Программа: Общая физиология анализаторов. Физиологические основы

23$2$

Программа: Общая физиология анализаторов. Физиологические основы

деятельности вкусового, тактильного, обонятльного, болевого и

интероцептивного анализаторов

Конечным результатом деятельности анализаторов у человека является

1 - формирование доминанты

2 - формирование сенсорного образа

3 - ассоциативное восприятие образа

*

1 -(нв)- доминанта - это формирование в ЦНС центра повышенной

возбудимости

*

2 -(в)- анализаторы - это сенсорная система, в которой формируется

сенсорный образ

*

3 -(в)- ассоциативное восприятие образа -это абстрогирование на-

шего мышления и происходит в ассоциативной зоне на основе интегра-

ции анализаторов

$

124$3$

Основные функции периферического (рецепторного) отдела

анализаторов...

1 - обнаружение сигнала

2 - различение сигнала

3 - ощущение сигнала

4 - первичное кодирование

*

1 -(в)- с обнаружения сигнала начинается деятельность анализатора

*

2 -(в)- различение сигнала необходимо, чтобы воспринимать нужный

сенсорный раздражитель (в соответствии с поставленной задачей)

*

3 -(нв)- ощущение сигнала происходит в сенсорной коре

*

4 -(в)- первичное кодирование позволяет преобразовать в рецепторах

энергию физического или химического раздражителя в процессе

нервного возбуждения, чтобы донести до высших отделов мозга

наиболее важную информациюо о раздражителе в удобной и надежной-

форме для быстрого анализа

$

2$1$

Свойство анализатора изменять число активных рецепторов называется

1 - модальностью

2 - функциональной мобильностью

*

1 -(нв)- модальность - это совокупность сходных сенсорных ощущений,

обеспечиваемых активацией определенной сенсорной системой (ана-

лизатором)

*

2 -(в)- способность к быстрому действию в результате изменения числа

активных рецепторов на одной и той же поверхности

$

3$1$

Специализированные структуры, воспринимающие действие раздражителей,

называются

1 - сенсорной системой

2 - анализаторами

3 - рецепторами

*

1 -(нв)- сенсорная система - это часть нервной системы, состоящей из

воспринимающих элементов - сенсорных рецепторов, нервных путей,

передающих информацию от рецепторов в мозг, и тех частей мозга,

которые перерабатывают эту информацию

*

2 -(нв)- анализаторами по И.П.Павлову называют сенсорную систему. В

анализаторах выделяют периферический, проводниковый и центральный

отдел

*

3 -(в)- рецепторы - это специализированные структуры, воспринимающие

действие раздражителей, и являются периферическим отделом анализа-

торов

$

134$3$

Свойства рецепторного потенциала (РП)...

1 - способен к суммации

2 - формируется по закону "все или ничего"

3 - формируется по закону силовых отношений

4 - обычно представлен деполяризацией

5 - способен к активному распространению

6 - в механизме имеет регенеративную деполяризацию

*

1 -(в)- РП способен к суммации, т.е. при действии нескольких

следующих друг за другом раздражителей их рецепторные потен-

циалы могут складываться, при этом увелич. деполяризация мембраны,

ввиду открывания все большего числа потенциалзависимых каналов

*

2 -(нв)- закону " всё или ничего" из всех генерируемых потенциалов

подчиняется только ПД

*

3 -(в)- РП подчиняется закону силовых отношений,т.е.может суммиро-

ваться, увеличивая свою амплитуду

*

4 -(в)- РП обычно представлен деполяризацией, т.е. сдвигом уровня

потенциала покоя в направлении нулевого потенциала, что свя-

связано с открыванием натриевых и кальциевых потенциалзависимых

каналов и входом этих ионов в клетку

*

5,6 -(нв)- РП не имеет регенеративной деполяризации, т.к. его амп-

литуда значительно ниже КУД и распространяется с постоянным

затуханием на небольшие расстояния; это местный процесс

$

3$1$

Первичное кодирование - это...

1 - адаптация в рецепторном отделе (кроме зрит. анализатора)

2 - сенсибилизация в рецептороном отделе

3 - преобразование энергии стимула в рецепторном отделе в нервный

импульс

*

1 -(нв)- адаптация - процесс уменьшения активности рецепторов при

длительно действующем раздражителе с постоянными физически-

ми характеристиками

*

2 -(нв)- сенсибилизация - это повышение чувствительности рецепторов

к воздействию раздражителей

*

3 - (в) - первичное кодирование - это преобразование энергии стимула в

рецепторном отделе в нервный импульс

$

12$2$

Формы кодирования информации о раздражителе в рецепторном отделе

анализаторов

1 - кодирование амплитудой рецепторного потенциала

2 - кодирование направлением

3 - кодирование частотой

4 - кодирование "рисунком"

5 - кодирование перекрытием рецептивных полей

*

1 -(в)- кодирование в рецепторном отделе анализаторов возможно

амплитудой потенциала, т.к. РП подчиняется закону силовых

отношений и может суммироваться

*

2 -(в)- кодирование направлением характерно для рецепторов вести-

булярного анализатора: в зависимости от направления киноцилии

в рецепторной клетке происходит или возникновение РП или его

томожение

*

3 -(нв)- на уровне рецепторного отдела анализаторов нельзя

преобразовать частоту поступающих сигналов в виде изменения

частоты генерируемого РП. Это наиболее характерная форма коди-

дирования для проводникового и коркового отдела

*

4 -(нв)- кодирование поступающей информации рисунком в рецепторном

отделе - формирования пачкования генерируемых потенциалов возможно

только в проводниковом и корковом отделе

* 5 -(нв)- кодирование перекрытием рецептивных полей наиболее ха-

рактерно для проводникового отдела, что позволяет усилению

поступающей информации в корковый отдел

$

13$2$

Для первичночувствующих рецепторов характерно:

1 - рецепторный потенциал (РП) и потенциал действия возникает в одной

клетке

2 - рецепторный потенциал и потенциал действия возникает в разных

клетках

3 - рецепторный потенциал является генераторным потенциалом (ГП)

4 - рецепторный потенциал не является генераторным потенциалом

*

1 -(в)- РП и ПД возникают в одной сенсорной клетке

*

2 -(нв)- см. объяснение 1

*

3 -(в)- РП в первичночувствующих рецепторах является ГП, т.к.при

действии субпороговых раздражителей РП способен к суммации и его

амплитуда может дойти до КУД

*

4 -(нв)- см. объяснение 3

$

256$3$

К первичночувствующим рецепторам относятся рецепторы...

1 - вкуса

2 - обоняния

3 - зрения

4 - слуха

5 - тактильные

6 - проприорецепторы

*

1,3,4 -(нв)- в рецепторах вкусового, зрительного и слухового анали-

заторов между сенсорным нейроном и раздражителем располагается

дополнительная специализированная рецепторная клетка не нервно-

го происхождения, которая через синапс сообщается с сенсорным

нейроном

*

2,5,6 -(в)- рецепторы обоняния, тактильные и проприорецепторы относя-

ся к первичночувствующим, т.к. они являются рецепторами сенсорного

нейрона, в котором РП переходит в ПД

$

24$2$

Наименьшей адаптационной способностью обладают рецепторы

следующих анализаторов...

1 - обонятельного

2 - вестибулярного

3 - зрительного

4 - проприоцептивного

*

1,3 -(нв)- рецепторные клетки в обонятельном и зрительном анализа-

торе обладают высокой способностью к адаптации, что обеспечено

филогенетически, т.к. они находятся на периферии и постоянно

подвергаются воздействию внешних адекватных раздражителей

*

2,4 -(в)- рецепторы вестибулярного анализатора и проприорецепторы

обладают наименьшей адаптационной способностью,

что является целесообразным, т.к.обеспечивают поддержание

естественной позы

$

13$2$

К ноцицептивным рецепторам относятся...

1 - механорецепторы

2 - осморецепторы

3 - хеморецепторы

*

1,3 -(в)- механорецепторы и хеморецепторы это нервные

окончания и чувствительны в основном на деформацию реце-

пторной мембраны - механорецепторы, а к изменению рН ткани -

хеморецепторы, в результате происходит ощущение боли

*

2 -(нв)- возбуждение осморецепторов возникает при изменении

осмолярности тканевой жидкости и крови, не вызывает ощущение

боли, т.к. они не являются ноцицепторами

$

2$1$

Дифференциальный порог интенсивного раздражителя в исследуемом

анализаторе равен 3%. Для какого анализатора он характерен?

1 - зрительного

2 - тактильного

3 - обонятельного

*

1 -(нв)- дифф. порог для зрительного анализатора = 2%,т.к.

плотность рецепторных клеток (палочек и колбочек) наивысшая

по сравнению с рецепторами других анализаторов

*

2 -(в)- дифф. порог для тактильного анализатора = 3%

*

3 -(нв)- дифф. порог для обонятельного анализатора = 20%,т.к. плот-

тность рецепторных клеток наименьшая

$

2$1$

Концентрация вдыхаемого пахучего вещества увеличилась на 3%

Определит ли исследуемый это изменение концентрации?

1 - да

2 - нет

*

1 -(нв)- исследуемый не определит изменение концентрации вещества

на 3%, т.к. дифф. порог для обонятельного анал. равен 20%

*

2 -(в)- дифф. порог для обонятельного анализатора самый высокий-

20%, поэтому изменение концентр.невозможно определить при из-

менении ее на 3%

$

1234$4$

К вторичночувствующим рецепторным клеткам относятся рецепторы...

1 - вестибулярного анализатора

2 - зрения

3 - слуха

4 - вкуса

5 - тактильные

6 - обоняния

7 - проприорецепторы

8 - болевые

*

1,2,3,4 -(в)- к вторичночувствующим рецепторам относятся рец.вести-

булярного, зрительного, слухового и вкусового анализаторов

и характеризуются тем, что РП и ПД генерируются в разных клетка,

т.к. рецепт. клетка не нервного происхождения и с сенсорным

нейроном соединяется с помощью синапсаподобного контакта

*

5,6,7,8 -(нв)- тактильные, обонятельные, проприорецептивные и болевые

рецепторы являются первичночувствующими,они нервного происхождения.

РП,и ПД генерируется в одной сенсорной клетке

$

1367$4$

В основе кодирования информации в проводниковом и корковом отделе

анализаторов лежит...

1 - частота потенциала действия

2 - амплитуда потенциала действия

3 - кодирование "рисунком" потенциала действия

4 - форма потенциала действия

5 - продолжительность потенциала действия

6 - наличие нейронов-детекторов

7 - кодирование перекрытием рецептивных полей

*

1 -(в)- в проводник. и корковом отделе возможно кодирование частоты

поступающих сигналов и характеризуется изменением межимпульсных про-

межутков генерируемых ПД

*

2 -(нв)- в нервной системе кодирование амплитудой ПД невозможно,т.к.

ПД подчиняется закону "все или ничего" и определяется только

величиной КУД

*

3 -(в)- в провод. и корк.отделе возможно кодирование "рисунком" и ха-

рактеризуется формированием "пачкования" генерированных ПД

*

4 -(нв)- кодирование формой потенциала действия невозможно, т.к.

она постоянная и характерна для каждого вида возбудимых тканей

*

5 -(нв)- кодирование продолжительностью потенциала действия не-

возможно, т.к. эта величина постоянная

*

6 -(в)- на уровне проводникового отдела появляются нейроны-

детекторы, обеспечивающие более сложные формы кодирования,что

позволяет выделить нужный сигнал из множества поступающих

*

7 -(в)- кодирование перекрытием рецептивных полей становится воз-

можным с уровня проводникового отдела и характеризуется усиле-

нием афферентной импульсации в случае попадания стимула в об-

ласть перекрещивания рецептивных полей

$

234$3$

Для первичной проекционной зоны сенсорной коры характерно...

1 - полимодальные нейроны

2 - мономодальные нейроны

3 - точное топографическое картирование

4 - формирование ощущений

5 - происходит анализ и синтез сенсорной информации

*

1 -(нв)- наличие полимодальных нейронов характерно для вторичной

и третичной проекционной зоны коры

*

2 -(в)- в первичной проекционной зоне - мономодальные нейроны,ко-

торые формируют нейроколонки

*

3 -(в)- для первичной проекционной зоны характерна точная топогра-

фическая проекция периферии

*

4 -(в)- в первичной проекц. зоне формируются сенсорные ощуния

*

5 -(нв)- анализ и синтез сенсорной информации происходит в ассо-

циативной - третичной зоне коры

$

13$2$

Для рецепторов обонятельного анализатора характерна 1,2... адаптация,

и механизм её развития связан с 3,4...

1 - высокая

2 - низкая

3 - со входом в клетку Са++

4 - с выходом из клетки Са++

*

1 -(в)- для рецепторов обонятельного анализатора характерна высокая

адаптация, наступающая за 2-3 с

*

2 -(нв)- см. объяснение 1

*

3 -(в)- адаптация рецепторного отдела связана с со входом Са++ в

клетку и образованием комплекса Са++ + кальмодулин, кото-

рый препятствует открыванию цАМФ-зависимых Na+ каналов и

формированию РП

*

4 -(нв)- см. объяснение 3

$

1$1$

Обонятельный тракт формируют:

1 - аксоны митральных клеток

2 - аксоны обонятельных рецепторных клеток

*

1 -(в)- аксоны митральных клеток формируют обонятельный тракт - это

совокупность нервных волокон, соединяющих обонятельные лу-

ковицы со структурами первичной обонятельной коры

*

2 -(нв)- аксоны обонятельных рецепт. клеток образуют обонят. нерв

$

1$1$

ПД в обонятельном анализаторе генерируется в:

1 - рецепторной клетке

2 - обонятельной луковице

3 - в коленчатом узле VII нерва

*

1 -(в)- ПД генерируется в аксональном холмике рецепторной клетки,

являющейся первичной рецепторной клеткой

*

2 -(нв)- в обонятельной луковице находится 2-й нейрон

*

3 -(нв)- в коленчатом узле VII нерва находится 1-й нейрон вкусового

анализатора

$

3$1$

Первый нейрон вкусового анализатора находится в:

1 - ядре солитарного тракта

2 - вкусовой клетке

3 - коленчтом узле VII нерва или каменистом узле IX нерва

*

1 - (нв)- в ядре солитарного тракта находится второй нейрон

вкусового анализатора

*

2 -(нв)- во вкусовой клетке развивается только РП при действии раз-

дражителей. Это вторичночувствующая рецепторная клетка

*

3 -(в)- первый нейрон вкусового анализатора находится в коленчтом

узле VII нерва (барабанная струна) или каменистом узле IX

нерва, где происходит генерация ПД

$

1$1$

Второй нейрон вкусового анализатора располагается в:

1 - ядре солитарного тракта продолговатого мозга

2 - вентральных задних ядрах таламуса

*

1 -(в)- второй нейрон вкусового анализатора располагается в ядре

солитарного тракта продолговатого мозга

*

2 -(нв)- в вентральных задних ядрах таламуса располагается 3-й

нейрон

$

2$1$

Корковое представительство вкусового анализатора находится в:

1 - периформной коре

2 - соматосенсорной зоне коры

*

1 -(нв)- в периформной коре находится корковое представительство

обонятельного анализатора

*

2 -(в)- корковое представительство вкусового анализатора находится в

соматосенсорной зоне коры (постцентральная извилина)

$

1$1$

Деполяризация мембраны рецепторной вкусовой клетки - возникновение

РП - при действии сладкого и кислого вещества происходит в результате:

1 - закрывания К+ каналов

2 - открывания Na+ каналов

*

1 -(в)- при действии сладкого и кислого вещества на специфические

белки мембран ворсинок рецепторов блокируются К+ каналы,

соответственно цАМФ и Н+, что уменьшает диффузию К+ из клетки

и приводит к её деполяризации - возникновению РП

*

2 -(нв)- открывание Na+ каналов происходит при действии соленого и

горького вещества и входящий Na+ ток деполяризует мембрану -

возникает РП

$

3$1$

Вкусовые почки передних двух третей языка иннервируются:

1 - языкоглоточным нервом

2 - подъязычным нервом

3 - барабанной струной

*

1 -(нв)- языкоглоточный нерв иннервирует мышцы глотки

*

2 -(нв)- подъязычный нерв иннервирует мышцы языка

*

3 -(в)- барабанная струна - ветвь лицевого нерва - иннервирует

вкусовые почки передних двух третей языка

$

2$1$

При длительном действии раздражителя возбудимость

обонятельных рецепторов...

1 - постоянна

2 - непостоянна

*

1 -(нв)- возбудимость обонятельных рецепторов при длительном

действии раздражителя снижается, т.е. увеличивается порог

чувствительности

*

2 -(в)- см. объяснение 1

$

135$3$

Особенности проведения возбуждения в проводниковом отделе

анализаторов...

1 - многоканальность (избыточность)

2 - отсутствие синаптической передачи возбуждения

3 - наличие конвергирующих и дивергирующих сенсорных "воронок"

4 - наличие только конвергирующих сенсорных "воронок"

5 - имеется несколько уровней переключения

*

1 -(в)- многоканальность в проводниковом отделе обеспечивает

недёжность проведения афферентной импульсации особенно в слу-

чае повреждения одного из них

*

2 -(нв)- в проводниковом отделе анализаторов происходит синапти-

ческая передача возбуждения ввиду наличия многоуровневого пере-

ключения проведения афферентной импульсации

*

3 -(в)- проводниковому отделу анализаторов характерно наличие

сенсорных воронок. Дивергирующие воронки обеспечивают датальный

анализ афф. импульсации, конвергирующие воронки - её концентрации

*

4 -(нв)- см. объяснение 3

*

5 -(в)- в проводниковом отделе имеется несколько уровней пере-

ключений афф. импульсации - структуры мозга, специфи-

ческие для каждого анализатора.Талямическое переключение явля-

ется оснсовным и единственным чувствительным коллектором для

всех анализаторов, исключая обонятельный

$

3$1$

Закон Вебера-Фехнера действует при...

1 - сильных сверхпороговых раздражителях

2 - слабых подпороговых раздражителях

3 - средних по силе раздражителях

*

1 -(нв)- при сильных раздражителях закрываются потенциал зависи-

мые h ворота, снижается возбудимость тканей и, соответственно,

ощущение тоже

*

2 -(нв)- при слабом изменении силы действующего раздражителя не

происходит изменение в ощущения, в этом диапозоне не ра-

ботает закон Вебера-Фехнера

*

3 -(в)- закон Вебера-Фехнера устанавливает связь между интенсив-

ностью ощущений и изменяющейся интенсивностью действующего

раздражителя, эта связь проявляется при средних по величине

раздражителях

$

3$1$

Методика определения порога обонятельной чувствительности -

1 - эстезиометрия

2 - алгиземетрия

3 - ольфактометрия

*

1 -(нв)- эстезиометрия позволяет определить пространственный

порог чувствительности на поверхности тела

*

2 -(нв)- алгиземетрия позволяет определить болевой порог

*

3 -(в)- ольфактометрия позволяет определить то наименьшее коли-

чество паров пахучего вещества, которое необходимо пропустить

через исследуемого для получения обонятельного ощущения

$

13$2$

Минимальные пороги пространственного восприятия тактильной

чувствительности на теле человека, относительно тыльной

поверхности кистей рук находятся на...

1 - кончике языка

2 - голени

3 - губах

4 - спине

*

1,3 -(в)- плотность рецептивных клеток на кончике языка и губ

значительно выше, чем на голени и спине, а, следовательно,

пространственные пороги будут меньше: для кончика языка = 1.1 мм,

для губ = 2.2 мм, для голени = 40.5 мм,для спины = 54.1 мм

*

2,4 -(нв)- см. объяснение 1,3

$

13$2$

Наиболее быстро развивается адаптация вкусового анализатора

к двум видам вкусовых веществ, это...

1 - сладкий

2 - кислый

3 - соленый

4 - горький

*

1,3 -(в)- наиболее быстро развивается адаптация вкусового анализа-

тора к сладкому и солёному ввиду постоянного употребления

пищи, содержащей углеводы и соли - необходимые для жизне-

деятельности вещества, что приводит к Na-ой инактивации

мембраны рецепторной клетки

*

2,4 -(нв)- адаптация вкусового анализатора к кислому и горькому

низкая,т.к. с пищей значительно реже употребляются кислые и,

тем более, горькие продукты.Поэтому не наступает Na-я инакти-

вация мембраны рецептоных клеток и сохраняется способность к

их возбуждению при действии кислого и горького

$

2$1$

Деполяризация мембраны рецепторной клетки в обонятельном анализаторе

происходит в результате:

1 - закрывания К+ каналов и уменьшения диффузии К+ из клетки

2 - открывания Nа+ и Са++ каналов и увеличение диффузии Nа+ и

Са++ в клетку

3 - закрывания Nа+ и Са++ каналов и уменьшение диффузии Nа+ и

Са++ в клетку

*

1 -(нв)- закрывание К+ каналов и уменьшение его диффузии из клетки

характерно для формирования РП во вкусовом анализаторе

*

2 -(в)- соединение пахучего вещества с белковым рецептором мембраны

активирует посредники: цАМФ или инозитолтрифосфазу, которые

открывают соответственно Na+ и и Са++ каналы

*

3 -(нв)- при деполяризации мембраны рецепторов клетки обонятельного

анализатора происходит открывание Nа+ и Са++ каналов и вход

этих ионов в клетку

$

2$1$

Каждый рецептор в обонятельном анализаторе возбуждается при действии

на него специфического пахучего вещества, ответить:

1 - да

2 - нет

*

1 -(нв)- высокая специфичность рецепторов характерна для вкусового

анализатора

*

2 - (в) - каждый рецептор в обонят. анал. может возбуждаться многими

пахучими веществами

$

2$1$

Сосочки языка, не обладающие вкусовой чувствительностью - это:

1 - листовидные

2 - нитиевидные

3 - желобовидные

4 - грибовидные

*

1 -(нв)- листовидные сосочки языка обладают вкусовой чувствитель-

ностью и иннервируются лицевым нервом (VII), располага-

ются в задней трети языка (реагируют на кислое)

*

2 -(в)- нитевидные сосочки языка не обладают вкусовой чувствитель-

ностью. Они располагаются по центру спинки языка и не

имеют вкусовую иннервацию

*

3 -(нв)- желобовидные сосочки находятся в задней трети языка, обла-

дают вкусовой чувствительностью, иннервируются IX и X че-

репными нервами (реагируют на горькие вещества)

*

4 -(нв)- грибовидные сосочки обладают вкусовой чувствительностью,

располагаются на кончике и в теле языка, иннервируются

(VII) (реагируют на соленое и сладкое)

$

2$1$

Медиатором в синаптическом контакте рецепторной клетки и сенсорного

нейрона во вкусовом анализаторе является:

1 - ГАМК

2 - серотонин

3 - ацетилхолин

*

1 -(нв)- ГАМК - тормозной медиатор

*

2 -(в)- серотонин является медиатором, осуществляющим синаптический

контакт рецепторной клетки с 1-м сенсорным нейроном, в

котором генерируется ПД

*

3 -(нв)- ацетилхолин является медиатором, осуществляющим синаптичес-

кий контакт рецепторной клетки с сенсорным нейроном в др.

анализаторах: зрительном, слуховом и вестибулярном, в ко-

торых рецепторные клетки также являются вторичными

$

13$2$

Рецепторы обонятельного анализатора расположены...

1 - в области верхних носовых ходов

2 - в области нижних носовых ходов

3 - в области средних носовых ходов

*

1,3-(в)- целесообразность расположения рецепторов обонятельного

аолизатора в области верхних и средних носовых ходов заключа-

ется в их большем отдалении от дыхательных путейпо сравнению

с нижними, что препятствует быстрому проникновению токсических

веществ в организм в случае их нахождения во вдыхаемом воздухе

*

2 -(нв)- см. объяснение 1

$

12$2$

Какие из следующих утверждений правильные? На коже тела

человека, как правило:

1 - болевых точек больше, чем тепловых

2 - холодовых точек больше, чем тепловых

3 - тепловых точек больше, чем холодовых

*

1 -(в)- на коже тела человека болевых точек больше чем тепло-

вых,т.к.против перегревания филогенетически сформировались более

мощные механизмы и поэтому оно менее опасно, чем болевое воз-

действие

*

2 -(в)- на коже человека холодовых рецепторов больше, чем тепло-

вых, т.к. переохлождение для организма опаснее,чем перегрева-

ние,а механизмы против переохлождения сформировались менее мощные,

чем против перегревания

*

3 -(нв)- см. обьяснение 2

$

2$1$

Измерение пространственных порогов тактильной чувствительности

проводят прибором...

1 - волосок Фрея

2 - циркуль Вебера

3 - ольфактометр

4 - периметр Форстера

*

1 -(нв)- волосок Фрея используется для определения абсолютного

порога тактильной чувствительности

*

2 -(в)- циркулем Вебера измеряются пространственные пороги так-

тильной чувствительности

*

3 -(нв)- ольфактометр - прибор для измерения обонятельной чув-

ствительности

*

4 -(нв)-периметр Форстера - прибор для определения поля зрения

$

1$1$

При приеме пищи афферентная импульсация поступает в кору в первую

очередь от... рецепторов слизистой оболочки полости рта

1 - тактильных

2 - температурных

3 - хеморецепторов

*

1 -(в)- при приеме пищи афф. импульсация в первую очередь посту-

пает от тактильных рецепторов слизистой оболочки полости

рта,т.к. это первичночувствующие рецепторные кл., более возбуди-

мые и афф.импульсация поступает по миелиновым волокнам типа

А-бета (более быстро)

*

2 -(нв)- температурные рец.менее возбудимы и афф.импульсация от

них проводится по безмиелиновым волокнам типа С

*

3 -(нв)- вкусовые (хеморецепторы) - вторичночувствующие,менее воз-

будимы,имеет место синаптическая задержка перед сенсорным ней-

роном, афф. импульсации проводится по волокнам типа С (медленнее)

$

13$2$

Торможение афферентного нейрона наступает, если его рецептив-

ное поле с 1,2... и функционирует по принципу 3,4...

1 - оff-центром

2 - оn-центром

3 - одновременная положительная индукция

4 - одновременная отрицательная индукция

*

1 -(в)- торможение афф.нейрона наступает, если его рецептивное по-

ле с оf-центром

*

2 -(нв)- если рецептивное поле с оп-центром, то наступит возбуж-

дение афф.нейрона

*

3 -(в)- любое рец. поле имеет центр и периферию заряженные проти-

воположными знаками, при оf-центре периферия заряжена (+) зна-

чит возбуждена,а центр (-) - заторможен,т.е. функционируют по

принципу одновременной положительной индукции

*

4 -(нв)- функционирование рец. поля по типу одновременной отрица-

тельной индукции характерно для рец. поля с оп-центром

$

1$1$

Разделение рецептивного поля на центр и периферию с противо-

положными свойствами способствуют.....

1 - обострению к пространственному различению в мозговых центрах

2 - ослаблению к пространственному различению в мозговых центрах

*

1 -(в)- разделение рецептивного поля на центр и периферию с про-

тивоположными свойствами (торможением и возбуждением) обеспечивает

контраст в восприятии близких по модальности раздражителей и

способствует более четкому различению их в мозговых центрах

*

2 -(нв)- см. объяснение 1

$

13567$5$

Согласно классификации запахов к первичным запахам относятся

1 - цветочный

2 - запах полыни

3 - камфорный

4 - аммиачный

5 - мятный

6 - эфирный

7 - мускусный

*

1,3,5,6,7 -(в)- принцип классификации запахов заключается на ос-

нове сходства различных запахов, их объединяют в 5 ос-

новные группы,которые относятся к первичным запахам,

это цветочный, камфорный,мятный,эфирный, мускусный

*

2,4 -(нв)- см.объяснение 1,3,5,6,7

$

1$1$

Интеграция анализаторов на спинальном уровне...

1 - возможна

2 - невозможна

*

1 -(в)- интеграция анализаторов возможна уже на спинальном уровне

и выражена для тактильного, болевого и висцерального анализат-

ора,ввиду замыкания рефлекторной дуги на общем вставочном ней-

роне в спинном мозге

*

2 -(нв)- см.1

$

23$2$

Ощущение боли происходит в..., оценка боли происходит в...

1 - таламо-теменной системе

2 - таламо-лобной системе

3 - постцентральной извилине

*

1 -(нв)- в таламо-теменной системе происходит восприятие боли,это

ассоциативная система

*

2 -(в)- в таламо-лобной системе происходит оценка боли, формиро-

вание целенаправленного болевого поведения и эмоциональ-

ной окраски

*

3 -(в)- постцентральная извилина - это корковый отдел болевого

анализатора, где формируются ощущения боли

$

3$1$

Ассоциативное восприятие образа происходит в...

1 - в первичной проекционной зоне коры

2 - во вторичной проекционной зоне коры

3 - в третичной проекционной зоне коры

*

1 -(нв)- на уровне первичной проекционной зоны происходит формиро-

вание ощущений

*

2 -(нв)- на уровне вторичной проекционной зоны - опознание образа

*

3 -(в)- на уровне третичной проекционной зоны коры (это таламо-

фронтальная и таламопариетальная системы) происходит ассоциа-

тивное восприятие образов

$

34$2$

Первые нейроны тактильного анализатора располагаются в...

1 - дисках Меркеля

2 - тельцах Пачини

3 - спинальном ганглии

4 - гассеровом ганглии

*

1 -(нв)- диски Меркеля - это специализированные рецепторные клет-

ки не нервного происхождения, реагирующие на постоянное по ин-

тенсивности прикосновение и давление

*

2 -(нв)- тельца Пачини - это специализированные рецепторные кл. не

нервного происхождения реагируют на быстрые изменения "прикос-

новения - давления"

*

3 -(в)- в спинальном ганглии - 1-й афф.нейрон тактильного анализа-

итора (от рецепторов кожи конечностей и туловища)

*

4 -(в)- в гассеровом ганглии - 1-й афф. нейрон тактильного анали-

затора (от рецепторов кожи лица и головы)

$

23$2$

Корковый отдел тактильного анализатора располагается в...

1 - прецентральной извилине

2 - постцентральной извилине

3 - сильвиевой борозде

*

1 -(нв)- в прецентральной извилине - преимущественно первичная

моторная зона двигательного анализатора

*

2 -(в)- постцентральная извилина (зона S-1) - первичная сомато-

сенсорная область коры, сюда поступает информация с противопо-

ложной стороны тела

*

3 -(в)- сильвиева борозда (зона S-2) - это вторичная соматосен-

сорная зона коры и распологается возле слуховой коры

$

2$1$

Порог болевой чувствительности более низкий

1 - в детском возрасте

2 - у взрослых

*

1 -(нв)- в детском возрасте порог болевой чувствст. выше чем у

взрослого, в виду несовершенной антиноцицептивной системы

*

2 -(в)- у взрослых порог болевой чувствительности ниже чем у детей,

антиноцицептивная система сформировалась и поэтому более совершенна

$

23$2$

1-е нейроны интероцептивного анализатора располагаются в...

1 - интерстиции

2 - спинальных ганглиях

3 - ганглиях X нерва

4 - интрамуральных ганглиях

*

1 -(нв)- в интерстиции располагаются интерорецепторы

*

2,3 -(в)- 1-е нейроны интероцептивного анал.,в которых генери-

руются ПД, располагаются в спинальном ганглии и в ганглии

Х нерва

*

4 -(нв)- в интрамуральных ганглиях находятся нейроны (чувстви-

тельный, вставочный и двигательный) метосимпатич. нервн. системы

$

1$12$

3-й нейрон интероцептивного анализатора располагается в...

1 - специфических (вентральных задних) ядрах таламуса

2 - латеральных ядрах гипоталамуса

3 - специфических (медиальном коленчатом теле) ядрах таламуса

*

1 -(в)- 3-й нейрон, в котором происходит переключение проведения

афф. импульсации интероцепт. анал.- это специфические

(вентральные задние) ядра таламуса, обеспечивающие быстрое-

проведение возбуждения в сенсорную кору

*

2 -(нв)- в латеральных ядрах гипоталамуса - центр голода

*

3 -(нв)- переключение проведения возбуждения в медиальном колен-

чатом теле характерно для слухового анализатора

$

124$3$

Основные зоны скопления интерорецепторов:

1 - каротидное и аортальное тельце

2 - хеморецепторная зона продолговатого мозга и гипоталамуса

3 - волюморецепторы сердца

4 - интерстиций

5 - мышцы и сухожилия

*

1 -(в)- каротидное и аортальное тельце - основные рефлексогенные

зоны, где располагаются периферические механо- и хеморецепторы-

интероцептивного анализатора

*

2 -(в)- хеморецепторная зона продолговатого мозга и гипоталамуса -

основные рефлексогенные зоны, где располагаются центральные

хемо-осмо и терморецепторы

*

3 -(нв)- волюморецепторы сердца - это тканевые механорецепторы в

правом предсердии, реагирующие на изменение давления в его

полости в связи с увеличением объема циркулирующей крови,что

приводит к секреции Na-уретического гормона из эндокринных

клеток миокарда в кровь

*

4 -(в)- в интерстиции располагаются осморецепторы, осуществляющие

осморегулирующие функциии, и находятся в основном в печени

и почках

*

5 -(нв)- в мышцах и сухожилиях находятся проприорецепторы, которые

осуществляют процесс восприятия и трансформации раздражений,

возникающих вследствии изменения степени сокращения и

расслабления мышц

$

34$2$

Корковый отдел интероцептивного анализатора располагается в...

1 - специфических ядрах таламуса

2 - неспецифических ядрах таламуса

3 - постцентральной извилине

4 - лимбической коре

5 - препириформной коре

*

1 -(нв)- в специфических ядрах таламуса (вентральных задних) распо-

лагается 3-й нейрон интероцептивного анализатора

*

2 -(нв)- в неспецифических ядрах таламуса (интраламинарных и ретику-

лярных) - 3-й нейрон интероцеп. анализатора

*

3 -(в)- корковый отдел интероцептивного анализатора располагается в

постцентральной извилине (S1 и S2) зона

*

4 -(в)- лимбическая кора, получая информацию о сдвигах во внутренней

среде от гипоталамуса, через эфферентные выходы запускает веге-

тативные и соматические реакции, обеспечивающие приспообление

организма и сохранение внутренней среды на определенном уровне

*

5 -(нв)- в препириформной коре располагается корковое представитель-

ство обонятельного анализатора

$

2$1$

Первым интеграционным центром сенсорной информации при болевом

раздражителе является...

1 - спинальный ганглий

2 - дорсальные рога спинного мозга

3 - ядра ретикулярной формации продолговатого мозга

*

1 -(нв)- в спинальном ганглии - 1 нейрон болевого анализатора

и интеграции сенсорной информации на этом уровне не происходит

*

2 -(в)- дорсальные рога спинного мозга - первый интеграционный

центр сенсорной информации при болевом раздражителе

*

3 -(нв)- в ядрах ретикулярной формации продолог.мозга осуществ-

ляется более высокий уровень интеграции сенсорной информации

$

13457$5$

Основные вещества-альгогены, являющиеся адекватным раздражи-

телем для хемоноцицепторов (болевых рецепторов) это...

1 - серотонин (периферический)

2 - адреналин

3 - кинины

4 - гистамин

5 - субстанция Р

6 - вазопресин

7 - простогландины

*

1 -(в)- серотонин выходит из поврежденных тромбоцитов, вызывая

спазм сосудов - боль

*

2 -(нв)- адреналин -гормон, выделяется из мозгового слоя

надпочечников, вызывает обезболивание

*

3 -(в)- кинины - плазменные альгогены образуются в почках, при

алергических реакциях выделяются в кровь

*

4,7 -(в)- гистамин и простогландины -это тканевые альгогены,

болевые вещества, которые выходят из клеток поврежденных тканей

*

5 -(в)- субстанция Р - нейрогенный пептид выделяется в нервных окончаниях

используется в синапсах нейронов,передающих сигналы боли

*

6 -(нв)- вазопрессин - это антидиуретический гормон, образуется

в супраоптических ядрах гипоталамуса, облегчает реабсорбцию

воды

$

134$3$

Экстралемнисковый путь передачи ноцицептивной информации в ЦНС

осуществляется по трактам...

1 - неоспиноталамический

2 - спиноцервикальный

3 - спиномезенцефалический

4 - спиноретикулярный

5 - дорсальный

*

1,3,4 -(в)- экстралемнисковый путь передачи ноцицептивной инфор-

мации в ЦНС по неоспиноталамическому,спиномезенцефали-

ческому и спиноретикулярному тракту - это более древний

путь, проводит протопотическую боль - плохо локализованную

*

2,5 -(нв)- спиноцервикальный и дорсальный тракт- лемнисковый путь

передачи ноцицептивной информации в ЦНС, это более молодой

лодой путь, проводит эпикритическую боль - хорошо локализо-

ванную

$

124$3$

Структуры мозга, участвующие в противоболевой системе это...

1 - гигантоклеточное ретикулярное ядро продолговатого мозга

2 - центральное серое вещество среднего мозга

3 - парамедиальное ретикулярное ядро продолговатого мозга

4 - большое ядро шва среднего мозга

*

1,2,4 -(в)- гигантоклеточ. ретик.я.продолговатого м.,центральное

серое вещество и большое я. шва среднего мозга являются

серотонинергич. нейронами, оказывающими тормозное влияние

на проведение болевой чувствительности в спинном мозге

*

3 -(нв)- парамедиальное ретикулярное я. продолговатого мозга вхо-

дит в состав центра голода

$

124$3$

Основные антиноцицептивные вещества это...

1 - мозговой серотонин

2 - опиоиды

3 - простогландин

4 - адреналин

5 - ацетилхолин

*

1 -(в)- серотонин, выделяющийся из ядер среднего и продолговатого

мозга, обладает высоким антиноцицептивным действием

*

2 -(в)- опиоиды - это морфиноподобные вещества - энкефалин, эн-

дорфин, которые вырабатываются в сером околоводопроводном ве-

ществе

*

3 -(нв)-простогландин - это тканевой альгоген

*

4 -(в)- адреналин - гормон мозгового слоя надпочечников обладает

анальгезирующим действием

*

5 -(нв)- ацетилхолин - тканевой альгоген, медиатор парасимпат.

нервн. системы

$

13$2$

Воротный контроль за прохождение ноцицептивной импульсации осу-

ществляется на уровне (1,2...), с помощью механизма (3,4...)

1 - спинного мозга

2 - продолговатого мозга

3 - активации тормозных нейронов задних рогов сп. мозга

4 - активации ядер ретикулярной формации продолговатого мозга

*

1,3 -(в)- в задних рогах сп.м. осуществляется воротный контроль

за прохождение ноцицептивной импульсации, который связан с активацией

тормозных нейронов желатинозной субстанции нисходящими тормозными

сигналами (от ядер головн. мозга) и восходящими,поступающими с пери-

ферии по толстым волокнам, осуществляя пресинаптическое торможение

*

2,4 -(нв)- см. обьяснение 3

$

1$1$

Механизм возникновения отраженных болей

1 - конвергенция ноцицептивных возбуждений

2 - дивергенция ноцицептивных возбуждений

*

1 -(в)- отраженные боли возникают в определенных участках кожи,

потому что они иннервируются из того же сегмента спинного моз-

га, что и внутренние органы

*

2 -(нв)- см. объяснение 1

$

3$1$

При кратковременном болевом стимуле преимущественно активируются

следующие структуры головного мозга

1 - аденогипофиз

2 - гипоталамус

3 - серое околоводопроводное вещество

*

1,2 -(нв)- аденогипофиз и гипотоламус активизируются при длительном

болевом раздражении

*

3 -(в)- в сером околоводопроводном веществе вырабатываются эндорфины и

энкефалины

$

23$2$

Признаки эпикритической боли

1 - отсутствие четкой локализации, ноющий характер

2 - четкая локализация, острый характер

3 - афферентная импульсация по нервным волокнам типа А-дельта

4 - афферентная импульсация по нервным волокнам типа С

*

1,4 -(нв)- отсустствие четкой локализации боли и проведение ее

по нервны волокнам типа С характерно для протопатической боли

*

2,3 -(в)- для эпикритической боли характерно четкая локализация

боли, острый характер, и афферентная импульсация поступает по

нервным волокнам А-дельта

$

2$1$

Адекватным раздражителем для механоноцицепторов является

1 - механические раздражители подпороговой величины

2 - сверхпороговые механические раздражители

*

1 -(нв)- при действии механич. раздражителей подпороговой величины

не будут повреждаться мембраны клеток, а следовательно и не

возбудятся механоноцицепторы

*

2 -(в)- адекватным раздражителем для механоноцицепторов являются

сверхпороговые раздражители, которые смогут повредить клеточную

мембрану, что обеспечит выход тканевых альгогенов

$

1245$4$

Структуры мозга, участвующие в антиноцицептивном действии это...

1 - серое околоводопроводное вещество

2 - парагигантоцеллюлярное ядро ретик. формации продолг. мозга

3 - парамедиальное ретикулярное я. продолг. мозга

4 - большое ядро шва среднего мозга

5 - голубое пятно среднего мозга

6 - интраламинарные ядра таламуса

*

1,2,4,5 -(в)- серое околоводопроводное вещ-во, парогигантоцеллю-

лярные я.рет. формации, большое я.шва и голубое пятно ср. мозга

состоят из серотонинэргических нейронов: от этих ядер идут прямые

нисход.тракты, синаптически заканчивающиеся на нейронах задних рогов

спинного мозга и тормозящие передачу ноцицептивной информации в них

*

3 -(нв)- парамедиальное ретикул.я. продолгов. мозга не обладает

антиноцицептивным действием, входит в состав центра глотания,

передает на мозжечок влияние коры мозга

*

6 -(нв)- интраламинарные я. таламуса не обладают антиноцицептив-

ным действием и являются неспецифическими я., в которых перек-

лючается афферентная сенсорная импульсация, идущая по экстра-

лемнисковому пути

Дата добавления: 2015-08-28