Структурные компоненты клетки.строение плазмолеммы. Ее хим.состав и ф-ции.барьерно-рецепторная и транспортн.с-ма клетки Структурные компоненты цитоплазмы животной клетки: плазмолемма (цитолемма),;гиалоплазма;органеллы;,включения. Строение и функции плазмолеммы (цитолеммы)Плазмолемма - оболочка животной клетки, ограничивающая ее внутреннюю среду и обеспечивающая взаимодействие клетки с внеклеточной средой.Плазмолемма имеет толщину около 10 нм, и состоит на 40 % из липидов, на 5-10 % из углеводов (в составе гликокаликса), и на 50-55 % из белков. Функции плазмолеммы: разграничивающая (барьерная); рецепторная или антигенная;на Кл.пов-сти имеется много рецепторов, опред. возможность специф.реакций с различ. Агентами. Рецепторами могут служить гликопротеиды и гликолипиды мембран. Также сущ рецепторы к биол.акт.в-вам-гормонам,медиаторам. С плазмол.связ локализ-я специф рецепт, отвеч за взаимое распознавание Кл, развитие иммунитета, реагирование на физич ф-ры. транспортная;обеспеч пассивный транспорт вещ-в (воды, ряда ионов) др.в-ва проник. Ч-з мембрану путем актив. Трансп.против градиента концентр с затратой энергии за счет расщепл.атф. крупные частицы попад в Кл путем эндоцитоза. Эндоцитоз раздел на фагоцитоз (захват и поглощение клеткой крупн частиц- бактерий) и пиноцитоз (захват отдельн молекул). Образ эндоцитарн пузырьки (эндосомы),кот могут сливаться между собой,расти. Кроме поглощенных в=в в них можно обнаруж гидролит ферменты, поступающ из лизосом. Эти ферменты расщепл биополимеры до мономеров, кот активн трансп-том переход ч-з мембр пузырька в гиалоплазму. Т.о. поглощен.молек внутри мембран вакуолей подверг внутриклеточн пищевар-ю. плазмолемма приним участие в вывед в-в из Кл.(экзоцитоз) эндо и экзоцитз осущ при участ микротруб и микрофилам. образование межклеточных контактов. Плазмол. Многих Кл может образ выросты-микротруб, миофибриллы- это приводит к развитию немембран органелл- ресничек, жгутиков, микроворсинок. Межклет соедин есть простые (простое межклет соед) и сложные (запирающие- плотный контакт, сцепляющие- адгезивн поясок и десмосомы, объединяющие-щелевые Конт и синапсы). Основу строения плазмолеммы составляет: двойной слой липидных молекул (билипидная мембрана), в которую местами включены молекулы белков; надмембранный слой – гликокаликс (толщина 3-4 нм), структурно связанный с белками и липидами билипидной мембраны;в его состав вход.углеводы..в некоторых клетках имеется подмембранный слой.Простые контакты занимают наиболее обширные участки соприкасающихся клеток. Расстояние между билипидными мембранами соседних клеток составляет 15-20 нм, а связь между клетками осуществляется за счет взаимодействия макромолекул соприкасающихся гликокаликсов. Синаптические контакты или синапсы - специфические контакты между нервными клетками (межнейронные синапсы) или между нервными и другими клетками (нервно-мышечные синапсы и другие). Функциональная роль синаптических контактов заключается в передаче возбуждения или торможения с одной нервной клетки на другую или с нервной клетки на иннервируемую клетку | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Классификация межкл.соединений.их структурнофункц. Хар-ка. В тех тканях, в которых клетки или их отростки плотно прилежат друг к другу (эпителиальная, гладкомышечная и другие) между плазмолеммами контактирующих клеток формируются связи - межклеточные контакты. Типы межклеточных контактов: простой контакт; десмосомный контакт; плотный контакт; щелевидный или нексус; синаптический контакт или синапс. Простые контакты занимают наиболее обширные участки соприкасающихся клеток. Расстояние между билипидными мембранами соседних клеток составляет 15-20 нм, а связь между клетками осуществляется за счет взаимодействия макромолекул соприкасающихся гликокаликсов. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Цитоплазма клетки. Классификация органелл. Структурные компоненты цитоплазмы животной клетки: плазмолемма (цитолемма); гиалоплазма;Органеллы;включения. Органеллы - постоянные структурные элементы цитоплазмы клетки, имеющие специфическое строение и выполняющие определенные функции. Общие органеллы, присущие всем клеткам и обеспечивающие различные стороны жизнедеятельности клетки. Они в свою очередь делятся на: мембранные органеллы: митохондрии, эндоплазматическая сеть, пластинчатый комплекс, лизосомы, пероксисомы; немембранные органеллы: рибосомы, клеточный центр, микротрубочки, микрофибриллы, микрофиламенты. Специальные органеллы, имеющиеся в цитоплазме только определенных клеток и выполняющие специфические функции этих клеток, делятся на: цитоплазматические: миофибриллы, нейрофибриллы,тонофибриллы; органеллы клеточной поверхности: реснички,жгутики.
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Синтетический аппарат клетки. Стр-функц хар-ка органелл, учавсвст в анаболич процессах. Синтетический аппарат клетки включ Рибосомы, ЭПС, Аппарат Гольджи. Рибосомы - аппарат синтеза белка и полипептидных молекул. По локализации подразделяются на: свободные (находятся в гиалоплазме); несвободные или прикрепленные (связаны с мембранами эндоплазматической сети). Каждая рибосома состоит из малой и большой субъединиц. Каждая субъединица рибосомы состоит из рибосомальной РНК и белка рибонуклеопротеида, которые образуются в ядрышке. Сборка субъединиц в единую рибосому осуществляется в цитоплазме. Для синтеза белка отдельные рибосомы с помощью матричной или информационной РНК объединяются в цепочки рибосом - полисомы. Свободные и прикрепленные рибосомы, помимо отличия в их локализации, отличаются определенной функциональной специфичностью: свободные рибосомы синтезируют белки для внутренних нужд клетки (белки-ферменты, структурные белки), прикрепленные синтезируют белки "на экспорт". Эндоплазматическая сеть в разных клетках может быть представлена в форме уплощенных цистерн, канальцев или отдельных везикул. Стенка этих образований состоит из билипидной мембраны и включенных в нее некоторых белков и отграничивает внутреннюю среду эндоплазматической сети от гиалоплазмы. Различают две разновидности эндоплазматической сети: зернистая (гранулярная или шероховатая); незернистая или гладкая. На наружной поверхности мембран зернистой эндоплазматической сети содержатся прикрепленные рибосомы. В цитоплазме могут быть обе разновидности эндоплазматической сети, но обычно преобладает одна форма, что и обуславливает функциональную специфичность клетки. Следует помнить, что названные две разновидности являются не самостоятельными формами эндоплазматической сети, так как можно проследить переход зернистой эндоплазматической сети в гладкую и наоборот. Функции зернистой эндоплазматической сети: синтез белков, предназначенных для выведения из клетки ("на экспорт"); отделение (сегрегация) синтезированного продукта от гиалоплазмы; конденсация и модификация синтезированного белка; транспорт синтезированных продуктов в цистерны пластинчатого комплекса или непосредственно из клетки; синтез билипидных мембран. Гладкая эндоплазматическая сеть представлена цистернами, более широкими каналами и отдельными везикулами, на внешней поверхности которых отсутствуют рибосомы. Функции гладкой эндоплазматической сети: участие в синтезе гликогена; синтез липидов; дезинтоксикационная функция - нейтрализация токсических веществ, посредством соединения их с другими веществами. Пластинчатый комплекс Гольджи (сетчатый аппарат) представлен скоплением уплощенных цистерн и небольших везикул, ограниченных билипидной мембраной. Пластинчатый комплекс подразделяется на субъединицы - диктиосомы. Каждая диктиосома представляет собой стопку уплощенных цистерн, по периферии которых локализуются мелкие пузырьки. При этом, в каждой уплощенной цистерне периферическая часть несколько расширена, а центральная сужена. В диктиосоме различают два полюса: цис-полюс - направлен основанием к ядру; транс-полюс - направлен в сторону цитолеммы. Установлено, что к цис-полюсу подходят транспортные вакуоли, несущие в пластинчатый комплекс продукты, синтезированные в зернистой эндоплазматической сети. От транс-полюса отшнуровываются пузырьки, несущие секрет к плазмолемме для его выведения из клетки. Однако часть мелких пузырьков, заполненных белками-ферментами, остается в цитоплазме и носит название лизосом. Функции пластинчатого комплекса: транспортная - выводит из клетки синтезированные в ней продукты; конденсация и модификация веществ, синтезированных в зернистой эндоплазматической сети; образование лизосом (совместно с зернистой эндоплазматической сетью); участие в обмене углеводов; синтез молекул, образующих гликокаликс цитолеммы; синтез, накопление и выведение муцина (слизи); модификация мембран, синтезированных в эндоплазматической сети и превращение их в мембраны плазмолеммы. Среди многочисленных функций пластинчатого комплекса на первое место ставят транспортную функцию. Именно поэтому его нередко называют транспортным аппаратом клетки.
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Митохондрии как энергетич сист Кл и органеллы синтеза. Строение матрикса митох-й. Общая характеристика мембранных органелл. Все разновидности мембранных органелл имеют общий принцип строения: они представляют собой замкнутые и изолированные участки в гиалоплазме (компарменты), имеющие свою внутреннюю среду; стенка их состоит из билипидной мембраны и белков, подобно плазмолемме, однако имеются и некоторые особенности: толщина билипидных мембран органелл меньше (7 нм), чем в плазмолемме (10 нм); мембраны отличаются по количеству и качеству белков, встроенных в мембраны. Однако тот факт, что мембраны имеют общий принцип строения позволяет мембранам органелл и плазмолеммы взаимодействовать друг с другом - встраиваться, сливаться, разъединяться, отшнуровываться. Этим достигается рециркуляция мембран. Общий принцип строения мембран объясняется тем, что все они образуются в эндоплазматической сети, а их структурная и функциональная специализация происходит в основном в пластинчатом комплексе. Митохондрии - наиболее обособленные структурные элементы цитоплазмы клетки, обладающие в значительной степени самостоятельной жизнедеятельностью. Существует даже точка зрения, что митохондрии в историческом развитии вначале представляли собой самостоятельные организмы, а затем внедрились в цитоплазму клеток, где и ведут сапрофитное существование. Об этом свидетельствует, в частности, тот факт, что в митохондриях имеется самостоятельный генетический аппарат (митохондральная ДНК) и синтетический аппарат (митохондриальные рибосомы). Однако сейчас уже достоверно установлено, что часть митохондриальных белков синтезируется в клетке. Форма митохондрий может быть овальной, округлой, вытянутой и даже разветвленной, но преобладает овально-вытянутая. Стенка митохондрий образована двумя билипидными мембранами, разделенные пространством в 10-20 нм. При этом внешняя мембрана охватывает по периферии в виде мешка всю митохондрию и отграничивает ее от гиалоплазмы. Внутренняя мембрана отграничивает внутреннюю среду митохондрии, при этом она образует внутрь митохондрии складки - кристы. В некоторых клетках (клетки коркового вещества надпочечника) внутренняя мембрана образует не складки, а везикулы или трубочки - трубчато-везикулярные кристы. Внутренняя среда митохондрии (митохондральный матрикс) имеет тонкозернистое строение и содержит гранулы (митохондриальные ДНК и рибосомы). Функции митохондрий - образование энергии в виде АТФ. Источником образования энергии в митохондрии (ее "топливом") является пировиноградная кислота (пируват), которая образуется из углеводов, белков и липидов в гиалоплазме. Окисление пирувата происходит в митохондриальном матриксе в цикле трикарбоновых кислот, а на кристах митохондрий осуществляется перенос электронов, фосфорилирование АДФ и образование АТФ. Образующаяся в митохондриях и, частично, в гиалоплазме АТФ является единственной формой энергии, используемой клеткой для выполнения различных процессов. Во многих случаях отдеоьные митохондрии могут образовывать разветвл сеть- митохондриальный ретикулум. В скелетных мышцах онпредставлен митохонд.тяжами. матрикс митохондрий представлен тонкими нитями и гранулами. Нити это молекулы ДНК, а гранулы-митохондриальные рибосомы. В матриксе локализована автономная сист. Митохондриальн белкового синтеза, кот представлена молек ДНК. В матриксе наблюд образ-е рибосом, отличных от рибосом цитоплазмы. Они учавств в синтезе ряда митохондр белков, не кодируемых ядром.
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Клеточный центр (центросома).структ организация центриолей. Функциональное назначение клеточн центра в делящихся и недел Кл. Клеточный центр - цитоцентр, центросома, центриоли. В неделящейся клетке клеточный центр состоит из двух основных структурных компонентов: диплосомы; центросферы. Диплосома состоит из двух центриолей - материнской и дочерней, расположенных под прямым углов друг к другу. Каждая центриоль состоит из микротрубочек, образующих структуру в виде полого цилиндра (диаметром 0,2 мкм, длиной 0,3-0,5 мкм). Микротрубочки с помощью "ручек" объединяются в триплеты (по три трубочки), образуя 9 триплетов. Центросфера - бесструктурный участок гиалоплазмы вокруг диплосомы, от которого радиально отходят микротрубочки (лучистая сфера). Функции цитоцентра: образование веретена деления в профазе митоза; положение центриолей в некоторых эпителиальных клетках предопределяется их полярную дифференцированность; участие в формировании микротрубочек клеточного каркаса; в реснитчатых эпителиальных клетках центриоли являются базальными тельцами ресничек. В интерфазных Кл 2 цетриоли-рядом друг с другом, образ диплосому. В ней центриоли распол под прямым углом по отношению друг к другу. Из 2 цетриолей различ материнск и дочернюю. Обе они сближены, конец дочерней направлен к поверхности материнской. При подготовке Кл к митотич делению происходит удвоение центриолей. Процесс удвоения заключ в том,что 2 центриоли в диплосоме расход и около каждой возник по одной новой дочерней, так что в Кл перед делением обнаруж 2 диплосомы, т.е. 4 попарно связан центриоли. Это дупликация. Происходит это путем образ-я зачатка, процентриоли, вблизи и перпендик к исходн центриоли. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Включения цитоплазмы: понятие и классификация. Включения - непостоянные структурные компоненты цитоплазмы. Классификация включений: трофические: лецитин в яйцеклетках; гликоген; липиды, имеются почти во всех клетках; секреторные: секреторные гранулы в секретирующих клетках (зимогенные гранулы в ацинозных клетках поджелудочной железы); секреторные гранулы в эндокринных железах и другие; экскреторные: вещества, подлежащие удалению из организма (например, гранулы мочевой кислоты в эпителии почечных канальцев); пигментные: меланин; гемоглобин; липофусцин; билирубин и другие. В процессе жизнедеятельности в некоторых клетках накапливаются случайные включения: медикаментозные; частички угля; кремния и так далее. Эти включения имеют определенный цвет и придают окраску всей клетке (меланин - черный или коричневый, гемоглобин - желто-красный и так далее). Необходимо отметить, что пигментные включения характерны только для определенных типов клеток (меланин содержится в меланоцитах, гемоглобин - в эритроцитах). Однако, липофусцин может накапливаться во многих типах клеток обычно при их старении. Его наличие в клетках свидетельствует о их старении и функциональной неполноценности.
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Роль ядерных структур в жизнед-сти Кл. особенности ядерно-цитоплазматич тр-ста. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Жизненный (клеточный) цикл: определение, характеристика его этапов. Особенности жизненного цикла клеток различных видов тканей. Внутриклеточная регенерация. Увеличение числа клеток, их размножение происходят путем деления исходной клетки. Делению клеток предшествует редупликация их хромосомного аппарата, синтез ДНК. Это правило является общим для прокариотических и эукариотических клеток. Время существования клетки как таковой, от деления до деления или от деления до смерти, называют клеточным циклом (cyclus cellularis). Во взрослом организме высших позвоночных клетки различных тканей и органов имеют неодинаковую способность к делению. Встречаются популяции клеток, полностью потерявшие свойство делиться. Это большей частью специализированные, дифференцированные клетки (например, зернистые лейкоциты крови). В организме есть постоянно обновляющиеся ткани — различные эпителии, кроветворные ткани. В таких тканях существует часть клеток, которые постоянно делятся, заменяя отработавшие или погибающие клеточные типы (например, клетки базального слоя покровного эпителия, клетки крипт кишечника, кроветворные клетки костного мозга). Многие клетки, не размножающиеся в обычных условиях, и приобретают вновь это свойство при процессах репаративной регенерации органов и тканей. Размножающиеся клетки обладают разным количеством ДНК в зависимости от стадии клеточного цикла. Это наблюдается при размножении как соматических, так и половых клеток. Весь клеточный цикл состоит из 4 отрезков времени: собственно митоза (М), пресинтетического (G1), синтетического (S) и постсинтетического (G2) периодов интерфазы. Митоз включает в себя 4 фазы: профаза, метафаза, анафаза, телофаза. В G1-периоде, наступающем сразу после деления, клетки имеют диплоидное содержание ДНК на одно ядро (2с). После деления в период G1 в дочерних клетках общее содержание белков и РНК вдвое меньше, чем в исходной родительской клетке. В период G1 начинается рост клеток главным образом за счет накопления клеточных белков, что обусловлено увеличением количества РНК на клетку. В этот период начинается подготовка клетки к синтезу ДНК (S-период). В следующем, S-периоде происходит удвоение количества ДНК на ядро и соответственно удваивается число хромосом. В разных клетках, находящихся в S-периоде, можно обнаружить разные количества ДНК — от 2 до 4 с. Постсинтетическая (G2) фаза называется также премитотической. В данной фазе происходит синтез иРНК, необходимый для прохождения митоза. Несколько ранее этого синтезируется рРНК. Среди синтезирующихся в это время белков особое место занимают тубулины — белки митотического веретена. В конце G2-периода или в митозе синтез РНК резко падает и полностью прекращается во время митоза. Синтез белка во время митоза достигает своего максимума в G2-периоде. В растущих тканях растений и животных всегда есть клетки, которые находятся как бы вне цикла. Такие клетки принято называть клетками Go-периода. Это клетки, которые после митоза не вступают в пресинтетический период (G1). Именно они представляют собой покоящиеся, временно или окончательно переставшие размножаться клетки. В некоторых тканях такие клетки могут находиться длительное время, не изменяя своих морфологических свойств: они сохраняют способность к делению. Это камбиальные клетки (например, стволовые в кроветворной ткани). Чаще потеря способности делиться сопровождается специализацией и дифференцировкой. Такие дифференцирующиеся клетки выходят из цикла, но в особых условиях могут снова входить в цикл. Например, большинство клеток печени находится в G0-nepиоде; они не синтезируют ДНК и не делятся. Однако при удалении части печени у экспериментальных животных многие клетки начинают подготовку к митозу (G1-период), переходят к синтезу ДНК и могут митотически делиться. В других случаях, например в эпидермисе кожи, после выхода из цикла размножения и дифференцировки клетки некоторое время функционируют, а затем погибают (ороговевшие клетки покровного эпителия). Многие клетки теряют полностью способность возвращаться в митотичес-кий цикл. Так, например, нейроны головного мозга и кардиомиоциты постоянно находятся в G0-периоде (до смерти организма). Поврежденные клетки резко снижают митотическую активность. Если изменения в клетке не зашли слишком далеко, происходят репарация клеточных повреждений, возврат клетки к нормальному функциональному уровню. Процессы восстановления внутриклеточных структур называют внутриклеточной регенерацией. Репарация клеток бывает полной, когда восстанавливаются все свойства данных клеток, или неполной. В последнем случае после снятия действия повреждающего фактора нормализуется ряд функций клеток, но через некоторое время они уже без всякого воздействия погибают. Особенно часто это наблюдается при поражениях клеточного ядра. Гибель клеток.различ 2 формы –некроз и апоптоз. Некроз вызыв различными внешними ф-рами, хим и физич, которые прямо или косвенно влияют на проницаемость мембран. В Кл происходит изменение ионного состава, набухают мембранные компартменты, прекращ синтез атф, белков, нуклеин к-т, деградация ДНК, активир лизосомы, все это приводит к растворению клетки-лизису. Апоптоз- в рез воздействия различных стимулов происходит активация в ядре генов, отвеч за самоуничтожение Кл. программа самоуничт-я Кл может включ при воздействии на нее сигнальных молекул (белки, гормоны). Лейкоц погиб при возд на них глюкокортик. Апоптоз отлич от некроза. На ранних стадиях апоптоза растет кальций в цитопл, но при этом мембр органеллы не измен., синтез рнк и белка не падает. Дальше в ядре активир специальн эндонуклеазы, расщепл ДНК на нуклеосомные фрагменты, хроматин конденсируется и образует грубые скопления на периферии ядра. Ядра распадаются на микроядра. Каждое из них покрыто ядерн обол. Цитоплазма также фрагментируется. От Кл отделяются фрагменты, содержащ микроядра- наз апоптические тельца. Клетка рассвпается. Тельца либо поглощаются фагоцитами либо лизируются. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Р азвитие и регенерация тканей. Теория дивергентного разв тк(Хлопин) и теория параллельного разв тк(Заварзин) В онтогенезе различают следующие этапы развития тканей: I этап топической дифференцировки - презумптивные (предположительные) зачатки тканей оказываются в определенных зонах цитоплазмы яйцеклетки, а затем и зиготы; II этап бластомерной дифференцировки - в результате дробления зиготы презумптивные зачатки тканей оказываются локализованными в разных бластомерах зародыша; III этап зачатковой дифференцировки - в результате гаструляции презумптивные зачатки тканей локализованы в различных участках зародышевых листков; IV этап гистогенез - процесс преобразования зачатков тканей в ткани в результате пролиферации, роста, индукции, детерминации, миграции и дифференцировки клеток. в процессе эмбриогенеза происходит постепенное ограничение возможных направлений развития клеток. Этот феномен называется коммитированием. Он постоянно имеет место и во взрослом организме - при дифференцировке полипотентных стволовых клеток. Механизм коммитирования - стойкая репрессия одних и дерепрессия других генов. Таким образом, по мере развития в клетках постепенно меняется спектр фунционально активных генов, и это определяет всё более узкое и конкретное направление дальнейшего развития клеток. На определённой стадии коммитирование приводит к тому, что у клетки остаётся только один путь развития: такая клетка называется детерминированной. Итак, детерминация - это появление у клетки генетической запрограммированности только на один путь развития. Таким образом, детерминация - более узкое понятие, чем коммитирование: превращение тотипотентных клеток в полипотентные, олигопотентные и, наконец, унипотентные - это всё коммитирование; о детерминации же можно говорить лишь только на самом последнем этапе - при образовании унипотентных клеток. Действительно, поли- или олигопотентная клетка - ещё не детерминирована: у неё сохраняются разные варианты развития. Дифференцировка - это последовательное изменение структуры и функции клетки, которое обусловлено генетической программой развития и приводит к образованию высокоспециализированных клеток. Дифференцировка приводит к образованию дифферонов. Дифферон - это совокупность клеточных форм (от стволовой клетки до высокодифференцированных), составляющих определённую линию дифференцировки. В тех случаях, когда в диффероне постоянно происходит процесс дифференцировки (как, например, в эпидермисе), устанавливается стационарное состояние: каждая клеточная форма дифферона образуется с такой же скоростью, с какой происходит её убыль. Для поддержания такого состояния необходимо, чтобы стволовые клетки не только регулярно вступали в дифференцировку, но и постоянно пополняли свой запас. Это обеспечивается за счёт двух типов деления стволовых клеток -"дифференцировочных": дочерние клетки вступают в процесс дифференцировки; и "недифференцировочных": дочерние клетки сохраняют все свойства стволовых клеток. Нередко говорят не о двух типах делений, а о двух типах потомков, образующихся при делениях стволовых клеток: одни потомки сохраняют свойства стволовых клеток, другие - вступают в процесс дифференцировки. Такая способность обозначается, как способность к самоподдержанию. Это одно из ключевых свойств стволовых клеток. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Физиологическая регенерация – восстановление организмом утраченных или поврежденных органов или тканей. Репаративная регенерация – восстановление какой – либо ткани в патологических условиях. Регенерация - восстановление клеток, направленное на поддержание функциональной активности данной системы. В регенерации различают такие понятия, как форма регенерации, уровень регенерации, способ регенерации. Формы регенерации: физиологическая регенерация - восстановление клеток ткани после их естественной гибели (например, кроветворение); репаративная регенерация - восстановление тканей и органов после их повреждения (травмы, воспаления, хирургического воздействия и так далее). Уровни регенерации соответствуют уровням организации живой материи: клеточный (внутриклеточный); тканевой; органный. Способы регенерации: клеточный способ (размножением (пролиферацией) клеток); внутриклеточный способ (внутриклеточное восстановление органелл, гипертрофия, полиплоидия); заместительный способ (замещение дефекта ткани или органа соединительной тканью, обычно с образованием рубца, например: образование рубцов в миокарде после инфаркта миокарда). Факторы, регулирующие регенерацию: гормоны - биологически активные вещества; медиаторы - индикаторы метаболических процессов; кейлоны - это вещества гликопротеидной природы, которые синтезируются соматическими клетками, основная функция - торможение клеточного созревания; антагонисты кейлонов - факторы роста; микроокружение любой клетки. Состояние структурных компонентов тканей и их функциональная активность постоянно изменяются под воздействием внешних факторов. Прежде всего отмечаются ритмические колебания структурно-функционального состояния тканей - биологические ритмы:суточные; недельные; сезонные; годичные. Внешние факторы могут вызывать адаптивные (приспособительные) изменения и дезадаптивные, приводящие к распаду тканевых компонентов. Имеются регуляторные механизмы (внутритканевые, межтканевые, организменные), обеспечивающие поддержание структурного гомеостаза. Внутритканевые регуляторные механизмы обеспечиваются, в частности, способностью зрелых клеток выделять биологически активные вещества - кейлоны, угнетающие размножение молодых (стволовых и бластных) клеток этой же популяции. При гибели значительной части зрелых клеток выделение кейлонов уменьшается, что стимулирует пролиферативные процессы и приводит к восстановлению численности клеток данной популяции. Межтканевые регуляторные механизмы обеспечиваются индуктивным взаимодействием, прежде всего с участием лимфоидной ткани (иммунной системы), в поддержании структурного гомеостаза. Организменные регуляторные факторы обеспечиваются влиянием эндокринной и нервной систем. При некоторых внешних воздействиях может нарушится естественная детерминация молодых клеток, что может привести к превращению одного тканевого типа в другой. Такое явление носит название метаплазии, и осуществляется только в пределах данной тканевой группы. Например, замена однослойного призматического эпителия желудка однослойным плоским.
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Классификация тканей. Критерии объединения в каждую группу. Классификация тканей Ткани можно классифицировать: по морфофункциональному принципу, и по гистогенетическому принципу. Морфофункциональная классификация тканей
4.нервная (нейроны и нейроглия) возбудимая, проводит нервные импульсы Ф: интеграция частей, регуляция fий организма Эпителиальные и соединетильные ткани группировались преимущественно по морфологическому признаку, а мышечные и нервная (нейральная) - по функциональному. Гистогенетическая классификация Основана на происхождении тканей в процессе онто- и филогенеза. Генетически родственные ткани могут иметь различные морфофункциональные особенности, но общие механизмы регенерации, реактивных изменений или злокачественного роста. Часто гистогенетическую классификацию применяют к отдельным типам тканей (эпителий, мышечные ткани).
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
СТРРОЕНИЕ И ЛОКАЛИЗАЦИЯ ОДНОСЛ И МНОГОСЛ ЭПИТЕЛИЕВ. ЛОКАЛИЗАЦИЯ КАМБИАЛЬНЫХ КЛ,Классификация. Существует несколько классификаций эпителиев, в основу которых положены различные признаки: происхождение, строение, функция. Из них наибольшее распространение получила морфологическая классификация, учитывающая главным образом отношение клеток к базальной мембране и их форму. Согласно этой классификации, среди покровных и выстилающих эпителиев, расположенных на поверхности тела, а также на слизистых и серозных оболочках внутренних органов различают две основные группы эпителиев: однослойные и многослойные. Воднослойных эпителиях все клетки связаны с базальной мембраной, а в многослойных с ней связан лишь один нижний слой клеток. В соответствии с формой клеток, составляющих однослойный эпителий, последние подразделяются на плоские (сквамозные), кубические и призматические (столбчатые). В определении многослойных эпителиев учитывается лишь форма наружных слоев клеток. Однослойный эпителий может быть однорядным и многорядным. У однорядного эпителия все клетки имеют одинаковую форму — плоскую, кубическую или призматическую, их ядра лежат на одном уровне, т.е. в один ряд. Такой эпителий называют еще изоморфный. Однослойный эпителий, имеющий клетки различной формы и высоты, ядра которых лежат на разных уровнях, т.е. в несколько рядов, носит название многорядного, или псевдомногослойного (анизоморфного). Многослойный эпителий бывает ороговевающим, неороговевающим и переходным. Эпителий, в котором протекают процессы ороговения, связанные с дифференцировкой клеток верхних слоев в плоские роговые чешуйки, называют многослойным плоским ороговевающим. При отсутствии ороговения эпителий является многослойным плоским неороговевающим. Переходный эпителий выстилает органы, подверженные сильному растяжению, — мочевой пузырь, мочеточники и др. При изменении объема органа толщина и строение эпителия также изменяются. Наряду с морфологической классификацией используется онтофилогенетическая классификация. В основе ее лежат особенности развития эпителиев из тканевых зачатков. Она включает эпидермальный (кожный), энтеродермальный (кишечный), целонефродермальный, эпендимоглиальный и ангиодермальный типы эпителиев. Эпидермальный тип эпителия образуется из эктодермы, имеет многослойное или многорядное строение, приспособлен к выполнению прежде всего защитной функции (например, многослойный плоский ороговеваю-щий эпителий кожи). Энтеродермальный тип эпителия развивается из энтодермы, является по строению однослойным призматическим, осуществляет процессы всасывания веществ (например, однослойный каемчатый эпителий тонкой кишки), выполняет железистую функцию (например, однослойный эпителий желудка). Целонефродермальный тип эпителия развивается из мезодермы, по строению однослойный, плоский, кубический или призматический; выполняет главным образом барьерную или экскреторную функцию (например, плоский эпителий серозных оболочек — мезотелий, кубический и призматический эпителии в мочевых канальцах почек). Эпендимоглиальный тип представлен специальным эпителием, выстилающим, например, полости мозга. Источником его образования является нервная трубка. К ангиодермальному типу эпителия относят эндотелиальную выстилку кровеносных сосудов, имеющую мезенхимное происхождение. По строению эндотелий подобен однослойным плоским эпителиям. Регеренация. Покровный эпителий, занимая пограничное положение, постоянно испытывает влияние внешней среды, поэтому эпителиальные клетки сравнительно быстро изнашиваются и погибают. Источником их восстановления являются стволовые клетки эпителия. Они сохраняют способность к делению в течение всей жизни организма. Размножаясь, часть вновь образованных клеток вступает в дифференцировку и превращается в эпителиоциты, подобные утраченным. Локализация камбиальных клеток. Стволовые клетки в многослойных эпителиях находятся в базальном (зачатковом) слое, в однослойных эпителиях они располагаются в определенных участках: например, в тонкой кишке — в эпителии крипт, в желудке — в эпителии ямок, а также шеек собственных желез и т.д. Высокая способность эпителия к физиологической регенерации служит основой для быстрого восстановления его в патологических условиях (репаративная регенерация). | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Морфологические особенности эпителиоцитов. Поверхности эпителиоцита. Хар-ка межклеточн соединений, базального лабиринта, ресничек, микроворсинок,и стереоцилий. Морфологические особенности эпителиоцитов различаются как в разных эпителиях, так и в разных клетках одного эпителия, что связано с функцией клеток и их положением в эпителиальном пласте. Клетка-плоская; куб; призмат. Ядро-диск, сфера, эллипс. Цитоплазма содержит все органеллы общего значения, некоторые функционально необходимые органеллы специфических функций. В железистом эпителии хорошо развит синтетический аппарат. В связи с полярностью органеллы распределены неравномерно. Цитоскелет: МТ, МФ, ПФ (тонофиламенты, сливаются в тонофибриллы). Тонофиламенты состоят из кислых и основных цитокератинов (эндотелий - виментин), которые являются маркерами дифференцировки. Поверхности эпителиоцитов Поверхности эпителиоцитов: латеральная, базальная, апикальная. Латеральная поверхность---- МЕЖКЛЕТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ 1. Механические 1.1. плотные (поясок замыкания) - частичное слияние поверхностных листков плазмолемм по периметру ближе к апикальной поверхности Ф: барьер, полярность Анастомозирующие тяжи внутримембранных частиц (окклюдиновых). Способны к перестройке, Ca, Mg2+зависимые 1.2. промежуточные (опоясывающие десмосомы, поясок сцепления) - по периметру на латеральной поверхности, между 1.1. и 1.3. Пластинки прикрепления (АСБ), с которыми связаны АМФ. Широкая межклеточная щель с умеренно плотным веществом (в т.ч. Е-кадгерин) Ф: связь цитоскелета с элементами межклеточного вещества 1.3. десмосомы (пятна сцепления) - утолщенные и уплотненные участки цитоплазматических листков плазмолемм (дисковидные пластинки прикрепления [тонофиламентов]), разделены межклеточной щелью (в ней центральная линия). Ф: связь цитоскелета с элементами межклеточного вещества.4. Интердигитации - впячивания одних клеток в другие Ф: увеличение прочности соединения и площади взаимодействия 2. Коммуникационные 2.1. Щелевое (нексус) - совокупность трубчатых трансмембранных структур (4-5 коннексонов = коннексин) Ф: ионное и метаболическое сопряжение Базальная поверхность Прилежит к базальной мембране (полудесмосомы). Вместе с латеральной поверхностью образует базо-латеральную плазмолемм, содержащую специфические белки (рецепторы, переносчики, ионные насосы). М.б. базальные отростки (увеличение площади соприкосновения с соединительной тканью). Базальная исчерченность (базальный лабиринт) - переплетающиеся базальные отростки (в цитоплазме их много МТХ, перпендикулярных базальной мембране, - для ионных насосов). Функция таких клеток - изменение ионного состава жидкости (моча, слюна). Базальная мембрана образована продуктами эпителия и соединительной ткани. Строение: светлая пластинка (якорные филаменты, гликопротеины, антиген пузырчатки, протеогликаны), плотная пластинка (якорные фибриллы - коллаген, энтактин, гепарансульфат, м.б. фибронектин), ретикулярная пластинка (коллагеновые фибриллы соединительной ткани). Функции базальной мембраны: I.поддержание архитектоники, дифференцировки и поляризации эпителия; II. связь эпителия с соединительной тканью; III. избирательная фильтрация питательных веществ (молекулярное сито); IV. обеспечение и регуляция роста и движения эпителия. Заболевания, связанные с базальной мембраной: гломерулонефриты, диабетическая микроангиопатия, пемфигоид(а) - форма пузырчатки. Апикальная поверхность Может быть гладкой или образовывать выпячивания вплоть до специальных органелл - микроворсинок и ресничек Микроворсинки могут образовывать щеточную каемку. Образованы пучком АМФ. Стереоцилии (крупнее, могут ветвиться) и волоски (рецепторно-эпителиальных клетках) - варианты микроворсинок. Реснички - крупные выпячивания цитоплазмы, основа - аксонема (9х2+2). | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Железистый эпителий образует подавляющее большинство желез организма. Он состоит из: железистых клеток - гландулоцитов; базальной мембраны Функция: секреторная. Строение и гистофизиология: Гландулоциты (железистые клетки) - активно синтезирующие клетки Ядро крупное, преобладает эухроматин, ядрышко(и) крупных размеров. Положение меняется. Цитоплазма содержит хорошо развитый синтетический аппарат, морфофункциональные особенности которого зависят от секрета. Много МТХ. Лизосомальный аппарат для кринофагии. Выраженная полярность клеток. Секреторный цикл. Четыре фазы, способные к взаимному перекрыванию I. Фаза поглощения исходных веществ (субстратов) - высокая активность транспортных механизмов (базальный полюс) или запас в цитоплазме. II. Фаза синтеза секрета - процессы транскрипции и трансляции; грЭПС, КГ (белки); МТХ с тубулярно-везикулярными кристами (стероиды). Посттрансляционные ферментативные изменения в секреторных гранулах или КГ. III. Фаза накопления синтезированного продукта - увеличение размера и числа секреторных гранул (по полюсам клетки). Кринофагия. Стероиды не накапливаются. IV. Фаза выведения секрета - несколько механизмов (экзоцитоз с рециклированием мембран, диффузия). Несколько классификаций по различным признакам. I. по числу клеток (одно- и многоклеточные) II. по уровню организации (входящие в состав органов, самостоятельные анатомически оформленные органы) III. по расположению относительно эпителиального пласта (эндо- и экзоэпителиальные) IV. по месту (направлению) выведения секрета (эндокринные - гормоны через плазмолемму базального полюса в кровь без протоков; и экзокринные - есть концевые (секреторные) отделы с железистыми и отростчатыми миоэпителиальными клетками и выводные протоки) V. по механизму (способу) выведения секрета (мерокринные - без нарушения структуры клетки; апокринные - выделение части цитоплазмы; голокринные - с полным разрушением клетки) VI.по химическому составу вырабатываемого секрета (серозные (белковые), слизистые, смешанные, липидные) Морфологическая классификация экзокринных желез. По сруктурным признакам их концевых отделов и выводных протоков. I. по форме концевых отделов - трубчатые, альвеолярные и трубчато-альвеолярные II.по ветвлению концевых отделов - неразветвленные и разветвленные III. по ветвлению выводных протоков - простые и сложные Типы секреции. Механизм выделения секрета в различных железах неодинаковый, в связи с чем различают три типа секреции: мерокриновый (эккрино-вый), апокриновый и голокриновый. При мерокриновом типе секреции железистые клетки полностью сохраняют свою структуру (например, клетки слюнных желез). При апокриновом типе секреции происходит частичное разрушение железистых клеток (например, клеток молочных желез), т.е. вместе с секреторными продуктами отделяются либо апикальная часть цитоплазмы железистых клеток (макроапокриновая секреция), или верхушки микроворсинок (микроапокриновая секреция). Голокриновый тип секреции сопровождается накоплением секрета (жира) в цитоплазме и полным разрушением железистых клеток (например, клеток сальных желез кожи).
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Понятие о с-ме крови. Компоненты с-мы крови, происхождение, особенности. Кровь как ткань.ф-ции крови. С-ма кр включ в себя кровь и органы кроветв-я-ккм, тимус, селезенку, лимфоузлы, лимфоидн тк неккроветв органов.все элементы с-мы крови происходят из мезенхимы. С-ма кр тесно связ с лимф и иммун с-мами. Образ-е иммуноцитов происх в орг кроветв-я, а циркулир они в периферич крови и лимфе. Составные компоненты крови: клетки - форменные элементы; жидкое межклеточное вещество - плазма крови Кровь и лимфа - это ткани внутренней среды организма, они являются разновидностью соединительной ткани. Кровь является циркулирующей по кровеносным сосудам жидкой тканью, состоящей из двух основных компонентов, — плазмы и взвешенных в ней форменных элементов — эритроцитов, лейкоцитов и кровяных пластинок (тромбоцитов). В среднем в теле человека с массой тела 70 кг содержится около 5—5,5 л крови Функции крови. Основными функциями крови являются дыхательная (перенос кислорода из легких во все органы и углекислоты из органов в легкие); трофическая (доставка органам питательных веществ); защитная (обеспечение гуморального и клеточного иммунитета, свертывание крови при травмах); выделительная (удаление и транспортировка в почки продуктов обмена веществ); гомеостатическая (поддержание постоянства внутренней среды организма, в том числе иммунного гомеостаза). Все Кл кр развив из общей полипотентной СКК в эмбриогенезе и после рождения.
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Форменные элементы крови. Количеств.показатели. гемограмма кр. Лейкоцитарная формула. Ее сдвиг. Форменные элементы крови. Кровь является циркулирующей по кровеносным сосудам жидкой тканью, состоящей из двух основных компонентов, — плазмы и взвешенных в ней форменных элементов — эритроцитов, лейкоцитов и кровяных пластинок (тромбоцитов). В среднем в теле человека с массой тела 70 кг содержится около 5—5,5 л крови. Гемограмма взрослого человека:
Сдвиг лейкоцитарной формулы влево – увеличение количества незрелых (палочкоядерных) нейтрофилов в периферической крови, появление метамиелоцитов (юных), миелоцитов; Сдвиг лейкоцитарной формулы вправо – уменьшение нормального количества палочкоядерных нейтрофилов и увеличение числа сегментоядерных нейтрофилов с гиперсегментированными ядрами (мегалобластная анемия, болезни почек и печени, состояние после переливания крови).
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Кровяные пластинки-тромбоциты. Их ф-ции, конц-ция, размеры, продолж-сть жизни.строение. этапы тромбообразования. Кровяные пластинки. Тромбоциты- безъядерные фрагменты цитоплазмы гигантских Кл ККМ- мегакариоцитов. имеют размер 2-4 мкм. Количество их в крови человека колеблется от 2,0 • 109 л до 4,0 • 109 л Тромбоциты в кровотоке имеют форму двояковыпуклого диска. В кровяных пластинках выявляются более светлая периферическая часть — гиаломер( гликокалис и цитоскелет из микротруб ) и более темная, зернистая часть — грануломер. (центральная. Органоиды и включения. Спец гранулы 3 видов- ф-ры свертыв кр, серотонин, гистамин, АТФ,АДФ, лизосомн ферм-ты). В популяции тромбоцитов различают 5 основных видов кровяных пластинок: 1) юные, 2) зрелые, 3) старые, 4) дегенеративные, 5) гигантские формы раздражения. Плазмолемма имеет толстый слой гликокаликса, образует инвагинации с отходящими канальцами, также покрытыми гликокаликсом. В плазмолемме содержатся гликопротеины, которые выполняют функцию поверхностных рецепторов, участвующих в процессах адгезии и агрегации кровяных пластинок. Цитоскелет в тромбоцитах хорошо развит и представлен актиновыми микрофиламентами и пучками микротрубочек, расположенными циркулярно в гиаломере и примыкающими к внутренней части плазмолеммы. Элементы цитоскелета обеспечивают поддержание формы кровяных пластинок, участвуют в образовании их отростков. Функции. Основная функция кровяных пластинок — участие в процессе свертывания крови (адгезия и агрегация тромбоцитов, белый тромб, красный тромб, ретракция тромба, остановка кровотечения) — защитной реакции организма на повреждение и предотвращение потери крови. Важной функцией тромбоцитов является их участие в метаболизме серотонина. Стимулир регенерацию поврежден ткан. Обеспечив норм функционир-е сосуд с-мы Продолжительность жизни тромбоцитов — в среднем 9—10 дней. Стареющие тромбоц фагоцитируются макрофагами селезенки | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| СОСТАВ ЛИМФЫ. Ф-ЦИИ.МЕХ-ЗМ ОБРАЗ-Я. Кровь и лимфа - это ткани внутренней среды организма, они являются разновидностью соединительной ткани. Лимфа состоит из лимфоплазмы и форменных элементов, в основном лимфоцитов (98 %), а также моноцитов, нейтрофилов, иногда эритроцитов. Лимфоплазма образуется посредством проникновения (дренажа) тканевой жидкости в лимфатические капилляры, а затем отводится по лимфатическим сосудам различного калибра и вливается в венозную систему. По пути движения лимфа проходит через лимфатические узлы, в которых она очищается от экзогенных и эндогенных частиц, а также обогащается лимфоцитами. По качественному составу лимфа подразделяется на: периферическую лимфу - до лимфатических узлов; промежуточную лимфу - после лимфатических узлов; центральную лимфу - лимфа грудного протока. В области лимфатических узлов происходит не только образование лимфоцитов, но и миграция лимфоцитов из крови в лимфу, а затем с током лимфы они снова попадают в крови и так далее. Такие лимфоциты составляют рециркулирующий пул лимфоцитов. Функции лимфы: дренирование тканей; обогащение лимфоцитами; очищение лимфы от экзогенных и эндогенных веществ.
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| КЛАС-ЦИЯ ВОЛОКН СОЕД ТК. ХАР-КА. ЛОКАЛИЗАЦИЯ. ВОЛОКН СОЕД ТК:1.РЫХЛАЯ 2. ПЛОТНАЯ:А) ОФОРМЛ Б) НЕОФОРМЛ Рыхлая волокнистая соединительная ткань обнаруживается во всех органах, так как она сопровождает крс-веносные и лимфатические сосуды и образует строму многих органов. Не смотря на наличие органных особенностей, строение рыхлой волокнистой соединительной ткани в различных органах имеет сходство. Она состоит из клеток и межклеточного вещества. относительно большим количеством плотно расположенных волокон и незначительным количеством клеточных элементов и основного аморфного вещества между ними. В зависимости от характера расположения волокнистых структур эта ткань подразделяется на плотную неоформленную и плотную оформленную соединительную ткань. Плотная неоформленная соединительная ткань характеризуется неупорядоченным расположением волокон. В плотной оформленной волокнистой соединительной ткани расположение волокон строго упорядочено и в каждом случае соответствует тем условиям, в каких функционирует данный орган. Оформленная волокнистая соединительная ткань встречается в сухожилиях и связках, в фиброзных мембранах. Клетки. Основными клетками соединительной ткани являются фибробласты (семейство фибриллообразующих клеток), макрофаги (семейство), тучные клетки, адвентициальные клетки, плазматические клетки, перициты, жировые клетки, а также лейкоциты, мигрирующие из крови; иногда пигментные клетки. Межклеточное вещество, или матрикс, соединительной ткани состоит из коллагеновых и эластических волокон, а также из основного (аморфного) вещества. Межклеточное вещество как у зародышей, так и у взрослых образуется, с одной стороны, путем секреции, осуществляемой соединительнотканными клетками, а с другой — из плазмы крови, поступающей в межклеточные пространства. У зародышей человека образование межклеточного вещества происходит начиная с 1—2-го месяца внутриутробного развития. В течение жизни межклеточное вещество постоянно обновляется — резорбируется и восстанавливается. Коллагеновые структуры, входящие в состав соединительных тканей организмов человека и животных, являются наиболее представительными ее компонентами, образующими сложную организационную иерархию. Основу всей группы коллагеновых структур составляет волокнистый белок — коллаген, который определяет свойства коллагеновых структр. Коллагеновые волокна в составе разных видов соединительной ткани определяют их прочность. В рыхлой неоформленной волокнистой соединительной ткани они располагаются в различных направлениях в виде волнообразно изогнутых, спиралевидно скрученных, округлых или уплощенных в сечении тяжей. Внутренняя структура коллагенового волокна определяется фибриллярным белком — коллагеном, который синтезируется на рибосомах гранулярной эндоплазматической сети фибробластов. Различают 14 типов коллагена, отличающихся молекулярной организацией, органной и тканевой принадлежностью. Эластические волокна. Наличие эластических волокон в соединительной ткани определяет ее эластичность и растяжимость. В рыхлой волокнистой соединительной ткани они широко анастомозируют друг с другом. В составе эластических волокон различают микрофибриллярный и аморфный компоненты. Основой эластических волокон является глобулярный гликопротеин — эластин, синтезируемый фибробластами и гладкими мышечными клетками. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Кл рвст.источн разв-я Кл. фибробласт. Гистиоцит. Макрофаг. тучные Кл. плазмоциты, адипоциты, пигментоциты, адвентиц Кл. Рвст вкл 10 разновидностей Кл. 1.фибробласт(+ с-ма незрелых Кл) дифферон-гистогенетич ряд. Вкл в себя Кл разной зрелости, начин от стволов и заканчив конечн клеточ формой(дифенетивной). Кл вход в состав диферона: скк, полуств, малодифференц (юные) фибробласты. 2.макрофаг=гистиоцит 3.тучная Кл=лаброцит=ткан базофил 4.плазматич Кл=плазмацит 5. Кл стенки гемокапил.(адвентиц Кл, перицит) 6. жиров Кл=адипоцит=липоцит 7.пигмент Кл=пигментоцит. Механоциты- Кл кот продуцир компоненты межкл в-ва. (фибробласты РВСТ, ретикул Кл ретик ткани, остеокласты костн тк, хондробласты хрящ тк, цементобласты и дентинобласты развив зуба. По локализации: резиденты- постоян Кл рвст; эмигранты=вызванные Кл(Кл крови лейкоцит ряда, поступающ в соед тк при патологич проц= воспаление) ФИБРОБЛАСТ - крупная Кл с нечеткими границами. Вокруг ядра имеется:1. темная зона= зона эндоплазии. В ней размещ. Комплекс гольджи, ГЭС. 2.периферич зона- зона экзоплазии- светлая. Локализ элементы цитоскелета. Кл способна приобретать подвижность в случае ее прикрепл к коллаг волокну. Ф-ции: 1.синтетич – образ-е всех компонентов межкл в-ва. 2. ф-ция надзора за измененными волокнами соед.тк.=фиброплазия. 3. метаболизм 4.трофич Фиброцит- дефинитивная форма фибробласта. Имеет четкие ровные границы, овально-вытян.форму, темное компактн ядро. Не имеет способн делиться.. метаболизм идет на низком уровне. Ф-ция: опорно-механич. Фиброкласт- Кл с хорошим фагоцитозом. Участв в рассасывании межкл в-ва. В п-д восстановления органа (напр матка после берем) Миофибробласты- Кл сходные с фибробластаси. Сочет в себе способность к синтезу коллаген и сократит белков.. ГИСТИОЦИТ. (макрофаг).вход в состав единой мононуклеарн макрофагич сист. Кл этой сист образ из промоноцитов ккм и моноцитов. (остеобласты, Кл купфера в печени, Кл микроглии в нервн тк, альвеолярн Кл в легком). Гистиоцит явл секреторн Кл. продуцируют ряд ферментов: протеазу, эластазу, коллагеназу и т.д. Также секретируют регуляторн ф-ры-монокины., вырабатыв бактерицидн в-ва- лизоцин, противовир. В-ва- интерферон. Облад противоопухол защитой, выраб пироген, кот возд на повыш темпер. Кл имеет неровные четкие границы, цитопл вакуолизир.(пена) ф-ции: 1.фагоцитоз, 2. антигенпредставл Кл (апк)- она поглощ антиген, преобраз его в молекул форму и перед информ-ю иммунокомпетентн. кл. Макрофагич сист организма. К сист относ все Кл кот срособны захватывать инородные частицы, погибающ Кл,бактерии и др. весь материал подверг внутри Кл расщеплению. Благодаря этому из орг-ма удал вредные в-ва. К таким Кл относ гистиоциты, Кл купфера печени, макрофаго ккм, селезенки, лимфоузлов, макрофаги легкого, остеокласты, Кл микроглии нервн тк.. все эти Кл образ из промоноцитов ккм и моноцитов. И.И. Мечников собрал все клетки участв в фагоцитозе в о |
Дата добавления: 2015-08-28; просмотров: 48 | Нарушение авторских прав
| <== предыдущая лекция | | | следующая лекция ==> |