемма смыкается над каждым из 15-20 осевых цилиндров и образует брыжейку, мезаксон. Ядро леммоцита находится в центре волокна. Волокна отделяет эндоневрий

Миелиновые нервные волокна. = белое вещество. Осевой цилиндр всего один и он больше, чем в безмиелиновом волокне. Оболочка нервного волокна имеет два слоя: внутренний миелиновый и наружный неврилемму. Миелиновая оболочка представлена очень длинным мезаксоном леммоцита. Нейролемма (неврилемма) – его цитоплазмой и ядром, оттеснённым к периферии. Все это снаружи покрывает БМ. Плазмолемма леммоцитов содержит очень много жиров, и благодаря этому выполняет изолирующую функцию. В ЦНС один нервный цилиндр может быть оплетен не отдельным леммоцитом, а одним его отростком. Это означает, что некоторые осевые цилиндры связаны одним леммоцитом, ядросодержащая часть которого находится между осевыми цилиндрами. Еще в ЦНС у белого вещества нет БМ и немного другой состав миелина. Узловые перехваты Ранвье – это места контактов соседних леммоцитов. В миелиновых волокнах ПНС имеются насечки миелина, образованные в результате частичного расхождения мезаксона. Регенерация нервных волокон в ЦНС невозможна, она возможна в ПНС, если не будет поврежден нейрон и если между частями отростка или волокна не будет препятствий. Восстановление происходит от 1 до 1,5 месяцев. Сначала происходит дегенерация и дистального и проксимального участков. Затем олигодендроциты формируют ленты Бюнгнера, которые, срастаясь с двух концов, формируют миелиновую оболочку. Далее подрастают друг к другу концы отростка нейрона.

НЕРВНЫЕ ОКОНЧАНИЯ

Окончания нервных волокон играют большую роль. Они подразделяются на рецепторные, синаптические, эффекторные и нейросекреторные.

Рецепторные окончания. Поддаются классификации. Выделяют: интрарецепторы или экстрарецепторы; ноци-, баро-, хемо, терморецепторы; свободные или несвободные рецепторы. В свою очередь несвободные рецепторы делят на инкапсулированные и неинкапсулированные.
Рецепторы могут располагаться в эпителии, тогда это экстра- ноци- и термо- свободный рецептор.
Другие нервные окончания контактируют с базальными поверхностями специальных эпителиоцитов, которые называют клетками Меркеля. Они отвечают за очень слабые прикосновения, т.е. тактильную чувствительность. Возбуждение происходит, вероятно, при изменении состояния преимущественно кальциевых каналов. Но в случае клеток Меркеля происходит и выделение специальных веществ, улучшающих регенерацию эпителия и его кровоснабжение. За базальной мембраной дендрит сразу же покрывается миелиновой оболочкой, но само окончание покрыто только клетками Меркеля, а значит данное н.о. является свободным. Н.о. встречаются и в соединительной ткани, например, в дерме. Но здесь уже это однозначно несвободные нервные окончания и неинкапсулированные. Они воспринимают боль и температуру. Существует несколько разновидностей несвободных инкапсулированных окончаний в соединительной ткани. В частности, к таким относят тельца Мейснера, которые находятся в некоторых сосочках дермы. Это также рецепторы тактильной чувствительности. Важно запомнить, что леммоциты здесь не образуют миелиновую оболочку. Функция леммоцитов здесь – передать незначительные сдвиги капсулы. К несвободным и инкапсулированным нервным окончаниям относят и находящиеся в сетчатом слое дермы или в строме внутренних органов тельца Фатера-Пачини. Их леммоциты также на конце видоизменяются, образуя внутреннюю колбу. Наружная колба – это капсула, состоящая из множества пластинок. Тельца Фатера-Пачини реагируют на вибрацию. Также в сетчатом слое дермы располагаются еще и тельца Руфини. Они реагируют на растяжение, так как связаны с коллагеновыми волокнами. Колбы Краузе располагаются в коже наружных половых органов. Рецепторы могут также располагаться в мышцах и сухожилиях. Там тоже несвободные инкапсулированные нервные окончания, только они, объединяясь еще кое с чем, называются нервно-мышечные веретена и сухожильно-мышечные веретена. Нервно-мышечное веретено состоит из:

1. Нескольких внутриверетенных или интрафузальных мышечных волокна

2. Соединительнотканной капсулы

3. Афферентных нервных волокон

4. Эфферентных нервных волокон (от гамма-мотонейронов спинного мозга)

Интрафузальное мышечное волокно отличается от обычного тем, что миофиламенты на большем протяжении первого отсутствуют. Также интрафузальное мышечное волокно короче. Афферентные волокна оплетают центральные, не содержащие миофиламентов растягивающиеся части интрафузальных мышечных волокон. Эффекторные нервные окончания подходят к части волокна, содержащей миофиламенты.

Интрафузальные мышечные волокна бывают с ядерной сумкой или ядерной цепочкой.

Ко-медиатор – вещество способное выполнять функции медиатора. Медиатор и ко-медиатор это как правило вещества различной природы. Если один небелковой природы, то второй, наверняка, нейропептид.
Модулятор -вещество, способное влиять на функции медиатора.

*Белки постсинаптической мембраны бывают трех видов: белки-рецепторы на медиатор, белки участвующие в передачи сигнала (G), белки разрушающие медиатор. Холинорецепторы делятся на две категории, н-холинорецепторы – ионотропные. Ионотропные механизм у ГАМК. У ГАМК хлорные, т.е. анионные каналы. Раздражение альфа1 и бета1 рецепторов приводит у возбуждающему действию, а альфа2 и бета2 к тормозящему. Примечательно, что в коре мозжечка 4 вида из 5 являются тормозными. Нейроны взаимодействуют с другими нейронами не только посредством синапсов, но еще и с помощью генерализованного действия медиатора на множество нейронов. Причем медиатор выделяется в межклеточное пространство. Н-холинергические синапсы формируют моторную бляшку.

Дата добавления: 2015-08-29