Билет 1. 1. Эндокринная система. Морфо-функциональная характеристика. Гипофиз. Источники развития, строение, тканевой и клеточный состав адено- и нейрогипофиза, их функциональная характеристика. Связь гипофиза с гипоталямусом и её значение. Эндокринная система представлена органами внутренней секреции. Эндокринные органы выделяют гормоны, которые поступают в кровь, связываются с клетками-мишенями и изменяют их режим функционирования. Кроме эндокринных желез в состав эндокринной системы включают эндокринные части неэндокринных органов (например, островки Лангерганса) и одиночные гормонпроду-цирующие клетки, располагающиеся диффузно в различных органах. Гормоны по химическому строению подразделяются на следующие группы:а) гормоны белковой природы - (окситоцин. рилизинг-гормоны, инсулин);б) стероидные - производные холестерина (половые, глюкокортикоидные гормоны);в) производные тирозина - тироидные гормоны, адреналин, норадреналин. В гормональной системе различают разные способы влияния гормонов: а) эндокринный (дистантный) - гормон поступает в кровь и с током крови транспортируется к клетке-мишени; б) паракринный - продуцент гормона и клетка-мишень расположены рядом, транспорт гормона происходит путем диффузии; в) аутокринный - сама клетка продуцирует гормон, и имеет рецепторы к нему. Классификация эндокринных желез 1. Центральные эндокринные органы (нейросекреторные ядра гипоталамуса, гипофиз, эпифиз) 2. Периферические эндокринные органы: а) гипофиззависимые (щитовидная железа, корковое вещество надпочечников), б) гипофизнезависимые (парафолликулярные клетки щитовидной железы, паращитовидные железы) 3. Органы со смешанной функцией (половые железы, поджелудочная железа, вилочковая железа, плацента) 4. Диффузная эндокринная система (АПУД-система, одиночные гормонпродуцирующие клетки) Гипофиз Развивается на 4-й неделе эмбриогенеза из эктодермального и нейрального зачатков. Из эктодермы крыши ротовой бухты образуется вырост-карман Ратке, из него формируется передняя и средняя доли. Из воронкообразного выпячивания промежуточного мозга образуется задняя доля. Доли гипофиза: Передняя состоит из аденоцитов, которые бывают хроматофобными (выделившие секрет) и хроматофильные, активные 1). Ацидофильные: а) соматотрофы, выделяют СТГ; б) маммотрофы, выделяют ЛТГ. 2. Базофильные: а) гонадотрофы, выделяют ФСГ и ЛГ; б) тиротрофы, выделяют ТТГ; в) кортикотрофы, выделяют АКТГ. Туберальная зона не гормонально активна, состоит из эпителиальных клеток кубической формы Промежуточная (средняя) содержит базофильные аденоциты, выделяют АКТГ, МСГ, липотропный гормон и эндорфины. Задняя доля с гопифизарной ножкой образуют нейрогипофиз. Представленна клетками нейроглии питуицитами. Гормоны попадают в долю по аксонам нейросекреторных клеток гипоталамуса, которые заканчиваются у капилляров аксовазальными синапсами, содержащие тельца Херринга. (содержат гормоны гмпоталамуса вазопрессин и окситоцин) Кровоснабжение гипофиза осуществляется верхними, и нижними гипофизарными артериями. 2. Гладкая мышечная ткань. Общая морфо-функциональная характеристика. Структурная организация разновидностей гладких мышечных тканей. Иннервация. Механизм сокращения гладких мышечных клеток. Развивается из мезенхимы. Структурная единица этой ткани - гладкий миоцит - клетка веретеновидной формы, могут иметь звёздчатую форму и увеличиваться (матка, эндокард сердца). В центре клетки палочковидное ядро. При сокращении гладкие миоциты принимают эллипсовидную форму. В цитоплазме есть все органоиды общего значения, сосредоточены вокруг ядра. Митохондрий много, а комплекс Гольджи и эндоплазматическая сеть развиты слабо. Специфический аппара: Цитолемма образует многочисленные впячивания - пиноцитозные пузырьки и кавеолы, доставляющие в цитоплазму ионы кальция. Сократительный аппара: представлен регуляторными белками тропонином и тропомиозином + актиновыми и миозиновыми протофибриллами, расположение которых преимущественно продольное + сетью промежуточных фибрилл, препятствующих избыточной деформации клетки при сокращении. Эти протофибриллы оканчиваются на плотных тельцах, разбросанных по цитоплазме и прикрепленных к плазматической мембране. Плотные тельца содержат белок – альфаактинин. В гладкой мышечной ткани имеются нервные окончания симпатического и парасимпатического отделов вегетативной нервной системы, причем один нервно-мышечный синапс приходится примерно на одну клетку из ста, а затем импульсы, стимулирующие сокращение, передаются с одной клетки на другую через нексусы. Кроме того, часть нервных волокон оканчивается не на миоцитах, а между ними. Опорный аппарат гладкомышечной ткани представлен базалъной мембраной, окружающей каждый миоцит, многочисленными ретикулярными, эластическими и тонкими коллагеновыми волокнами, которые образуют трёхмерную сеть - эндомизий, который объединяет миоциты в пучки. Между пучками прослойки соединительной ткани - перимизий, в нем находятся кровеносные сосуды, нервные волокна и окончания интрамуральные ганглии парасимпатического отдела ВНС. Физиологическая регенерация осуществляется компенсаторной гипертрофией миоцитов, и делением этих клеток. При репаративной регенерации двумя путями: делением миоцитов и одновременно превращением соединительнотканных элементов типа адвентициалъных клеток и миофибробластов в гладкомышечные клетки. 3. Определение клетки. Органеллы цитоплазмы: понятие и классификация. Структурно-функциональная характеристика органелл, участвующих в биосинтезе веществ в клетках. Клетка - основная наименьшая единица живой материи, состоящая из ядра и цитоплазмы и обладающая основными свойствами «живого»: обменом веществ и энергии, способностью расти, дифференцироваться, отвечать на раздражение извне, самовоспроизводиться. Цитоплазма клетки включает в себя прозрачную бесструктурную гиалоплазму и органоиды. Цитолемма выполняет разграничительную функцию и регулирует движение ионов и молекул в клетку и из клетки Органеллы общего значения мембранного строения (ЭПС, Комплекс Голъджи, Лизосамы, Пероксисомы, Митохондрии) Органеллы общего значения немембранного строения Рибосомы - сложные гранулы рибонуклеопротеидов, в состав которых примерно поровну входят белки и молекулы РНК: каждая рибосома состоит из большой и малой субъединиц, имеет аминоацильный. пептидильный и трансферазный центры. Функция рибосом - синтез белка. Обычно белок синтезируется не одной рибосомой, а их группой (полисомой), связанной через общую молекулу информационной РНК. Свободные рибосомы и полисомы чаще продуцируют белки для нужд самой клетки, а те, которые фиксированы на гранулярной ЭПС, синтезируют в основном белки, выделяемые клеткой. Клеточный центр (центросома), Микротрубочки и микрофибриллы цитоскелета,Включения -продукты жизнедеятельности клетки-трофические, пигментные,секреторные,экскреторные,специальные. Ядро в интерфазном состоянии окружено ядерной оболочкой, состоящей из наружной и внутренней ядерных мембран и перинуклеарного пространства между ними. В ядерной оболочке имеются поры с паровыми комплексами, через них в цитоплазму проходят молекулы РНК различного типа и субъединиды рибосом, сборка которых в рибосомы идет уже в цитоплазме. Ядро имеет в своем составе кариоплазму (нуклеошгазму), хроматин, одно или несколько ядрышек Хроматин ядра в основном состоит из ДНП - дезоксирибонуклеопротеидов Ядрышко - место образования рибосомальной РНК и рибосомальных субъединиц, наиболее плотная структура ядра, является производным хромосомы.
| Билет 2. 1. Тонкая кишка, развитие, общая морфо-функциональная характеристика, гистофизиология системы крипта-ворсинка. Особенности строения различных отделов. Функции тонкой кишки (переваривание пищи, поступающей из желудка, всасывание продуктов в кровь и лимфу, проталкивание химуса в каудальном направлении, гормональная, барьерная) В переваривании белков участвуют энтерокиназа, киназоген и трипсин, расщепляющие простые белки; эрепсин (смесь дипептидаз), расщепляющий пептиды до аминокислот. Переваривание углеводов обеспечивается амилазой, мальтазой, сахарозой, лактазой и фосфатазой. Жиры перевариваются липазой, а их эмульгирование происходит с участием желчных кислот, поступающих с желчью из печени. Развитие тонкой кишки начинается из среднего отдела туловищной кишки на 5-й неделе эмбриогенеза. На 8-10-й неделе в ней возникают ворсинки и крипты. Стенка состоит из слизистой, подслизистой, мышечной и серозной оболочек. С О имеет вид циркулярных, чаще полулунных складок, образованных СО и подслизистой. Кишечные ворсинки - это пальцевидные выпячивания слизистой оболочки. В образовании каждой ворсинки участвуют все слои слизистой оболочки. Кишечные крипты - трубчатые углубления в собственной пластинке слизистой. Дно каждой такой трубочки достигает мышечной пластинки, а устье открывается в просвет кишки между основаниями ворсинок. Эпителиальная пластинка в кишечнике образована однослойным цилиндрическим каемчатым эпителием. Каждая каемчатая клетка (всасывающая, столбчатая) несет на апикальной поверхности до 3000 микроворсинок. На поверхности микроворсинок расположен гликокаликс, представленный липопротеидами и гликозаминогликанами. В нем содержатся: щелочная фосфатаза, лактаза, сахараза, изомалътаза, переносчики веществ и иммуноглобулин А2 с антимикробными свойствами. Апикальные части клеток соединены замыкающими пластинками, а базальные - с помощью десмосом. Слизь, выделяемая бокаловидными клетками, способствует продвижению пищевых частиц, увлажняя поверхность слизистой оболочки. Гормонообразующие клетки кишечника (ЕС1 – секретируют гистамин и серотонин, G вырабатывают гастрин, I-клетки, секретирующие холецистокинин и панкреозимин, стимулирующие функции печени и поджелудочной железы). Кишечные ворсинки - главные структуры, обеспечивающие процесс пристеночного пищеварения и всасывания в тонкой кишке. Эпителиальная выстилка в криптах включает кроме каемчатых, бокаловидных и гормонообразующих клеток, еще три типа клеток, общая для всех энтероцитов - стволовая клетка + промежуточные стадии созревания каемчатых энтероцитов (бескаемчатая клетка) и бокаловидных экзокриноцитов (олигомукозная клетка). Кроме того, здесь содержатся апикальнозернистые клетки Панета. продуцирующие лизоцим, дипептидазы (эрепсин). Встречаются пещеристые, щеточные, или клетки с кавеолами. Строение: микроворсинки в два раза длиннее, чем на соседних клетках,, на апикальной поверхности их цитолемма углубляется в цитоплазму в виде трубочек неправильной формы, формирующих кавеолы. пещерки, из которых в просвет кишки идет секрет в виде мелких гранул. Полное обновление эпителия в кишке происходит за 5-6 дней. Собственная пластинка слизистой содержит множество ретикулярных волокон, а также лимфоцитов, эозинофилов, отростчатых клеток, напоминающих ретикулярные клетки кроветворных органов. Лимфоциты нередко группируются с образованием одиночных (солитарных) лимфатических узелков. Иногда они сливаются в более крупные образования овальной формы, расположенные на стороне кишки, противоположной месту прикрепления брыжейки. Это групповые лимфоидные узелки, или пейеровы бляшки. Мышечная пластинка слизистой оболочки состоит из двух слоев: внутреннего - циркулярного и наружного -продольного, отдельные пучки миоцитов уходят в состав ворсинок и в собственную пластинку слизистой. Подслизистая основа нередко содержит дольки жировой ткани. В ней располагаются сосуды и подслизистое нервное сплетение Мейснера. Мышечная оболочка кишки, как и мышечная пластинка слизистой, содержит внутренний циркулярный слой (более мощный) и наружный продольный. Между ними находятся сосуды и узлы межмышечного нервного сплетения (ганглии Ауэрбаха). Функция мышечной оболочки заключается в перемешивании химуса за счет местных ритмических (сегментационных) сокращений (12-13 раз в минуту), а также в проталкивании его по кишечнику, чему способствуют перистальтические волны. Серозная оболочка покрывает снаружи тонкую кишку со всех сторон, за исключением двенадцатиперстной кишки, которая лежит забрюшинно и покрыта серозной оболочкой только спереди; в остальных частях она имеет соединительнотканную оболочку. 2. Нервная ткань. Морфо-функциональная характеристика. Источники развития. Нейроглия, строение, значение различных типов глиоцитов. Вся нервная система организма образована нервной тканью. Значение этой ткани определяется основным свойством нейронов - способностью генерировать и передавать нервный импульс в ответ на действие внешнего или внутреннего раздражителя. Благодаря этому нервная система выполняет свои сложные регуляторные функции. Нервная ткань состоит из клеток двух принципиально различных типов: нейронов (нервные клетки, нейроциты), которые осуществляют генерацию нервного импульса, его проведение и переключение на другие клетки; нейррглиоцитов (нейроглия), не участвующих в проведении нервного импульса, а выполняющих в нервной ткани вспомогательные функции: опорную, разграничительную, трофическую, защитную, секреторную. Развитие нервной ткани начинается на третьей неделе эмбриогенеза с образования в дорсальной части эктодермы нервной пластинки. Далеепластинка прогибается, образуя желобок, при замыкании которого возникают: нервная трубка и ганглиозная пластинка. Из нервной трубки в дальнейшем формируются головной и спинной мозг, а из ганглиозной пластинки - ганглии соматической и вегетативной нервных систем. Классификация нейронов: 1. По рефлекторным дугам (чувствительные, ассоциативные, или вставочные, эффекторные, гни моторные); 2. По кол-ву отростков (Униполярные,Биполярные, Псевдоуниполярные (ложноодноотростчатые)) Нейроглию подразделяют на микроглию и макроглию. Микроглия - клетки являются фагоцитами мезенхимного происхождения и развиваются из моноцитов. Это мелкие (5-7 мкм) отростчатые клетки, при воспалении в ЦНС они превращаются в крупные зернистые шары, поглощая микробы, инородные вещества, погибшие клетки. Макрогпия включает три разновидности клеток: Эпендимоциты развиваются из эпендимобластов нервной трубки, выстилают центральный канал спинного мозга и желудочки мозга. Это клетки цилиндрической формы, имеющие реснички на апикальной поверхности, обращенной к полости, и длинный отросток в основании. Они выполняют разграничительную функцию, участвуют в секреции, регуляции состава ликвора, в его перемещении. Астроглиоциты развиваются из спонгиобластов нервной трубки, образуют строму ЦНС. Эти клетки включают два подтипа: прототазматические астроциты - с короткими, толстыми, сильно ветвящимися отростками, локализующиеся в сером веществе ЦНС и в основном выполняющие трофическую функцию; волокнистые астроциты - с длинными, тонкими, малоразветвленными отростками. Эти клетки характерны для белого вещества ЦНС. У них более выражена опорная функция. Олигодендроглиоциты развиваются из спонгиобластов нервной трубки и ганглиозной пластинки, могут формировать оболочки вокруг тел нейронов (мантийные клетки - сателлиты в нервных ганглиях), вокруг их отростков (шванновские клетки - леммоциты) и входить в состав нервных окончаний. Эти клетки выполняют много функций: опорную, трофическую, защитную, разграничительную, а также обеспечивают ускорение проведения нервного импульса по отросткам нейронов за счет процесса миелинизации и участвуют в регенерации нервных волокон. 3. Понятие дифференцировки зародышевых листков. Представление об индукции как факторе, вызывающем дифференцировку. Дифференцировка зародышевых листков. Образование зачатков тканей, органов у зародыша человека. дифференцировка всех зародышевых листков и зачатков в дефинитивные ткани и органы. Можно представить, как наружный зародышевый листок, эктодерма, образует эпителиальную выстилку наружного покрова кожи - эпидермис, внутренний, энтодерма. - выстилку пищеварительного тракта в желудке и кишечнике, а также формирует пищеварительные железы (печень и поджелудочную железу). Эпителий, выстилающий начальный отдел пищеварительной системы (ротовую полость, глотку, пищевод), а также дыхательные пути, образуется за счет прехордальной пластинки. И наиболее сложно идет дифференцировка среднего зародышевого листка - мезодермы: - на дорзальной стороне тела зародыша мезодерма сегментируется (т.е. разделяется, расщепляется) на отдельные парные клеточные скопления - сомиты. Каждый сомит имеет три зоны: дерматом, дающий соединительную ткань кожи; миотом, дающий поперечно-полосатую скелетную мышцу; и склеротом, из которого развиваются далее хрящ и кость; - каждый сомит переходит в свою сегментную ножку (нефрогонотом) - источник развития половой и выделительной систем; - на брюшной, вентральной, стороне тела мезодерма не сегментирована, зато расщеплена на два (висцеральный и париетальный) листка станхнотома, формирующих далее эпителий серозных полостей (брюшины, плевры, перикарда) и ряд других производных; - мезенхима - ткань зародыша, которая выселяется также в основном из мезодермы, состоит из мелких от-ростчатых клеток, обладающих очень широкими потенциями развития, причем направление их дальнейшей дифференцировки зависит от места выселения клеток.
| Билет 3. 1. Орган слуха. Морфо-функциональная характеристика. Развитие, строение внутреннего уха, цитофизиология рецепторных клеток внутреннего уха. Этот орган парный, включает в себя наружное, среднее и внутреннее ухо. обеспечивает восприятие звуковых, гравитационных, вибрационных стимулов. В составе наружного уха - ушная раковина, наружный слуховой проход и барабанная перепонка. Это звукоулавливающая часть. Среднее ухо состоит из барабанной полости, слуховых косточек (молоточек, наковальня, стремечко) и слуховой трубы. Внутреннее ухо - звуковоспринимающая часть. орган собственно слуха, воспринимающий и дифференцирующий звуковые раздражения, и орган статического чувства, ориентирующий тело в пространстве и регулирующий его равновесие. Внутреннее ухо расположено в пирамиде височной кости и представляет собой содержимое системы сообщающихся между собой полостей. Соответственно костная стенка этих полостей получила название костный лабиринт. Она содержит жидкость - перилимфу, по составу близкую к плазме крови. Внутри костного располагается соединительнотканный перепончатый лабиринт, заполненный эндолимфой, состав которой подобен составу перилимфы. В отдельных участках стенка перепончатого лабиринта сращена с костью. Анатомически во внутреннем ухе выделяют вестибулярную часть, или преддверие, где расположен орган равновесия, улитку, где находится орган слуха (кортиев орган). Развитие внутреннего уха происходит следующим образом. Эпителиальная выстилка перепончатого лабиринта, в том числе и чувствительных зон, образуется через стадию парного слухового пузырька впячиванием эктодермы вблизи первой жаберной щели в подлежащую мезенхиму, из которой далее развиваются соединительная ткань перепончатого лабиринта, хрящевая и костная ткани в стенке костного лабиринта. Нервные ганглии, клетки которых образуют синапсы на чувствительных волосковых клетках, возникают из ганглиозной пластинки. Рецепторные зоны органа равновесия имеются в мешочке и маточке, где они представлены слуховыми пятнами - макулами (пятно мешочка расположено вертикально, а пятно маточки - горизонтально), и в ампулах полукружных каналов, где находятся слуховые гребешки - кристы. Слуховое пятно. Стенка вестибулярной части перепончатого лабиринта выстлана однослойным плоским эпителием. В зоне слухового пятна эпителий становится высоким цилиндрическим и формирует опорные клетки, на которых сверху располагаются два вида чувствительных волосковых эпителиальных клеток: цилиндрические, имеющие в основании точечные синапсы с нервными окончаниями, и кувшиновидные, с расширенным основанием, густо оплетенным нервными окончаниями, образующими вокруг него футляр в виде чаши. На вершинках клетки обоих типов имеют 60-80 неподвижных волосков - стереоцилий и один подвижный волосок- киноцилию, имеющую строение сократительной реснички. Поверхность эпителия в слуховых пятнах покрыта особой тонковолокнистой студенистой отолитовой мембраной, в которую включены мелкие кристаллы углекислого кальция - отолиты (отоконии). Волоски рецепторных клеток проникают в мембрану на некоторое расстояние, и любое смещение мембраны тянет их за собой, что и вызывает возбуждение в сенсорной клетке. Далее через точечный или чашевидный холинэргический синапс импульс передается на дендрит биполярной чувствительной нервной клетки, тела этих клеток образуют на дне внутреннего слухового прохода вестибулярный ганглий, а их аксоны формируют вестибулярную часть 8-й пары черепно-мозговых нервов. Слуховые пятна отвечают за восприятие гравитации, вибрации, линейных ускорений. Слуховой гребешок. Слуховые гребешки располагаются в виде складок в каждой ампуле, занимая одну треть её поверхности. Направление гребешка всегда поперечное к направлению полукружного канала. Эпителиальные клетки имеют строение и расположение, подобное таковому в эпителии слуховых пятен, т.е. два вида чувствительных клеток (цилиндрические и кувшиновидные) лежат на поверхности опорных. Вместо отолитовой мембраны над поверхностью волосков расположен высокий, доходящий почти до противоположной стенки ампулы терминальный купол, состоящий из прозрачного желатинообразного вещества и пронизанный узкими длинными полостями, в которые заходят волоски чувствительных клеток. При движении головы или ускоренном вращении всего тела купол отклоняется, что вызывает стимуляцию волосков, соприкасающихся с ним, и далее раздражение передается в нервную систему аналогично информации от слуховых пятен. Слуховые гребешки отвечают за восприятие изменений тела в пространстве, изменений положения головы по отношению к туловищу, угловых ускорений (т.е. вращательных движений в любой плоскости). 2. Гладкая мышечная ткань. Общая морфо-функциональная характеристика. Источники развития, топография, строение. Структурные основы сокращения гладких мышечных клеток. Регенерация. Развивается из мезенхимы. Структурная единица этой ткани - гладкий миоцит - клетка веретеновидной формы, могут иметь звёздчатую форму и увеличиваться (матка, эндокард сердца). В центре клетки палочковидное ядро. При сокращении гладкие миоциты принимают эллипсовидную форму. В цитоплазме есть все органоиды общего значения, сосредоточены вокруг ядра. Митохондрий много, а комплекс Гольджи и эндоплазматическая сеть развиты слабо. Специфический аппарат Цитолемма образует многочисленные впячивания - пиноцитозные пузырьки и кавеолы, доставляющие в цитоплазму ионы кальция. Сократительный аппарат представлен регуляторными белками тропонином и тропомиозином +актиновыми и миозиновыми протофибриллами, расположение которых преимущественно продольное + сетью промежуточных фибрилл, препятствующих избыточной деформации клетки при сокращении. Эти протофибриллы оканчиваются на плотных тельцах, разбросанных по цитоплазме и прикрепленных к плазматической мембране. Плотные тельца содержат белок – альфаактинин В гладкой мышечной ткани имеются нервные окончания симпатического и парасимпатического отделов вегетативной нервной системы, причем один нервно-мышечный синапс приходится примерно на одну клетку из ста, а затем импульсы, стимулирующие сокращение, передаются с одной клетки на другую через нексусы. Кроме того, часть нервных волокон оканчивается не на миоцитах, а между ними. Опорный аппарат гладкомышечной ткани представлен базалъной мембраной, окружающей каждый миоцит, многочисленными ретикулярными, эластическими и тонкими коллагеновыми волокнами, которые образуют трёхмерную сеть - эндомизий, который объединяет миоциты в пучки. Между пучками прослойки соединительной ткани - перимизий, в нем находятся кровеносные сосуды, нервные волокна и окончания интрамуральные ганглии парасимпатического отдела ВНС. Физиологическая регенерация осуществляется компенсаторной гипертрофией миоцитов, и делением этих клеток. При репаративной регенерации двумя путями: делением миоцитов и одновременно превращением соединительнотканных элементов типа адвентициалъных клеток и миофибробластов в гладкомышечные клетки. 3. Понятие прогенеза и эмбриогенеза. Периоды и основные стадии эмбриогенеза. Половые клетки человека, их структурно-генетическая характеристика. Эмбриология - наука о развитии зародыша. Эмбриональный период развития (эмбриогенез) - период от оплодотворения до рождения. Он включает четыре основных этапа: 1. Оплодотворение и образование одноклеточного зародыша - зиготы. 2. Дробление и образование многоклеточного зародыша - бластулы. 3. Гаструляция и образование трех зародышевых листков и осевого комплекса зачатков («многослойного» зародыша). 4. Развитие тканей и органов (гисто- и органогенез). Очень важным является прогенез, предшествующий оплодотворению и включающий развитие мужских и женских половых клеток, поскольку уже на данном этапе возможны нарушения, которые далее проявятся в эмбриогенезе или в постнатальном периоде. Строение половых клеток Мужская половая клетка - сперматозоид состоит из головки, шейки и хвостика. В области головки содержится плотное ядро, содержащее гаплоидный набор хромосом, причем половая хромосома может быть либо X, либо V, что предопределяет пол будущего зародыша. В переднем отделе головки над ядром располагается акро-сома (производное комплекса Гольджи) с ферментами типа протеаз и гиалуронидазой, способными растворять оболочки яйцеклетки. В области шейки лежат проксимальная и дистальная центриоли. От дистальной центриоли начинается осевая нить хвостика, а по спирали вокруг нити здесь расположено большое количество митохондрий, обеспечивающих энергией работу сократительных белков - тубулинов и динеина, определяющих возможность активного движения сперматозоидов. Длина клетки у человека составляет (вместе с хвостиком) около 60-70 мкм. Женская половая клетка - яйцеклетка человека имеет размер 120-150 мкм, правильную круглую форму. Ддро крупное и довольно светлое, также с гаплоидным набором хромосом, но половая хромосома только типа X. В цитоплазме есть все органоиды общего значения, кроме центросомы, из специальных органоидов присутствуют микроворсинки, а также включения в виде кортикальных гранул и желтка, количество и распределение последнего определяет характер эмбриогенеза у различных организмов.
| |
Билет 7. 1. Молочная железа. Развитие, особенности структуры лактирующей и нелактирующей железы. Регуляция лактации. Молочная железа закладывается как у плодов женского пола, так и у плодов мужского пола на 6-й неделе эмбриогенеза. Из эктодермы образуется тяж эпителия в виде валика («молочная линия»), врастающего в мезенхиму с обеих сторон туловища от подмышечных впадин до паха. В грудном отделе валики проникают в собственно кожу и разветвляются, образуя сложную трубчато-альвеолярную железу. У новорожденных детей железа недоразвита: в ней мало концевых отделов, выводные протоки и концевые отделы не имеют просветов. У взрослой женщины молочная железа состоит из 15-20 долей, которые разграничены тяжами соединительной ткани. Каждая доля открывается на вершине соска своим выводным протоком, который называется «млечный проток». Млечные протоки перед входом в область соска расширяются и образуют «молочные синусы» - резервуары для накопления молока. Стенки «молочных синусов» выстланы многослойным эпителием. Остальные протоки покрыты однослойным кубическим или призматическим эпителием и миоэпителиальными клетками. Область соска и ареолы покрыта кожей с большим количеством пигментных клеток, сальных желез и чувствительных нервных окончаний. В коже соска имеются также гладкие миоциты, сокращение которых вызывает эрекцию соска. Зрелая неактивная железа представлена, в основном, системой разветвленных выводных протоков, разделенных соединительной и жировой тканью. Концевые отделы отсутствуют или развиты крайне слабо. Активация функции железы происходит при беременности под влиянием высоких концентраций эстрогенов, прогестерона, пролактина, плацентарного лактогена. На третьем месяце беременности наблюдается разветвление выводных протоков и формирование секреторных отделов, а прослойки соединительной ткани уменьшаются. К концу беременности объем железы увеличивается за счет гипертрофии концевых отделов и накопления в них секрета с высоким содержанием белка и низким - жира: молозива. Через несколько дней после родов железа начинает синтезировать молоко, богатое жирами, казеином, лактоальбумином. лактозой, иммуноглобулинами и другими веществами. Лактирующая молочная железа состоит из долей, каждая из которых подразделяется тонкими прослойками соединительной ткани на дольки. Соединительная ткань инфильтрирована лимфоцитами, нейтрофилами, плазматическими клетками, синтезирующими IgА, а также множеством макрофагов. Дольки железы представлены концевыми отделами - ацинусами и внутридольковыми выводными протоками. Ацинусы состоят из двух видов клеток: лактоцитов и миоэпителия. Регуляция лактации осуществляется эстрогенами, прогестероном, плацентарным лактогеном в сочетании с инсулином, кортикостероидами, соматотропным и тиреоидными гормонами. Кроме гормонов, в регуляции деятельности молочной железы участвуют некоторые факторы роста. После прекращения вскармливания оставшиеся частицы молока фагоцитируются макрофагами. Концевые отделы суживаются, их количество уменьшается, лактоциты дегенерируют и распадаются. Система выводных протоков не регрессирует. Разрастаются прослойки соединительной и жировой ткани. 2. Нервная ткань. Морфо-функциональная характеристика. Морфо-функциональная характеристика миелиновых и безмиелиновых волокон. Миелинезация и регенерация нервных волокон. Нервная ткань состоит из клеток двух принципиально различных типов: нейронов (нервные клетки, нейроциты), которые осуществляют генерацию нервного импульса, его проведение и переключение на другие клетки; нейррглиоцитов (нейроглия), не участвующих в проведении нервного импульса, а выполняющих в нервной ткани вспомогательные функции: опорную, разграничительную, трофическую, защитную, секреторную. Классификация нейронов: 1. По рефлекторным дугам (чувствительные, ассоциативные, или вставочные, эффекторные, гни моторные); 2. По кол-ву отростков (Униполярные,Биполярные, Псевдоуниполярные (ложноодноотростчатые)) Нейроглию подразделяют на микроглию и макроглию. Нервное волокно - это отросток нервной клетки, покрытый оболочкой из клеток леммоцитов (разновидность олигодендроглии). Есть два типа волокон: безмиелиновые (безмякотные) и миелиновые (мякотные). Безмиелиновые нервные волокна находятся преимущественно в составе вегетативной нервной системы и проводят нервный импульс по цитолемме отростков нейрона со сравнительно низкой скоростью: 1-2 м/с. В составе центрального и периферического отделов соматической нервной системы большая часть волокон миелинизирована. Процесс миелинизации волокон, сформированных вначале как безмиелиновые, наиболее интенсивно проходит начиная с 4то месяца эмбриогенеза и до конца первого года жизни, но продолжается и в последующем. При этом вращательное движение осевого цилиндра по часовой стрелке и движение леммоцита в противоположном направлении приводят к удлинению и постепенному накручиванию до 10 и более слоев ме-заксона вокруг осевого цилиндра. Таким образом происходит расслоение имевшейся единственной оболочки безмиелинового волокна (она называется неврилеммой или шванновской оболочкой) на две: миелтовую оболочку, состоящую из чередующихся билипидных и белковых слоев цитолеммы леммоцита (самой клетки или ее отростка), и шванновскую, образованную оттесненной кнаружи миелином цитоплазмой леммоцита с его ядром и органоидами. Миелиновая оболочка богата липидами и хорошо окрашивается осмиевой кислотой. При этом на некотором расстоянии друг от друга в миелине видны светлые полоски - насечки миелина (насечки Шмидта -Лантермана), что объясняется движением цитоплазмы леммоцита, раздвигающей завитки мезаксона в данной области. Через некоторые интервалы (от нескольких микрометров до нескольких миллиметров) расположены участки волокна, лишенные миелинового слоя, - это зоны контактов двух соседних леммоцитов, называемые перехватами Ранвье или узловыми перехватами. Участок волокна между двумя соседними перехватами называется межузловым сегментом. 3. Плацента человека, её развитие, материнские и фетальные компоненты плаценты. Строение и значение пупочного канатика. Плацента — это основное связующее звено матери и плода, относится к ворсинчатому гемохориальному типу. Плацента человека — дискоидальная, ее структурно-функциональной единицей является котиледон. Название органа происходит от лат. placenta — пирог, лепешка, оладья. В плаценте различают две поверхности. Поверхность, которая обращена к плоду, называется плодной. Она покрыта гладким амнионом, через который просвечивают крупные сосуды. Материнская поверхность плаценты обращена к стенке матки. При ее внешнем осмотре обращает внимание серо-красный цвет и шероховатость. Здесь плацента разделяется на котиледоны. Плодная часть плаценты формируется в следующей последовательности. Трофэктодерма бластоцисты при попадании зародыша в матку на 6-7-е сутки развития дифференцируется в трофобласт, обладающий свойством прикрепляться к выстилке матки. При этом клеточная часть трофобласта дифференцируется на две части — наряду с клеточной составляющей, снаружи возникает симпластическая часть трофобласта. Именно последняя вследствие своего более дифференцированного состояния способна обеспечить имплантацию и подавить иммунную реакцию материнского организма на внедрение генетически чужеродного объекта (бластоцисты) в ткани. За счет развития и ветвления симпластотрофобласта возникают первичные ворсинки, что увеличивает площадь соприкосновения трофобласта с тканями матки. При имплантации в зародыше возрастают пролиферативные процессы, возникает внезародышевая мезенхима, которая изнутри выстилает цитотрофобласт и является источником развития соединительной ткани в составе ворсинок. Так формируются вторичные ворсинки. На этой стадии трофобласт принято называть хорионом, или ворсинчатой оболочкой. Пупочный канатик (лат. funiculus umbilicalis) — особый орган, соединяющий эмбрион, а затем плод с материнским организмом. Строение Пупочные артерии (2 шт.) Пупочные вены (первоначально парные, затем правая облитерируется) Желточный проток — тяж, который соединяет эмбриональный кишечник и желточный мешок (содержит запасённые в яйцеклетке питательные вещества, в основном, лецитины). В позднем внутриутробном периоде запустевает и рассасывается. Если желточный проток рассасывается не полностью, образуется дивертикул Меккеля. Урахус — проток, соединяющий дно мочевого пузыря и плаценту. Ко времени рождения ребёнка превращается в рубцовый тяж, который носит название серединной пупочной складки (ligamentum medianum umbilicale). Видна со стороны брюшной полости в виде тонкой складки, которая расположена точно по средней линии. Если урахус рассасывается не полностью, возможно появление заболевания — кисты урахуса. Вартонов студень — особый межуточный материал, состоит из мукополисахаридов. Защищает пупочные сосуды от перегиба, механических повреждений и других вредных воздействий.
| Билет 8. 1. Желудок. Общая морфо-функциональная характеристика. Источники развития. Особенности строения различных отделов. Гистофизиология желёз. Иннервация, регенерация, возрастные изменения. Развитие желудка происходит из начального отдела средней (туловищной) кишки. Все его анатомические отделы и оболочки в основном формируются в течение 2-3-го месяца эмбриогенеза; париетальные, главные и слизистые клетки появляются на четвертом месяце внутриутробного развития. Однако полностью дифференцированные главные клетки, продуцирующие пепсиноген, в достаточном количестве появляются только на втором году жизни. Продукция же соляной кислоты активизируется после двух лет. По анатомической структуре и гистологическим признакам в желудке различают три отдела: кардиатьный, дно и тело, и привратник. Стенка желудка состоит из четырех оболочек: слизистой, подслизистой, мышечной и серозной. Слизистая оболочка имеет неровную поверхность из-за наличия в ней трех видов образований: складок, полей и ямок. Эпителий, выстилающий поверхность слизистой оболочки желудка и ямок, однослойный цилиндрический железистый. Каждая его клетка постоянно выделяет мукоидный (слизистый) секрет, защищающий стенку органа от механического воздействия грубых частиц пищи, переваривающего действия желудочного сока, химических воздействий раздражающих веществ (алкоголь, острые приправы и др.). Физиологическая и репаративная регенерация эпителия происходит быстро за счет активного размножения клеток в устье желез. Мышечная пластинка слизистой состоит из трех пучков: двух циркулярных и между ними - продольного. Различают три вида желудочных желез: собственные (фундальные) - в области дна и тела желудка, кардиальные и пилорические - в одноименных частях органа. Собственные железы желудка - наиболее многочисленные, простые неразветвленные или слабо разветвленные трубчатые железы длиной. В каждой железе различают дно, тело, шейку и перешеек, открывающийся в дно желудочной ямки. Собственные железы содержат пять основных видов железистых клеток: главные, париетальные (обкладочные), добавочные, шеечные, гормонпродуцирующие. Главные клетки базофильны. располагаются в области дна и тела железы, секретируют пепсиноген. Париетальные клетки (обкладочные) - крупные оксифильные клетки неправильной формы, лежащие поодиночке в области тела и шейки железы снаружи от главных и слизистых клеток. Функция париетальных клеток заключается в выработке хлоридов, из которых в просвете желудка образуется соляная кислота, а также в продукции антианемического фактора Кастла Слизистые клетки (мукоциты) представлены в фундальной железе двумя видами: - добавочные клетки, которые располагаются в области тела железы между главными, и шеечные, которые лежат только в области шейки железы. Эти клетки активно делятся митозом и являются камбием, источником регенерации - как для эпителия желудочных ямок, так и желез. Они вырабатывают также мукоидный секрет, гранулы которого более мелкие и малочисленные, чем в добавочных клетках, слабо окрашиваются основными красками, но хорошо - муцикармином. Гормонообразующие клетки АРUD-системы в желудке по морфологическим, биохимическим и функциональным признакам разделяются на 8 видов: - ЕС-клетки - Они выделяют серотонин - О-клетки (гастринпродуцирующие) - выделяют гастрин - ЕС-клетки - вырабатывают гистами В-клетки - выявляются в пилорических железах; продуцируют ингибитор белкового синтеза - соматостатин (антагонист соматотропного гормона). - А-клетки сходны с подобными клетками островков поджелудочной железы и продуцируют глюкагон, стимулирующий расщепление гликогена. Кардиальные и пилорические железы желудка довольно сходны между собой и отличаются от фундальных меньшим количеством и меньшей плотностью расположения; меньшей длиной и объемом; - более широким просветом и большей разветвленностью (их относят к простым трубчатым сильно разветвленным железам); Подслизистая основа желудка состоит из рыхлой волокнистой неоформленной соединительной ткани, содержащей большое количество эластических волокон. В ней располагаются артериальное и венозное сплетения, сеть лимфатических сосудов и подслизистое нервное сплетение (ганглии Мейснера). Мышечная оболочка желудка Серозная оболочка 2. Понятие о системе крови. Эритроциты, их развитие, строение, химический состав, функции, продолжительность жизни. Ретикулоциты. Система крови или система кровообращения состоит из сердца и сосудов: лимфатических и кровеносных. Кровь - жидкая ткань, составляющая около 7% массы организма. При массе 70 кг это примерно 5,0-5,5 литра. Кровь состоит из межклеточного вещества - плазмы и форменных элементов, которые развиваются из стволовой клетки крови (СКК). Эта клетка возникает на второй неделе эмбриогенеза из мезенхимы в стенке желточного мешка. Эритроциты в процессе созревания теряют ядро и органоиды и представляют собой высокоспециализированные элементы в форме двояковогнутого диска диаметром 7,2-7,5 мкм и толщиной 1 мкм в центре и 2-3 мкм по краям. Они содержат 65-66% воды, 33% особого вещества - гемоглобина, способного присоединять и переносить кислород и углекислый газ, 2-3% других веществ, в основном ферментов, а также липидов. Есть несколько форм гемоглобина - Р, F, А. При рождении у ребенка 80% гемоглобина А и 20% гемоглобина F, у взрослого не больше 2% гемоглобина Р. Фетальный гемоглобин и примитивный отличаются тем, что связывают больше кислорода, но образуют с ним менее прочную связь, чем гемоглобин взрослого (А). Функции: дыхательную - за счёт гемоглобина, расположенного внутри клеток и связывающего кислород; - транспортную - за счет очень большого количества активных специфических рецепторов на поверхности клеточной мембраны. К этим рецепторам могут фиксироваться антигены и антитела, токсины, гормоны, лекарства и т.д. Эритропоэз протекает по схеме СКК - КОЕ-ГЭММ (полустволовая клетка предшественница миелопоэза) -БОЕ-Э (бурстообразующая, или взрывообразующая единица, интенсивно размножающаяся) и КОЕ-Э (унипо-тентные клетки предшественницы) - проэритробласт - эритробласт базофильный - эршробласт полихромато-фильный - эритробласт оксифильный - ретикулоцит - эритроцит. При созревании клетки этого дифферона значительно уменьшаются её размеры, исчезают ядро и органоиды, яркая базофилия цитоплазмы постепенно ослабевает и заменяется на оксифилию в связи с накоплением гемоглобина. Обычно клетка в зрелом состоянии приобретает форму двояковогнутого диска. 3. Основные стадии эмбриогенеза. Понятие оплодотворения. Характеристика оплодотворения у человека: морфология, необходимые условия. Понятие зиготы. Оплодотворение включает в себя четыре последовательные фазы: 1. Дистантное взаимодействие гамет, их целенаправленное сближение за счет капацитации (активации сперматозоидов секретом женских половых путей), а также хемотаксиса, электрических сил. трофического действия секрета половых путей, антиперистальтики яйцеводов. 2. Контактное взаимодействие клеток. В условиях организма оплодотворение наступает только в том случае, если на яйцеклетку приходится более 150 млн сперматозоидов. Они постепенно, группами подходят к яйцеклетке, выстраиваются вокруг и начинают синхронное биение жгутиков, что приводит яйцеклетку во вращательное движение. Вместе с акросомальной реакцией (выделение ферментов акросомами сперматозоидов) это вращение примерно в течение суток - со скоростью около 4 оборотов в минуту - приводит к сбрасыванию яйцеклеткой наружной оболочки из фолликулярного эпителия и размягчению участка прозрачной оболочки, что позволяет проникнуть в цитоплазму яйцеклетки сперматозоиду - обычно одному. 3. Плазмогамия — проникновение головки и шейки сперматозоида в цитоплазму яйцеклетки. В клетке усиливаются окислительно-восстановительные реакции, интенсивно перемещаются составные части цитоплазмы. Выделяются ферменты кортикальных гранул, что приводит к превращению прозрачной оболочки в более плотную оболочку оплодотворения. Яйцеклетка заканчивает эквационное деление мейоза. выделяя редукционное тельце, разрыхляется хроматин женского и мужского ядер - пронуклеусов. в каждом го них проходит редупликация ДНК, и они раздельно вступают в профазу митоза. 4. Объединение двух пронуклеусов - синкарион. Оно обычно происходит на стадии метафазы митотического деления, при этом восстанавливается диплоидный набор хромосом. Завершение митотического деления зиготы приводит к образованию двух первых бластомеров и является началом следующего этапа - дробления. Эмбриональный период развития (эмбриогенез) - период от оплодотворения до рождения. Он включает четыре основных этапа: 1. Оплодотворение и образование одноклеточного зародыша - зиготы. 2. Дробление и образование многоклеточного зародыша - бластулы. 3. Гаструляция и образование трех зародышевых листков и осевого комплекса зачатков («многослойного» зародыша). 4. Развитие тканей и органов (гисто- и органогенез). Очень важным является прогенез, предшествующий оплодотворению и включающий развитие мужских и женских половых клеток, поскольку уже на данном этапе возможны нарушения, которые далее проявятся в эмбриогенезе или в постнатальном периоде. Зигота (от греч. zygotes — соединённый вместе), клетка, образующаяся в результате слияния гамет разного пола; оплодотворённое яйцо. При слиянии двух гаплоидных гамет в 3. происходит восстановление присущего данному виду организмов диплоидного набора хромосом.
| Билет 9. 1. Периферические органы иммуногенеза. Лимфатические узлы, их строение и функциональные зоны. Лимфоцитопоэз. К периферическим кроветворным и иммунным органам относятся лимфатические узлы, селезёнка, а также миндалины и другие лимфоидные образования в составе слизистых оболочек полых внутренних органов. Лимфатические узлы (анатомия) Функции органа. Лимфатические узлы играют роль активного биологического фильтра, в котором задерживается и фагоцитируется до 99% всех инородных бактерий. Различают неспецифическую защитную функцию лимфатических узлов, которая осуществляется за счёт элиминации микробов из лимфы, и специфическую, выражающуюся в иммунном ответе на антигены. Выполняют эти органы и кроветворную функцию, поставляя в кровь лимфоциты, хотя стволовые клетки в них практически отсутствуют. Лимфа, протекая через лимфатические узлы, обогащается лимфоцитами и очищается от антигенов. Развитие лимфатических узлов начинается в конце 2-го - начале 3-го месяца эмбриогенеза в виде скоплений мезенхимы по ходу лимфатических сосудов. Вскоре из мезенхимы образуется ретикулярная ткань, составляющая строму органа. К концу 4-го месяца в закладки узлов вселяются лимфоциты и формируются первичные узелки (без центра размножения). Одновременно формируется подразделение органа на корковое и мозговое вещество. Строение. В лимфатическом узле имеются следующие структурные компоненты: капсула, содержащая много коллагеновых волокон (в области ворот в капсуле есть гладкие миоциты), трабекулы - перекладины, состоящие из соединительной ткани, которые анастомозируют друг с другом и образуют каркас узла. Строма органа -ретикулярная ткань, образующая трёхмерную сеть ретикулярных клеток, коллагеновых и ретикулярных волокон, а также содержащая макрофаги и антигенпредставляющие дендритные клетки. В её петлях располагаются элементы лимфоидного ряда. В каждом узле можно выделить периферическое (корковое) и центральное (мозговое) вещество. Корковое вещество состоит из наружной коры, расположенной под капсулой узла, и лежащей под ней глубокой коры (паракортикальной зоны). Наружная кора включает лимфоидную ткань, образующую лимфатические узелки (В-зависимые зоны) и межузелковые скопления, а также особые заполненные протекающей здесь лимфой пространства - синусы, располагающиеся под капсулой и по ходу трабекул. Лимфатический узелок (фолликул) представляет собой сферическое скопление лимфоидной ткани диаметром до 1 мм, наружную границу которого образует слой уплощенных ретикулярных клеток. Различают первичные и вторичные узелки. Первичные узелки - компактные однородные скопления малых В-лимфоцитов рециркулирующего пула. Вторичные узелки состоят из короны и герминативного центра (светлого центра, или центра размножения). Глубокая кора (паракортикальная зона) - Т-зависимая зона лимфатического узла, находится на границе между корковым и мозговым веществом. Она является тимусзависимой зоной, или Т-зоной, так как при удалении тимуса происходит ее исчезновение. В паракортикальной зоне осуществляется антигензависимая бласттранс-формация Т-лимфоцитов, их пролиферация и последующее превращение в специализированные клетки системы иммунитета. Мозговое вещество образовано ветвящимися и анастомозирующими тяжами лимфоидной ткани (мозговыми тяжами). Между ними располагаются соединительнотканные трабекулы и мозговые лимфатические синусы. Мозговые тяжи являются преимущественно В-зависимой зоной и содержат многочисленные плазматические клетки, В-лимфоциты и макрофаги. Лимфатические синусы - система особых внутриорганных лимфатических сосудов в корковом и мозговом веществе, обеспечивающая медленный ток лимфы через узел, в процессе которого она примерно на 99% очищается от содержащихся в ней частиц (с извлечением антигенного материала) и обогащается антителами, клетками лимфоидного ряда и макрофагами. Направление лимфотока в лимфатическом узле: из приносящих сосудов лимфа последовательно попадает в субкапсулярный, промежуточные корковые и мозговые синусы, имеющие сходное строение, далее в центральный или воротный синус, откуда (в воротах узла) направляется в выносящие лимфатические сосуды. Лимфоцитопоэз идет по схеме СКК - ПСК - УПК - лимфобласт - большой лимфоцит - средний лимфоцит -малый лимфоцит. Особенностью развития Т- и В-лимфоцитов является двухэтапность процесса их созревания. Первый этап - антигеннезависимая дифференцировка. происходит в центральных органах иммунитета: в тимусе идёт развитие То-клеток и их разделение на подгруппы (киллеры, хелперы), а в красном костном мозге развиваются Во-лимфоциты. Затем эти клетки выходят из тимуса и красного костного мозга в кровь и после встречи с антигеном заселяют Т- и В-зависимые зоны в периферических органах иммунитета - селезенке, лимфатических узлах, а также в пограничной лимфоидной ткани, связанной с эпителием в стенке пищеварительного, дыхательного и мочеполового трактов. Здесь происходит властная трансформация клеток (т.е. превращение лимфоцитов в бластные формы с активизацией процессов пролиферации), обеспечивая размножение и далее созревание именно того клона клеток, который коммитирован (настроен) к данному антигену, что составляет второй этап развития - антигензависи-мую дифференцировку лимфоцитов. 2. Мышечные ткани. Общая морфо-функциональная характеристика. Классификация. Исчерченная скелетная мышечная ткань, источники развития, строение и иннервация. Структурные основы сокращения мышечного волокна, регенерация. Различают следующие виды мышечных тканей: 1) поперечно-полосатая (исчерченная) мышечная ткань соматического (скелетного) типа (формируется из миотома сомитов мезодермы и образует скелетные мышцы, мышцы языка, глотки, частично - пищевода, диафрагмы и анального отверстия); 2) поперечно-полосатая (исчерченная) мышечная ткань сердца - миокард (образуется из висцерального листка спланхнотома в шейной области тела зародыша через стадию парной миоэпикардиалъной пластинки); 3) гладкая (неисчерченная) мышечная ткань, включающая три разновидности: а) мезенхимного происхождения - в стенке сосудов, полых органов пищеварительного, дыхательного и мочеполового трактов, в соединительной ткани кожи и во многих других органах; б) нейроглиального происхождения - мышцы радужки глаза; в) эктодермального происхождения - миоэпителиальные клетки потовых, молочных, слезных и слюнных желез. Поперечно-полосатая мышечная ткань соматического (скелетного) типа Структурной единицей этой ткани является - поперечно-полосатое мышечное волокно. Трофический аппарат волокна представлен ядрами, саркоплазмой, органоидами общего значения, а также включениями гликогена и миоглобина. По особенностям строения и функции мышечные волокна подразделяют на красные, белые и промежуточные. Большинство мышц человека содержат все три типа волокон. Красные волокна тоньше, содержат больше миоглобина и митохондрии, способны к длительной непрерывной сократительной активности, белые, соответственно, толще, имеют меньше миоглобина и митохондрий, быстрее утомляются, но способны к интенсивному выполнению кратковременной работы.. Сократительный аппарат представлен пучками миофибрилл (физиология) Опорный аппарат соматической мышечной ткани отвечает за поддержание и восстановление формы мышцы в процессе сокращения и расслабления. К опорному аппарату волокна относятся мезофрагма и телофрагма, укрепляющие внутренние конструкции миофибрилл. К нему же относятся плазмолемма, окружающая мышечное волокно, и примыкающая к ней базальная мембрана с тонкими коллагеновыми и ретикулярными волокнами, которые вместе формируют сарколемму мышечного волокна. Кнаружи от сарколеммы каждый мион одет тонкой оболочкой из рыхлой соединительной ткани - эндомизием: эндомизий продолжается в перимизий - оболочку вокруг пучков мышечных волокон (эндомизий и перимизий содержат сосуды, питающие мышцы, и нервы); вокруг мышцы в целом расположена плотная соединительная ткань, формирующая эпимизий, или фасцию мышцы. На конце каждого мышечного волокна плазмолемма образует узкие глубокие впячивания, куда проникают коллагеновые и ретикулярные волокна сухожилия. Нервный аппарат соматической мускулатуры представлен аномальной (соматической) частью нервной системы, и поэтому её работа управляется сознанием (мускулатура произвольного типа). Специфический мембранный аппарат волокна представлен Триадой (впячивание плазмолеммы и две цистерны по бокам Мышечные волокна способны и к регенерации после повреждения. При этом разрушенные, некротизированные фрагменты волокон фагоцитируются макрофагами, а в сохранившейся части миосимпласта активизируются синтетические процессы, восстанавливается целостность мембранных структур, на утолщенных концах поврежденных волокон образуются мышечные почки, растущие навстречу друг другу, т.е. идут процессы регенерации внутри волокна (симпласта). Однако основными камбиальными элементами ткани являются клетки - миосателлиты, всегда прилежащие к поверхности симпластов так, что их плазмолеммы соприкасаются. Эти клетки, сохранившиеся рядом с зоной повреждения, активно делятся. Неполна регенерация происходит из за быстрого роста соединительной ткани по сравнению с мышечной. 3. Уровни организации живого. Определение ткани. Классификация тканей. Структурные элементы тканей. Понятие о стволовых клетках, популяциях клеток и дифферонах. клетки — ткани — морфофункциональные единицы органов — органы — системы органов Ткань - это сформированная в ходе эволюции частная система организма, состоящая из одного или нескольких дифферонов клеток (главных элементов ткани), а также клеточных производных и межклеточного вещества и специализированная на выполнении определенных специфических функций. Клеточный дифферон обычно рассматривают как ряд промежуточных клеточных форм от родоначальной, стволовой, до зрелой, активно функционирующей и, наконец, стареющей и погибающей. Иначе можно определить это понятие как группу клеток одного типа, но разного возраста. Межклеточное вещество подразделяют на основное вещество и волокна. Оно может быть представлено золем, гелем или быть минерализованным. Различают три основных типа волокон: коллагеновые, эластические и ретикулярные (ретикулиновые). Классификация тканей За основу современной классификации тканей берутся одновременно две группы признаков: морфофункцио-налъные и генетические (пограничные ткани, ткани внутренней среды. мышечные ткани, нервная ткань).
| |
Билет 13. 1. Характеристика периферических органов иммуногенеза. Селезёнка. Особенности кровоснабжения. Белая пульпа, функциональные зоны, их клеточный состав. Лимфоцитопоэз. Красная пульпа. К периферическим кроветворным и иммунным органам относятся лимфатические узлы, селезёнка, а также миндалины и другие лимфоидные образования в составе слизистых оболочек полых внутренних органов. Селезёнка - самый крупный орган периферической иммунной системы, располагающийся по ходу кровеносной системы. Основные функции органа следующие: - образование Т- и В-лимфоцитов, поступающих в кровь; - участие в формировании гуморального и клеточного иммунитета, задержка антигенов, циркулирующих в крови; разрушение старых и повреждённых эритроцитов и тромбоцитов: депонирование крови и накопление тромбоцитов (до 1 /3 общего их числа в организме). Развитие селезёнки начинается на 5-й неделе эмбриогенеза из мезенхимы. Строение. Селезёнка снаружи покрыта капсулой, состоящей из волокнистой соединительной ткани, гладких миоцитов и выстланной с передней поверхности мезотелием. От капсулы внутрь отходят перекладины - трабекулы. анастомозирующие между собою. Капсула и трабекулы образуют опорно-сократительный аппарат селезенкиПаренхима селезенки включает два отдела с разными функциями: белую и красную пульпу. Белая пульпа представляет собой совокупность лимфоидной ткани, которая расположена компактными тяжами вдоль центральных артерий селезенки и включает: - лимфатические периартериальные муфты или влагалища (Т-зависимые зоны), - лимфатические узелки (В-зависимые зоны), - маргинальную зону (Т- и В-зависимую). Белая пульпа селезёнки составляет около 20% объёма органа. К ее функциям относят: - улавливание из крови циркулирующих антигенов, взаимодействие лимфоцитов с антигенами, антигенпредставляющими клетками и друг с другом, - начальные этапы антигензависимой пролиферации и дифференцировки. Красная пульпа (около 75% объёма органа) включает венозные синусы и селезеночные или пульпарные тяжи (тяжи Бильрота). К её функциям относятся: депонирование зрелых форменных элементов крови; - контроль состояния и разрушение старых и повреждённых эритроцитов и тромбоцитов; - фагоцитоз инородных частиц; обеспечение дозревания лимфоидных клеток и превращения моноцитов в макрофаги. Венозные синусы - тонкостенные анастомозирующие сосуды диаметром 12-50 мкм неправильной формы, образующие основную часть красной пульпы. Они выстланы эндотелиальными клетками необычной веретеновидной (палочкообразной) формы с узкими (13 мкм) щелями между ними. Кровообращение в селезёнке обладает рядом особенностей, обеспечивающих выполнение её функций. В ворота органа входит селезёночная артерия, ветви которой проникают в трабекулы (трабекулярные артерии) и далее - в пульпу (пульпарные артерии). В пульпе адвентиция такой артерии обильно инфильтрируется лимфоидной тканью, и артерия получает название центральной. Центральная артерия - мышечного типа, мелкая, по мере прохождения в белой пульпе отдаёт коллатерали в виде капилляров, снабжающих лимфоидную ткань и заканчивающихся в маргинальной зоне. Дистальнее центральная артерия разветвляется на несколько (2-6) кисточковых артериол, распадающихся на эллипсоидные (гильзовые) капилляры. Последние окружены эллипсоидом, или гильзой, состоящей из ретикулярной ткани, а также лимфоцитов и макрофагов. Далее они либо изливают кровь непосредственно в венозные синусы (закрытое кровообращение), либо между ними - в тяжи красной пульпы (открытое кровообращение), откуда она также попадает в венозные синусы и далее - в пульпарные и трабекулярные вены, собирающиеся в селезеночную вену. 2. Нервная ткань. Морфо-функциональная характеристика. Источники развития. Нейроциты: функции, строение, морфологическая и функциональная характеристика. Нервная ткань состоит из клеток двух принципиально различных типов: нейронов (нервные клетки, нейроциты), которые осуществляют генерацию нервного импульса, его проведение и переключение на другие клетки; нейррглиоцитов (нейроглия), не участвующих в проведении нервного импульса, а выполняющих в нервной ткани вспомогательные функции: опорную, разграничительную, трофическую, защитную, секреторную. Развитие нервной ткани начинается на третьей неделе эмбриогенеза с образования в дорсальной части эктодермы нервной пластинки. Далее по всей длине нервнад пластинка прогибается, образуя нервный желобок, при замыкании которого возникают два зачатка нервной системы: нервная трубка и ганглиозная пластинка. Из нервной трубки в дальнейшем формируются головной и спинной мозг, а из ганглиозной пластинки - ганглии соматической и вегетативной нервных систем. По расположению в составе рефлекторной дуги различают три основных типа нейронов: 1) чувствительные - воспринимающие какой-либо стимул и преобразующие его в нервный импульс; большинство таких клеток находится в органах чувств, в спинно-мозговых и черепно-мозговых узлах, в нервных узлах вегетативной нервной системы; 2) ассоциативные, или вставочные, - в основном эти клетки располагаются в составе центральной нервной системы; 3) эффекторные, гни моторные, - передающие нервный импульс на рабочий орган (мышцу или железу). Как разновидность эффекторных выделяют группу нейросекреторных клеток (в коре головного мозга, в спинном мозге, в ядрах гипоталамуса). При получении нервного импульса они выделяют вещества, регулирующие работу многих тканей организма. По морфологическим признакам (точнее, по количеству отростков) выделяют следующие типы нейронов: 1. Униполярные - имеют один отросток - аксон. У человека их очень мало, обнаружены в ядрах гипоталамуса. Похожи на этот клеточный тип нейробласты, еще не образовавшие дендритов. 2. Биполярные - имеют два отростка - аксон и дендрит. Они встречаются в органах чувств, в гипоталамусе, могут быть чувствительными, вставочными и секреторными. 3. Мулътиполярные - имеют один аксон и несколько дендритов. Это большинство клеток центральной и периферической нервной системы. По функции они могут быть моторными, вставочными, реже - чувствительными. Все перечисленные виды нейронов развиваются из нейробластов не Дата добавления: 2015-08-28; просмотров: 156 | Нарушение авторских прав
|