1. Конденсирленген қосылыстар:

1. Конденсирленген қосылыстар:

нафталин, антрацен, фенантрен;

толуол, нафталин, фенантрен;

бензол, нафталин, фенантрен;

бензальдегид, нафталин, фенантрен;

бензой қышқылы, нафталин, фенантрен.

2. Галогеналкандардың сумен, спирттермен, аммиакпен реакцияласуы... механизмі бойынша жүзеге асады.

S_N

S_E

S_R

А_Е

А_N

3. Галогеналкандарда нуклеофильді орынбасу реакциясында оңай кететін топқа... жатады:

-Cl

NH₂-

-OH

-SH

-NO₂

4. 2-Хлорбутан сілтілік ортада спирт ерітіндісімен әрекеттесіп,... түзеді:

бутен-2-ні;

бутанол-4-ті;

бутен-1-ді;

дивинилді;

пропенді.

5. Галогеналкандардың нуклеофильдік орынбасу реакциясында реакцияға түсу қабілеттілігі... қатарында төмендейді:

біріншілік → екіншілік → үшіншілік;

үшіншілік → біріншілік → екіншілік;

үшіншілік → екіншілік → біріншілік;

екіншілік → үшіншілік → біріншілік;

екіншілік → біріншілік → үшіншілік.

6. Галогеналкандарға нуклеофильдік орынбасуға бәсекелес реакциялар:

элиминирлеу;

полимерлену;

қосып алу;

электрофильдік орынбасу;

изомерлену.

7. Реакция негізіне жататын (CH₃)₃CCl → CH₂=C(CH₃)₂ реакцияның түрі:

E₁

E₂

S_N²

S_N¹

S_R

8. Алкилгалогенидтердің галогенсутексізденуі (дегидрогалогенденуі)... ережесі бойынша жүреді:

Зайцев;

Марковников;

Эльтеков;

Гофман;

Хюккель.

9. Үшіншілік бутил спиртін... гидролиздеу нәтижесінде алуға болады:

2-бром-2-метилпропанды;

2,3-дибромбутанды;

1,2-дибромбутанды;

2-бромбутанды;

2-бромпропан.

10. Галоген бензол сақинасында келесі орынбасарды... орынға бағыттайды:

о-, п-

м-

о-

м-, о-

м-, п-

11. Фенолдардың спирттерден айырмашылығы... әрекеттеседі:

NaOH;

(СН₃СОО)₂О;

Na;

CH₃COOH;

СН₃СОО СН_3.

12. 1-Пропанолды хром қоспасымен тотықтырғанда... түзіледі:

пропаналь;

пропион қышқылы;

пропен;

пропанон;

пропин.

13. Диэтилкарбинолды ыстық хром қоспасымен тотықтырғанда... түзіледі:

диэтилкетон;

метилэтилкетон;

диэтилкетон және сірке қышқылы;

метанол және пропаналь;

құмырсқа қышқылы және спирт.

14. (KMnO₄) калий перманганатының сұйытылған ерітіндісімен өңдегенде (Вагнер реакциясы) 2,3-бутандиолдан түзілетін алкен:

бутен-2;

бутен-1;

пропен;

этилэтилен;

пентен-2.

15. Изобутиленді қышқылдық ортада гидраттағанда түзілетін спиртке... жатады.

2-метил-2-пропанол;

2-метил-1-пропанол;

2-бутанол;

2-пропанол;

этанол-1.

16. Фенолдарды ашуда қолданылатын реагент:

FeCl₃

AlCl₃

Br₂

HgCl₂

FeCl₂

17. Фенилтиолды биязы жағдайда тотықтырғанда түзілетін өнім:

дифенилдисульфид және екі молекула HJ;

фенилсульфин қышқылы;

бензилметилсульфоксид;

бензол және H₂S;

фенилсульфон қышқылы.

18. Реакция 2NH₃ + KBr = KNH₂ + NH₄Br... механизмі бойынша жүреді:

нуклеофильді орынбасу;

электрофильді орынбасу;

нуклеофильді қосып алу;

радикалды орынбасу;

электрофильді косып алу.

19. Ароматтық аминдердегі аминтопты «қорғау» үшін, оны:

ацилдейді;

алкилдейді;

нитрлейді;

сульфирлейді;

нитроздайды.

20. Альдегидтерге сапалық реагент ретінде... қолданылады:

сулы аммиак ерітіндісіндегі күміс оксиді;

бромды су;

гидразин;

этанол;

темір (III) хлоридінің ерітіндісі.

21. Альдегидтер мен кетондар реакциясының жүруіне … механизмі тән:

A_N

S_R

S_N

A_E

S_E

22. Карбонилдік (альдегидтік) топқа тән реакция:

A_N

A_R

S_R

A_E

S_E

23. A_N- реакциясы... тән:

Оксоқосылыстарға;

спирттерге;

аминдерге;

фенолдарға;

галогенкомірсутектерге.

24. Күміс айна реакциясын (сапалық реакция) беретін қосылыс:

пропаналь;

пропанон;

пропанол-1;

пропанол-2;

пропилбромид.

25. Карбонилдік (кетондық) топқа тән реакция механизмі:

A_N

A_R

S_R

S_E

A_E

26. Карбоксилдік тобы болатын қосылыстарға тән реакциялар … механизмі бойынша жүреді:

S_N

A_N

A_E

S_R

S_Е

27. Этерификация реакциясы... механизмі бойынша жүреді:

S_N

A_N

A_E

S_R

S_Е

28. Этерификация қайтымды үдеріс, өйткені:

түзілетін күрделі эфир гидролизге оңай ұшырайды;

реакцияда өте көп мөлшерде түзіледі;

катализатор суды көп мөлшерде жұтады;

бастапқы өнімдер өз концентрациясын сақтауға тырысады;

түзілетін күрделі эфир реакциялық ортадан буланып ұшып кетеді.

29. Лимон қышқылында... карбоксил топтары болады:

30. Қымыздық қышқылын қыздырғанда... реакциясы жүреді:

декарбоксилдеу;

дегидратациялау;

тотығу;

тотықсыздану;

дегидрлеу.

31. Ацетилсалицил қышқылын... қышқылынан синтездейді:

салицил;

сірке;

бензой;

алма;

лимон.

32. Декарбоксилдеу реакциясы... қышқылына тән:

қымыздық;

янтарь;

пропан;

малеин;

май.

33. Динитрилпропанды қышқылдық ортада гидролиздегенде... қышқылы түзіледі:

глутарь;

қымыздық;

малон;

янтарь;

адипин.

34. Гетерофункционалды органикалық қосылыстар:

СН₃-СН(ОН)-СООН;

СН₃-СН₂-СН₃;

СН₃-СН₂-СООН;

СН₃-СН₂-СН₂ОН;

СН₃-СН₂-СОН.

35. Гидроксиқышқылдар деп құрамында... топтары болатын қосылыстар:

гидроксил және карбоксил;

гидроксил және карбонил;

карбонил және карбоксил;

галоген- және карбоксил;

амин- және карбоксил.

36. Полифункционалды қосылыс:

глицерин;

коламин;

анилин;

этанол;

сүт қышқылы;

37. π-артық жүйеге... жатады:

фуран;

бензол;

циклопентан;

пиридин;

циклогексан.

38. π-артық жүйеге... жатады:

пиррол;

пиридин;

бензол;

циклопентан;

фурфурол.

39. Бір гетероатомды бесмүшелі гетероциклдер үшін... реакциялары тән:

S_Е

S_N

А_Е

А_N

Е

40. Пиридинді сульфирлегенде түзіледі:

пиридин-3-сульфоқышқылы;

пиридин-2-сульфоқышқылы;

пиридин -4-сульфоқышқылы;

пиридиннің гидросульфаты;

пиридин -5-сульфоқышқылы.

41. Хинолинді... реакциясы бойынша алуға болады:

Скрауп;

Чичибабин;

Вюрц;

Зинин;

Коновалов.

42. Пиримидинге тән реакция:

S_N

S_E

S_R

A_N

A_E

43. Диазоттау реакциясы дегеніміз:

ароматты аминдердің азотты қышқылмен әрекеттесуі;

алифатты аминдердің азотты қышқылмен әрекеттесуі;

аминдердің азот қышқылымен әрекеттесуі;

аминқышқылдардың дезаминдену реакциясы;

алкилгалогенидтердің аминдермен әрекеттесуі.

44. Диозаттау реакциясы қандай катализатордың қатысында жүзеге асады:

қышқылдар;

спирттер;

негіздер;

сілтілер;

су.

45. п-фенилендиаминнің формуласын көрсетіңіз:

n-NH₂-C₆H₄-NH₂

п- NO₂ -C₆H₄-NH₂

C₆H₅-NH-NH₂

C₆H₅-N=N-OH

C₆H₅-NH₂

46. 3- Аминобензальдегидке тұз қышқылының қатысында натрий нитритімен (Na NО₂) әсер еткенде түзілетін өнім:

м-бензальдиазоний хлориді;

о-бензальдиазоний хлориді;

3-аминобензой қышқылының хлорангидриді;

п-бензальдиазоний хлориді;

3- нитробензальдегид.

47. Арилдиазоний хлоридіндегі диазотопты хлорға ауыстыру үшін қолданылатын реагент:

CuCl ₂

Na Cl

HCl

Fe Cl₃

Cl₂

48. Бензолдиазоний борофторидінен фторбензолдың синтезді кімнің атымен аталады:

Шиммен;

Вьюрц;

Коновалов;

Марковников;

Кучеров.

49. Ароматты диазоний тұзын мыстың (І) цианидімен өңдегенде қандай өнім түзіледі:

арилнитрилдер;

алифатты аминдер;

ароматты аминдер;

ароматты спирттер;

азоқосылыстар.

50. Азотіркеу реакциясы мына қосылыстар жұбы арқылы жүзеге асады:

арилдиазоний тұздарымен ароматты аминдер;

ароматты спирттер мен натрий гидроксиді;

арилдиазоний тұздары мен калий иодиді;

арилгалогенидтер мен аминдер;

арилдиазоний тұздарымен мыс (І) хлориді.

51. Азотіркеу реакциясы мына бастапқы заттар жұбы әрекеттесуі арқылы жүзеге асады:

арилдиазоний тұздары мен фенолдар;

арилдиазоний тұздары мен су;

галогеналкендер мен ароматты аминдер;

арилдиазоний тұздары мен мыс (І) цианиді;

арилгалогенидтер мен аммиак.

52. Азотіркеу реакциясының механизмі:

S_E

S_N

A_N

S_R

A_E

53. Азотіркеу реакциясында электрофилдің қызметін атқарады:

диазокатион;

азокомпонент;

нитротоп;

алкилкатион;

арилкатион.

54. Қайсы диазоний тұзының электрофил ретінде реакцияға түсу қабілеті басым:

2,4,6-үш нитробензолдиазоний тұзы;

4-нитробензолдиазоний тұзы;

бензолдиазоний тұзы;

2,4-динитробензолдиазоний тұзы;

4-метилбензолдиазоний тұзы.

55. Азотіркеу реакциясында азокомпонент қызметін атқаратын қосылыстар:

ароматты аминдер;

алифатты қышқылдары;

күрделі эфирлер;

алифатты спирттер;

дикарбон қышқылдары.

56. Азотіркеу реакциясында азокомпонент қызметін атқаратын қосылыстар:

ароматты спирттер;

альдегидтер;

алифатты аминдер;

жай эфирлер;

аминқышқылдар.

57. Азотіркеу реакциясы нәтижесінде түзілетін өнімдер:

бояғыш заттар;

беттік белсенді заттар;

ферменттер;

тыңайтқыштар;

эмульгаторлар.

58. Азобояғыштарды алу технологиясының негізінде екі химиялық реакция жатыр:

диазоттау, азотіркеу;

дезаминдеу, дегидрогалогендеу;

декорбоксилдеу, диазоттау;

азотіркеу, дегидратациялау;

диазоттау, конденсациялау.

59. Арипдиазоний тұздарының азотты бөлмей жүретін реакциясына жатады:

азотіркеу;

конденсациялау;

дезамиендену;

диазоттау;

гидратациялау.

60. Тотығу дегеніміз атомдардың, молекуланың немесе ионның:

электронды жоғалтып, тотығу дәрежесінің жоғарлауы;

электронды қосып, тотығу дәрежесінің төмендеуі;

протонды қосып алуы;

протонды беруі;

электронды жоғалтып, тотығу дәрежесінің төмендеуі.

61. Тотықтырғыш ретінде қолданылатын қосылыстар:

K₂Cr₂O₇, KMnO₄, CrO₃

Ca(OH)₂, CaCl₂, HCl

NaOH, KOH, Fe(Cl)₃

CaCO₃, Ag Cl, Cu (OH)₂

Mg Br, Al Br₃, Fe Br₃

62. Калий перманганатының KMnO₄ қышқылдық ортада тотығу дәрежесі қалай өзгереді:

Мn ⁺²

Мn ⁶⁺

Мn ⁺¹

Мn ⁺³

Мn ⁴⁺

63. Калий перманганатының KMnO₄ бейтарап ортада тотығу дәрежесі қалай озгереді:

Мn ⁴⁺

Мn ¹⁺

Мn ³⁺

Мn ⁶⁺

Мn ²⁺

64. Калий перманганатының (KMnO₄ ) тотығу дәрежесі негіздік ортада қалай өзгереді:

Мn ⁶⁺

Мn ¹⁺

Мn ²⁺

Мn ⁴⁺

Мn ⁷⁺

65. Альдегидтерді күміс гидроксидінің аммиакты ерітіндісімен тотықтырғанда түзіледі:

қышқылдар;

гидроксиқышқылдар;

кетондар;

спирттер;

аминқышқылдар;

66. Альдегидтерді мыс (ІІ) гидроксидімен тотықтырғанда түзіледі:

қышқылдар;

спирттер;

фенолдар;

аминдер;

кетондар;

67. Толуолды калий перманганатымен (KMnO₄ ) әсер еткенде түзіледі:

бензой қышқылы;

фенол;

бензил спирті;

бензальдегид;

ацетофенон.

68. О-Ксилолды калий бихроматымен әсер еткенде түзіледі:

фталь қышқылы;

терефталь қышқылы;

изофталь қышқылы;

бензой қышқылы;

фенилсірке қышқылы.

69. м-Ксилолды калий перманганатымен әсер еткенде түзіледі:

изофталь қышқылы;

фталь қышқылы;

терефталь қышқылы;

бензой қышқылы;

фенилсірке қышқылы.

70. n- Ксилолды калий перманганатымен әсер еткенде түзіледі:

терефталь қышқылы;

фталь қышқылы;

изофталь қышқылы;

бензей қышқылы;

фенилсірке қышқылы.

71. Этиленді калий перманганаты ерітіндісімен әсер еткенде түзіледі:

этиленгликоль;

этил спирті;

этан;

этин;

коламин.

72. Моноорынбасқан алкендерді калий перманганатымен тотықтырғанда түзіледі:

карбон қышқылы және СО₂;

кетон және СО₂;

альдегид және су;

спирт және СО₂;

аминдер және СО₂.

73. Үш орынбасқан (R-CH=CR₂) алкендер тотықтырғанда түзіледі:

карбон қышқылы және кетон;

карбон қышқылы және спирт;

гидрокси қышқылы және кетон;

спиртер және кетон;

фенолдар және альдегидтер.

74. R-C≡C-R бейтарап ортада KMnO₄ тотықтырғанда түзіледі:

дикетондар;

альдегидтер;

спирттер;

фенолдар;

қышқылдар.

75. Гексин-2 сілтілі ортада KMnO₄ тотықтырғанда түзіледі:

май қышқылы және сірке қышқылы;

қымырсқа қышқылы және май қышқылы;

пропион қышқылы және сірке қышқылы;

сірке қышқылы және валериан қышқылы;

гексан қышқылы және құмырсқа қышқылы.

76. Біріншілей спирттерді тотықтырғанда түзіледі:

альдегидтер;

кетондар;

гликольдер;

фенолдар;

жай эфирлер.

77. Екіншілей спирттерді тотықтырғанда түзіледі:

кетондар;

жай эфирлер;

күрделі эфирлер;

фенолдар;

гликольдар.

78. Сірке альдегидіне Сu(OH)₂ әсер еткенде түзіледі:

этан қышқылы;

пропан қышқылы;

бутан қышқылы;

метан қышқылы;

пентан қышқылы.

79. Изопропил спиртін калий бихроматымен тотықтырғанда түзілетін өнім:

диметилкетон;

бутаналь;

пропаналь;

пропен;

пропанол-1.

80. Бутандиол -2,3 иодты қышқылмен (HIO₄) тотығу кезінде түзілетін өнім:

май қышқылы;

сірке қышқылы;

пропион қышқылы

валериан қышқылы;

капрон қышқыл.

81. Тотықсыздану процесі атомдардың, молекулалардың және иондардың …… саналады:

электронды қабылдау;

протонды қосып алу;

протонды беру;

электрондарды беру;

электрондары біркелкі таралуы.

82. Тотықсыздану реакциясы дегеніміз:

реакциялық орталықтағы атомның тотығу дәрежесінің төмендеуі;

реакциялық орталықтағы атомның тотығу дәрежесінің жоғарлауы;

реакцияға түсетін қосылыстың құрылысының өзгеруі;

реакциялық орталықтағы атомның электронды жоғалтуы;

реакциялық орталықтағы атомда электрофилдік орталықтың пайда болуы.

83. Тотықсыздандырғыштарды көрсетіңіз:

металдардың кешенді гидридтері;

негіздер;

қышқылдар;

кешенді қосылыстар;

спирттер.

84. Тотықсыздандырғышты көрсетіңіз:

B₂H₆

K₂MnO₄

Cr O₃

KMnO₄

H₂O₂

85. Тотықсыздандырғышты таңдаңыз:

Mn₂O₇

KMnO₄

К₂ Cr₂ O₇

Cr O₃

Cu₂ Cr₂ O₅

86. Циклопропанды тотықсыздандырғанда түзілетін өнім:

пропан;

этан;

бутан;

пропанол;

пропанол-2.

87. Метилацетиленді палладий катализаторы қатысында толық гидрлегенде түзілетін өнімді атаңыз:

пропан;

метан;

этан;

бутан;

изобутан.

88. Диметилацетиленді платиналы катализатор қатысында тотықсыздандырғанда түзіледі:

бутан;

пентан;

изопентан;

пропан;

этан.

89. Хлорбензолды Н₂/Рt толық тотықсыздандырғанда түзілетін өнім:

циклогексан;

бензол;

циклобутан;

толуол;

фенол.

90. Этил спиртін иодсутектің екі молекуласымен әсер еткенде түзіледі:

этан

1,2-дииодэтан;

этил иодиді;

бутан;

пропил иодиді.

91. Фенолды никелді катализатордың қатысында 1,5-2,5 мПа қысымда тотықсыздандырғанда түзілетін өнім:

циклогексанол;

циклогексан;

бензол;

нафтол;

циклогексен.

92. Нафтолды Ni, 200⁰C, 50 – 200 атм тотықсыздандырғанда түзілетін негізгі өнім:

1,2,3,4-тетрагидронафтол-1;

1,2,3,4-тетрагидронафтол-5;

1,2,3,4-тетрагидронафтол-2;

1,2,3,4-тетрагидронафтол-3;

1,2,3,4-тетрагидронафтол-6.

93. Стиролды (C₆H₅-CH=CH₂) Рt катализаторы қатысында тотықсыздандырғанда түзіледі:

этилбензол;

толуол;

циклогексан;

бензол;

о-диметилбензол.

94. Нафталинді Н₂/Ni катализаторы қатысында толық гидрлегенде түзілетін өнім:

декалин;

1,2-дигидронафталин;

тетралин;

1,4-дигидронафталин;

1,3-дигидронафталин.

95. Актроценді Na,C₂H₅OH гидрлегенде түзілетін өнім:

9,10-дигидроантрацен;

2,3-дигидроантрацен;

1,2-дигидроантрацен;

3,4-дигидроантрацен;

1,2,3,4 –дигидроантрацен.

96. Кротон альдегидін CH₂=CH-CH-CHO Реней никелі катализаторы қатысында толық тотықсыздандырғанда түзіледі:

бутанол-1;

изобутанол;

бутанол-2;

бутан;

изобутан.

97. Фенилэтилкетонды гидразинмен сілтілік ортада 200⁰ С тотықсыздандырғанда түзіледі:

этилбензол

изопропилбензол;

п-диметилбензол;

бензил спирті;

пропил бензол.

98. Этилбензоатты LiAlH₄ қатысында тотықсыздандырғанда түзілетін өнім:

бензил спирті;

фенол;

толуол;

ацетофенон;

бензой қышқылы.

99. Сірке ангидридін Сd 280⁰С қатысында тотықсыздандырғанда түзілетін өнім:

ацетон;

сірке қышқылы;

этанол;

сірке альдегиді;

метилацетат.

100. Галогенангидридтерді Розенмунд реакциясы бойынша тотықсыздандырғанда түзілетін өнім:

альдегид;

карбон қышқылы;

кетон

спирт

галогеналкан

101. Альдигид тобын көрсетіңіз:

– СНО

ОН

– СОNH₂

– СООН

(R)₂ - С=O

102. Кето топты көрсетіңіз:

(R)₂ С=O

- СООН

-ОН

– СНО

- СОNH₂

103. Карбонилді қосылыстарға қандай реакция механизмі тән:

А_N

S_E

S_N

S_R

A_E

104. Сірке қышқылының 2 – молекуласын сілтілі ортада конденсацияға ұшыратқанда түзілетін өнім:

β – гидроксибутаналь;

α – гидроксибутаналь;

α – гидроксипропаналь;

β - гидроксипропаналь;

γ – гидроксибутаналь.

105. Альдолды конденсацияға ұшырамайтын қосылыс:

үшхлорсірке альдигиді;

сірке альдегиді;

пропион альдегиді;

изомай альдегиді;

метан альдегиді.

106. Пропион альдегидінің 2 – молекуласын сілтілі ортада конденсацияға ұшыратқанда түзілетін өнім:

2-метил – 3- гидроксипентаналь;

3-метил-2-гидроксипентаналь;

4-метил-3-гидроксипентаналь;

2,2-диметил-3-гидроксибутаналь;

2,3-диметил-4-гидроксибутаналь.

107. Ароматты альдегидтердің цианидтердің қатысында жүретін конденсация түрі:

бензоиндік;

кротондық;

күрделі эфирлік;

альдолдық;

хинондық.

108. Ароматты альдегидтердің алифатты карбонилді қосылыстармен конденсациясы мына атқа ие:

Кляйзен-Шмидт;

Дикман;

Коновалов;

Зинин;

Перкин.

109. Бензальдегидті сірке альдегидімен сілтілі ортада конденсацияға ұшыратқанда түзілетін өнім:

қабық қышқылы;

фталь қышқылы;

изофталь қышқылы;

бензой қышқылы;

терефталь қышқылы.

110. Молекулаішіндік күрделік эфирлік конденсация кімнің атымен аталады:

Дикман

Перкин

Хюккель

Эльтеков

Кляйзен-Шмидт

111. Капрон қышқылының диэтилэфирін конденсацияға ұшыратқанда нешемүшелі цикл түзіледі:

бесмүшелі;

алтымүшелі

төртмүшелі

үшмүшелі

жетімүшелі

112. Этилацетатты С₂Н₅ОNа қатысында конденсацияға ұшыратқанда түзілетін өнім:

3-оксимай қышқылының этил эфирі;

2-оксимай қышқылының этил эфирі;

2-оксипропан қышқылының этил эфирі;

2- оксимай қышқылының метил эфирі;

3- оксипентан қышқылының этил эфирі.

113. Альдолдық конденсацияға ұшырамайтын альдегидті көрсетіңіз:

С₆H₅ - CHO

СH₃ – СH₂ - CHO

CH₃ - CHO

СH₃ - CH (СH₃) - CHO

С₆H₅ - CH₂ - CHO

114. Карбонилді топ көмірсутек радикалымен және сутек атомымен байланысқан қосылыстарды …… атайды:

альдегидтер

карбон қышқылдар

жай эфирлер

спирттер

кетондар

115. Карбонилді топ екі көмірсутек радикалдарымен байланысқан қосылыстарды… атайды:

кетондар

жай эфирлер

спирттер

альдегидтер

күрделі эфирлер

116. Карбонилды қосылыстар молекуласындағы α-СН қышқылдық орталық …… әсерінен пайда болады:

карбонилді топтың теріс индуктивті;

карбонилді топтың оң индуктивті;

карбонилді топтың заттарды делоколизациялау;

көмірсутек тізбегіндегі электрондардың біркелкі таралуы;

карбонил тобындағы сутек атомының қозғалғыштығы.

117. Альдегидтерді спирттермен қышқылды ортада әрекеттестіргенде түзіледі:

ацетальдар

күрделі эфирлер

жай эфирлер

гетероциклдер

ангидридтер

118. Ацетосірке эфирін синтездеу үшін қандай қосылысты конденсацияға ұшыратады:

этилацетат

метилацетат

этилбензол

этилпропионат

этилфенолят

119. Қабық қышқылын (С₆Н₅СН=СН-СООН) синтездеу үшін қандай органикалық қосылыстардың жұбын конденсацияға ұшыратады:

Бензальдегид, сірке ангидриді;

Бензальдегид, сірке альдегиді;

Бензальдегид, этанол;

Ацетофенон, метанол.

Бензальдегид, құмырсқа альдегиді

120. Дикман конденсациясына қандай органикалық қосылыстар ұшырайды:

дикарбон қышқылдарының эфирлері;

карбон қышқылдарының ангидридтері;

карбон қышқылдарының эфирлері;

дикарбон қышқылдарының ангидридтері;

дикарбон қышқылдарының амиді.

121. Альдегидтік топтың бар екендігін „күміс-айна” реакциясымен анықтау әдістің қай түріне жатады:

химиялық

физикалық

аспаптық

спектроскопиялық

резоананстық

122.Молекулалардағы электрондық ауысуды зерттейтін спекроскопияны

…. деп атайды.

электрондық

ядролық

протондық

атомдық

иондық

123. Электрондық спектроскопия қандай аралықтағы жұту спектрлерін зерттейді:

ультракүлгін

инфрақызыл

радиотолқындық

рентген сәулесі

микротолқындық

124. Жарықтың жұту заңын ашқан ғалымдар:

Бугер-Ламберт

Дикман-Витт

Кляйзен-Шмит

Брунаэр-Тейлар

Гульберг-Ваага

125. Электрондардың тербелмелі және айналмалы қасиеттеріне негізделген спектроскопия әдісінің түрі:

ИҚ-спектроскопия

электрондық спектроскопия

ЯМР-спектроскопия

Масс-спектроскопия

ПМР- спектроскопия

126. ИҚ- спектроскопия әдіс бойынша карбонил тобының жұтылу аймағы:

1725-1705см^-1

3650-3590 см^-1

3000-2500 см^-1

2960-2850 см^-1

1680-1620 см^-1

127. ИҚ- спектроскопия әдісі бойынша алкендер үшін жұтылу аймағы:

1500-600 см^-1

3650-3590 см^-1

1740-1720 см^-1

29060-2850 см^-1

1300-1000 см^-1

128. ИҚ- спектроскопия әдіс бойынша аминдер үшін жұтылу аймағы:

3500-3300 см^-1

1740-1720 см^-1

3650-3590 см^-1

1300-1000см^-1

2960-2850 см^-1

129. ИҚ- спектрдегі қолданылатын кювета қандай заттардан дайындалады:

KBr, NaCl, LiF

Fl₂O₃, Al₂ O₃, Ca O

KOH, Na OH, Li OH

Ca Cl₂, Ca CO₃, Ca SO₄

Al Cl₃, Fe Cl₃, Ba Cl₂

130. ЯМР- спектроскопия әдісінің негізінде қандай қасиетті өлшеу жатыр:

атомдардың ядро қасиетін;

молекуладағы валенттік тербелісін;

молекуладағы дефермациялық тербелісін;

электрондардың электромагниттік сәулені жұтуын;

молекуладағы протендердың қасиетін.

131. ПМР-спектроскопия әдісі бойынша органикалық қосылыстардағы протондардың химиялық ығысу сигналдары мына аралықта жатады:

0-10 миллиондық үлес;

0,1-1 миллиондық үлес;

0,1-0,8 миллиондық үлес;

0,-0,5 миллиондық үлес;

1,0-10 миллиондық үлес.

132. ПМР-спектроскопия әдісі бойынша спирттегі -С-ОН протонның химиялық ығысу аймағы:

1,0-4,5 миллиондық үлес;

9,0-10 миллиондық үлес;

0,5-2,0 миллиондық үлес;

6,0-9,2 миллиондық үлес;

10-13 миллиондық үлес;

133. ПМР-спектроскопия әдісі бойынша алкиндердегі -С≡СН протонның химиялық ығысу аймағы:

2,3-3,1 миллиондық үлес;

1,4-1,8 миллиондық үлес;

9,0-10 миллиондық үлес;

4,5-9,0 миллиондық үлес;

3,0-4,0 миллиондық үлес.

134. Масс-спектроскопия әдісінің негізінде жатады:

атом ядросының қасиетін өлшеу;

молекуланың тербелмелі қозғалысын өлшеу;

молекуладағы электрондардың ауысуын өлшеу;

4,5-9,0 миллиондық үлес;

3,0-4,0 миллиондық үлес.

135. Масс-спектрде оң зарядталған ион жеке сигнал (шың) ретінде шығады, оның жағдайы…. анықталады:

ионның массасымен;

ионның қозғалғыштығымен;

ионның зарядымен;

ионның санымен;

ионның жылдамдығымен.

136. Масс-спектрде сигналдың қарқындылығы (биіктігі) неге тәуелді:

ионның санымен;

ионның массасымен;

ионның зарядымен;

ионның қозғалғыштығымен;

ионның жылдамдығымен.

137. Мультиплеттілік (М) сигналдың ыдырау дәрежесін сипаттайды, ол қандай формуламен есептеледі:

м = n+1

м =n+(n+1)

м =n+2

м =n-1

м =n-2

138. Мультиплеттілік (м)-сигналдың ыдырау дәрежесі неге тәуелді:

көршілес протондар санына;

көршілес иондар санына;

көршілес электрондар санына;

көршілес молекулалар санына;

көршілес атомдар санына.

139. Рентген құрылымдық анализ зерттеудің қандай әдісіне негізделген:

молекуладағы атомдардың кеңістікте орналасуын анықтауға;

молекуладағы протондардың санын анықтауға;

реакцияның жүру жағдайын бақылауға;

молекуласының иондануын анықтауға;

молекула аралық және молекула ішілік әрекеттесу зерттеуге.

140. Спектралды әдістердің негізінде органикалық қосылыстардың қандай қасиеті жатады:

электромагниттік сәулені жұтуы;

қайнауы;

кристалдануы;

реакциялық қабілеті;

еруі.

Дата добавления: 2015-08-28