Студопедия
Случайная страница | ТОМ-1 | ТОМ-2 | ТОМ-3
АрхитектураБиологияГеографияДругоеИностранные языки
ИнформатикаИсторияКультураЛитератураМатематика
МедицинаМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогика
ПолитикаПравоПрограммированиеПсихологияРелигия
СоциологияСпортСтроительствоФизикаФилософия
ФинансыХимияЭкологияЭкономикаЭлектроника

Опыт 7. Нитрование нафталина.

Опыт 1. Свойства бензола. | Опыт 2. Окисление гомологов бензола. | Опыт 3. Бромирование ароматических углеводородов. | Опыт 4. Получение бензолсульфокислоты. |


Читайте также:
  1. Опыт 8. Сульфирование нафталина.

Реактивы и материалы: нафталин; азотная кислота (d = 1,4 г/см3).Оборудование: водяная баня; стеклянная палочка.

В пробирку помещают несколько кристаллов нафталина и приливают 5 капель азотной кислоты. Содержимое пробирки перемешивают стеклянной палочкой и нагревают в слабо кипящей водяной бане 1-2 мин.

Горячий раствор выливают в пробирку с холодной водой. Нитронафталин опускается на дно в виде оранжевой маслянистой жидкости, затвердевающей при взбалтывании.

Химизм процесса:

α-нитронафталин

Нитрование нафталина идет значительно легче, чем в ряду бензола. Поэтому вместо нитрующей смеси можно применять концентрированную азотную кислоту. При нитровании нафталина получается α-нитронафталин. Более энергичное нитрование приводит к образованию 1,5-и 1,8-динитронафталинов.

β-Нитронафталин получается диазотированием β-нафтиламина в азотнокислом растворе в присутствии оксида меди (I) Сu2O (обмен диазогруппы на NO2).


Дата добавления: 2015-10-02; просмотров: 83 | Нарушение авторских прав


<== предыдущая страница | следующая страница ==>
Опыт 5. Получение трифенилметана.| Опыт 8. Сульфирование нафталина.

mybiblioteka.su - 2015-2024 год. (0.006 сек.)