1.Отличительные черты растительной формы жизни. Уровни Морфологической организации растений. Способы питания растений. Космическая (планетарная) роль зеленых растений.

1. Отличительные черты растительной формы жизни. Уровни Морфологической организации растений. Способы питания растений. Космическая (планетарная) роль зеленых растений.

Отличительные черты растительной формы жизни

1. Клетки растений покрыты толстой плотной целлюлозной клеточной стенкой (оболочкой), которая придает им форму.

2. Клетки содержат пластиды, в которых есть зеленый пигмент хлорофилл. Это фотосинтезирующий пигмент.

3. Растениям характерен процесс фотосинтеза - образования органических веществ из неорганических с использованием солнечной энергии. Поэтому по способу питания большинство растений относится к автотрофам.

4. Клетки растения содержат вакуоли с клеточным соком, они регулируют осмотическое поступление воды в клетку, а также в них скапливаются запасные питательные вещества и продукты обмена веществ клетки.

Уровни Морфологической организации растений

- Организменный уровень - изучает строение и формообразование.
- Популяционно-видовой - в её компетенцию входит также рассмотрение закономерностей популяционно-видового уровня, поскольку она имеет дело с эволюцией формы.

Способы питания растений

ПИТАНИЕ РАСТЕНИЙ, усвоение (ассимиляция) растениями питательных веществ, поступающих из внешней среды; основа обмена веществ. Источниками поступления питательных веществ для растений служит почва(получают растворённые минеральные и азотистые вещества), углекислый газ воздуха, из которого в процессе фотосинтеза образуют органическое вещество. 1) Автотрофы- синтезируют пищу из свободных элементов или неорганических соединений. К ним относятся некоторые бактерии, все водоросли и подавляющее большинство высших растений, причём зелёные растения называются фототрофными (синтезирующими органические соединения из неорганических при помощи лучистой энергии), в отличие от хемотрофных, синтезирующих органические вещества за счёт химической энергии, освобождающейся при окислении в их теле неорганических соединений.
2) Гетеротрофы - не содержат хлорофилла, используют для питания готовые органические соединения. К ним относятся паразиты, внедряющиеся в ткани живого фототрофного растения, и сапрофиты, поселяющиеся на мёртвых органических остатках организмов. Кроме того, существуют растения смешанного питания – полупаразиты (иван-да-марья и др.) и насекомоядныерастения (росянка, пузырчатка)

Космическая (планетарная) роль зеленых растений

Создании живого органического вещества, являющегося основой для жизни и питания всех живых организмов на нашей планете, и в том числе человека.
Непрерывном пополнении в атмосфере запасов свободного кислорода.
Регулировании водообмена в приземных слоях атмосферы и почвенной толще и в ведущей роли растений в процессе почвообразования.

2. Общая организация типичной растительной клетки. Отличия растительной клетки от клеток животных. Разнообразие клеток в связи с их специализацией.

Общая организация типичной растительной клетки.

Подобно всем прочим эукариотическим клеткам, клетки высших растений содержат окруженное оболочкой ядро, эндоплазматический ретикулум, диктиосомы и митохондрии.

Ниже мы перечислим особенности, свойственные только растительным клеткам.

1. Многочисленные хлоропласты растительной клетки осуществляют превращение лучистой энергии в химическую, что делает клетку автотрофной.

2. Клеточная стенка, которой окружен каждый протопласт, служит скелетом растения; протопласт заключен в ней как в неком жестком футляре, и это делает возможным резкое локальное увеличение тургорного давления.

3. Центральная вакуоль, на долю которой приходится около 90% объема клетки, является не просто резервуаром для отходов метаболизма; ее заключенное в мембрану содержимое — раствор различных веществ — облегчает клетке поглощение воды за счет осмотических сил. Эта вода поглощается растением без затраты энергии — диффузия самих молекул воды обусловливает их поступление в вакуоль.

4. Плазмодесмы — узкие каналы, по которым малые молекулы могут диффундировать из клетки в клетку, не пересекая клеточных мембран, — обеспечивают практически во всем растении непрерывность протоплазмы.

Разные клетки различаются как по толщине плазмодесм, так и по их числу, и эти различия играют, возможно, важную роль в регулировании химической связи между клетками растительного организма.

Отличия растительной клетки от клеток животных.

Преобладание синтетических процессов над процессами освобождения энергии — это одна из наиболее характерных особенностей обмена веществ растений. Первичный синтез углеводов из неорганических веществ осуществляется в пластидах. Так, в животных клетках, в отличие от растительных, отсутствуют следующие пластиды: хлоропласты (отвечают за реакцию фотосинтеза), лейкопласты (отвечают за накопление крахмала) и хромопласты (придают окраску плодам и цветам растений)

Таким образом, выделяем следующие основные отличия растительной от животной клетки:
1) В растительной клетке присутствует прочная и толстая клеточная стенка из целлюлозы
2) В растительной клетке развита сеть вакуолей, в животной клетке она развита слабо
3) Растительная клетка содержит особые органоиды — пластиды (а именно, хлоропласты, лейкопласты и хромопласты), а животная клетка их не содержит.

Разнообразие клеток в связи с их специализацией.

Форма и размеры клеток очень разнообразны и зависят от местоположения и выполняемой функции. Чаще всего клетки имеют форму многогранников, определяемую их взаимным давлением. Форма свободно растущих клеток может быть шаровидной, звездчатой, цилиндрической и т. д. Все разнообразие форм клеток можно свести к двум группам:

паренхимные клетки — длина равна ширине или превышает ее не более чем в 2—3 раза;

прозенхимные клетки —- длина превышает ширину во много раз.

Средняя длина клеток высших растений 10—100 мкм. Наиболее крупные паренхимные клетки достигают в длину несколько миллиметров и видны невооруженным глазом, например клетки плодов арбуза, лимона, клубней картофеля. Но особенно большую длину имеют прозенхимные клетки стеблей льна (40 мм), крапивы (80 мм), рами (200 мм).

3. Пластиды. Типы пластид и их функции. Структура и функции хлоропластов. Онтогенез и взаимопревращение пластид. Эволюционное превращение платид.

Типы пластид и их функции.

Пластиды — органоиды эукариотических растений, прокариотов и некоторых фотосинтезирующих простейших (например, эвглены зеленой). Покрыты двойной мембраной и имеют в своём составе множество копий кольцевой ДНК. Совокупность пластид клетки образует пластидом. По окраске и выполняемой функции выделяют три основных типа пластид:

Лейкопласты — неокрашенные пластиды, как правило выполняют запасающую функцию. В лейкопластах клубней картофеля накапливается крахмал. Лейкопласты высших растений могут превращаться в хлоропласты или хромопласты.
Хромопласты — пластиды, окрашенные в жёлтый, красный, зеленый или оранжевый цвет. Окраска хромопластов связана с накоплением в них каротиноидов. Хромопласты определяют окраску осенних листьев, лепестков цветов, корнеплодов, созревших плодов.
Хлоропласты — пластиды, несущие фотосинтезирующие пигменты — хлорофиллы. Имеют зелёную окраску у высших растений, харовых и зелёных водорослей. Набор пигментов, участвующих в фотосинтезе (и, соответственно, определяющих окраску хлоропласта) различен у представителей разных таксономических отделов. Хлоропласты имеют сложную внутреннюю структуру.

Структура и функция хлоропластов.

Хлоропласты находятся:
- листья;
- неодревесневший стебель (наружные ткани);
- молодые плоды;
- реже в эпидермисе и в венчике цветка.
Оболочка хлоропласта, состоящая из двух мембран, окружает бесцветную строму, которая пронизана множеством плоских замкнутых мембранных карманов (цистерн) - тилакоидов, окрашенных в зеленый цвет. Поэтому клетки с хлоропластами бывают зелеными.
Иногда зеленый цвет маскируется другими пигментами хлоропластов (у красных и бурых водорослей) или клеточного сока (у лесного бука). Клетки водорослей содержат одну или несколько различной форм хлоропластов.
В хлоропластах содержатся различные пигменты. В зависимости от вида растений это:
- Хлорофил.
- Каратинойды.
- Фикобилипротеиды, содержащиеся в родопластах (хлоропластах красных и сине-зеленых водорослей)
Функция хлоропластов
Пигмент хлоропластов поглощает свет для осуществления фотосинтеза. Фотосинтез - процесс преобразования энергии света в химическую энергию органических веществ, прежде всего углеводов, которые синтезируются в хлоропластах из веществ, бедных энергией - СО2 и Н2О.

Онтогенез и взаимопревращение пластид.

Первыми появились хлоропласты, в дальнейшем из них пластиды остальных 2ух типов.
Наиболее частые процессы: лейкопласты -> хлоропласты, хлоропласты -> хромопласты.

Первый процесс наблюдается: Развитие листьев в почке; Развитие зародыша из оплодотворенной яйцеклетки. Происходит процесс: 1. Путем образования проламилярных телец(при дифиците света). 2. Путем постепенного формирования внутренней мембранной системы, за счет выростов внутренней оболочки пластид. Синтеза хлорофила и дальнейшей организации мембран.

Второй процесс. Желтение листьев осенью, созревание плодов. Процесс состоит в уменьшении размеров пластид в постепенном разрушении внутренней мембраны. И накоплении веществ в пластоглобулах, сопровождающимся их увелечением. Хлорофил полностью разрушается и перестает скрывать каратинойды. В теории процесс обратим, но в природе такого не происходит и его можно расматривать как процесс старения пластид.

Эволюционное происхождение пластид.
Теория симбиотического происхождения пластид и митхондрий. (то что когда то их съела клетка и они стали жить вместе припевающе)

4. Вакуоль. Возникновение вакуолей, их функции и особенности строения. Клеточный сок, его состав. Осмотическое явление в клетке. Использование человеком веществ клеточного сока.

Вакуоль.
Вакуоль — одномембранный органоид, содержащийся в некоторых эукариотических клетках и выполняющий различные функции (секреция, экскреция и хранение запасных веществ, аутофагия, автолиз и др.).

Возникновение вакуолей, их функции и особенности строения

У растений вакуоли - производные эндоплазматической сети, ограниченные мембраной - тонопластом и заполненные водянистым содержимым - клеточным соком. По- видимому, существенную роль в образовании вакуолей имеет деятельность аппарата Гольджи.
В молодых делящихся растительных клетках вакуоли представляют систему канальцев и пузырьков (провакуоли), по мере роста клеток они увеличиваются, а затем сливаются в одну большую центральную вакуоль. Она занимает от 70 до 90% объема клетки, в то время как протопласт располагается в виде тонкого постенного слоя. В основном увеличение размеров клетки происходит за счет роста вакуоли. В результате этого возникает тургорное давление и поддерживается упругость клеток и тканей.
Функции вакуолей многообразны. Они формируют внутреннюю водную среду клетки, и с их помощью осуществляется регуляция водно-солевого обмена. В этом плане очень важна роль тонопласта, участвующего в активном транспорте и накоплении в вакуолях некоторых ионов.
Другая важнейшая роль вакуолей состоит в поддержании тургорного гидростатического давления внутриклеточной жидкости в клетке.
Наконец, третья их функция - накопление запасных веществ и "захоронение" отбросов, т.е. конечных продуктов метаболизма клетки. Иногда вакуоли разрушают токсичные или ненужные клетке вещества. Обычно это выполняется специальными небольшими вакуолями, содержащими соответствующие ферменты. Такие вакуоли получили название лизосомных.
Состоят из оболочки, или тонопласта, или вакуолярной мембраны и клеточного сока.

Клеточный сок, его состав.

Жидкость, заполняющая растительную вакуоль, называется клеточным соком. В состав клеточного сока входят водорастворимые органические и неорганические соли, моносахариды, дисахариды, аминокислоты, конечные или токсические продукты обмена веществ (гликозиды, алкалоиды), некоторые пигменты (антоцианы).

Осмотическое явление в клетке.
Осмос - это односторонняя диффузия воды через полупроницаемую перегородку в сторону водного раствора солей большей концентрации. Поступающая в клеточный сок вода оказывает давление на цитоплазму, а через нее - на стенку клетки, вызывая упругое ее состояние, т.е. обеспечивая тургор. Недостаток воды в растении и тем самым в отдельной клетке ведет к плазмолизу, т.е. к сокращению объема вакуоли и отделению протопластов от оболочки. Плазмолиз может быть вызван искусственно при погружении клетки в гипертонический раствор какой-либо соли или сахара. Плазмолиз обычно обратим и может служить показателем живого состояния протопласта.

Использование человеком веществ клеточного сока.
В пищу.
Химической промышленности.
Медицине. и много где еще. (исходя из состава)

5. Клеточная оболочка. Химический состав, строение и функции клеточной оболочки. Формирование первичной клеточной оболочки при цитокинезе. Плазмодесмы, их образование и строение. Образование вторичной оболочки. Поры. Типы пор. Значение и свойства клеточной оболочки. Биологическое значение этих процессов. Использование человеком веществ клеточной оболочки.

Химический состав, строение и функции клеточной оболочки.

Основу клеточной стенки составляют высокополимерные углеводы: молекулы целлюлозы (клетчатки), собранные в сложные пучки - фибриллы, образующие каркас, погруженный в основу (матрикс), состоящий из гемицеллюлоз, пектинов и гликопротеидов (рис. 21). Молекулы целлюлозы состоят из большого числа линейно расположенных мономеров - остатков глюкозы. Целлюлоза очень стойка, не растворяется в разбавленных кислотах и даже в концентрированных щелочах. Эластичный целлюлозный скелет придает клеточной оболочке механическую прочность. Первоначально число микрофибрилл, образованных молекулами целлюлозы, в клеточной стенке относительно невелико, но с возрастом оно увеличивается и клетка теряет способность к растяжению.
Клеточная стенка растений противостоит высокому осмотическому давлению большой центральной вакуоли и препятствует разрыву клетки. Кроме того, совокупность прочных клеточных стенок выполняет роль своеобразного внешнего скелета, поддерживающего форму растения и придающего ему механическую прочность. Клеточная стенка, обладая большой прочностью, в то же время способна к росту, и прежде всего к росту растяжением.

Формирование первичной клеточной оболочки при цитокинезе

p.s переписать с лекций.

6. Запасные вещества и эргастические включения. Формы отложения их и расположение в клетке. Значение их для растения. Использование человеком запасных веществ растения.

Запасные вещества и эргастические включения
ЗАПАСНЫЕ ВЕЩЕСТВА — вещества, откладываемые в клетках живого организма в запас и не вступающие в это время в физиологические процессы, но используемые организмом по мере надобности.
ЭРГАСТИЧЕСКИЕ ВЕЩЕСТВА — продукты жизнедеятельности протоплазмы растительной клетки, откладывающиеся в ней в форме крупинок, капель, кристаллов и т. п. К Э. в. принадлежат крахмальные зерна, запасные белковые вещества, капли жира, дубильные вещества, отложения минеральных солей и др.

Формы отложения их и расположение в клетке

В запасающих тканях различных органов, особенно в клубнях, луковицах, корневищах и др., в особом типе лейкопластов - амилопластах часть сахаров откладывается в виде зерен вторичного крахмала. Рост крахмальных зерен происходит путем наложения новых слоев крахмала на старые, поэтому они имеют слоистую структуру. Если имеется один центр, вокруг которого откладываются слои крахмала, то возникает простое зерно, если два и более, то образуется сложное зерно, состоящее как бы из нескольких простых. Полусложное зерно формируется в тех случаях, когда крахмал сначала откладывается вокруг нескольких точек, а затем после соприкосновения простых зерен вокруг них возникают общие слои. Расположение слоев может быть концентрическим или эксцентрическим, что также определяет особенности строения крахмальных зерен.
Липидные (жировые) капли обычно располагаются в гиалоплазме и встречаются практически во всех растительных клетках. Это основной тип запасных питательных веществ большинства растений. В семенах некоторых из них (подсолнечник, хлопчатник, арахис, соя) масло составляет до 40% массы сухого вещества.
Запасные белки относятся к категории простых белков - протеинов в отличие от сложных белков - протеидов, составляющих основу протопласта. Наиболее часто запасные белки откладываются в семенах.Обычно осаждающиеся белки образуют зерна округлой или эллиптической формы, называемые алейроновыми зернами.
Так же есть и отложения в виде конечных продуктов метаболизма.

Значение их для растения.

Тут думаю и дятел ответить сможет.

Использование человеком веществ клеточной оболочки.

еда химпром и.тд.

7. Понятие о тканях. Классификация тканей.

Ткани возникли у высших растений в связи с выходом их на сушу и наибольшей специализации достигли у цветковых.

Ткань группа клеток, сходных по строению и выполняющих одинаковые функции.
Классификация в целом основана на функции ткани. Различают следующие:

- образовательные - меристемы.
- ассимиляционные
- запасающие
- проводящие
- покровные
- механические

МЕРИСТЕМЫ, их цитологическая и гистологическая характеристика. Расположение меристем в теле растения. Строение апикальных меристем побега и корня. Гистогены конуса нарастания побега и корня. Вторичные меристемы, их функции.

Цитологическая характеристика. Гистологическая характеристика.

Клетки их мелкие, с крупными ядрами, тонкостенные, заполнены густой зернистой цитоплаз­мой вакуоли в них почти не развиты или их немного. Чем крупнее больше клетка тем больше в ней вакуоль. В период активных клеточных делений продукты метаболизма обычно отсутствуют, но клетки зародышей содержат крахмал и танины. Пластид нет. Мало целлюлозы в клеточной стенке. В клет­ках слабо развит эндоплазматический ретикулум, в митохондриях плохо выражена внутренняя структура, т. е. клетки меристем почти не дифференцированы, они всегда остаются молодыми.

Форма меристематических клеток разнообразна: четырехугольная, чаще изодиаметрическая многогранная. Некоторые меристемы состоят из удлиненных и узких клеток. В большинстве случаев клетки распо­лагаются плотно, но по мере ослабления меристематической деятель­ности между ними возникают небольшие межклетники.

Аппекальная меристема формирует:
- Прокамбий - будущая проводящая система.
- Протодерма - будущие покровные ткани.
- Основная меристема - основная ткань паренхима.

Расположение меристем в теле растения.
- Боковые. формирование цилиндрических органов
- Вставочные. находятся у оснований междоузлий
- Аппекальные. на верхушке побега

Строение апикальных меристем побега и корня.

Апика́льная меристе́ма — группа меристематических (образовательных) клеток, отвечает за верхушечный рост.

Клетки апикальных меристем более или менее изодиаметричны по размерам и многогранны по форме. Межклетников между ними нет, оболочки тонкие, содержат мало целлюлозы. Полость клетки заполнена густой цитоплазмой с относительно крупным ядром, занимающим центральное положение. Вакуоли многочисленные, мелкие, но под световым микроскопом обычно не заметны. Эргастические вещества, как правило, отсутствуют. Пластид и митохондрий мало и они мелки.

Гистогенны конуса нарастания побега и корня и корня.

Аппекальная меристема формирует:
- Прокамбий - будущая проводящая система.
- Протодерма - будущие покровные ткани.
- Основная меристема - основная ткань паренхима.

Вторичные меристемы и их функции.

Меристемы могут возникать и из уже имеющихся тканей, например из основных тканей или из первичных меристем. Такие меристемы называют вторичными; к ним относятся камбий, феллоген (пробковый камбий), раневые меристемы. Вторичны, возникают в местах повреждения. Деление меристем сти­мулируют Фитогормоны.

Покровные ткани, их расположение и функции. Типы покровных тканей. Строение Первичной покровной ткани. Устьица, их строение и механизм работы. Трихомы, Эмергенцы, гидатоды. Кутикула.

Покровные ткани — наружные ткани растения.
Они предохраняют органы растения от высыхания, температурных воздействий, механических повреждений и других неблагоприятных воздействий окружающей среды. Осуществляют всасывание и выделение воды и других веществ.

Типы покровных тканей.

Покровные ткани закономерно сменяют одна другую при изменении функции органов и росте растений. По происхождению различают первичные (эпидерма, ризодерма, веламен)- Кожица, вторичные (перидерма)- Пробка, и третичные (корка или ритидом) покровные ткани.

Строение первичной покровной ткани.

Эпидермис состоит из паренхимных или несколько вытянутых, живых клеток, в центре которых находится крупная вакуоль, заполненная клеточным соком, нередко окрашенным антоцианом в фиолетовый цвет. Цветные пластиды в клетках эпидермиса часто отсутствуют, лейкрпласты встречаются нередко и группируются вокруг ядра. Внешние стенки эпидермальных клеток часто утолщаются и пропитываются кутином, который, застывая на воздухе, превращается в сплошную бесструктурную пленку — кутикулу.

Устьица, их строение и механизм работы.

Устьица — щелевидное отверстие в кожице (эпидерме), окруженное двумя замыкающими клетками. Служит для газообмена и транспирации. На свету при увлажнении устьица открыты, в темноте или при недостатке воды — закрыты. Механизм работы устьиц:
- они содержат хлоропласты, в то время как остальные клетки эпидермы их не содержат;
- замыкающие клетки имеют утолщенную стенку со стороны устьичной щели.
- На свету идет процесс фотосинтеза только в замыкающих клетках;
- образующиеся сахара повышают концентрацию клеточного сока, что в силу законов осмоса вызывает поступление воды в эти клетки. Повышается тургорное давление, и клетки начинают разбухать, увеличиваясь в объеме. Но этому препятствует клеточная стенка, особенно ее сторона, обращенная к устьичной щели, — утолщенная. В результате замыкающие клетки растягиваются в сторону основной эпидермы, где стенки более тонкие, а толстые следуют за всей клеткой, — устьице открывается. Ночью, когда фотосинтез не происходит, замыкающие клетки возвращаются на место и смыкаются — устьице закрывается. Отмечено, что при открывании устьиц в замыкающие клетки перемещаются ионы калия, которые также определяют увеличение тургорного давления и объема клеток.

Трихомы.

Различные по форме, строению и функции выросты клеток эпидермы растений — волоски, чешуйки, нектарники. Т. выполняют защитную (кроющие Т.)и выделительную (железистые Т.) функции.
- Кроющие Т. часто образуют на растении густой шерстистый, войлочный или др. покров, предохраняя от избыточной транспирации (иногда, у растений влажных тропиков, способствуют транспирации). Строение и форма Т.— важный таксономич. признак.

Эмергенцы.

Эмерге́нцы — особые выросты на поверхности эпидермиса растений, в формировании которых, кроме кожицы, принимают участие и лежащие под ней клетки.К эмергенцам относятся шипы, покрывающие черешки листьев и молодые побеги у розы, малины, ежевики. Иногда к эмергенцам относят волоски хмеля, шипы на плодах многих зонтичных, каштана конского, дурмана. Существуют переходные формы между эмергенцами и трихомами. Эмергенцы располагаются на эпидермисе беспорядочно и этим отличаются от морфологически сходных с ними колючек.

Гидатоды.

водные устьицы, приспособления для выделения растением влаги в виде капель (гуттация). В виде блестящих капелек эта жидкость наблюдается при влажной атмосфере на листьях многих растений и часто ошибочно принимается за росу.

Гидатоды бывают устроены различно. Если вода выделяется клетками внутренних тканей растения, то она поступает в межклетники, откуда удаляется наружу сквозь устьица. Обыкновенно как место выделения воды, так и выходное устьице заранее намечены и образуют постоянно готовый к действию механизм, гидатоду. Устьице такое носит название водяного устьица, а соответствующий участок выделяющих воду паренхимных клеток в случае, если он достаточно резко обособлен от окружающих тканей, носит название эпитемы. К эпитеме обыкновенно подходит вплотную сосудисто-волокнистый пучок. Гидатодами нередко служат особые волоски.

Кутикула.

— тонкая бесструктурная пленка, покрывающая эпидерму листьев и молодых стеблей и прерывающаяся над устьицами; легко отделяется от эпидермы. К. состоит в основном из кутина. Служит для защиты от испарения и заражения бактериями и грибками. Подводные растения лишены К. Хорошо сохраняется в ископаемом состоянии.

Перидерма - Вторичная покровная ткань. Её строение, образование и функции. чечевички. Корка образование и функции.

Перидерма вторичная покровная ткань стеблей и корней многолетних (реже однолетних) растений. Состоит из пробки, феллодермы и феллогена (иногда он отсутствует, напр. у маслины). Клетки П. воздухо- и водонепроницаемы, газообмен и испарение осуществляются через находящиеся в П. чечевички. В органах растений обычно развивается несколько П., каждая последующая закладывается глубже предыдущей; реже образуется одна П. (у осины, ольхи, многолетних трав). Со временем наруж. П. и заключённые между ними ткани отмирают, образуя корку.

Чечеви́чки — отверстия, прикрытые рыхлой тканью из округлых паренхимных слабо опробковевших клеток с многочисленными межклетниками. По межклетникам этой выполняющей ткани чечевички идёт газообмен. Феллоген подстилает выполняющую ткань и по мере того, как она отмирает снаружи, дополняет её новыми слоями. В самом феллогене также имеются узкие межклетники, служащие для газообмена. К осени феллоген откладывает под выполняющей тканью замыкающий слой из опробковевших клеток. Весной этот слой разрывается под напором новых клеток выполняющей ткани.

Корка.

КОРА - комплекс наружных тканей корня и побега, выполняющий несколько функций, главными из которых является защитная функция и функция проведения питательных веществ. Вместе с древесиной и сердцевиной кора является основной частью стебля многолетнего древесного и кустарникового растения. Граница коры и древесины проходит по камбию. Кора многолетнего стебля включает остатки эпидермы (первичной покровной ткани); перидерму (комплекс, состоящий из трёх тканей: феллогена - пробкового камбия, феллемы - пробки и феллодермы - живых хлорофиллоносных клеток); остатки первичной коры (клетки паренхимы); группы механических элементов различного происхождения; всю флоэму (остатки первичной и вторичную). У старых древесных растений перидерма замещается коркой, которая также является частью коры.

Механические ткани, их функции. Виды механических тканей, особенности их строения и расположения в растении. Практическое значение механических тканей.

Механическая ткань — вид ткани в растительном организме, волокна из живых и мёртвых клеток с сильно утолщённой клеточной стенкой, придающие механическую прочность организму. Возникает из верхушечной меристемы, а также в результате деятельности прокамбия и камбия.
Степень развития механических тканей во многом зависит от условий обитания: они почти отсутствуют у растений влажных лесов, у многих прибрежных растений, но зато хорошо развиты у большинства растений засушливых местообитаний.

Механические ткани присутствуют во всех органах растения, но наиболее они развиты по периферии стебля и в центральной части корня.

Выделяют следующие типы механических тканей:

колленхима — эластичная опорная ткань первичной коры молодых стеблей двудольных растений, а также листьев. Состоит из живых клеток с неравномерно утолщёнными не одревесневшими первичными оболочками, вытянутые вдоль оси органа;

склеренхима — (лубяные волокна) прочная ткань из быстро отмирающих клеток с одревесневшими и равномерно утолщенными оболочками, обеспечивает прочность органов и всего тела растений.Различают два типа склеренхимных клеток: волокна и склереиды.
- Волокна — это длинные тонкие клетки, собранные в тяжи или пучки.
- Cклереиды — это округлые мертвые клетки с очень толстыми одревесневшими оболочками. Ими образованы семенная кожура, скорлупа орехов, косточки вишни, сливы, абрикоса; они придают мякоти груш характерный крупчатый характер. Встречаются группами в корке хвойных и некоторых лиственных пород, в твердых оболочках семян и плодов. Их клетки круглой формы с толстыми стенками и маленьким ядром.

Промышленное применение имеют лубяные волокна, идущие на изготовление тканей (лён, рами, кенаф), верёвок и канатов (пенька из волокон конопли).

Проводящие ткани. Ксилема, её функции, расположение в растении,образование. Проводящие элементы ксилемы, их типы, развитие, строение и функции. Первичная и вторичная ксилема.

КСИЛЕМА (древесина) - один из двух типов проводящих тканей, по которому от корня к листьям передвигаются вода и растворённые в ней минеральные вещества. В большинстве органов ксилема объединена с флоэмой (вторым типом проводящих тканей) в проводящие пучки. Ксилема может быть первичной и вторичной. Первичная дифференцируется из клеток прокамбия. Вторичная возникает позже из клеток камбия. Основными элементами ксилемы являются трахеиды (мёртвые прозенхимные клетки, суженные на концах и лишённые протопласта) и сосуды (полые трубки, состоящие из отдельных члеников, располагающихся друг над другом). Между члениками сосудов имеются разного типа сквозные отверстия -перфорации, по которым осуществляется ток жидкости. Сосуды и трахеиды в большинстве случаев имеют утолщения стенок: кольчатые, лестничные и т. д. Первичная и вторичная ксилемы содержат клетки одних и тех же типов, но во вторичной ксилеме ещё имеются сердцевинные лучи (образованные тонкостенными паренхимными клетками, по которым осуществляется ближний транспорт метаболитов).

Флоэма, её функции, расположение в растении, образование. Проводящие элементы флоэмы, и строение и развитие. Клетки-спутники, их строение и функции. Первичная и вторичная флоэма.

ФЛОЭМА (луб) - комплексная проводящая ткань растений, осуществляющая транспорт органических веществ, фотосинтезируемых в листьях, далее по побегу в места их потребления и отложения в запас (к конусам нарастания, клубням, корневищам, семенам, плодам и т. д.). Основным, проводящим органику элементом флоэмы являются ситовидные трубки, представленные вертикальными рядами живых клеток (члеников), у которых поперечные стенки пронизаны перфорациями (ситовидными пластинками). Диаметр ситовидных трубок имеет обычно величину порядка 20-30 мкм, а длина их члеников составляет 150-300 мкм. В основном ситовидные трубки работают один сезон, к концу которого протоплазма в клетках отмирает и разрушается. Членики заполняются водой, воздухом и в завершение сплющиваются. В некоторых случаях клетки не сплющиваются, а заполняются тиллами - выростами соседних паренхимных клеток. У немногих видов (липа) ситовидные трубки работают 3-4 года. Существует два типа флоэм: первичная и вторичная. Первичная флоэма дифференцируется из прокамбия; вторичная флоэма (луб) является производной камбия. В стеблях флоэма находится снаружи от ксилемы. Кроме ситовидных трубок, в состав флоэмы входят: паренхимные клетки, сердцевинные лучи, элементы механической ткани. В основном все клетки флоэмы - живые, отмирают лишь протопласты в клетках механических тканей. Паренхимные клетки (лубяная паренхима) имеют тонкие оболочки; в них откладываются запасные питательные вещества и по ним осуществляется ближний транспорт органики. Аналогичное строение и функции имеют сердцевинные лучи, продолжающиеся во вторичной флоэме. Флоэма, наряду с ксилемой, также входит в состав проводящих пучков, например, в листьях (в жилке) она располагается ближе к нижней стороне пластинки.

p.s Не нашел по вопросу о ситовидных трубках.

Проводящие пучки, их типы и размещение в теле растения. Типы Центральных цилиндров (стелей) и их эволюция.

ПРОВОДЯЩИЕ ПУЧКИ - обособленные тяжи проводящих тканей, состоящие из ксилемы и флоэмы. В пучках помимо проводящих тканей может быть образовательная ткань - камбий. Если он имеется, то пучок называют открытым, если камбия нет - закрытым. Вокруг пучка формируется обкладка из клеток паренхимы и механических элементов. Кроме того, проводящие пучки классифицируют по взаимному расположению флоэмы и ксилемы на коллатеральные (флоэма лежит по одну сторону от ксилемы), биколлатеральные (одна часть флоэмы располагается снаружи, а другая - с внутренней стороны ксилемы), концентрические (флоэма окружает ксилему или ксилема окружает флоэму) и радиальные (ксилема в пучке расходится лучами от центра, а флоэма располагается между лучами). Последний тип проводящих пучков характерен для молодых корней голосеменных и покрытосеменных растений. Проводящие пучки в структурном плане могут быть полными и неполными, состоящими только из флоэмы или только из ксилемы.

p.s центральный цилиндр не раздобыл.

Основные ткани, их функции и расположение в растении. Выделительные ткани, их функции и расположение в растении.

Вообще не понял что тут писать(((((((((((

8. Семя, образование семени у цветковых растений. Строение семени цветкового растения. Строение зародыша. Типы семян по характеру питательной ткани. Покой семян. Условия прорастания. Надземное и подземное прорастания. Строение Проростков двудольных и однодольных растений.

СЕМЯ - орган полового размножения и расселения растений. Семена образуются в результате оплодотворения у голосеменных и в результате двойного оплодотворения у покрытосеменных растений.

формирование семени, в этом процессе принимают участие все части семязачатка: интегументы дают начало семенной кожуре, остатки нуцеллуса – перисперму (диплоидная питательная ткань), из зиготы развивается зародыш, который состоит из первичного побега (стебель, первая пара настоящих листьев и верхушечная почка), первичного корешка и одной (у однодольных) или двух (у двудольных) семядолей (имеют более простую структуру чем настоящие листья, иногда наполнены питательными веществами (например, у гороха). Триплоидное ядро многократно делится, образуя эндосперм – скопление триплоидных ядер, разделенных тонкими клеточными стенками. У некоторых растений (кукуруза) эндосперм сохраняет роль запасающей ткани, если запасющей тканью служат семядоли – они растут за счет эндосперма, который может исчезнуть. У некоторых семян запасы питательных веществ содержатся и в эндосперме, и в семядолях. По мере развития нуцеллус поставляет питательные вещества и разрушается, далее питание поступает через ножку семязачатка от материнского организма (место прикрепления семязачатка к стенке завязи называется плацентой, как и у млекопитающих). Микропиле сохраняется в виде поры в семенной кожуре, через которую при прорастании семян поступают вода и кислород.

Строение семени цветкового растения.

- Семенная кожура
- Эндосперм
- Перисперм
- Зародыш

Строение зародыша.

Заро́дышевый корешо́к — часть, из которой развивается главный корень растения.
Гипоко́тиль, или гипокотиле, или заро́дышевый стебелёк, или подсемядо́льное коле́но — часть, находящаяся в зародыше между зародышевым корешком и плюмулой; позднее — часть растения, которая расположена между главным корнем и главным побегом; в анатомическом плане гипокотиль также занимает промежуточное положение между корнем и стеблем. При прорастании семени над поверхностью почвы первым обычно становится виден именно гипокотиль — сначала он имеет форму петельки, а затем, распрямляясь, вытягивает из почвы семядоли и зародышевую почечку.
Заро́дышевая по́чечка, или плю́мула — часть, из которой развивается главный побег растения.
Семядо́ли, или семенодо́ли, или заро́дышевые ли́стья — первые листья растения, развивающиесяся у зародыша ещё в семени; часто существенным образом отличаются от последующих листьев — и по форме, и по внутреннему строению, а иногда и по функции. У голосеменных растений число семядолей составляет от двух до восемнадцати, причём их число может различаться даже в пределах вида. У однодольных семядоля одна, у двудольных — обычно две (но есть исключения: к примеру, у некоторых видов магнолии могут быть как две, так и три семядоли, а у дегенерии — или три, или четыре семядоли, но никогда две, что рассматривается как примитивный признак, унаследованный от голосеменных предков). У некоторых высокоспециализированных однодольных растений семядоля трансформировалась в особый орган, защищающий зародышевую почечку — колео́птиль, который имеет вид колпачка (щитка); при прорастании семени он пробивает почву твёрдой верхушкой.

Типы семян по характеру питательной ткани.

Все семена подразделяют на четыре типа, в зависимости от того, где накапливаются запасные продукты: в эндосперме, в перисперме, в эндосперме и перисперме или в зародыше.

Покой семян.

Полное отсутствие прорастания (или резко сниженная всхожесть) при неблагоприятных условиях (как правило, это отсутствие влаги и низкие температуры); различают органический (обусловлен внутренними факторами зародыша - специфическими ингибиторами) и вынужденный П.с. (при действии внешних факторов).

Условия прорастания.

Температура
Кислород
Влага
Стратификация
Скарификация— повреждение механическим или химическим воздействием оболочки семян, необходимое для их прорастания. Она обычно требуется семенам с толстой и прочной семенной кожурой (многие бобовые) или эндокарпом (например, малина, черёмуха).
Свет

Надземное и подземное прорастание.

Существует два способа прорастания семян: надземный и подземный. При надземном прорастании гипокотиль разрастается неравномерно, образуя петлеобразный изгиб, который пробивает слой почвы. Это связано с ускоренным делением клеток на верхней стороне гипокотиля. После выхода из земли он выпрямляется благодаря неравномерному росту нижней стороны (рост верхних клеток тормозится светом). Выпрямляясь, гипокотиль выносит на поверхность семядоли, которые на солнце зеленеют. К растениям с надземным прорастанием относится, например, фасоль. При подземном прорастании зародышевый стебелек выходит из лопнувшей при набухании кожуры и растет непосредственно вверх конусом нарастания. При этом семядоли, в которых еще остаются питательные вещества, остаются под землей и какое то время наряду с фотосинтезом, который начинается в зеленеющем проростке, служат источником питания проростка. Такое прорастание характерно, например, для гороха.

Строение проростков двудольных и однодольных растений.

не нашел.

P.S найти проростки

9. Корень, его функции. Типы корней и корневых систем. Зоны молодого корневого окончания. Корневой чехлик, его функции. Верхушечная меристема корня, строение, деятельность. Гистогены. Ризодерма, строение и функции.

Основные функции корня.

Закрепление растения в субстрате.
Всасывание, проведение воды и минеральных веществ.
Запас питательных веществ в главном корне.
Взаимодействие с корнями других растений (симбиоз), грибами, микроорганизмами, обитающими в почве (микориза, клубеньки представителей семейства Бобовые).
Вегетативное размножение.
Синтез биологически активных веществ.
У многих растений корни выполняют особые функции (воздушные корни, корни-присоски).

Типы корней и корневых систем.

главный корень,
боковые корни,
придаточные корни.

В стержневой корневой системе главный корень сильно развит и хорошо заметен среди других корней (характерна для двудольных). Разновидность стержневой корневой системы — ветвистая корневая система: состоит из нескольких боковых корней, среди которых не различают главный корень; характерна для деревьев.
В мочковатой корневой системе на ранних этапах развития главный корень, образованный зародышевым корешком, отмирает, а корневая система составляется придаточными корнями (характерна для однодольных). Стержневая корневая система проникает в почву обычно глубже, чем мочковатая, однако мочковатая корневая система лучше оплетает прилегающие частицы грунта.
Придаточные корни растут непосредственно из стебля. Они отрастают от луковицы (представляющей собой особый стебель) или от садовых черенков.
Воздушные корни. Корни, которые растут от стебля. но не проникают в землю. Они используются лазящими растениями для закрепления, как например, у плюща.
Опорные (ходульные) корни. особый тип воздушных корней. Они отрастают от стебля и затем проникают в землю, которая может быть покрыта водой. Они поддерживают тяжёлые растения, например мангры.

Зоны молодого корневого окончания.

Различные части корня выполняют неодинаковые функции и различаются по внешнему виду. Эти части получили название зон.
Кончик корня снаружи всегда прикрыт корневым чехликом, защищающим нежные клетки меристемы. Чехлик состоит из живых клеток, которые постоянно обновляются. Клетки корневого чехлика выделяют слизь, она покрывает поверхность молодого корня. Благодаря слизи снижается трение о почву, её частицы легко прилипают к корневым окончаниям и корневым волоскам. В редких случаях корни лишены корневого чехлика (водные растения, некоторые растения-паразиты). Под чехликом располагается зона деления, представленная образовательной тканью — меристемой. Если эта апикальная меристема обособлена и образует только клетки корневого чехлика (как у большинства однодольных растений), её называют калиптрогеном. У большинства двудольных меристематическая ткань кончика корня сливается с меристемой, образующей зону всасывания, и называется дерматокалиптрогеном.

Клетки зоны деления тонкостенные и заполнены цитоплазмой, вакуоли отсутствуют. Зону деления можно отличить на живом корешке по желтоватой окраске, длина её около 1 мм. Вслед за зоной деления располагается зона растяжения. Она также невелика по протяжённости: составляет всего несколько миллиметров, выделяется светлой окраской и как бы прозрачна. Клетки зоны роста уже не делятся, но способны растягиваться в продольном направлении, проталкивая корневое окончание вглубь почвы. В пределах зоны роста происходит разделение клеток на ткани.
Окончание зоны роста хорошо заметно по появлению многочисленных корневых волосков.

Корневые волоски располагаются в зоне всасывания, функция которой понятна из её названия. Длина её от нескольких миллиметров до нескольких сантиметров. В отличие от зоны роста участки этой зоны уже не смещаются относительно частиц почвы. Основную массу воды и питательных веществ молодые корни всасывают с помощью корневых волосков.
Корневые волоски — это выросты клеток поверхностной ткани поглощающей зоны корня растения. Они увеличивают всасывающую поверхность корня, выделяют продукты обмена; находятся чуть выше корневого чехлика. Все вместе они создают впечатление белого пушка вокруг корня. У растения, только что вынутого из почвы, всегда можно увидеть прилипшие к корневым волоскам комочки почвы. Они содержат слой протоплазмы, ядро, крупную вакуоль; их тонкие, легко проницаемые для воды оболочки плотно склеиваются с комочками почвы. Корневые волоски выделяют в почву различные вещества. Длина варьируется у разных видов растений от 0,06 до 10 мм. С увеличением влажности почвы образование замедляется; не образуются они и в очень сухой почве.
Корневые волоски появляются в виде небольших сосочков — выростов клеток. По прошествии определённого времени корневой волосок отмирает. Продолжительность его жизни не превышает 10—20 дней
Выше зоны всасывания, там, где исчезают корневые волоски, начинается зона проведения. По этой части корня вода и растворы минеральных солей, поглощённые корневыми волосками, транспортируются в вышележащие отделы растения.

Верхушечная меристема корня, строение и деятельность. Гистогены.

См. вопрос №7 Меристемы.

Ризодерма строение и функции.

РИЗОДЕРМА (эпиблема), первичная покровная ткань растений, формирующаяся у молодых корней вблизи конуса нарастания. Покрывает корешок в один слой клеток и образует зону всасывания длиной в несколько сантиметров. В этой части корешка происходит активное всасывание растением содержащихся в почве воды и минеральных солей. Клетки ризодермы образуют выросты – корневые волоски (их дл. 1–2 мм, у злаков – до 8 мм), благодаря которым поглощающая поверхность корня многократно (в 10–20 раз) увеличивается, а само растение прочно закрепляется в почве. Через ризодерму в почву выделяются вещества, облегчающие избирательное поглощение ионов, а также происходит взаимодействие растения с бактериями, грибами и другими организмами, населяющими ризосферу – слой почвы, примыкающий к корню. По мере роста корешка старые, более удалённые от его кончика участки ризодермы отмирают, а вместо них возникают новые.

10. Первичное строение корня, функции первичной коры, барьерные ткани. Роль перецикла. Заложение камбия в молодых корешках, переход ко вторичному строению. Линька корня. Вторичное строение корня. Экологическая пластичность корневых систем. Практические приемы, влияющие на формирование корневых систем. Понятие о ризосфере и микоризе. Метаморфозы корней и их функции. Строение корнеплодов.

Первичное строение характерно для зоны всасывания корней однодольных и двудольных и для зоны проведения однодольных. Оно формируется за счет первичных меристем и представлено тремя как бы вставленными друг в друга цилиндрами разного диаметра. В самом центре находится узкий центральный осевой цилиндр. Он образован прокамбием и состоит из радиального проводящего пучка с различным числом лучей и однорядного внешнего слоя клеток перицикла. Функция центрального цилиндра — проводящая и механическая. Перицикл является меристемой, образующей боковые корни, а также два вида камбия — межпучковый и пробковый. (Последний характерен для двудольных и голосеменных растений.) Далее расположен самый толстостенный цилиндр — первичная кора. Она образована основной меристемой и представлена основной тканью — паренхимой, выполняющей различные функции: проведение воды и минеральных веществ в радиальном направлении (от поверхности корня к центральному цилиндру), участие в симбиозе и в биосинтезе различных веществ. На пути воды расположен слой, который регулирует ее движение с помощью чередующихся пропускных и водонепроницаемых клеток. Пропускные клетки лежат напротив лучей ксилемы, куда вода и должна попасть. Этот внутренний слой первичной коры называется эндодерма (дословно — «внутренняя кожа»). Третий, самый тонкостенный цилиндр представлен одним слоем клеток ризодермы — кожицы корня (эпиблемы). Каждая клетка этого слоя имеет вырост — корневой волосок, на конце которого расположено клеточное ядро. Стенки клеток остаются целлюлозными, так как через них осуществляется всасывание воды. На данном участке корня ризодерма существует всего несколько дней.

Барьерные ткани.

-

Роль перецикла.

-

Переход ко вторичному строению Линька корня.

Переход ко вторичному строению начинается с об- разования вторичной меристемы — камбия. Начало камбию дают перицикл и клетки основной ткани корня, в результате чего образуется сплошной камбиальный слой, имеющий вначале неправильную форму. Камбий закладывается таким образом, что первичная ксилема оказывается от него к центру, а первичная флоэма — к поверхности - корня. В промежутках между лучами первичной ксилемы (под первичной флоэмой) камбий кнаружи образует вторичную флоэму и внутрь — вторичную ксилему, расположенные коллатерально.
Над лучами первичной ксилемы камбий формирует паренхимные клетки радиальных лучей. Ввиду того, что элементов вторичной ксилемы образуется гораздо больше, чем элементов вторичной флоэмы, камбий постепенно приобретает форму правильной окружности. При этом первичная флоэма под давлением вторичных элементов сплющивается и постепенно рассасывается. Первичная ксилема сохраняется в центре корня, непосредственно соединяясь со вторичной ксилемой.
В процессе развития вторичного строения корня из перицикла возникает пробковый камбий, который образует пробковую ткань, примыкающую к эндодерме.

линька –

Вторичное строение корня.

Расположенная между лучами ксилемы и массивами флоэмы прослойка камбия начинает работать в две противоположные стороны, откладывая внутрь слои вторичной ксилемы, а наружу – слои вторичной флоэмы. При этом сам камбий все дальше отодвигается от центра корня.
В конечном счете, корень вторичного строения имеет следующую последовательность расположения тканей, которая выдерживается с удивительной строгостью. В центре корня вторичного строения всегда располагается звезда первичной ксилемы, далее, по направлению к периферии, следуют слои вторичной ксилемы, затем камбий, вторичная флоэма и остатки первичной флоэмы.
Вторичные изменения происходят и в покровах корня. Здесь на смену экзодерме приходит типичная вторичная покровная ткань – перидерма.

Экологическая пластичность корневых систем.

Тут пишем о том как выживают растения за счет корней. Сорняки, одуванчики и т.д

Практические приемы, влияющие на формирование корневых систем.

тут короче вспоминаем её пример бонсаи. о том как удоляем стержневой корень и т.д.

Ризосфера (от греч. rhiza - корень и sphaira - шар, область), слой почвы (2-3 мм), прилегающий к корню растения и характеризующийся повышенным содержанием микроорганизмов. Состав микрофлоры Ризосфера зависит от типа почвы, экологических условий, возраста растения. На поверхности корня обитают микроорганизмы преимущественно из эпифитной микрофлоры семени - это так называемая ризоплана. Влияние микроорганизмов Ризосфера многообразно. Они переводят некоторые трудноусвояемые растениями соединения в легкоусвояемые, синтезируют биологически активные вещества, вступают в симбиоз с растением (см. Клубеньковые бактерии, Микориза), выделяют токсины, участвуют в процессе денитрификации и др.; некоторые представители микрофлоры паразитируют на растениях.

Микориза - симбиотическое обитание грибов на корнях и в тканях корней высших растений. В микоризе гриб получает от корней углеводы и снабжает растение водой и минеральными элементами питания.

Метаморфозы корней и их функции.

Видоизменения корней:
Корнеплод — утолщённый придаточный корень. В образовании корнеплода участвуют главный корень и нижняя часть стебля. Большинство корнеплодных растений двулетние. Корнеплоды состоят в основном из запасающей основной ткани (репа, морковь, петрушка).
Корневые клубни (корневые шишки) образуются в результате утолщения боковых и придаточных корней. С их помощью растение цветёт быстрее.
Корни-зацепки — своеобразные придаточные корни. При помощи этих корней растение «приклеивается» к любой опоре.
Ходульные корни — выполняют роль опоры.
Досковидные корни представляют собой боковые корни, проходящие у самой поверхности почвы или над ней, образующие треугольные вертикальные выросты, примыкающие к стволу. Характерны для крупных деревьев тропического дождевого леса.
Воздушные корни — боковые корни, растут в надземной части. Поглощают дождевую воду и кислород из воздуха. Образуются у многих тропических растений в условиях недостатка минеральных солей в почве тропического леса.
Дыхательные корни — у тропических растений — выполняют функцию дополнительного дыхания.

Строение корнеплодов.
В строении корнеплода различают три части:
1) головку, несущую листья, почки и сохранившую следы отмерших листьев;
2) шейку — часть, лишенную листьев и корешков (иногда на шейке бывают корешки);
3) собственно корень — часть, усаженную боковыми корешками.

11. Побег, типы побегов,строение. Метамерность побега. Разнообразие побегов по функциям, длине междоузлий, направлению роста, положению в пространстве. Годичный побег. Ветвление побегов. Типы ветвления. Типы нарастания побегов. Специализация и метаморфоз побегов. Функции и биологическое значение матаморфизированных побегов и их частей.

P.S перепечатайте с лекции.

12. Почка. Типы почек по строению. Строение вегетативной почки. Типы почек по положению на растении и функциям.

Почка - это зачаточный, еще не развившийся побег. За счет верхушечной почки побега осуществляется его рост. Боковые почки дают побеги следующего порядка. Помимо верхушечных и боковых почек, у растения нередко образуются так называемые придаточные, или адвентивные, почки. Они возникают на взрослых частях того или иного ограна из внутренних тканей. Такие почки обеспечивают вегетативное возобновление. По строению они ничем не отличаются от верхушечных и боковых почек. Помимо чисто вегетативных почек, бывают и вегетативно-генеративные, или смешанные. Кроме вегетативных частей будущего побега в смешанных почках заложен зачаточный цветок или соцветие.

Почки, впадающие на зиму в покой, называются зимующими, а в климате, не имеющем явно выраженного зимнего периода, - покоящимися. Эти почки при возобновлении активного роста дают новые элементарные или годичные побеги. Почки, лишенные периода покоя, называются почками обогащения, а развертывающиеся из них побеги - побегами обогащения.

Почки, особенно у наших северных растений, часто окружены специализированными почечными чешуями, представляющими собой видоизмененные листья. В таких случаях говорят о закрытых почках. Число почечных чешуи у разных видов различно: иногда их свыше 20 (дуб), иногда всего 2 (ивы) или даже одна (почки некоторых однодольных). Открытые почки специальных чешуи не имеют.

Внутри почки заключена меристематическая верхушка побега - его апекс, основная часть которого представляет собой конус нарастания. Деятельность конуса нарастания обеспечивает формирование всех тканей и частей побега, т.е. его органогенез и гистогенез. Конус нарастания не обязательно имеет геометрическую форму конуса, нередко это плоская или даже вогнутая вершинная часть апекса, сложенная особыми клетками - инициалями верхушечной меристемы и ближайшими их производными. В результате меристематической активности апекса образуются зачатки листьев (листовые примордии), зачаточные узлы и междоузлия. В пазухах зачаточных листьев обычно располагаются зачатки почек следующего порядка. Ритм появления зачаточных листьев характерен для каждого растения и в известной мере определяет характер листорасположения взрослого побега.

13. Лист, строение и функции. Онтогенез листа. Простые и сложные листья. Жилкование. Листорасположение. Листовая мозайка. Листовые формации. Гетерофилия. Анатомическое строение дорзовентральных, унифациальных, изолатеральных листьев.

Лист - боковой орган побега с ограниченным ростом, ф-я фотосинтез, транспирация.
Строение. Основание (крепление к узлу побега. Ф-я: защита пазушной почки и вставочных меристем.) Прилистники (Видоизмененные листочки, иногда сросшиеся в раструб. Ф-я Защитная.) Черешок(радиальносиметричный орган, соединяет основание листа с листовой пластинкой. Лист без черешка сидячий.Ф-я: проводящая) Листовая пластинка (основная часть листа)

Простой лист - 1 листовая пластинка.
Сложный лист - n листовых пластинок.

Жилкование: 1. Сетчатое. 2. Дуговое. 3. Паралельное. 4. Пальчатое.

Листорасположение: 1. Очередное (спиральное: 1 лист на узле) 2. Супративное: (2 листа на узле) 3. Мутофчатое (3 и более на узле)

Листова́я моза́ика — расположение листьев растений в одной плоскости, обычно перпендикулярной направлению лучей света, что обеспечивает наименьшее затенение листьями друг друга.

Гетерофилия. Разнолистность листьев срединной формации. То есть на одном растении несколько видов листьев.

Анатомическое строение дорзовентральных, унифациальных, изолатеральных листьев.
это не нашел

14. Строение стебля древесных растений. строение древесины и луба, их функции. Годичные кольца, их образование. Строение стебля двудольных и однодольных травянистых растений.

Конспект лекции которой у меня не нашлось(

Дата добавления: 2015-08-29