1. Формы изменчивости
-Ненаследственная модификационная (фенотипическая)
-Наследственная (генотипическая) мутационная
-Наследственная (генотипическая) Комбинатнвная
- Наследственная (генотипическая)
Соотносительная (коррелятивная)
2. Механизмы комбинативной изменчивости и их значение в онтогенезе и эволюции
3. Классификация мутаций и механизмы мутационной изменчивости
4. Мутагены, их классификация
5. Что такое мейоз?
Мейоз – способ деления первичных половых клеток, в результате которого происходит редукция числа хромосом и переход клеток из диплоидного состояния в гаплоидное.
6. Как распределяются хромосомы при мейозе?
К центромере крепится белковый комплекс под названием кинетохор. При клеточном делении хромосомы растаскиваются в разные стороны с помощью микротрубочек из белка тубулина. Вот кинетохор и служит местом крепления для тубулиновых нитей; с двух сторон клетки в её центр устремляются микротрубочки, чтобы поймать хромосому. Тубулиновые нити, связанные с хромосомами, образуют известную структуру веретено деления
7. Какова структура гена прокариот?
1. геном содержит порядка 1000 генов, локализованных в одной кольцевой молекуле ДНК нуклеоида - ядерного аппарата бактерий.
2. отсутствие интронов в генах.
3. имеют более сложные транскриптоны, содержащие группу последовательно расположенных СГ, на одном фланге которой находится Ини, а на другой Тер. Такой прокариотический транскриптон наз опероном. Как правило, СГ оперона контролируют комплекс взаимосвязанных или последовательно реализуемых функций.
8. Какова структура гена эукариот?
1. генетический материал имеется не только в ядерном аппарате (хромосомах ядра), но и некоторых органоидах, поэтому геном эукариот состоит из нескольких разных компонентов.
-ядерный геном - содержит ядерные гены (гены гаплоидного набора хромосом), наз нуклеомом.
-митохондриальный геном - содержит митохондриальные гены (гены одной кольцевой молекулы ДНК митохондрий), хондриом.
-пластидный геном - содержит пластидные гены (гены одной кольцевой молекулы ДНК пластид), наз пластидомом.
-гены, расположенные в ДНК органоидов, объед термином цитоплазматические гены (плазмагены). У человека геном представлен ядерным (нуклеом, сод в лин молекуле ДНК) и митохондриальным (хондриом, в кольцевой молекуле ДНК) компонентами.
2. экзон-интронная структура (мозаичное строение.)
3. каждый транскриптон включает в себя один СГ (СГI или СГII) и два РГ (Ини и Тер), расположенных с разных сторон СГ.
9. Что такое генетического кода? Свойства генетического кода?
Генети́ческий код - это свойственный всем живым организмам способ кодирования аминокислотной последовательности белков при помощи последовательности нуклеотидов.
Свойства:
Основные свойства генетического кода.
1.Генетический код триплетен. Каждую аминокислоту в молекуле белка кодируют три нуклеотида молекулы ДНК – триплет, кодон. Есть таблица всех кодонов.
2.Генетический код избыточен (вырожден). Это значит, что для кодирования 20-и аминокислот существует 64 комбинации триплетов (число сочетаний из 4-х по 3). Одну и ту же аминокислоту могут кодировать несколько триплетов (до 6-и). Они отличаются по последнему (3-му) азотистому основанию.
3. Генетический код коллинеарен. Тип и последовательность триплетов нуклеотидов молекулы ДНК строго соответствует типу и последовательности аминокислот в молекуле белка.
4. Код "не имеет запятых" - непрерывен. Между триплетами нуклеотидов в ДНК нет никаких дополнительных знаков, разделяющих их. Если выпадает или вставляется одно азотистое основание, то считывание идет дальше, т.е. включается в кодон следующее азотистое основание.
5. Генетический код не перекрывается. Считывание информации в гене происходит последовательно триплет за триплетом. Одно и то же азотистое основание не может одновременно входить в два кодона.
6. Генетический код специфичен. Определенную аминокислоту кодируют строго определенные триплеты (кодоны). Реально кодируют аминокислоты 61 триплет. Существует 3 бессмысленных триплета (УАГ, УАА, УГА). Они не кодируют аминокислоты, но смогут указывать на начало и конец гена, т.е. "точки" генетического кода.
7. Генетический код универсален для всех видов живых организмов на Земле от вирусов и бактерий для человека. Один и тот же триплет нуклеотидов у организмов любого вида кодирует одну и ту же аминокислоту.
10. Типы моногенного наследования?
• аутосомно-доминантный тип (на одной из двух аутосом расположен доминантный ген);
• аутосомно-рецессивный тип (на одной из двух аутосом расположен рецессивный ген);
• Х-сцепленный доминантный тип (на Х-хромосоме расположен доминантный ген);
• Х-сцепленный рецессивный тип (на Х-хромосоме расположен рецессивный ген);
• Y-сцепленный тип или голандрическое наследование (ген расположен на Y-хромосоме).
11. Что такое изменчивости?
Изменчивость – свойство живых организмов изменяться под действием факторов внешней и внутренней среды. Различают два вида изменчивости: фенотипическую и генотипическую.
12. Какие виды изменчивости выделяют?
1.Мутационная изменчивость
2. Комбинативная изменчивость
3. Модификационная изменчивость
13. Что такое модификация?
Модификация - ненаследственное изменение признаков организма.
14. Как называют фенотипические изменения, не выходящие за пределы «нормы реакции»?
15. Что такое генотипическая изменчивость?
Генотипическая изменчивость – ("индивидуальная"," наследственная"," неопределенная") – это форма изменчивости организмов, обусловленная изменением генотипа.
16. Какие виды генотипической изменчивости различают?
1. Комбинативная изменчивость – результат различных комбинаций одних и тех же генов.
Существуют три основных источника комбинативной изменчивости:
Результатом комбинативной изменчивости является образование огромного разнообразия генотипов.
2. Мутационная изменчивость – это наследственные изменения генетического материала под влиянием естественных или искусственных факторов.
17. Каковы механизмы комбинативной изменчивости?
1) независимое расхождение хромосом в анафазу І мейоза.
2) Кроссенговер
3) Случайное слияние гамет
4) Случайный подбор родительских пар
18. Что такое мутация? Кто и когда ввел в биологию термин «мутация»?
Мутации – это внезапные, скачкообразные, прерывистые изменения генотипа.
Мутационную теорию сформулировал в 1901 – 1903 гг. Де Фриз
19. Классификация мутаций в зависимости от уровня организации генетического материала в клетке?
- геномные;
- хромосомные;
- генные.
20. Как называют мутации, возникающие без регистрируемых причин?
Классификация мутаций
Мутации, возникающие под влиянием специфических воздействий (ионизирующей радиации, химических соединений, повышенной температуры и т. д.) называются индуцированными. Принципиальных отличий между природой мутаций этих двух типов не существует. Мутации, возникающие в половых клетках, называют генеративными, а в клетках других тканей — соматическими.
Если генеративная мутация возникает в клетке на ранней стадии зачаткового пути или в период размножения сперматогониев и оогониев, то мутантный ген размножается в количестве, пропорциональном числу прошедших клеточных делений. В этом случае часть половых клеток будет нести одинаковую мутацию, у остальных клеток генотип останется неизмененным. Мутация, возникшая на стадии сперматозоида или яйцеклетки, останется неизменной.
Соматическая мутация возникает в неонатальный период развития и проявляется мозаично. Чем раньше в эмбриогенезе возникает соматическая мутация, тем большим оказывается участок ткани, несущий данную мутацию, и чем позднее, тем меньшим. Особи, несущие участки мутантной ткани, называются мозаиками, или химерами. К мутациям такого типа относится появление единичных темных пятен в нетипичных местах, не являющихся пигментными центрами у непятнистых генетически собак; "родимых пятен" у человека, участков, покрытых шерстью, расположенных на роговице у собак, и т. д. Так, Литтл (1957) неоднократно отмечал возникновение небольших темных пятен у рыжих кокеров. Он объяснял это явление соматической мутацией.
В ряде случаев по типу соматической мутации происходит превращение нормальных клеток в клетки злокачественной опухоли. К соматическим мутациям относят разноглазие у человека. Можно предположить, что причиной изредка встречающейся разной окраски глаз у собак, не несущих фактора Мерля, является соматическая мутация.
По характеру действия мутации условно делят на морфологические, физиологические и биохимические.
Морфологические мутации связаны с видимым изменением в строении органов или тканей. К ним относятся, например, ахондроплазия; альбинизм, бесшерстность, безглазость.
Физиологические мутации вызывают изменения физиологических процессов. Большинство из них изменяет жизнеспособность особей.
Биохимические мутации качественно или количественно изменяют синтез определенных химических веществ в организме. Благодаря им изменяется обмен веществ и, как следствие, его химический состав и потребности в тех или иных веществах. К такому типу относятся мутации, вызывающие непереносимость каких-либо веществ, как, например, повышенная чувствительность собак некоторых пород к ионам меди или непереносимость белков пшеницы.
Классификация мутаций по действию, или, иначе говоря, по фенотипу, весьма условна. В действительности в основе проявления всех мутаций всегда лежат изменения биохимических процессов.
По адаптивному значению мутации условно можно разделить на полезные, нейтральные и вредные (летальные и полулетальные). Между этими группами наблюдаются переходные формы, кроме того, например, нейтральные мутации при определенных изменениях внешней среды могут стать полезными или вредными.
Наиболее объективна классификация мутаций по генотипу:
1. Генные, или точечные, мутации: цитологически невидимые изменения в хромосомах.
2. Хромосомные: внутрихромосомные и межхромосомные перестройки.
3. Геномные: изменение количества хромосом.
4. Цитоплазматические: изменения плазмогенов. Организмы, у которых изменен генотип любым из вышеупомянутых способов, называется мутантами.
21. Как называют факторы, вызывающие мутации?
Мутагенные факторы (мутагены) – факторы среды, вызывающие мутации в клетках
22. Какие группы мутагенов известны?
1. Физические – ионизирующие излучения, космические и ультрафиолетовые лучи, ультразвук, температура.
2. Химические – газовый состав среды, соли тяжелых металлов, гетероциклические соединения и др.
3. Биологические:
а)внутренние – некоторые биологически активные вещества;
б)внешние – вирусы, токсины микроорганизмов и грибов.
23. Как называются мутации, вызываемые известными мутагенами?
Индуцированные – причиной мутации являются действия специальных, направленных факторов среды (мутагенов).
24. Как классифицируются мутации в зависимости от вида клеток, в которых они возникают?
1. Генеративные мутации
2. Соматические мутации
25. Что такое геном?
Геном – совокупность генов гаплоидного набора хромосом данного вида организмов.
26. Как называется увеличение хромосом в клетке, кратное гаплоидному набору?
Полиплоидия – увеличение числа хромосом, кратное гаплоидному
27. Как называется изменение числа хромосом в отдельных парах диплоидного набора?
Гетероплоидия
28. Какие виды хромосомных аберраций вам известны? Их суть.
Хромосомные мутации (хромосомные аберрации) – изменение макроструктуры хромосом. Их условно делят
на:
I. Межхромосомные:
- транслокация – перенос целой хромосомы или ее части на негомологическую хромосому.
II. Внутрихромосомные:
- инверсия – поворот участка хромосомы на 180 градусов.
- делеция – потеря (утрата, исчезновение) участка хромосомы;
- дефишенси - концевая делеция – потеря участка на конце одного из плечей хромосомы;
- дупликация – удвоение участка хромосомы.
Как правило, большинство таких мутаций приводят к смерти или снижению жизнедеятельности организма, т.е. болезни
29. Благодаря каким мутациям возникают множественные аллели?
Благодаря генным мутациям
30. всегда ли наследуются мутации?
Мутации, как правило, наследуются; но не всегда. Не наследуются в случаях:
1) смерти до полового созревания
2) стерильности (синдром Клайнфельтера).
31. Что такое гетерозис?
Гетерозис (в переводе с греческого языка — изменение, превращение) — увеличение жизнеспособности гибридов вследствие унаследования определённого набора аллелейразличных генов от своих разнородных родителей.
32. Закон гомологических рядов наследственной изменчивости. Кто и когда сформулировал его?
Генетически близкие виды и роды характеризуются сходными рядами наследственной изменчивости с такой правильностью, что, зная ряд форм в пределах одного вида, можно предвидеть нахождение параллельных форм у других видов и родов. Н.И.Вавилов 1920
33. Каково значение явления изменчивости для медицины?
значение изменчивости для медициныЗакон Н.И. Вавилова имеет прямое отношение к изучению наследственных болезней человека. Многие наследственные болезни людей встречаются и у животных. Например, гемофилия встречается у собак, лошадей, свиней; мышечная дистрофия - у КРС, мышей, лошадей; эпилепсия – крыс, кроликов, мышей; глухота – морских свинок, собак и др.Поэтому животные могут служить моделями для изучения вопросов диагностики, профилактики и лечения многих наследственных болезней человека.
34. Что такое экспрессивность и пенетрантность?
пенетрантность- свойство генов проявляться в фенотипе.
Экспрессивность- степень фенотипического проявления гена.
Дата добавления: 2015-08-29; просмотров: 51 | Нарушение авторских прав
| <== предыдущая лекция | | | следующая лекция ==> |
| Изменение соотношения эталонных частот биологического и социального времени и смена логики социального поведения | | | Итоговая государственная аттестация |