2n2C характерно для периодов: (2)+пресинтетического+митоза (телофаза)

2n2C характерно для периодов: (2)+пресинтетического+митоза (телофаза)

2n4C характерно для периодов:+синтетического+постсинтетического+митоза (метафаза)

А -Т богатые участки ДНК денатурируют быстрее, потому что: (1)+между ними меньше водородных связей

Азотистые основания, входящие в состав нуклеиновых кислот: (3)+урацил+цитозин+аденин

Акаталазия – редкое наследственное заболевание, проявляющееся клинически при приеме:+этилового спирта+крепких алкогольных напитков

Акаталазия – редкое наследственное заболевание, проявляющееся у лиц, имеющих в генотипе мутантные аллели в: (2)+гомозиготном состоянии+аутосоме

Активация свободных аминокислот осуществляется с участием: (1)+ АТФ

Активность генов прокариот определяется последовательностями, которые называются:+Прибнов-бокс +промотор

Альтернативный сплайсинг про-и-РНК характеризуется:+ сшивание экзонов в разной последовательности и комбинациях+ возникновение нескольких зрелых и-РНК

Альтернативный сплайсинг характеризуется процессом:+с одного гена транскрибируется несколько вариантов м-РНК+образования различных сочетаний экзонов зрелой м-РНК +с одного гена синтезируются разные по структуре и свойствам белки

Антикодон т-РНК взаимодействует с кодоном: (1)+и-РНК

Антипараллельность цепей ДНК определяется свободными 5’ и 3’концами: (1)+пентозы Плавление ДНК - это процесс: (1)+денатурации

Апоптоз - это: (2)+ запрограммированная смерть клеток +физиологическая гибель клеток

Ассортативными скрещиваниями наз-ся скрещивания, хар-ся спариванием:+родственных особей +особей в изолированных популяциях +особей со сходным генотипом

Белки, принимающие участие в процессе удвоения молекулы ДНК:+эндонуклеаза+экзонуклеаза+лигаза

Биологическое значение репарации: +обеспечивает целостность структуры ДНК+обеспечивает стабильность субмикроскопической структуры генетического материала

Близнецовый метод исследования позволяет установить=+ наследственный характер анализируемого признака+ соотносительную роль генотипа и средовых факторов в развитии признака+ коэффициент наследуемости анализируемого признака

Блот-гибридизация по Саузерну используется:+в молекулярно-генетических методах+для идентификации фрагментов ДНК

Болезни, характерные для тропического экотипа: (2)+болезнь белковой недостаточности+малярия

Большая часть спонтанных изменений ДНК быстро ликвидируется за счет процесса:+ редупликации+ репарации+ рекомбинации

Быстрые инактиваторы изониозида характеризуются (2):+Быстрым повышением концентрации препарата в крови после приема+Быстрым снижением концентрации препарата

В биомембране липидных слоев: +два

В биосинтезе белков участвуют: (3)+ и-РНК+ т-РНК+ рибосомы

В зависимости от морфологических изменений мутации делятся на: +гиперморфные + аморфные +неоморфные

В зависимости от причин и влияния на жизнеспособность мутации делятся на:+нейтральные+спонтанные+ летальные

В зависимости от уровня повреждений генетического материала мутации делятся на:+ генные+ хромосомные

В зависимости от характера репликации цепей ДНК и их функции различают цепи:+отстающая +матричная+лидирующая

В клинико-генеалогическом методе выделяют этапы:+сбор сведений+составление родословной+генеалогический анализ

В кодирующем участке гена эукариот располагаются: + триплеты+ экзоны+ интроны

В метафазе митоза: +хромосомы располагаются на экваторе клетки

В митотическом цикле репликация ДНК происходит в стадии: +S-периода+интерфазы

В основе индивидуальности реакций организма на лекарственные препараты лежат:+Генетические факторы+Негенетические факторы:пол, возраст, физиологические особенности

В постсинтетическом периоде происходят:+ синтез РНК+синтез белков+накопление энергии в виде АТФ

В постсинтетическом периоде происходят:+синтез белков+накопление энергии в виде АТФ+синтез РНК

В пресинтетическом периоде происходят: (2)+синтез РНК+синтез белков

В профазе митоза: +хромосомы спирализуются+растворяется ядерная оболочка

В регуляторной части гена прокариот располагаются:(3)+промоторы+операторы +Прибнов-бокс

В регуляции активности генов прокариот участвуют:(3)+промоторы+Прибнов-бокс+операторы

В репликации ДНК принимают участие ферменты: (3)+хеликаза+топоизомераза+лигаза

В синтезе аминокислотной последовательности белка у прокариот участвуют:+триплеты+экзоны

В состав генов прокариот входят: (2)+ экзоны +нуклеотиды

В состав генома входят следующие элементы:+ гены+ межгенные последовательности+ регуляторные последовательности

В состав информативного участка гена прокариот входят: (3)+кодоны +экзоны +триплеты

В состав молекулы ДНК входят: (3)+дезоксирибоза +азотистое основание +остаток фосфорной кислоты

В состав молекулы РНК входят: (3)+рибоза+азотистое основание+остаток фосфорной кислоты

В состав нуклеиновых кислот входят: (2)+азотистые основания+пуриновые основания

В состав нуклеосомы входят гистоны: +Н₂А+ Н₂В+Н₃ + Н₄

В состав оперона входят: (3)+промотор+оператор+структурные гены

В состав хроматина входят:+ белки +ДНК

В структуру нуклеиновых кислот входят: (3)+аденин+гуанин+тимин

В трансляции принимают участие ферменты:+ аминоацил-т-РНК-синтетаза+ пептидил-трансфераза

В трансляции принимают участие: +м-РНК+т-РНК+20 видов аминокислот

В G₁ периоде действуют следующие комплексы: (2)+циклин D-Cdk 4+циклин D-Cdk 6

В G₁ периоде действуют следующие комплексы: +циклин D-Cdk 4+циклин D-Cdk 6

В G₂ периоде действуют следующие комплексы: (1)+циклин B-Cdk 1

Важную роль в регуляции клеточного цикла играют: +протеинкиназы+ циклинзависимые киназы

Видовая специфичность ДНК зависит от последовательности: (1)+нуклеотидов

Видовая специфичность ДНК определяется составом: (1)+нуклеотидов

Виды повреждений ДНК:+повреждения оснований+дезаминирование оснований+образование димеров тимина

Водородные связи образуются между: (2)+пурином и пиримидином+пиримидином и пурином

Восстановление повреждений ДНК называется:+ SOS- репарация+ эксцизионная репарация+пострепликативная репарация

Восстановление целостности молекулы ДНК в ходе репликации и после нее называется:+световая репарация+ темновая репарация+ пострепликативная репарация

Восстановление целостности поврежденной ДНК может происходить путем:+темновой репарации+дорепликативной репарации+пострепликативной репарации

Ген прокариот содержит в своем составе: (2)+цистрон+экзон

Ген соответствует следующим представлениям:+один ген – один фермент,+один ген – один полипептид,+один ген – один признак

Ген состоит из: (2)+регуляторной последовательности+кодируемой последовательности

Генетика изучает:(2) +закономерности наследственности +закономерности изменчивости

Генетическая информация передается от: +ДНК -РНК+РНК - ДНК+ДНК -белок

Генетическая структура популяций опред-ся процессами:+ миграции+изоляции+ дрейфа генов

Генетические дефекты репарационной системы приводят к болезням: + пигментная ксеродерма+анемия Фанкони

Генетические критерии, характеризующие популяцию человека: + полиморфность + генофонд

Генетический код функционирует на основе следующих свойств:+вырожденность+ универсальность+коллинеарность+непрерывность

Генетический контроль реакции организма на прием лекарств может осуществляться:+одной парой генов+несколькими парами генов

Генетический контроль реакций организма на прием лекарств(4):+Моногенный+Полигенный (мультифакторный)+Осуществляется одной парой генов+Осуществляется многими генами

Генетический материал клетки подразделяется на следующие уровни:+хромосомный+хромомерный+хроматидный

Генетический материал эукариотической клетки представлен следующими структурами:+хромосома +хроматин+ген

Генетическим материалом прокариотической клетки является: (2)+нуклеоид+ген

Генные (точковые) мутации представляют собой: +замены нуклеотидов+замены пуринов+замены пиримидинов

Генные (точковые) мутации приводят к:+ изменению структуры гена+ изменению аминокислотного состава белка+ отсутствию белка, кодируемого геном

Генные (точковые) мутации сопровождаются:+ прекращением синтеза белка + укорочением белка + измененем аминокислотного состава белка

Генные болезни вызывают мутации:+генные +трансверсии+инверсии нуклеотидных последовательностей

Геномные мутации, приводящие к хромосомным болезням:+гетероплоидия +анеуплоидия +трисомия

Генотип - это:+совокупность всех генов, полученных от родителей +совокупность всех наследственных факторов

Генотип гемизигот содержит: (2)+всего одну аллель; +ХУ

Гены апоптоза активизируются благодаря: (1)+белку p53

Гены прокариот состоят из: (2)+только из экзонов+только из триплетов

Группы крови АВО системы человека кодируются двумя доминантными I^А, I^В и рецессивным I^о аллелями. Определите генотип лиц, имеющих 1V группу крови и тип взаимодействия аллелей: (3)+кодоминирование + множественный аллелизм+ I^АI^В

Дайте определение доминированию:+признак, который в гетерозиготе подавляет действие альтернативной аллели +признак, проявляющийся в первом поколении

Дайте определение плейотропии: (2)+зависимость нескольких признаков от одного гена +один ген может обусловить ряд признаков

Действие канцерогенных факторов приводит к:+ превращению протоонкогенов в онкогены+неконтролируемому делению клеток

Демографические показатели, характеризующие популяцию:+численность +половой состав +возрастной состав

Для деспирализации участков ДНК используется фермент: (1)+топоизомераза

Для изучения кариотипа используют:+идиограмму +метафазную пластинку+окрашивание

Для изучения структуры ДНК используются: +молекулярно-генетический метод+полимеразная цепная реакция (ПЦР)+блот-гибридизация по Саузерну

Для репликации ДНК характерны: +униполярность+комплементарность

Для синтеза отстающей цепи ДНК необходимы: +РНК-праймер+ДНК-лигаза+свободный 3' конец

Для теломер характерно: +располагаются на концах хромосом+относятся к гетерохроматиновой структуре хромосом+представляют собой стабильные структуры

ДНК-полимераза обладает свойствами:+синтез дочерних цепей ДНК +исправление ошибок репликации

ДНК-РНК полимеразный комплекс запускает синтез: (2) +и-РНК+полинуклеотидов

ДНК-РНК полимеразный комплекс образуется на: (1) +промоторе

Закапавание в глаза раствора глюкокортикоидов у некоторых людей вызывает сильное проявление глаукомы и контролируется рецессивным геном а. Аллельный ген А обуславливает слабое действие глюкокортикоидов. У гетерозигот признак проявляется средне. Определить генотипы больных с проявлением глаукомы: А-сильным, В – средним (1):+Аа +аа

Запаздывающая цепь ДНК синтезируется: (3)+в направлении от 5' к 3' +прерывисто+фрагментами

Злокачественная опухоль глаз (ретинобластома) возникает в результате:+ гомозиготизации мутанттного аллеля гена Rв+повторной мутации гена Rв у гетерозигот

Злокачественные опухоли характеризуются:+ инвазивным ростом опухоли+моноклональностью опухоли+ неконтролируемым делением опухолевых клеток

Избирательный брак, при котором особи с определенными признаками образуют пары чаще, чем обычно носит называние: (2)+ассортативный брак+инбридинг

Изменения числа половых хромосом (гоносомные синдромы) характеризуются:+ нарушениями полового развития+ снижением репродуктивной функции

Изониазид(2):+Противотуберкулезный препарат+Разрушается ацентилтрансферазой

Инбридинг - это:+ близкородственный брак+ брак между кровными родственниками+ положительный ассортативный брак

Инициация транскрипции:+это первый этап транскрипции+связывание РНК-полимеразы с промотором+образование первой межнуклеотидной связи

Инициация трансляции: +сборка активной рибосомы+т-РНК, несущая метионин узнает стартовый кодон на м-РНК и связывается с ним

Интерфаза состоит из:+синтетического периода+премитотического периода+ пресинтетического периода

информации+типы и направления реализации наследственной информации

Информационная (и)-РНК характеризуется:+составляет 0,5-1% всей РНК+содержит информацию о структуре белка

Информосома представляет собой комплекс: (2)+ белка с и-РНК+ неактивной и-РНК

К инбридным бракам относятся:+ близкородственный брак+ положительный ассортативный брак+ брак между кровными родственниками

К аутбредным бракам относятся: (2)+неродственные браки + случайные браки

К инвазивным методам пренатальной диагностики относятся:+амниоцентез+хорионбиопсия +кордоцентез

К межхромосомным аберрациям относятся:+реципрокная транслокация+транслокация типа центрического соединения +нереципрокная транслокация

К неинвазивным методам пренатальной диагностики относится: +ультразвуковое сканирование

К ненаследственным формам изменчивости относятся: +модификационная + фенотипическая

К общему переносу наследственной информации относятся:+ДНК--- и-РНК +ДНК---и-РНК --- белок

К специализированому переносу наследственной информации относятся: +РНК--- ДНК +РНК---РНК + ДНК--- белок

К хромосомным болезням приводят геномные мутации: (2)+анеуплоидия +гетероплоидия

К экотипам людей относятся: (3)+тропический +арктический+горный

Каждая аминокислота зашифрована: +триплетом+кодоном+антикодоном

Какие из представленных структур клетки содержат хроматин:+хромонемы +хроматиды+микрофибриллы

Какие из приведенных ниже триплетов могут входить в состав ДНК: (3)+ТГЦ+ГЦА+ЦЦЦ

Какие из приведенных ниже триплетов могут входить в состав РНК: (3)+УАУ+ГЦА+ЦЦЦ

Классификация мутаций: + спонтанные+индуцированные+генеративные

Клетка, имеющая 46 хромосом, после деления митозом имеет: (1)+46 хромосом

Клеточные компоненты, участвующие в передаче внешнего сигнала в клетку:+рецепторы на плазмалемме+рецепторы в цитозоле+внутриклеточные медиаторы

Кодирующий участок гена прокариот содержит: (2)+кодоны +экзоны

Кодирующий участок гена эукариот содержит: (3)+кодоны +экзоны+интроны

Кодон и-РНК комплементарен: +триплету на ДНК+антикодону на тРНК

Количество кодонов составляет: (1)+64

Количество бессмысленных кодонов составляет: (1)+3

Количество клеточных делений зависит от:+ протяженности теломерных участков хромосом+ возраста организма+ видовой принадлежности организма

Количество смысловых кодонов: (1)+61

Компактизация хроматина приводит к формированию: +хромосом+хромомер+хроматид

Компонентами нуклеиновых кислот являются: (2)+рибоза+дезоксирибоза

Компонентами приспособленности особей являются:+ жизнеспособност+ плодовитость

Компоненты нуклеотидов: (3)+сахар+азотистые основания+фосфорная кислота

Летальными называются мутации:+приводящие к гибели плода во время эмбрионального развития

Лигаза необходима: (2)+ при синтезе отстающей цепи + для сшивания фрагментов Оказаки

Лидирующая цепь ДНК синтезируется: (2)+в направлении от 5' к 3' +непрерывно

Матрицей для синтеза белка служит: (1) +и-РНК

Матричный процесс, при котором каждая из цепей ДНК является матрицей для синтеза ДНК, называется:+репликация

Межклеточные сигнальные вещества: +гормоны+цитокины+факторы роста

Метод, позволяющий определить изменение структуры гена: (1)+молекулярно-генетический

Метод, позволяющий определить изменение структуры хромосом:+ цитогенетический+кариотипирование

Методы выявления наследственного характера заболевания+ генеалогический +цитогенетический+ близнецовый

Методы диагностики наследственных болезней:+биохимический +цитогенетический+иммунологический

Методы изучения наследственной патологии:+молекулярно-генетический+ популяционно-статистический+ биохимический

Методы исследования мед. генетики:+генеалогический+ биохимический+цитогенетический

Методы профилактики наследственных болезней: + амниоцентез + хорионцентез

Методы, используемые в диагностике наследственных болезней человека:+биохимический +генеалогический+молекулярно - генетический

Механизмы альтернативного сплайсинга:+используются разные промоторы+используются разные сайты полиаденилирования первичного транскрипта+вырезаются разные интроны из одинаковых пре-мРНК

Механизмы возникновения комбинативной изменчивости:+независимое расхождение хромосом при мейозе+случайное сочетание гамет при оплодотворении+рекомбинация генов при кроссинговере

Механизмы, лежащие в основе генных мутаций:+ утраты отдельных нуклеотидов+вставки нуклеотидов

Митотический комплекс MPF действует во время: +профазы+метафазы

Митотический цикл клетки состоит из: +периода подготовки клетки к делению+митоза

Молекулярная биология использует для анализа ДНК:(3) + грибки+ фаги+ бактерии

Моногенный контроль метаболизма характерен для:+Изониазида+Суксаметония+Галотана

Мономеры нуклеиновых кислот:(1)+нуклеотиды

Мутации подразделяются на: + геномные+ генеративные + летальные

На формирование генофонда популяции влияют процессы:+ дрейф генов+ мутации+естественный отбор

Назовите основные этапы темновой репарации:+удаление повреждений ДНК+сшивание повреждений ДНК

Наследственная информация в ДНК: (3) +реализуется +передается хранится

Наследственную информацию и-РНК: (2)+реализует +переписывает

Наследственные болезни выявляются с помощью методов:+ биохимического + молекулярно-генетического+ цитогенетического

Наследственный материал клетки формирует уровни:+нуклеосомный+ геномный+хроматидный

Нормальный слух человека контролируется двумя доминантными генами (Е и Д), находящимися в разных парах хромосом. Определите тип взаимодействия и генотипы глухонемых особей: + комплементарность + ееДД + ЕЕдд

Нуклеиновые кислоты содержат: (2)+пурины+пиримидины

Образование молекулы белка путем соединения аминокислот осуществляется ферментом:+пептидилтрансферазой

Объекты исследования молекулярной биологии:(2)+бактерии+вирусы

Один из важнейших генетических процессов в клетке, обеспечивающих ее жизнеспособность и сохранение вида в целом называется: +репарацией

Оператор – это:+регуляторная последовательность +контролирует включение и выключение оперона

Оперон активен, если: (1)+ белок-репрессор связан с индуктором

Оперон не активен, если: (2)+белок-репрессор связан с оператором+отсутствует индуктор

Определение фенотипа:+совокупность внешних и внутренних признаков организма+совокупность всех признаков и свойств организма

Определите моногибридное скрещивание: +родительские особи анализируются по одной альтернативной паре признаков

Определите дигибридное скрещивание:+родительские особи анализируются по двум парам альтернативных признаков

Определите браки, характеризующиеся случайным и неслучайным подбором супружеских пар: (2)+ инбридинг+ аутбридинг

Определите генные (точковые) мутации: (3)+транзиции +миссенс-мутации+нонсенс-мутации

Определите генотипы родителей, если в их потомстве (F₂) наблюдалось расщепление по фенотипу 9: 3: 3: 1: (1)+АаВв х АаВв

Определите генотипы родителей, если в их потомстве наблюдалось расщепление по фенотипу 1: 1: (2) +Аа х аа + Вв х вв

Определите генотипы родителей, если в их потомстве наблюдалось расщепление по фенотипу 3: 1: +Вв х Вв +Аа х Аа

Определите генотипы родителей, если в потомстве (F₁₎ наблюдалось единообразие: + АА х аа +ААВВ х аавв

Определите генотипы людей с I и IV группами крови по системе АВО: (2)+I^o I^o +I^A I^В

Определите генотипы, соответствующие полимерному взаимодействию генов: (3)+а₁ а₁ а₂ а₂ +А₁ А₁ А₂ А₂ +А₁ а₁ А₂ а₂

Определите кариотип больных с синдромом Кляйнфельтера: + 47, ХХУ+ 47, ХХУ/46, ХУ

Определите кариотипы больных с синдромом Шерешевского-Тернера: + 45,ХО+ 46,ХХ/45,ХО

Определите смысловые кодоны: (3)+ УУА+ УУЦ+ УУГ

Определите стоп-кодоны: (2)+ УАА+ УАГ

Определите тип дорепликативной репарации: +фотореактивация+ эксцизионная+ световая

Определите триплет ДНК, комплементарн триплету ДНК – ААТ: +ТТА

Определите, к какому типу нуклеиновой кислоты относится отрезок АГГЦТГГ…: (1)+ ДНК

Определите, к какому типу нуклеиновой кислоты относится отрезок АГГЦГУААГЦУУААГ:+р-РНК+т-РНК+и-РНК

Опухолевая трансформация клеток начинается с первичного повреждения: (2)+ генов+ хромосом

Опухолевая трансформация клеток происходит в результате:+мутаций протоонкогенов+мутаций генов- супрессоров опухолей+мутаций генов, контролирующих деление клеток

Опухолевая трансформация клеток характеризуется:+ усилением влияния факторов, стимулирующих пролиферацию клеток+неконтролируемым делением клетки

Опухолевая трансформация клеток характеризуется:+наличием мутаций гена р53+снижением активности белка р53

Основной постулат Крика определяет: (2)+типы и направления переноса наследственной

Особенности механизмов трансляции у эукариот: +требуются факторы инициации для контакта рибосомы с и-РНК + рибосомы проникают вначале в кэпированный 5^/ конец и-РНК, затем соединяются с кодоном АУГ+ для метионина есть только одна т-РНК

Особенности репликации ДНК у прокариот:+состоит из стадий инициации, элонгации и терминации+РНК-затравки используются для синтеза фрагментов Оказаки+РНК-затравки удаляются после завершения синтеза фрагментов Оказаки

Особенности синтеза отстающей цепи ДНК:+прерывистость процесса+необходимы РНК-затравки+происходит в направлении 5´ ® 3´

Особенности трансляции у бактерий:+сопряженность трансляции с транскрипцией+инициаторной аа-т-РНК является формил Мет-т-РНК _f^мет

Особенности трансляции у эукариот:+трансляция и транскрипция разделены в пространстве и времени+мРНК моноцистронная+инициаторной аа-т-РНК является мет – т-РНК_і ^мет

Отец здоров, мать является носительницей мутантного гена. Определите вероятность проявления гемофилии у дочерей (А) и сыновей (Б): (2) +50% Б +0% А

Относятся к гетерозиготному организму:+аллельные гены отвечают за развитие альтернативных признаков +аллельные гены в гомологичных хромосомах различные

Относятся к гомозиготному организму=+аллельные гены в гомологичных хромосомах одинаковые+аллельные гены отвечают за развитие одного и того же признака

Относятся к эукариотам: +животные + человек+ простейшие

Относятся к прокариотам:+бактерии +сине-зеленые водоросли

Охарактеризуйте анализирующее скрещивание: (1)+ скрещивание особей с неизвестным генотипом с особью, гомозиготной по рецессивным аллелям

Охарактеризуйте субметацентрическую хромосому:+центромера смещена от центра хромосомы, плечи неравной величины

Охарактеризуйте телоцентрическую хромосому:+центромера находится на конце хромосомы, хромосомы имеют одно плечо

Ошибки репликации приводят к:+ замене нуклеотидов+замене пуринов на пурины +замене пуринов на пиримидины

Пенетрантность – это:+ количественный показатель развития признака+вероятность проявления признака у разных лиц имеющих ген, контролирующий этот признак

По Денверской классификации хромосомы делят на: +7 групп

По каким признакам проводится идентификация хромосом по Парижской классификации:+характер расположения полос по длине хромосомы+особенности окраски хромосом при дифференциальном окрашивании

По локализации мутации подразделяются на: + ядерные+цитоплазматические

По Парижской классификации длинное плечо хромосомы обозначается: +q

По Парижской классификации короткое плечо хромосомы обозначается: + p

По функциональной роли цепей ДНК различают:+чувствительную+нечувствительную+транскрибируемую

По характеру нарушений мутации делятся на:+ биохимические+физиологические+морфологические

Повышению приспособленности популяции способствуют:+ естественный отбор + плодовитость особей

Показания для МГК: (3+близкородственные браки (инбридинг) +воздействие тератогенов в первые 3 месяца беременности +наличие в семье больного с наследственной патологией

Показатели генетического полиморфизма снижаются в результате: +дрейфа генов + инбридинга

Показатели, характеризующие демографическую структуру популяции+ численность+половой состав+ возрастной состав

Показатели, характеризующие генетическую структуру популяции:+генетическая гетерогенность+генофонд

Полимеразная цепная реакция (ПЦР) используется:+в молекулярно – генетических методах +для размножения в большом количестве участка ДНК + для размножения ДНК в условиях in vitro

Полиморфизм возникает вследствие действия процессов: (3)+миграции+ мутаций+естественного отбора

Полинуклеотидами являются молекулы: (3)+ нуклеиновых кислот+РНК+ДНК

Политенные хромосомы используются для:+построения цитологических карт генов в хромосомах

Популяции, имеющие численность особей до 1500 человек, частота внутригрупповых браков свыше 90%, приток генов из других популяций менее 1 %, естественный прирост населения 25 % за поколение, это: (1)+изоляты

Популяции, имеющие численность от 1500 до 4000 человек, частота родственных браков 80 - 90 %, приток генов из других популяций 1- 2 %, прирост населения 20 % за поколение, это:+демы

Популяционная генетика изучает: (2)+популяции, их виды, генетическую и демографическую структуру +генетические процессы на популяционном уровне

Последовательности ДНК, кодирующие аминокислоты, называются: (2)+кодоны +экзоны

Постоянство числа хромосом в ряду клеточных поколений обеспечивают свойства ДНК:+репликация +самоудвоение ДНК

Пострепликативная репарация осуществляется с помощью ферментов:+участвующих в процессах репликации ДНК+ участвующих в процессах рекомбинации

Посттранскрипционная модификация и-РНК включает в себя: + вырезание интронов+ сшивание экзонов

Посттранскрипционная модификация и-РНК эукариот характеризуется процессами:+одна молекула гя-РНК дает начало нескольким различным молекулам и-РНК+экзоны после вырезания интронов могут сшиваться в разных последовательностях+обеспечивает разнообразие белков

Превращение протоонкогенов в онкогены происходит вследствие:+усиления активности промотора+присоединения к протоонкогену нового транскрипционного промотора+мутаций протоонкогенов

При дигибридном скрещивании гомозиготных особей в F₂ наблюдается:+расщепление;+9:3:3:1.

При массовых повреждениях структуры ДНК включается: (1)+SOS-репарация

При помощи генеалогического метода можно установить:+тип наследования болезни+вероятность рождения больного ребенка+генотип пробанда

При репарации ДНК происходит: (1) +исправление поврежденной структуры ДНК

При скрещивании гибридов F₁между собой,в F₂ наблюдается промежуточный признак. Определите тип наследования и соотн. фенотипов:+ неполное доминирование + 2Аа: АА: аа

При скрещивании гомозиготных особей, различающихся по двум парам альтернативных признаков в F₁ наблюдается: +доминирование + АаВв: АаВв: АаВв: АаВв

При соединении двух полинуклеотидных цепей водородные связи образуются между:+нуклеотидами разных цепей по принципу А-Т, Г-Ц

Приспособленность популяции определяется:+выживаемостью особей+ плодовитостью особей+ успешностью спаривания особей

Причинами опухолевой трансформации клеток являются:+онковирусы +соматическая мутация

Причиной генных болезней являются мутации: +генные +делеция нуклеотидов

Причины изоляции в человеческих популяциях:+религиозные барьеры+расовые барьеры+социальные барьеры

Причины возникновения генных мутаций:+выпадение и потеря пар нуклеотидов +замены и вставки пар нуклеотидов+сдвиг рамки считывания

Причины возникновения геномных мутаций:+ изменение числа хромосом вследствие неправильного расхождения их в процессе митоза или мейоза

Причины возникновения хромосомных аберраций: +хромосомные перестройки

Про-и-РНК эукариот: +является предшественником и-РНК+содержит цепи в несколько раз длиннее зрелой м-РНК+ содержит некодирующие участки – интроны

Проведение медико – генетического консультирования показано:+состоящим в кровнородственном браке+гетерозиготным носителям рецессивных болезней+женщинам старше 35 и мужчинам старше 40 лет

Промотор участвует в процессах:+связывания с РНК-полимеразой +регуляции активности гена+ регуляции транскрипции

Процесс переноса генетической информации с ДНК на РНК называется: (1)+транскрипция

Процесс переноса генетической информации с и-РНК на белок называется: (1)+трансляция

Процесс превращения нормальной клетки в опухолевую (опухолевая трансформация) называется: +онкогенезом +канцерогенезом

Процесс самоудвоения ДНК называется: +репликация+редупликация

Процесс синтеза и-РНК начинается в:+точке начала транскрипции+первом нуклеотиде кодирующего участка гена

Процессинг (созревание и-РНК из про-и-РНК) включает в себя: +сшивание информативных участков (сплайсинг)+вырезание интронов

Процессинг (созревание и-РНК из про-и-РНК) наблюдается у: +эукариот+человека +мыши

Процессинг включает следующие преобразования и-РНК:+кэпирование+полиаденилирование+сплайсинг

Процессинг эукариотической и-РНК включает в себя:+ полиаденилирование+ сплайсирование

Процессингом называется:+процесс созревания и-РНК+процесс вырезания неинформативных участков из первичного транскрипта,сшивание информативных участков

Прямые методы пренатальной диагнотики: +амниоцентез+кордоцентез+хорионбиопсия

Пути переноса генетической информации в природе: (3)+РНК---ДНК----и-РНК ---белок+РНК---РНК---белок +ДНК---РНК---белок

Расположение хромосом на экваторе происходит в: (1)+метафазе

Расхождение хроматид к полюсам происходит в: +анафазе

Расщепление в F₂ при неполном доминировании по фенотипу: +1:2:1 +25%: 50%: 25%

Регуляторные последовательности молекулы ДНК называются:+сайленсеры+промотор+оператор

Регуляторные участки в молекуле ДНК носят название: +энхансеры+аттенуаторы

Регуляторный участок гена прокариот содержит: (2)+промотор+оператор

Регуляторный участок гена содержит: (2)+промотор+оператор

Регуляция активности гена осуществляется в: +регуляторной части гена+энхансере+промоторе

Регуляция генной активности у прокариот осуществляется на уровне:+трансляции+транскрипции

Регуляция генной активности у эукариот осуществляется на уровне:+транскрипции +трансляции+посттрансляции

Результатом генных (точковых) мутаций являются: + замена аминокислот + замена триплетов

Репарация ДНК может быть: + световая+пострепликативная

Репарация ошибочного связывания комплементарных азотистых оснований называется:+репарация неспаренных оснований+ репарация апуриновых сайтов

Репликативная вилка образуется под действием ферментов: (2)+геликазы+топоизомеразы

Репликацию ДНК обеспечивают: (3) +комплементарность+антипараллельность+униполярность

Репликация ДНК осуществляется на основе:+комплементарности+антипараллельности+прерывистости

Ретроспективное консультирование: +осуществляется в семье, уже имеющей больного ребенка+проводится с целью определения повторного риска рождения больного ребенка

Рибосомальные РНК (р-РНК) характеризуются:+ стабильностью+ нерастворимостью+ локализацией в рибосомах

РНК-полимераза прокариот характеризуется:+состоит из белкового комплекса – собственно РНК-полимеразы и σ-фактора+связывается непосредственно с промотором+синтезирует все виды РНК

РНК-полимераза состоит из: (2)+ кор-фермента+ сигма-субъединицы

РНК-полимераза I обеспечивает синтез: (1)+ р-РНК

Родители имеют II и III группы крови и гомозиготны. Какие группы крови можно ожидать у их детей: (1)+IV

Свободное, неизбирательное скрещивание особей популяции называется: (1)+панмиксия

Свойство генетического кода, при котором один нуклеотид входит в состав только одного кодона, называется:(1)+неперекрываемостью

Свойство генетического кода, при котором одной аминокислоте соответствует три рядом расположенных нуклеотида, называется:(1)+ триплетностью

Свойство генетического кода, при котором одну аминокислоту может кодировать от 1 до 6 кодонов, называется:(1)+вырожденностью

Свойство генетического кода, свидетельствующее о единстве живых организмов:+универсальность

Сдвиг рамки считывания возникает в результате:+ утери нуклеотидов+ вставки одного нуклеотида+ вставки двух нуклеотидов

Синонимами гена являются: (2)+ локус+ аллель

Синтез белков и АТФ происходит в: (1)+интерфазе

Синтез дочерних цепей ДНК может происходить в: (2)+одном направлении+двух направлениях

Сколько типов и какие гаметы образует особь с генотипом АаВвСс: (2)+ 8+ АВС, АВс, АвС, Авс, аВС, аВс, авС, авс

Скорость гибридизации ДНК зависит от: (1)+степени комплементарности цепей ДНК

Случайными скрещиваниями называются скрещивания, характеризующиеся спариваниями:+особей с различными генотипами+особей из различных популяций

Снижение активности фермента Г6ФД(3):+Приводит к набуханию эритроцитов и их гемолизу+Провоцируется приемом бобовых пищевых продуктов+Провоцируется приемом противомалярийных препаратов (примахина, хинина)

Снижению разнообразия генов и генотипов способствуют: +изоляция +дрейф генов+ инбридинг

Совместимая с жизнью моносомия:+моносомия по половым хромосомам+синдром Тернера-Шерешевского

Созревание про-и-РНК включает в себя процессы:+сшивания экзонов+процесс вырезания неинформативных участков из первичного транскрипта

Соматические клетки человека делятся: +митозом

Состав, частоты генов и генотипов в популяциях определяются процессами:+ естественный отбор+миграции+ мутации

Спирализация и конденсация хромосом происходит в: (1)+профазе

Спирализация хромосом, растворение ядерной оболочки происходит в: (1)+профазе

Спонтанные изменения в ДНК называются: (1)+мутацией

Структурные гены прокариот имеют: (2)+ полицистронную структуру +только экзоны

Структурные гены эукариот имеют: (2)+моноцистронную структуру+экзоны и интроны

Структурные особенности молекулы ДНК: +состоит из нуклеотидов+двухцепочечная молекула+в составе есть азотистое основание тимин

Структурные особенности молекулы РНК: +состоит из нуклеотидов+одноцепочечная молекула+в составе есть азотистое основание урацил

Теломераза восстанавливает дочернюю молекулу ДНК в клетках: (3)+генеративных +раковых+ линиях иммортализированных (бессмертных) клеточных культур

Типы генных (точковых) мутаций: + трансверсии+ транзиции

Типы наследования и направления определяют характеристику мутаций:+доминантные+ рецессивные+ прямые

Типы скрещиваний (браков) в популяциях: (2)+родственные+ неродственные

Транскрипционными факторами называются белки, участвующие в:+ начале транскрипции+ связывании ДНК с РНК-полимеразой

Транскрипция - это: (2)+матричный процесс +основана на принципе комплементарности азотистых оснований ДНК и РНК

Транскрипция начинается с:+точки начала транскрипции+точки начала кодирующего участкагена

Трансляция представляет собой процессы: +передачи генетической информации с и-РНК на белок+происходит на рибосомах

Транспортная (т)-РНК характеризуется:+составляет 10% всей РНК +переносит аминокислоты в рибосомы

Транспортная РНК содержит в своей структуре:+антикодон+сайт прикрепления аминокислоты+сайт связывания с рибосомой

Триплет ДНК - ААТ. Определите комплементарный ему триплет РНК: (1)+УУА

У бактерий РНК-полимераза: +узнает бокс Прибнова+связывается с промотором через σ-фактор

У мальчика первая группа крови, а у его сестры – четвертая. Определите возможные группы крови их родителей: (1)+II и III

У прокариот РНК-полимераза:+обеспечивает синтез трех видов РНК (р-РНК, и-РНК, т-РНК)+способна самостоятельно связываться с промотором и инициировать транскрипцию+имеет сложное строение

У эукариот РНК-полимеразы:+трех типов+должны обязательно связаться с транскрипционными факторами

Увеличению разнообразия генов и генотипов способствуют: +мутации +аутбридинг+ миграции

Удаление тимидиновых димеров происходит при: (1)+фотореактивации

Удвоение молекулы ДНК осуществляется: +полуконсервативно+униполярно

Удлинение концевых участков хромосом происходит с помощью: (1)+теломеразы

Укажите моногенные болезни: +Марфана +фенилкетонурия+Тея-Сакса

Укажите свойства генетического кода: (3)+триплетность +вырожденность+коллинеарность

Уровни компактизации генетического материала клетки:+нуклеосомный+хромонемный+хроматидный

Уровни организации генетического материала клетки:+хромонемный+ хроматидный+нуклеосомный

Условия выполнения равновесия Харди-Вайнберга: +наличие панмиксии+отсутствие мутаций, миграции, естественного отбора +большая численность популяции

Условия менделирования: (2)+дискретность +моногенность

Условия сохранения постоянства частот генов в популяции: +отсутствие миграции+отсутствие естественного отбора

Устойчивость генетического материала обеспечивается:+диплоидным набором хромосом+вырожденностью генетического кода+повтором некоторых генов

Участки гена, кодирующие аминокислоты (белки) называются: + триплеты+ кодоны+ экзоны

Участок присоединения белка-репрессора называется: (1) +оператор

Участок гена прокариот представляет собой:+транскрибируемые последовательности+регуляторные последовательности+нетранскрибируемые последовательности

Участок гена, кодирующий белок, состоит из последовательности нуклеотидов АТТ.Определите последовательность антикодонов т-РНК: (1)+АУУ

Участок ДНК, кодирующий белок-репрессор, называется: (1) +регулятор

Участок ДНК, служащий для присоединения РНК-полимеразы, называется:(1)+промотор

Фактор APC действует во время: (2)+анафазы+телофазы

Факторы элонгации контролируют процессы:+ транскрипции+ регуляции скорости синтеза и-РНК+ регуляции активности РНК-полимеразы

Факторы, ограничивающие панмиксию в человеческих популяциях: (3)+ изоляция+ национальные различия+ религиозные различия

Факторы, повышающие генетическую однородность популяций: +изоляция +инбридинг

Факторы, повышающие генетическое разнообразие в популяции:(2)+миграция, мутация, естественный отбор+панмиксия

Факторы, повышающие генетическую гетерогенность популяции:+миграция, мутация, естественный отбор+панмиксия

Факторы, тормозящие митоз: + колхицин+большие дозы радиации

Факторы, тормозящие митоз: + колхицин+кейлоны

Факторы, увеличивающие приспособленность популяции:+естественный отбор +выживаемость особей

Факторы, увеличивающие генетический полиморфизм в популяциях: +аутбридинг+мутации

Факторы, ускоряющие митоз:+слабые дозы ионизирующей радиации+фитогемагглютинин+факторы роста

Фармакогенетика изучает эффективность действия лекарственных препаратов в зависимости от: (2)+генотипа больных+генетического полиморфизма больных

Фармакогенетика изучает: (1)+Значение наследственности в реакциях организма на лекарства

Фармакокинетика лекарственных препаратов зависит от:+всасывания лекарств+метаболизма лекарств+выведения лекарств

Фермент геликаза: +разделяет родительские цепи ДНК

Фермент ДНК-полимераза:+добавляет новые нуклеотиды к дочерной полинуклеотидной цепи+присоединяет очередной нуклеотид к ОН – группе в 3^/ -м положении

Фермент лигаза: +соединяет вновь образованный фрагмент с предшествующим фрагментом

Фермент топоизомераза: +дает возможность вращения одной цепи вокруг другой цепи+ослабляет напряжение перед репликационной вилкой+препятствует образованию супервитков перед репликационной вилкой

Ферменты, контролирующие процесс репликации ДНК: +эндонуклеаза+экзонуклеаза+лигаза

Ферменты, участвующие в удвоении молекулы ДНК: +SSB- белок+хеликаза+топоизомераза

Ферменты, участвующие в процессах клеточной сигнализации: +киназы+фосфотазы

Ферменты, участвующие в репликации ДНК: (2)+хеликаза+ДНК-полимераза

Фолдинг - это:+сворачивание пептидной цепи в пространственную структуру+обеспечивается вспомогательными белками-шаперонами

Формы структурной организации хромосом в клеточном цикле:+митотическая +интерфазная

Фрагмент ДНК от точки начала репликации до точки ее окончания называется:+репликон

Функции аминоацил-т-РНК- синтетаз: (2)+ связывание аминокислот с т-РНК+ контроль правильности связывания аминокислоты с соответствующей ей т-РНК

Функции гена: (3)+один ген – один признак,+один ген – один белок,+один ген – один полипептид

Функции промотора:+ регуляция активности генов+ускорение транскрипции+замедление транскрипции

Функции р-РНК: (2)+участие в биосинтезе белка+входит в состав рибосом

Функции т-РНК: (2)+перенос аминокислот к месту синтеза белка+участие в синтезе белка

Характеристика гена:+один ген – один признак,+один ген – один белок,+один ген – один полипептид

Характеристики генетического кода:+состоит из 64 кодонов+содержит 3 нонсенс-кодона+универсален

Характерно для хромосомных аберраций: (1)+изменение структуры хромосом

Характерно для неаллельных генов:+расположены в различных локусах гомологичных хромосом + расположены в негомологичных хромосомах +определяют развитие разных признаков

Характерно для аллельных генов: +расположены в одних и тех же локусах гомологичных хромосом +определяют развитие одинаковых признаков

Характерно для генов прокариот: +состоит только из экзонов+имеет промотор

Характерно для генов эукариот:+ имеет мозаичное строение+состоит из интронов и экзонов+имеет промотор

Характерно для гетерохроматина: +структурных генов нет +в интерфазе не активен

Характерно для ДНК:+двухцепочечная полинуклеотидная цепь+содержит дезоксирибозу, азотистые основания и фосфорную кислоту

Характерно для зрелой и-РНК:+содержит меньше нуклеотидов, чем соответствующий участок ДНК+состоит только из экзонов

Характерно для и-РНК: (2)+является матрицей для синтеза белка +является продуктом транскрипции

Характерно для индуцированных мутаций: +вызываются намеренно, воздействием на организм факторами известной природы

Характерно для индуцированных мутаций:+вызываются намеренно, воздействием на организм факторами известной природы

Характерно для молекулы ДНК: (2)+состоит из двух полинуклеотидных цепей+в состав нуклеотида входит тимин

Характерно для молекулы РНК: (2)+состоит из одной полинуклеотидной цепи + в состав нуклеотида входит урацил

Характерно для незрелой и-РНК:+порядок нуклеотидов точно отражает последовательность нуклеотидов в ДНК +содержит интроны и экзоны

Характерно для РНК:+одноцепочечная полинуклеотидная цепь+содержит рибозу, азотистые основания и фосфорную кислоту

Характерно для соматической мутации:+возникает в клетках тела на той или иной стадии индивидуального развития+наследуется потомками только той клетки, в которой произошла мутация+имеет мозаичное проявление

Характерно для т-РНК: (3)+транспортирует аминокислоты +составляет 10% всей РНК клетки+в среднем состоит из 80-100 нуклеотидов

Характерно для эухроматина:+структурных генов много+в интерфазе активен+окраска светлая

Хроматин клетки может существовать в виде: (3)+облигатного гетерохроматина + эухроматина +факультативного гетерохроматина

Хроматин подразделяется на: (3)+ эухроматин+гетерохроматин +облигатный хроматин

Хромосомные болезни связаны с мутациями: +геномными +хромосомными

Хромосомные болезни, связанные с изменением числа и структуры аутосом, характеризуются:+ снижением массы при рождении+ множественными пороками развития+ снижением жизнеспособности

Целью генеалогического анализа является:+определение типа наследования признака+установление наследственного характера признака+определение риска рождения больного ребенка

Цепи ДНК называются: (2)+ кодирующая+ матричная

Цитогенетический метод включает в себя: +метод флюоресцентной гибридизации (FISH-метод)+кариотипирование

Чем представлен генетический материал у прокариот:+нитью ДНК, образующей кольцо +генофором

Чем представлен генетический материал у эукариот:+хромосомами+нитью ДНК и белковых молекул +нитью ДНК и гистоновыми и негистоновыми белками

Чему комплементарен антикодон т-РНК: (2)+кодону на ДНК +кодону на и-РНК

Чему комплементарен кодон и-РНК: (2)+кодону на ДНК+антикодону на т-РНК

Эволюционные факторы, повышающие генетическую изменчивость в популяции:+миграция или «поток генов»+естественный отбор+мутации

Эволюционные факторы, поддерживающие полиморфность(гетерогенность) популяции:+миграция +естественный отбор

Эволюционные факторы, снижающие гетерогенность популяции: (2)+изоляция+ дрейф генов

Эволюционные факторы, снижающие полиморфность (гетерогенность) популяции:+изоляция +дрейф генов +инбридинг

Эволюционный фактор – источник формирования генетического груза популяции: (1)+естественный отбор

Экспрессивность – это: +степень выраженности одного и того же варьирующего признака у разных лиц +качественный показатель развития признака

Экспрессия генов включает процессы: (2)+трансляции+транскрипции

Эксцизионная репарация достигается с участием ферментов:+ДНК-полимеразы+ДНК-лигазы

Элементы, входящие в состав оперона: (2)+оператор +структурные гены

Этапы генно-инженерной технологии:+встраивание гена в плазмиду+перенос гена в клетку реципиента+получение копий гена

Этапы передачи сигнала в клетку: +связывание с лигандом +активация рецептора+преобразование сигнала+ активация эффектора

Этапы трансляции: (3)+инициация+терминация+элонгация

Эукариотические гены имеют в составе: (3)+интроны+экзоны +нуклеотиды

Эукариотический ген имеет в составе: (3)+ цистрон+интрон+экзон

Явление генокопии характеризуется тем, что: +один и тот же признак может определяться разными генами

Дата добавления: 2015-08-29