Д. ни к одному из перечисленных
5.49. Пути передачи ВИЧ-инфекции у взрослых:
А. при половом контакте
Б. через парентерально вводимые продукты крови
В. транспланцентарный
Г. через поврежденную кожу и слизистые оболочки
Д. все перечисленное верно
5.50. Пути передачи ВИЧ -инфекции от матери к ребенку:
А. транспланцентарно и в период родов
Б. при грудном вскармливании
В. воздушно-капельным путем
Г. фекально-оральным путем
Д. все перечисленное верно
5.51. Клетки-мишени для ВИЧ:
А. CD4+ лимфоциты
Б. макрофаги
В. клетки нервной глии
Г. все перечисленное
5.52. Рецепторы для ВИЧ на клетках-мишенях:
А. CD3
Б. CD4
В. IgG r.CDll
Д. CD8
5.53. Основные подходы при диагностике ВИЧ-инфекции:
А. выявление антител к ВИЧ-1 и ВИЧ-2 в сыворотке обследуемых
Б. выявление антигенов ВИЧ-1 и ВИЧ-2 в сыворотке обследуемых
В. выявление провируса ВИЧ-1 и ВИЧ-2 в лимфоцитах
Г. все перечисленное верно
5.54. Какие методы используют для выявления ВИЧ в исследуемом материале:
А. культуральный
Б. полимеразная цепная реакция (ПЦР)
В. ИФА
Г. все перечисленное
5.55. В серонегативный период ВИЧ-инфеции провирус определяется с помощью полимеразной цепной реакции (ПЦР) в:
А. сыворотке крови
Б. лимфоцитах
В. антителах
Г. иммунных комплексах
Д. моче
5.56. Иммунодиагностика аутоиммунного тиреоидита (болезнь Хашимото) основана на:
А. выявлении лимфо-моноцитарной инфильтрации щитовидной железы при биопсии
Б. обнаружении в крови антител к тиреоглобулину и/или пероксидазе щитовидной железы
В. обнаружении в крови антинуклеарного фактора
Г. все перечисленное верно
5.57. Для множественной миеломы характерны:
А. белок Бенс-Джонса
Б. М-градиент
В. повышение СОЭ
Г. снижение концентрации нормальных иммуноглобулинов
Д. все перечисленное
5.58. Для вирусного гепатита В характерны:
А. антитела класса IgM к НВс антигену
Б. НВе антиген
В. ДНК вируса гепатита В
Г. все перечисленное
5.59. Вирусный гепатит А передается:
А. фекально-оральным путем
Б. при гемотрансфузиях
В. от матери к ребенку
Г. при сексуальных контактах
Д. всеми перечисленными путями
5.60. Вирусный гепатит В не передается:
А. фекально-оральным путем
Б. при гемотрансфузиях
В. от матери к ребенку
Г. при сексуальных контактах
Д. всеми перечисленными путями
5.61. Вирусный гепатитС не передается:
А. фекально-оральным путем
Б. при гемотрансфузиях
В. от матери к ребенку
Г. при сексуальных контактах
Д. с препаратами крови
5.62. Вирусный гепатит D не передается:
А. фекально-оральным путем
Б. при гемотрансфузиях
В. вертикальным путем
Г. при сексуальных контактах
Д. с препаратами крови
5.63. Вирусный гепатит Е передается:
А. фекально-оральным путем
Б. при гемотрансфузиях
В. от матери к ребенку
Г. при сексуальных контактах
Д. всеми перечисленными путями
5.64. Диагностика вирусного гепатита А строится на выявлении в крови:
А. вирусного антигена
Б. нуклеиновой кислоты вируса
В. антител к вирусным антигенам
Г повышенного уровня ферментов AJ1T и ACT
Д. всего перечисленного
5.65. Лабораторными показателями острого гепатита А являются обнаруживаемые в крови:
А. HAAg
Б. HDAg
В. анти-HAV, Анти-НАУ IgM
Г. анти-HBs Ag
Д. Ag-HBe
5.66. Лабораторными показателями инкубационного периода гепатита В являются обнаруживаемые в крови:
А. Ag-HBs; Ag-HBe; ДНК HBV
Б. Ag-HBs; Ag-HBe; ДНК HBV; At-HBc; IgM At-HBc
В. Ag-HBs; Ag-HBc; At-Нве
Г. Ag-HBc
Д. Ag-HBs; At-HBe
5.67. Лабораторным показателем острого вирусного гепатита В являются:
А. Ag-HBs; Ag-HBe; ДНК HBV
Б. Ag-HBs; Ag-HBe; ДНК HBV At-HBc; IgM At-HBc
В. Ag-HBs; Ag-HBc; At-HBe
Г. At-HBc
Д. Ag-HBc
5.68. Лабораторными показателями хронических носителей вируса гепатита В являются обнаруживаемые в крови:
А. Ag-HBs; Ag-HBe; ДНК HBV
Б. Ag-HBs; Ag-HBe; ДНК HBV; At-HBc; IgM At-HBc
В. Ag-HBs; Ag-HBc; At-Нве
Г. At-HBc
Д. At-HBs
5.69. К реакциям гиперчувствительности немедленного типа относятся следующие реакции:
А. анафилактические
Б. цитолитические
В. иммунокомпетентные
Г. образование гранулем
5.70. К реакциям гиперчувствительности замедленного типа относятся следующие реакции, кроме:
А. анафилактические
Б. цитолитические
В. иммунокомпетентные
Г. образование гранулем
5.71. Протеинурия Бенс-Джонса не отмечается при:
А. хроническом миелолейкозе
Б. миеломной болезни
В. злокачественных лимфомах
Г. макроглобулинемии Вальденстрема
5.72. Наиболее частой причиной гемолитической болезни новорожденных являются антитела к:
А. антигенам системы АВО
Б. антигенам системы-резус
В. антигенам М, Даффи, Келл
Г. все перечисленное верно
Д. все перечисленное неверно
5.73. В основе определения групповой принадлежности крови лежит реакция:
А. агглютинации
Б. преципитации
В. иммунодиффузии
Г. агрегации
Д. все ответы правильные
5.74. При определении групповой принадлежности крови необходимо соблюдать все следующие условия, кроме:
А. температуры
Б. соотношения капель крови и стандартной сыворотки
В. использования негемолизированной крови
Г. покачивания плоскости, на которой ведется исследование
Д. использования стандартных сывороток с низким титром
5.75. Группу крови по стандартным эритроцитам нельзя определять:
А. взрослому мужчине
Б. юноше
В. подростку
Г. новорожденному
Д. беременной женщине
5.76. Причиной отсутствия агглютинации могут быть следующие факторы, за исключением:
А. наличия панагглютининов
Б. температуры выше 25° С
В. неправильного количественного соотношения исследуемой крови и стандартной сыворотки
Г. высокого титра стандартных сывороток
Д. наличия антиэритроцитарных антител
5.77. В основе определения резус-принадлежности крови лежит реакция:
А. агглютинации
Б.преципитации
В. иммунодиффузии
Г. агрегации
Д. опсонизации
5.78. Для выявления эритроцитарных антител используются:
А. резусотрицательные эритроциты
Б. резусположительные эритроциты
В. эритроциты с Д, С, Е-антигенами
Г. собственные эритроциты исследуемой крови
Д. стандартные эритроциты, изготовленные на станциях переливания крови
5.79. Для исследования групповой и резус-принадпежности можно брать кровь:
А. стабилизированную цитратом натрия
Б. без стабилизатора
В. сыворотку
Г. взвесь эритроцитов
Д. все ответы правильные
5.80. Отсутствие агглютинации при определении группы крови возможно из-за:
А. гемолиза эритроцитов
Б. высокой температуры тела
В. высокого титра стандартной сыворотки
Г. высокой агглютинабильности эритроцитов
Д. всех перечисленных факторах
5.81. Для системы комплемента характерно следующее:
А. комплемент состоит более чем из 20 иммунологически различных белков
Б. компоненты комплемента синтезируются в печени
В. классическая активация обеспечивается комплексом антиген-антитело
Г. активный комплемент способен лизировать вирусы и бактерии
Д. все перечисленное верно
I
5.82. При обнаружении у больного резус принадлежности Du (слабо выраженный антиген D) при решении вопроса о переливании крови необходимо:
А. переливать резус-положительную кровь
Б. переливать резус-отрицательную кровь
В. переливать плазму
Г. отправить кровь на индивидуальный подбор донора
5.83. Антиэритроцитарные антитела необходимо определять:
А. у больных резус-отрицательных
Б. у больных резус-положительных
В. у всех больных независимо от резус-принадлежности
Г. только у женщин
Д. только у беременных женщин
5.84. При исследовании в лаборатории у больного выявлены аллоиммунные антиэритроцитарные антитела. Ему можно переливать:
А. резус-отрицательныю кровь
Б. кровь от индивидуально подобронного донора
В. эритроцитарную массу группы О (I)
Г. плазму группы Oab
5.85. У больного группа крови A2B(IV)а. Правильная тактика врача при переливании крови ввести:
А. цельную кровь группы О (I)ab
Б. кровь АВ (IV).
В. эритроцитарную массу группы В (III)
Г. эритроцитную массу группы АВ (IV)
5.86. При положительной пробе на совместимость крови донора и реципиента является правильным переливание:
А. крови группы О (I)ab
Б. крови от индивидуально подобранного донора
В. резус-отрицательной крови
Г. крови донора, игнорируя результаты пробы
5.87. У больного группа крови А2(И)аЬ, этому больном в экстренном случае можно переливать:
А. эритроцитарную массу группы О (I)
Б. цельную кровь О (I)ab
В. цельную кровь A(II)b
Г. эритроцитарную массу группы А(II)
5.88. Перед переливанием крови необходимо:
А. определить группу крови больного
Б. определить группу крови донора
В. провести пробу на совместимость крови донора и больного на плоскости
Г. провести пробу на совместимость крови донора и больного на водяной бане
Д. провести все перечисленные пробы
5.89. Для определения в крови донора и больного антирезус-антител необходимы:
А. собственные эритроциты больного или донора
Б. стандартные эртроциты, приготовленные на станции переливания крови
В. смесь эритроцитов из нескольких образцов О (I) группы
Г. любые эритроциты О (I) группы
5.90. При определении группы крови больного цоликлоны анти-А и анти-В агглютинируют его эритроциты. При контрольном исследовании эритроцитов в физиологическом растворе NaCl реакция положительная. Рекомендуется при срочном переливании крови:
А. перелить цельную кровь группы AB(IV)
Б. перелить цельную кровь группы 0(1)
В. перелить лейкомассу
Г. перелить эритромассу группы O(I)
Д. все верно
5.91. Для определения группы крови в лаборатории необходимы:
А. эритроциты больного
Б. сыворотка больного
В. цоликлоны анти-А и анти-В
Г. стандартные эритроциты О (I), A(II), В(Ш) группы
Д. все верно
5.92. Гонококки сохраняют жизнеспособность в нейтрофилах, препятствуя:
А. образованию фагосом
Б. хемотаксису
В. кислородзависимому метаболизму
Г. кислороднезависимому метаболизму
5.93. Деструкцию тканей вызывают следующие продукты секреции нейтрофилов:
А. токсические метаболиты кислорода
Б. ферменты гранул
В. продукты метаболизма арахидоновой кислоты
Г. все перечисленное
5.94. При нейтропении пул циркулирующих клеток формируется за счет:
А. выхода клеток из костного мозга и мобилизации пула пристеночных нейтрофилов
Б. выходы нейтрофилов из тканей
В. все перечисленное верно
Г. все перечисленное неверно
5.95. Какая дифференцировка В-клеток происходит в периферических лимфоидных органах:
А. антигензависимая
Б. Антигеннезависимая
В. антигензависимая и антигеннезависимая
Г. дифференцировка клеток не происходит
5.96. Избыточная продукция провоспалительных цитокинов лежит в основе патогенеза:
А септического шока
Б. аутоиммунных заболеваний
В. хронических воспалительных процессов с исходом в фиброз
Г. всех перечисленных процессов
5.97. Проведение иммунофенотипирования имеет значение в:
А. диагностике недифференцированных другими исследованиями острых лейкозов
Б. дифференциальной диагностике лимфопролиферативных заболеваний
В. дифференциации поликлональной и моноклональной пролиферации лимфоцитов
Г. детекции минимальной резидуальной болезни
Д. все перечисленное верно
5.98. Кантигенпрезентирующим клеткам не относятся:
А. моноциты
Б. макрофаги
В. дендритные клетки
Г. Т-лимфоциты
Д. В-лимфоциты
5.99. Антибактериальная активность макрофагов зависит от:
А. слияния лизосом с фагосомами
Б. продукции супероксидных радикалов
В. продукции NO (оксида азота)
Г. всего перечисленного
5.100. Для характеристики внутриклеточной микробиоцидности фагоцитов используют:
А. метод хемилюминисценции, НСТ-тест
Б. фагоцитоз частиц латекса
В. тест торможения миграции
Г. тест хемотаксиса
РАЗДЕЛ 6. ИССЛЕДОВАНИЯ СИСТЕМЫ ГЕМОСТАЗА (выберите один правильный ответ)
6.01. Система гемостаза включает:
А. факторы фибринолиза
Б. плазменные факторы
В. антикоагулянты
Г. тромбоциты
Д. все перечисленное
6.02. Инициатором начала свертывания крови является:
А. фактор I
Б. фактор X
В. фактор XII
Г. прекалликреин
Д. протромбин
6.03. В протромбиназообразовании принимает участие освобождающийся из тромбоцитов:
А. фактор 3
Б. фактор 4
В. актомиозин
Г. тромбоксан
Д. все перечисленное верно
6.04. Индуктором агрегации тромбоцитов является:
А. аспирин
Б. АМФ
В. АДФ
Г. мочевина
Д. протромбин
6.05. Витамин «К» влияет на синтез:
А. протромбина
Б. Фибриногена
В. фактора III
Г. фактора XII
Д. прекалликреина
6.06. Внешний механизм гемостаза включает активацию:
А. фактора VII
Б. фактора VIII
В. фактора IX
Г. фактора XII
Д. высокомолекулярного кининогена
6.07. Образование тромбина происходит путем протеолиза II фактора:
А. фактором I
Б. фактором VII
В. фактором 1ха
Г. фактором Ха
Д. фактором XIII
6.08. Тромбоцитарно-сосудистому гемостазу принадлежит функция:
А. протеолиза
Б. адгезивно-агрегационная
В. гидролиза
Г. лизиса эуглобулинов
Д. фибринолиза
6.09. В тромбоцитах синтезируется:
А. простациклин
Б. Тромбоксан
В. протеин «С»
Г. фактор VII
Д. протромбин
6.10. Антикоагулянтом является:
А. плазминоген
Б. фактор III
В. антитромбин III
Г. стрептокиназа ДАДФ
6.11. Продукты деградации фибрина вызывают:
А. протеолиз
Б. синтез фактора III
В. блокаду образования фибрина
Г. активацию фактора XII
Д. активацию фибринолиза
6.12. Тромбинообразованию препятствуют:
А. ионы кальция
Б. кининоген высокой молекулярной массы
В. фактор Виллибранда
Г. анти коагулянты
Д.фибриноген
6.13. Протромбиназобразование по внутреннему пути следует контролировать:
А. агрегацией тромбоцитов
Б. определением фибриногена
В. активированным частичным тромбопластиновым временем
Г. протромбиновым временем
Д. временем кровотечения
6.14. Определение антитромбина III в плазме используется для:
А. диагностики коагулопатии потребления при ДВС-синдроме
Б. выявления резистентности к гепарину
В. выявления наследственной тромбофилии
Г. диагностики гиперкоагуляции при приеме оральных контра цептивов
Д. всего перечисленного
6.15. Активатором фактора Хагемана не является:
А. стекло
Б. каолин
В. силикон
Г. грубодисперсный коллаген
Д. кожа
6.16. Активация плазменных факторов происходит на:
А. факторе 3 тромбоцитов (фосфолипиде)
Б. факторе V
В. факторе VIII
Г. факторе IX
Д. факторе XI
6.17. Причиной ДВС-синдрома может быть следующий экзоген ный фактор:
А. бактеремия, виремия
Б. трансфузионные жидкости
В. змеиные яды
Г. сосудистые протезы
Д. все перечисленное верно
6.18. К патологическому состоянию, протекающему преимушс ственно с гипокоагуляцией, относится:
А. атеросклероз
Б. болезнь Виллебранда
В. облитерирующий эндартериит
Г. злокачественные новообразования
Д. тромбофлебит
6.19. Для предтромботического состояния характерно:
А. повышение фибринолитической активности
Б. повышение агрегации и адгезии тромбоцитов
В. гипофибриногенемия
Г. гипокоагуляция
Д. тромбоцитопатия
6.20. Причинами снижения антитромбина III в плазме являются:
А. уменьшение синтетической активности печени с возрастом и при циррозе печени
Б. потребление при ДВС-синдроме
В. избыток введения гепарина
Г. врожденная недостаточность синтеза
Д. все перечисленное верно
6.21. Снижение фибриногена в плазме не наблюдается при:
А. наследственном дефиците функции фибриногена
Б. циррозе печени
В. ДВС-синдроме
Г. острой фазе воспаления
Д. повышении неинактивированного плазмина
6.22. Определение продуктов деградации фибрина (ПДФ) в плазме показано для:
А. контроля за лечением фибринолитиками
Б. мониторинга использования активаторов плазминогена при
лечении тромбоэмболии
В. диагностики ДВС-синдрома
Г. все перечисленное верно
Д. все перечисленное неверно
6.23. Причиной снижения плазминогена в плазме могут быть следующие факторы:
А. наследственные дефекты синтеза
Б. цирроз печени
В. первичный фибринолиз
Г. потребление при ДВС-синдроме
Д. все перечисленное
6.24. Внешний путь протромбиназообразования следует контролировать:
А. тромбиновым временем
Б. фактором XIIIВ. толерантностью плазмы к гепарину
Г. протромбиновым временем
Д. антитромбином III
6.25. Фибринообразование следует контролировать:
А. фибриногеном
Б. протромбиновым временем
В. активированным частичным тромбопластиновым временем
Г. антитромбином III
Д. определением протеина С
6.26. Активность фибринолитической системы следует контролировать:
А. антитромбином III
Б. тромбиновым временем В.протромбиновым временем
Г. лизисом эуглобулинов
Д. агрегацией тромбоцитов
6.27. Гепаринотерапию можно контролировать:
А. активированным частичным тромбопласти-новым временем
Б. лизисом эуглобулинов
В. ретракцией кровяного сгустка
Г. концентрацией фибриногена
Д. агрегацией тромбоцитов
6.28. При острой форме ДВС-синдрома:
А. фибриноген снижается
Б. АЧТВ укорачивается
В. тромбиновое время укорачивается
Г. продукты деградации фибрина не обнаруживаются
Д. повышается количество тромбоцитов
6.29. Для диагностики хронической формы ДВС-синдрома наиболее информативно определение:
А. фибриногена
Б. тромбинового времени
В. протромбинового времени
Г. продуктов деградации фибрина
Д. времени лизиса эуглобулинового сгустка
6.30. Для выявления тромбоцитопении необходимо исследовать:
А. адгезивно-агрегационную функцию тромбоцитов
Б. количество тромбоцитов
В. фибриноген
Г. тромбиновое время
Д. бета-тромбоглобулин
6.31. Для выявления тромбоцитопатии необходимо исследовать:
А. агрегационную функцию тромбоцитов
Б. адгезивную функцию тромбоцитов
В. фактор 3 тромбоцитов
Г. время кровотечения
Д. все перечисленное
6.32. Коагулопатия потребления развивается при:
А. гемофилии
Б. ДВС-синдроме
В. болезни Виллебранда
Г. тромбастении Гланцмана
Д. болезни Хагемана
6.33. Для поражения гепатоцитов наиболее типично:
А. повышение фибриногена
Б. снижение активности факторов II, VII, IX, X
В. снижение активности фактора VIII
Г. повышение антитромбина III
Д. тромбоцитопения
6.34. «К»авитаминоз не развивается при:
А. паренхиматозном гепатите
Б. обтурационной желтухе
В. дисбактериозе
Г. дисфункции яичников
Д. пероральном приеме антибиотиков
6.35. Коагулопатияпотребления не сопровождается потреблением:
А. фактора I
Б. фактора V
В. тромбоцитов
Г. фактораМН
Д. ионов кальция
6.36. Болезнь Виллебранда связана с:
А. дефектом антигена фактора VIII-B
Б. дефектом фактора VIII-K
В. патологией печени
Г. снижением фибриногена
Д. дефектом гранул тромбоцитов
6.37. При гемофилии имеется дефицит факторов:
А. плазмы
Б. тромбоцитов
В. лейкоцитов
Г. эндотелия сосудов
Д. фибринолиза
6.38. Антикоагулянтным действием обладает
А. коллаген
Б. тромбин
В. протеин С
Г. тканевой активатор плазминогена
Д. аскорбиновая кислота
6.39. В эндотелии сосудов синтезируется:
А. протромбин
Б. простациклин
В. тромбоксан
Г. фактор IX
Д. витамин К
6.40. Диагностическое значение определения протеина С:
А. выявление риска тромбозов
Б. критерий повышения или снижения дозы непрямых антикоагулянтов
В. контроль гепаринотерапии
Г. оценка фибринолиза
Д. все перечисленное верно
6.41. Диагностическое значение определения фибриногена:
А. фактор коагуляции, вязкости крови
Б. независимый риск-фактор инфаркта миокарта и инсульта
В. острофазный белок
Г. кофактор агрегации тромбоцитов
Д. Все перечисленное верно
6.42. Протромбиновое время удлиняется в следующих случаях:
А. врожденный дефицит факторов II, V, VII, X
Б. тяжелые хронические заболевания
В. дефицит витамина К
Г. гипофибриногенемия
Д. все перечисленное верно
6.43. Удлинение времени кровотечения характерно для:
А. тромбоцитопении различного генеза
Б. тромбоцитопатии
В. лечение дезагрегантами, аспирином, гепарином
Г. ДВС синдром
Д. Все перечисленное верно
6.44. Коагулограммой называется:
А. направление на исследование системы гемостаза
Б. определение протромбинового времени
В. исследование агрегационных свойств тромбоцитов
Г. набор гемокоагулологических тестов, отвечающих на поставленную клиницистом задачу
Д. проведение исследований гемостаза на коагулометре
6.45. Комплексная оценка гемостаза должна включать:
А. исследование тромбоцитарно-сосудистого звена
Б. исследование плазменного звена
В. исследование фибринолитической системы
Г. исследование антикоагулянтного потенциала
Д. все перечисленное верно
6.46. АЧТВ отражает:
А. состояние тромбоцитарного звена гемостаза
Б. состояние фибринолитической системы
В. внутренний путь активации протромбиназы
Г. состояние антикоагулянтного звена
Д. реологические свойства крови
6.47. Международным требованиям контроля антикоагулянтов непрямого действия является определение:
А. протромби нового отношения
Б. протромбинового времени
В. протромбинового индекса
Г. протромбина по Квику
Д. Международного нормализованного отношения
6.48. При обследовании больных с геморрагическими заболеваниями необходимо проводить:
А. исследование агрегации тромбоцитов
Б. исследование фибринолиза
В. определение АЧТВ, ПВ
Г. определение фибриногена
Д. Все перечисленное верно
6.49. Коагулометры могут работать по принципу:
А. электромеханическому
Б. фотометрическому
В. определения времени достижения фиксированной величины абсорбции
Г. оптико-механическому
Д. все перечисленное верно
6.50. Ошибка при исследовании гемостаза может возникнуть из-за:
А. гемолиза
Б. присутствия гепарина
В. неправильного соотношения антикоагулянта и крови
Г. нестабильной температуры
Д. все перечисленное верно
РАЗДЕЛ 7. ЛАБОРАТОРНАЯ ДИАГНОСТИКА ПАРАЗИТАРНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ (выберите один правильный ответ)
7.01. В лабораторию доставлены толстые капли крови, приготовленные более недели назад. Необходимо:
А. окрасить препараты раствором краски Романовского
Б. перед окраской толстую каплю зафиксировать
В. предварительно на препарат налить дистиллированную воду на 10-15 мин, слить воду и окрасить раствором краски Романовского
Г. предварительно налить на препарат физ.раствор на 10-15 минут, затем его слить и потом красить раствором краски Романовского
Д. все перечисленное верно
7.02. Для обнаружения вегетативных форм простейших собранный материал должен быть исследован от момента дефекации:
А. через 6-12 часов
Б. через 2-3 часа
В. до 30 минут
Г. на следующие сутки
Д. в любой из названных периодов
7.03. Испражнения больного для копрологического исследования лучше хранить при:
А. комнатной температуре
Б. температуре - 3°С
В. температуре - 10°С
Г. температуре +3 или+5° С
Д. температурный режим не имеет значения
7.04. Для обнаружения простейших и их цист в кале исследуют:
А. нативный препарат
Б. препарат с раствором Люголя
В. нативный и препарат с раствором Люголя
Г. препарат окрашенный по Гайденгайну
Д. все перечисленное верно
7.05. К патогенным простейшим относится:
А. E. coli
Б. T. hominis
В. E. histolytica
Г. Е. папа
Д. все перечисленные
7.06. Тканевая форма E.Histolytica может быть обнаружена в:
А. оформленном кале
Б. слизисто-кровянистых выделениях из прямой кишки
В. жидких, свежевыделенных фекалиях после клизмы
Г. оформленных фекалиях после клизмы
Д. все перечисленное верно
7.07. В дуоденальном содержимом могут быть вегетативные формы жгутиковых рода:
А. Trichomonas
Б. Chylomastics
В. Lamblia
Г. все перечисленные
Д. нет правильного ответа
7.08. При исследовании дуоденального содержимого могут быть обнаружены яйца следующих гельминтов:
А. описторха
Б. клонорха
В. фасциолы
Г. дикроцелия
Д. всех перечисленных
7.09. В толстой капле крови, взятой у больного на 10-й день заболевания малярией, все поля зрения усеяны кольцевидными трофозо-итами. Можно думать о паразите вида:
A P.vivax
Б. P. malariae В. P. ovale
Г. P. falciparum
Д. любой из перечисленных
7.10. При обследовании детей детского сада в перианальном со-скобе обнаружены продолговатые, несколько асимметричные, прозрачные, покрытые гладкой, тонкой двухконтурной оболочкой яйца, внутри которых видна личинка. Обнаружены яйца:
Дата добавления: 2015-08-28; просмотров: 268 | Нарушение авторских прав
| <== предыдущая лекция | | | следующая лекция ==> |