Анатомические особенности

Отдел ЦНС	Анатомические особенности	Функции	Симптомы повреждения	Методы исследования	Примечания
проводниковая	рефлекторная	тоническая
Medula spinalis	Представляет собой длинный (41-45 см), несколько сплюснутый спереди назад цилиндрический тяж, лежащий в позвоночном канале и покрытый тремя соед.-тк. оболочками. Вверху он переходит непосредственно в головной мозг, а внизу оканчивается коническим заострением (L2). СМ на всем протяжении имеет 2 утолщения (шейное и пояснично-крестцовое) и две продольных борозды (переднюю и заднюю). Образовавшиеся т. обр. 2 симметричные половины в свою очередь так же имеют по слабо выраженной продольной борозде. В результате каждая половина мозга разделена на 3 канатика: передний, боковой и задний. На той и другой стороне из СМ выходят 2мя продольными рядами корешки спинномозговых нервов. Передний корешок состоит из нейритов двиг. нейронов спинного мозга, задний – из дендритов чувствительных нейронов спинномозгового узла (СМУ), локализованного в межпозвоночных отверстиях в виде утолщения на заднем корешке. По своему ходу корешки соединяются, образую ствол спинномозгового нерва. Их 31 пара по количеству СМ-х сегментов (C-8, TH-12, L-5, S-5, Co-1). Внутреннее строение: СМ состоит из серого, содержащего сому нейронов, и белого вещества, слагающегося из миелиновых НВ. Серое вещество на поперечных срезах СМ имеет вид рогов: передних, задних и боковых (C8-L2, S2-S4), напоминающих букву Н. оно залегает также в толще СМУ. В центре серого вещества находится центральный канал, заполненный ЦСЖ. Отростки нейронов белого вещества формируют 3 системы НВ: короткие ассоциативные, длинные афферентные и эфферентные, входящих в состав вышеупомянутых канатиков.	Данная функция заключается в образований ассоциативных связей между отделами СМ и его двусторонних связей с ГМ, субстратом для чего служат проводящие пути: в заднем канатике – восходящие: пучки Голля и Бурдаха (пути сознательной проприоцептивной чувствительности); передние канатики – смеш.: передний пирамидный путь(сознат. двиг.), передний спинно-таламич. (тактильное чувство); боковые – смешанные: спинно-мозжечковые пути (бессознательная проприцеп. чувст-ть), боковой пирамидный путь (сознат. двиг.), латеральный. спинно-таламич. (болевое и t° чувство), руброспинальный (бессознат. двиг.) и др.	Соматическая: обеспечивается α- и γ-фузимоторными единицами передних рогов СВ (двиг.) и отходящими от них экстра- и интрафузальными НВ соответственно. Среди собст. рефлексов СМ выделяют: рефлекс растяжения, сухожильный, сгибательный, перекрестный разгибательный и проприосинаптические рефлексы. В их осуществлении принимают участие чувств. НК СМУ, двиг. нейроны передних рогов, а также ассоциат. НК (в т.ч. торм. кл. Реншоу) задних рогов СМ. Вегетативная: замыкание в СМ рефлексов, обеспеч. протекание растительной жизни организма. Реализуются они с участием вегетатив. нейронов боковых рогов СМ, формирующих дыхат., сердеч., сосудодвиг., пищевой, потоотд. НЦ, а также НЦ эвакуации содержимого пр. кишки мочевого пузыря и половые НЦ.	Нейроны СМ участвуют в поддержании тонуса скелетной мускулатуры (регуляция напряжения и длины мышц), а также в регуляции тонуса гладкой мускулатуры кровеносных сосудов и полых органов.	При повреждении задних рогов СМ наблюдается снижение или утрата чувствительности, исчезновение рефлексов в соответствующих метамерах тела. Результатом разрушения ядер передних рогов серого вещества является паралич мышц, снижение и потеря их тонуса, исчезновение двигательных рефлексов. Если же повреждены боковые рога наблюдается нарушение трофики функционир-ия соответствующих внутр. органов, сосудов, желез и полной пресечение рефлекторной деятельности.	Методом исследования, применимым только для СМ является метод перкуссии для выявления сухожильного рефлекса. Остальные же методы применимы и других отделов ЦНС. Среди них: метод экстрипации, анатомо-клинический, метод химических раздражителей, электрофизиологический (кроме ЭЭГ, метода кортикорров и субкортикорров) и метод вызванных потенциалов, рентгенологический метод.	Проприоспинальные нейроны СМ образуют независимые функциональные группы, ответственные за выполнение автоматических программ СМ, т.е. осуществление многих двигательных программ без участия вышележащих отделов ЦНС и независимо от внешней стимуляции. (например, способность к почесыванию у децеребрированной собаки). Межсегментарные рефлексы СМ способствуют координации движений, что корелирует с пластичности двигательного и вегетативного ответа на внешние раздражения.
Medula oblongata	Является непосредственным продолжением СМ в полость черепа. Имеет вид луковицы, своей верхний расширенный конец граничит с мостом и аналогично любому последующему отделу ГМ покрыт 3мя соед.-тканными оболочками. Имеет определенное сходство с строение с СМ, о чем свидетельствует наличие совпадающих по расположению одноименных продольных борозд. На своей наружной поверхности несет структуры, соответствующие внутреннему расположению ядер серого вещества и крупных проводящих путей. На передней поверхности среди них выделяют: пирамиды, перекрест пирамид и оливы, на задней – нижние мозжечковые ножки, бугорки пучков Голля и Бурдаха. Из передне-латер. борозды выходит XII пара ЧМН, из задне-латер. – IX, X и XI пары. Внутренние строение: серое вещество представлено ядра, имеющими отношение к равновесию, координации движений, регуляции обмена веществ, дыхания и кровообращения. Среди них: ядро оливы, ядра IX-XII пар ЧМН, ядра тонкого и клиновидного пучков и ретикулярная формация (РФ). Белое вещество содержит длинные и короткие НВ. К длинным относятся проходящие транзитно в канатики СМ уже отмеченные в описании его функций восходящие и нисходящие нервные пути. Короткие НВ соединяют отд. ядра серого вещества между собой, а также с соседними отделами ГМ. Это оливо-мозжечковый и продольный медиальный пучки.	Проводниковая функция продолг. мозга заключается в транзитном прохождении через него НВ путей, обеспечивающих двустороннюю связь СМ и ГМ. Собственные же пути берут начало от залегающих здесь ядер серого вещества, направляясь в различные отделы ЦНС (мозжечок, таламус, мост, СМ). К ним относятся оливо-спинальный, оливо мозжечковый, луковично-бугорный и бульбо-таламический пути.	На данном уровне ЦНС замыкаются многие жизненно-важные соматические и вегетативные рефлексы: такие как, защитные (рвота, чихание, кашель, слюноотделительные, смыкания век), в которых участвуют вег. ядра X, IX, а через ассоциат. связи и медиальный продольный пучок III и VII пар ЧМН; рефлексы, осуществляющие пищевое поведение, собст. двигательные рефлексы, контролирующие тонус мышц-разгибателей с помощью ядра Дейтерса, а также имеющие первостепенное значение дыхательные, сердечные, сосудодвигательные, защитных и пищевые НЦ указанных вегетативных ядер.	Продолг. мозг при помощи ядра Дейтерса влияет на тонус скелетных, участвуя в осуществлении статических и статокинетич. рефлексов. Посредством же вег. НЦ этот отдел ЦНС регулирует тонус гладкой мускулатуры сосудов и полых органов.	При разрушении продолговатого мозга в большинстве случаев наступает смерть вследствие утраты НЦ, обеспечивающих работу органов, ответственных за поддержание жизнедеятельности.	К методам исследования продолговатого и ГМ в общей относятся вышеуказанные, включая в состав электрофизиологических методов определение фоновой активности НК, метод субкортикорров и ЭЭГ.	Ретикулярная формация продолговатого мозга и вышележащих отделов мозгового ствола и коры больших полушарий, куда она и продолжается, выполняет функцию регуляции активности нейронов большого мозга, мозжечка, таламуса и СМ. Восход. активирующее влияние РФ на кору: повышение тонуса и возбудимости нейронов на адекватные раздражители, интеграция сенсорной информации из различных анализаторов. РФ может оказывать тормозное и активирующее на нижележащие отделы ЦНС.
Pons (Varolis)	Мост расположен со стороны основания мозга. Снизу он граничит с верхним концом продолговатого мозга, сверху – со средним мозгом, а сзади – с ножками мозжечка. Дорзальная поверхность моста, скрытая под мозжечком образует дно ромбовидной ямки (дно IV желудочка). Волокна вентральной стороны имеют поперечный ход и продолжаются в средние ножки мозжечка. Внутреннее строение: на поперечном разрезе видно, что мост состоит из вентральной и дорсальной частей, границей между которыми является трапециевидное тело, имеющего к слуховому пути. Здесь же располагается ядро трапециевидного тела, выполняющее сходную с ним функцию. Серое вещество в основном сгруппировано в центральной части и содержит ядра V-VIII пар ЧМН, нервные стволы которых выходят из боковой и задней моста, а также разбросанные собственные ядра моста. Белое вещество вентральной части представлено транзитными волокнами, образующими связь между выше- и нижележащими отдела ГМ, со СМ и мозжечком. В дорзальной же части моста располагается РФ, продолжающаяся сюда из продолговатого мозга.	Проводниковая является основной функцией данной отдела и обеспечивает связь таламуса и больших полушарий с нижележащими отделами ЦНС, а также с ядрами ЧМН и собств. ядрами моста	Соматическая замыкательная связана с локализованными в Варолиевом мосту афферентных и эфферентных ядер ЧМН, обеспечивающих сенсорные (слуховые, тактильные и чувство равновесия) рефлексы – V и VIII пара, двигательные – V, VI и VII пары, и интегративные. Вегетативная рефлекторная функция обеспечивается верхним слюноотделительным ядром VII пары ЧМН, оказывающего парасимпатическое влияние на деятельность слезной и подчелюстной слюнной желез.	Принимает косвенное участие в осуществлении статических и статокинетич. рефлексов, имея с своем составе соотв. нервные пути, а также собств. ядра, в которых происходит переключение церебелло-кортикального пути. Характерно непосредственное участие в поддержании тонуса мимических, жевательных мышц и латеральной прямой мышцы глаза.	При разрушении моста наблюдается децеребрационная ригидность из-за исчезновения связь между красным ядром и ядром Дейтерса вследствие устранения проводящих путей. Характерно также отсутствие секреции слезной и подчелюстной слюнной желез, исчезновение слуховой чувствительности, чувства равновесия и тактильной чувствительности в области головы (кроме затылка). Следует отметить потерю тонуса и утрату рефлекторной деятельности мимическими, жевательными мышцами и латеральной прямой мышцей глаза (V, VI, VII).	Аналогичны продолговатому мозгу.	В дорзальную части моста продолжается из продолговатого мозга медиальный продольный пучок, о функциях которого будет сказано при описании среднего мозга.
Mesence-phalon	Средний мозг входит в состав мозгового ствола, располагаясь между мостом – снизу, промежуточным мозгом – сверху и мозжечком – сзади. Дорсальная часть – крыша среднего мозга скрыта задним концом мозолистого тела подразделяется идущими крест-накрест канавками на 4 холмика, располагающимися попарно. Верхние два являются подкорковыми центрами зрения, оба нижних – подкорковыми центрами слуха. В канавке между верхними лежит шишковидное тело. Каждых холмик переходит в ручку холмика, направляющуюся латерально и кверху, к промежуточному мозгу. ручка верхнего идет под подушкой таламуса к латеральному коленчатому телу, нижнего – направляется к медиальному. Вентральную же часть составляют ножки мозга, содержащие все проводящие пути к большому мозгу. В толще среднего мозга проходит Сильвиев водопровод, соединяющий III и IV желудочки ГМ. Внутреннее строение: на поперечном разрезевыделяют 3 основные части: пластинку крыши, покрышку, и основание ножки мозга (в вентр. отделе). Верхних холмики крыши являются местом окончания зрительного нерва, нижние – оканчиваются волокна слуховой петли. В покрышке в центральном сером веществе вокруг водопровода располагаются ядра III и IV пары ЧМН, а также ядро медиального продольного пучка и среднемозговое ядро V пары (латер. от водопровода). Покрышку и основание ножки отделяет черное вещество. В толще покрышки значительное место занимают колбасовидное красное ядро, РФ и медиальный продольный пучок. Дорзально от черного вещества покрышку составляют в основном нисходящие пути в т. ч. Медиальную и латеральную петли.	Средним мозг содержит как проходящие транзитом нервные пути (пирамидный, спинно-таламические, бульбо-таламический, кортико-мозжечковый и др.), так и пути, берущие начало непосредственно в нем (рубро-спинальный, теко-спинальный). Восходящие пути проводят к таламусу информацию о всех видах чувствительности, нисходящие – двигательный импульсы от коры к СМ.	Соматические: На уровне среднего мозга замыкаются статические (выпрямительный и позный) и статокинетические (лифтный, лимбный, вращетельный), осуществляемые с различных рефлекторных полей: экстерорецепторов кожи, проприрецеторов мышц шеи, зрительного анализатора и вестибулярного аппарата. Вегетативные рефлексы, замыкающиеся в вегетативных ядрах III пары ЧМН, оказывают парасимпатическое влияние на ресничную мышцу глазного яблока и мышцу, суживающую зрачок.	Обеспечение поддержания тонуса скелетных мышц, отвечающих за принятие определенной позы, и пластичности тонуса за счет деятельности черного вещества.	При разрушении красного ядра развивается децеребрационная ригидность (гипертонус мышц-разгибателей тела), связанная с исчезновение тормозного влияние на ядро Дейтерса. Повреждение черной субстанций приводит к нарушению пластичности тонуса мышц, невозможность выполнения мелких профессиональных движений, а четверохолмия – к нарушения зрительного и слухового восприятия и невозможности переключения с одного движения на другое. Отсутствие способности к аккомодации и исчезновение зрачкового рефлекса характеризуют утрату вегетативных ядер. + потеря тонуса и активности мышц глаза.	См. выше	Медиальный продольный пучок, заканчивающийся в среднем мозге собств. ядром является ассоциативным путем, связывающим различные ядра нервов глазных мышц между собой, чем обусловлено сочетанное движение глаз при отклонении.
Cerebel-lum	Помещается под затылочными долями полушарий большого мозга, дорзально от моста о продолговатого мозга, в задней черепной ямке. В нем различают 2 объемистых полушария и расположенную между ними среднюю часть – червя. Поверхность мозжечка покрыта слоем серого вещества, составляющих его кору и образующей узкие извилины, характерной особенностью которой является выраженная однотипность строения. На заднему краю проходит крупная горизонтальная щель, отделяющая верхнюю поверхность полушарий от нижней. С помощью др. горизонтальных и вертикальных борозд вся остальная поверхность делится на ряд долек, среди которых следует особо выделить клочок, а также связанный с ним узелок. Внутренние строение: в толще имеются парные ядра серого вещества, имеющие разный филогенетический возраст: по бокам от средней линии самое медиальное – ядро шатра, латеральнее него – шаровидное ядро, а еще латеральнее – пробковидное, в центре же располагается зубчатое ядро. Белое вещество мозжечка слагается из различного рода НВ. Одни из них связывают извилины и дольки, другие идут от коры ко внутренним ядрам, а третьи – связывают мозжечок с соседними отделами мозга и идут в составе 3х мозжечковых ножек. Нижние ножки направляются подходят к мозжечку от продолговатого мозга, средние – от моста, верхние перебрасываются сюда от среднего мозга. Поперечные волокна двух крайних ножек образуют верхний и нижний мозговой парус соответственно, являющихся основой для задней стенки 4го желудочка.	На нейроны мозжечка в составе моховидных и лиановидных волокон его коры поступает информация о всех видах сенсорных раздражений, на основе которой и осуществляется рефлекторный ответ. Эти НВ поступают сюда посредством кортикомсотомозжечкового пути в составу средних ножек. Эффетенты мозжечка следует разделить на 2 типа: первые берут начало в его глубоких ядрах ядра, направляясь в через ядро Дейтерса продолговатого мозга и РФ к ядрам глазодвигательных центров и передним рогам СМ, через ветибулярные ядра к nucleus rubber и далее – в СМ по руброспинальному пути, а также - к коре БМ, переключаясь в ядрах таламуса Указанные мозжечковые волокна включены в состав верхних и нижних ножек.	С функциональной точки зрения рефлекторный аспект деятельности мозжечка целесообразно разделить на 3 компонента в соответствии его строением: vestibulocerebellum (клочок и узелок) обеспечивает движения, необходимые для поддержания равновесия; spinocerebellum (червь, пирамиды, язычок, околоклочок) осуществляет координацию главным образом дистальных отделов конечностей, обеспечивая плавность работы агонистов и антагонистов; neocerebellum (полушария мозжечка), получая все связи и моторной коры, премоторных и соматосенсорной зон, передает сигналы обратно в большой мозг, планируя и рассчитывая на десятки секунд вперед будущие действия.	Мозжечок посредством отдела архицеребеллум участвует в поддержании тонуса скелетной мускулатуры обеспечивающей поддержания равновесия как в состоянии покоя, так во время движения, что, как полагают, играет роль в долговременной двигательной адаптации и двигательном научении.	Повреждение мозжечка при водит к существенному ряду двигательных расстройств: астении, астазии, атаксии, гипо- и атонии, тремору, дисметрии, дизартрии, дезаквилибрии, адиадохокинезу, нистагму. Наиболее часто Перечисленные расстройства проявляются в комплексе, формирую т. н. триады. Например триада Лючиани (астения, атаксия, астазия), триада Шарко (нистагм, тремор, дизартрия).	Методы исследования мозжечка, не исключая вышеуказанные, включают также методы субкортикации и кортикации (применимы для коры данного отдела) и методы опытных проб на способность и качества выполнения пациентом заданий врача (исседование устойчивости в позе Ромберга, фланговая походка, проба Ожеховского, проба Бабинского, пальце-носовая и колено-пяточная пробы, пробы Стюарт-Холмса и Тома и др.)	Помимо соматических замыкательных функций мозжечок благодаря обширности своих нервных связи опосредованно через различные отделы ЦНС участвует в оптимизации деятельности висцеральных систем.
Dience-phalon	Залегает под мозолистым телом и сводом, срастаясь по бокам с полушариями конечного мозга. В нем с функционально-филогенетической точки зрения различают дорсальную (более молодую) – thalamencephalon – центр афферентных путей и вентральную (более старую) – hypothalamus – высший вегетативный центр. Полость промежуточного мозга является 3м желудочком ГМ. Thalamencephalon состоит из 3х частей: таламуса, надталамической и заталамической областей. Таламус представляет собой большое парное скопление серого вещества по бокам от 3го желудочка, имеющее яйцевидную форму с передним заостренным концом – передним бугорком и задним утолщенным в виде подушки. Серое масса таламуса – это комплекс из 120-150 ядер, разделенных между собой мозговыми пластинами белого вещества, покрывающего также его верхнюю поверхность – поясной слой. Эпиталамус (corpus pineale) располагается в области среднего мозга в борозде между верхними холмиками, соединяясь с таламусом посредством т.н. поводков. Метаталамус представлен 2мя коленчатыми телами, находящимися позади таламуса. Гипоталамус объединяет образования, расположенные под дном 3го желудочка, включая заднюю гипоталамич. область (скопление нервных клеток, образующее около 30 ядер) и переднюю (сосочковые тела, серый бугор, зрительный перекрест). Верхушка серого бугра вытянута в узкую полую воронку, на слепом конце которой располагается гипофиз, лежащий в углублении турецкого седла, что составляет материальный субстрат гипатоламо-гипофизарной нейросекреторной системы.	В пром. мозге переключаются все афферентные, эфферентные и вегетативные нервные пути (за искл. путей простейших рефлексов СМ). НВ выходящие из таламуса имеют 2 направления в зависимости от рода ядра. Специфические ядра имеют свою непосредственную проекцию на какую-либо строго ограниченную зону коры большого мозга (функционально делятся на переключающие, ассоциативные и моторные). Неспецифические ядра имеют связи через подкорковые структуры с участием РФ с разными участками коры, образуя большое количество разветвлений. НВ волокна гипоталамуса участвуют в создании нейросекреторной системы с гипофизом, а также в образовании связей с низшими вегет. центрами.	Таламический отдел пром. мозга является подкорковым центром-коллектором всех видом чувствительности, центром формирования ощущений и эмоциональных проявлений, высшим центром болевой чувствительности и центром непроизвольных движений. Гипоталамус же выполняет роль высшего вегетативного центра, участвующего в регуляции всех видов обмена, высшим центром терморегуляции, центром кроветворения, центром-регулятором гормональных систем (за счет нейросекреторных клеток), эмоциональной реакции и стрессового воздействия внешних факторов (за счет выделения нейропептидов энкефалинов и эндорфинов, обладающих морфиноподобным действием), входит в состав лимбмческой системы.	Осуществление регуляции тонуса гладкой мускулатуры внутренних органов и скелетных мышц, осуществляющих непроизвольные движения.	См. выше	Разрушение пром. мозга проводит к огромнейшего числу грубых соматических (двигательных и чувствительных) и вегетативных, что приводит к нарушению регуляции гомеостаза всех систем организма, наблюдается снижение и потеря многих видов чувствительность и невозможность выполнения произвольных движений (из-за разрушения соответствующих нервных путей) и прочие расстройства, вытекающие из функций данного отдела ЦНС.	Таламус посредством неспецифических ядер таламуса участвует в поддержании тонуса коры больших полушарий. При этом наблюдается быстрая и кратковременная ее активация в противоположность медленной и длительной, осуществляемой РФ.
Telece-phalno	Конечный мозг представлен 2мя полушариями, в состав каждого из которых входят: плащ, обонятельный мозг и базальный ядра. Остатком первоначальных полостей обоих пузырей большого мозга являются боковые желудочки. Полушария соединены между собой горизонтальной пластинкой – мозолистым телом, которое состоит из НВ, идущих поперечно из одного полушария в др. Под мозолистым телом находится свод - 2 дугообразных белых тяжа. Плащ образован равномерным слоем серого вещества толщиной 1,3-4,5 мм. Это кора большого мозга, которая как бы сложена в складки, вследствие чего поверхность имеет содержит чередующиеся между собой борозды и валики м – извилины. Общая площадь коры человека ~ 220000 мм^2. Глубокими постоянными бороздами пользуются для разделения полушария на большие участки – доли. Каждое включает 5 долей: лобную, затылочную, височную, теменную и островок. Для коры характерно специфическая цитоархитектоника различных ее отделов, образующее 53 специфических поля. Обонятельный мозг содержит ряд образований различного происхождения: периферическая обонятельная доля (обонятельные луковица, тракт, переднее продырявленное вещество) и центральный отдел: парагиппокампальная, зубчатая и сводчатая извилины и крючок. Среди базальных ядер выделяют: полосатое тело, состоящее из хвостатого и чечевицеобразного, включающего бледный шар и скорлупу) ядер, разделенных прослойкой белого вещества – внутренней капсулой; а также ограду – тонкую пластинку серого вещества между скорлупой и островком и миндалевидное ядро, расположенное под скорлупой в переднем конце височной доли.	В коре большого мозга стекается вся сенсорная информация от структур организма, проходящая с переключением через таламус к ее сенсорной области. К ассоциативной коре стекаются нервные импульсы от неспецифических ядер таламуса, образований серого вещества лимбической системы и базальных ядер. В моторной части коры формируются важнейшие пути произвольных движений при неотъемлемом участии мозжечка. Кора больших полушарий – это главный коллектор информации о состоянии организма и одновременно же важнейший пункт формирования ответной реакции, реализующийся за счет ее эфферентных волокон..	Кора больших полушарий ответственна за осуществление взаимосвязи с окружающей средой, организацию психической и условно-рефлекторной деятельности, обеспечение поведения на основании врожденных и приобретенных реакций. Кора, стимулируя за счет сложно-рефлекторных актов вегетатику организма, может оказывать на нее тормозящее действие. Это высший интегративный центр всех процессов, протекающих в организме. Функции лимбической системы: поддержание гомеостаза, осуществление поведенческих реакций, регуляция гормональных систем, формирование памяти и эмоционального фона; баз. ядер: координация сочетанных движений, центры сложных б/у рефлексов, контроля произвольных движений, торможения агрессивных реакций, участие в механизм е сна.	За счет базальных ядер осуществляется контроль тонуса мышц при выполнении произвольных движений, за счет коры – контроль тонуса вегетативных центров организма.	При разрушении первичных сенсорных зон наблюдается полная неспособность анализировать поступающую информацию (слепота, глухота и т.д.), а вторичных – снижение способности анализировать различные характеристики образа. Повреждение моторных зон вызывает невозможность выполнения произвольных движений. разрушение доминантного полушария – сильное нарушение интеллекта и кратковременной памяти. Полное декортикация вызывает полную деградацию и, как правило, не совместимо с жизнью. Дефекты баз. ядер сопровождаются паркенсонизмом, хореей, гиперкинезом, гипотонией, расстройством ВНС, нарушением памяти, роста.	Используется все выше указанные методы за исключением специфических для определенных отделов ЦНС. Следует также отметить рентгенологический метод исследования, магнитоэнцефаллографию и нейропсхологиские подходы.	Для коры большого мозга характерна функциональная аасиметрия, присущая только человеку, что обусловлено наличием центров речи (у 90% людей доминантным является левое полушарие, котором и локализованы центры Брока, Вернике, амнестический, слуховой и центр запоминания слов). С деятельностью коры связаны раличные виды межполушар-х взаимодей-ий, которые обеспечивают максимально положительный результат в реазилации конкрентой задачи организма. В ее структура таже возможна компенсаторная пластичность за счет перекрывания границ специфич. зон.

Дата добавления: 2015-08-28