1. Перечислите заболевания почек, выделенные по структурно-функциональному принципу:

Болезни почек

1. Перечислите заболевания почек, выделенные по структурно-функциональному принципу:

а) пиелонефрит

+ б) гломерулопатии

+ в) тубулопатии

г) поликистоз

д) нефросклероз

2. Основным фактором развития гломерулонефрита является:

а) повышение сосудистой проницаемости

б) некроз эпителия канальцев

+ в) образование иммунных комплексов

г) жировая дистрофия эпителия канальцев

д) гиалиноз артериол

3. Назовите основные тканевые реакции при различных типах гломерулонефрита:

а) повышение сосудистой проницаемости

+ б) гиперцеллюлярность клубочков

+ в) утолщение базальной мембраны

+ г) гиалиноз и склероз

+ д) интрагломерулярный тромбоз

4. Назовите варианты повреждения почечных клубочков по масштабу и локализации поражения:

+ а) глобальные

б) распространенные

+ в) сегментарные

+ г) диффузные

+ д) локальные

5. Сегментарные повреждения почечных клубочков – это поражения:

а) всех клубочков

б) всего клубочка

в) части почечных клубочков

+ г) части почечного клубочка

д) одного клубочка

6. Фокальные повреждения почечных клубочков – это поражения:

а) всех клубочков

б) всего клубочка

+ в) части почечных клубочков

г) части почечного клубочка

д) одного клубочка

7. Назовите формы повреждения почечных клубочков при гломерулонефритах в зависимости от механизма образования иммунных комплексов (ИК):

а) повреждение нерастворимыми ИК

+ б) повреждение циркулирующими ИК

+ в) повреждение ИК, образующимися в кровеносном русле

+ г) повреждение ИК, образующимися вне сосудов

+ д) повреждение in situ – образованными ИК

8. Ведущий механизм повреждения почечных клубочков при развитии большинства форм гломерулонефрита связан с:

а) отложением циркулирующих ИК

+ б) осаждением ИК in situ

в) отложением нерастворимых ИК

г) образованием ИК в сосудистом русле

+ д) образованием ИК в сосудистом русле

9. Назовите экспериментальные модели гломерулонефрита, отражающие повреждения почечных клубочков иммунными комплексами образованными in situ:

+ а) анти-ГБМ-нефрит

+ б) активный нефрит Хаймана

+ в) антиэпителиально-клеточный нефрит

+ г) пассивный нефрит Хаймана

+ д) анти-Thy 1.1-нефрит

10. При воспалительных гломерулопатиях иммунные комплексы депонируются:

+ а) под эндотелием капилляров клубочков

б) в боуменовой капсуле

+ в) в гломерулярной базальной мембране

+ г) в мезангиальном матриксе

+ д) между ножками подоцитов

11. В зависимости от характера течения выделяют следующие формы гломерулонефрита:

+ а) острый

б) протеинурический

+ в) подострый

+ г) хронический

д) нефротический

12. Назовите формы гломерулонефрита по топографии процесса:

а) сосочковый

б) перигломерулярный

в) мезангиальный

+ г) интракапиллярный

+ д) эктракапиллярный

13. Укажите длительность течения острого гломерулонефрита:

а) до 2 месяцев

б) до 6 месяцев

+ в) до 1 года

г) до 1,5 лет

д) до 3 лет

14. Назовите наиболее частый морфологический эквивалент острого гломерулонефрита:

+ а) интракапиллярный продуктивный гломерулонефрит

б) интракапиллярный экссудативный гломерулонефрит

в) экстракапиллярный серозный гломерулонефрит

г) экстракапиллярный фибринозный гломерулонефрит

д) экстракапиллярный геморрагический гломерулонефрит

15. Развитие острого гломерулонефрита обычно связано со следующими микроорганизмами:

а) хламидии

б) микоплазмы

в) уреаплазмы

г) стафилококки

+ д) стрептококки

16. Макроскопическая характеристика почек при остром гломерулонефрите:

+ а) увеличены

б) уменьшены

+ в) дряблые

г) плотные

+ д) с красным крапом

17. Макроскопическое название почек при остром гломерулонефрите:

а) большие красные почки

б) большие белые почки

+ в) большие пестрые почки

г) первично-сморщенные почки

д) вторично-сморщенные почки

18. Для острого гломерулонефрита характерен следующий вариант основной тканевой реакции:

а) утолщение базальной мембраны

+ б) многоклеточность клубочков

в) повышение сосудистой проницаемости

г) гиалиноз и склероз

д) интрагломерулярный тромбоз

19. Причины гиперцеллюлярности клубочков при остром гломерулонефрите:

а) пролиферация эпителиальных клеток

+ б) пролиферация эндотелиальных клеток

в) пролиферация фибробластов

+ г) пролиферация мезангиальных клеток

+ д) отложение ИК на гломерулярной базальной мембране

20. У мальчика 6 лет через 2 недели после острой инфекции верхних дыхательных путей появились олигурия, протеинурия, гематурия и генерализованные отеки. При исследовании биоптата почки обнаружена гиперклеточность клубочков в результате пролиферации эндотелиальных и мезангиальных клеток и инфильтрации клубочков нейтрофилами и макрофагами. Ваше заключение:

+ а) острый гломерулонефрит

б) полулунный гломерулонефрит

в) диффузный пролиферативный гломерулонефрит

г) липоидный нефроз

д) мембранозная нефропатия

21. Назовите синонимы подострого гломерулонефрита:

а) мезангиальный гломерулонефрит

+ б) быстро прогрессирующий гломерулонефрит

в) нестрептококковый гломерулонефрит

+ г) гломерулонефрит с полулуниями

д) мембранозная нефропатия

22. Назовите морфологический эквивалент хронического гломерулонефрита:

а) интракапиллярный продуктивный гломерулонефрит

+ б) экстракапиллярный продуктивный гломерулонефрит

в) интракапиллярный экссудативный гломерулонефрит

г) экстракапиллярный серозный гломерулонефрит

д) экстракапиллярный фибринозный гломерулонефрит

23. Назовите клетки, образующие «полулуния» при экстракапиллярном продуктивном гломерулонефрите:

а) эндотелиальные клетки

+ б) подоциты

в) мезангиальные клетки

+ г) нефротелий

д) нефроциты извитых канальцев

24. Назовите основные группы быстро прогрессирующего гломерулонефрита:

а) нестрептококковый

+ б) постинфекционный

в) хронический

+ г) при системных заболеваниях

+ д) идиопатический

25. У больных синдромом Гудпасчера развитие быстро прогрессирующего гломерулонефрита связано с появлением антител к:

а) эндотелиоцитам проксимальных канальцев

б) подоцитам

+ в) гломерулярной базальной мембране

г) мезангиальным клеткам

д) белкам гранул нейтрофилов

26. При синдроме Гудпасчера циркулирующие антитела к гломерулярной базальной мембране перекрестно реагируют с антигенами:

а) щеточной каймы эпителия проксимальных канальцев

б) мезангиальных клеток

в) базальных мембран капилляров мозга

+ г) базальных мембран легочных альвеол

д) базальных мембран капилляров кожи

27. Макроскопическая характеристика почек при подостром гломерулонефрите:

а) почки уменьшены

б) почки увеличены

+ в) равномерно полнокровные

+ г) бледные

+ д) петехиальные кровоизлияния на поверхности

28. Макроскопическое название почек при подостром гломерулонефрите:

а) большие белые почки

+ б) большие пестрые почки

в) большие сальные почки

г) большие желтые почки

+ д) большие красные почки

29. Укажите исходы подострого гломерулонефрита:

а) выздоровление

б) амилоидоз почек

+ в) гломерулосклероз

+ г) вторично сморщенные почки

+ д) хроническая почечная недостаточность

30. Утолщение гломерулярной базальной мембраны приводит к развитию:

а) нефритического синдрома

+ б) нефротического синдрома

в) острого гломерулонефрита

г) кистозно-почечной дисплазии

д) пролиферативного гломерулонефрита

31. Для нефротического синдрома характерны:

+ а) гиперлипидемия

+ б) протеинурия

+ в) гипоальбуминемия

г) образование «полулуний»

+ д) генерализованный отек

32. Липоидный нефроз можно правильно диагностировать только при:

а) иммуногистохимическом исследовании

б) цитологическом исследовании

в) гистологическом исследовании

+ г) электронно-микроскопическом исследовании

д) иммуноцитохимическом исследовании

33. Болезнь минимальных изменений характеризуется:

а) пролиферацией эндотелиальных клеток

б) образованием «полулуний»

в) дегрануляцией тучных клеток

+ г) редукцией ножек отростоков подоцитов

д) наличие депозитов ИК в клубочках

34. Назовите клинико-морфологические характеристики болезни минимальных изменений:

+ а) пик заболеваемости в детском возрасте

б) пик заболеваемости в пожилом возрасте

+ в) редукция ножек отростков подоцитов

+ г) хорошо поддается стероидной терапии

д) плохо поддается стероидной терапии

35. К развитию нефротического синдрома приводят:

а) бысторпрогрессирующий гломерулонефрит

+ б) мембранозная нефропатия

+ в) липоидный нефроз

г) острый гломерулонефрит

+ д) мембранопролиферативный гломерулонефрит

36. Мембранозная нефропатия сопровождает следующие заболевания:

+ а) сифилис

б) туберкулез

+ в) системная красная волчанка

+ г) рак толстой кишки

+ д) сахарный диабет

37. Утолщение гломерулярной базальной мембраны пр имембранозной нефропатии обусловлено:

а) активацией протеаз в подоцитах

б) склерозом мезангия

+ в) отложением ИК

+ г) несовершенной элиминацией ИК

д) пролиферацией подоцитов

38. Назовите клинико-морфологические характеристики мембранозной нефропатии:

а) встречается у детей

+ б) встречается у взрослых

+ в) отложение ИК в гломерулярной базальной мембране

г) прогрессирует в острую почечную недостаточность

+ д) прогрессирует в хроническую почечную недостаточность

39. Назовите клинико-морфологические характеристики фокального сегментарного гломерулосклероза:

+ а) генетическая предрасположенность

б) чаще встречается у женщин

+ в) склероз части клубочков

+ г) склероз части сегментов клубочка

+ д) увеличение мезангиального матрикса

40. У больного, употребляющего героин, развилась протеинурия. При исследовании биоптата почки обнаружена облитерация капиллярных петель некоторых клубочков. Ваше заключение:

а) гломерулонефрит с «полулуниями»

б) болезнь минимальных изменений

в) липоидный нефроз

+ г) фокальный сегментарный гломерулосклероз

д) амилоидоз почек

41. Для мембранопролиферативного гломерулонефрита характерны:

+ а) депозиты ИК в гломерулярной базальной мембране

+ б) пролиферация мезангиальных клеток

+ в) интерпозиция мезангия

+ г) феномен «трамвайных путей»

д) пролиферация подоцитов

42. Клинико-морфологические характеристики болезни Берже:

а) чаще болеют мужчины

+ б) рецидивирующая гематурия

+ в) депозиты IgА в мезангии

г) прогрессирует в острую почечную недостаточность

д) пролиферация эндотелиальных клеток

43. Макроскопическая характеристика, почек при хроническом гломерулонефрите:

а) асимметрично уменьшены

+ б) симметрично уменьшены

в) дряблые

+ г) плотные

+ д) мелкозернистая поверхность

44. При патолоанатомическом исследовании у мужчины 60 лет, больного хроническим гломерулонефритом в течение 12 лет, обнаружены маленькие, плотные, мелкозернистые почки, фибринозное воспаление серозных и слизистых оболочек, дистрофические изменения миокарда и печени, отек легких:

а) фибринозная пневмония

б) фибринозный перикардит

+ в) азотемическая уремия

г) дистрофия миокарда

д) дифтеритический колит

45. Назовите основные осложнения острого пиелонефрита:

а) отек головного мозга

+ б) папиллярный некроз

+ в) пионефроз

г) отек легких

+ д) перинефритический абсцесс

46. Назовите морфологический эквивалент острой почечной недостаточности:

а) липоидный нефроз

+ б) некротический нефроз

в) синдром Альпорта

г) парапротеинурический нефроз

д) гломерулярный склероз

47. Макроскопическое название почек в исходе хронического гломерулонефрита:

а) первично сморщенные почки

+ б) вторично сморщенные почки

в) большие пестрые почки

г) большие красные почки

д) большие белые почки

48. Где локализуется воспаление при гломерулонефрите:

а) почечные клубочки

б) почечные канальцы

+ в) строма

+ г) лоханка

+ д) чашечки

49. У 25 – летней беременной температура тела повысилась до 38°С, появилась дизурия и боли в поясничной области справа. В моче нейтрофильные лейкоциты, бактерии. Диагностирован острый пиелонефрит. Факторы риска:

а) возраст

+ б) пол

+ в) беременность

г) погрешности в диете

д) лихорадка и пиурия

50. Какие изменения развиваются в сердце при азотемической уремии:

а) эндокардит Либмана - Сакса

+ б) фиброзный перикардит

в) бурая аторфия миокарда

г) гипертрофия миокарда

д) жировая дистрофия миокарда

Дата добавления: 2015-08-28