Студопедия
Случайная страница | ТОМ-1 | ТОМ-2 | ТОМ-3
АрхитектураБиологияГеографияДругоеИностранные языки
ИнформатикаИсторияКультураЛитератураМатематика
МедицинаМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогика
ПолитикаПравоПрограммированиеПсихологияРелигия
СоциологияСпортСтроительствоФизикаФилософия
ФинансыХимияЭкологияЭкономикаЭлектроника

Взаимодействие миозина, актина и кальция в процессе мышечного сокращения

Структура скелетной мышцы | Связь скорости сокращения мышцы с приложенной нагрузкой | Виды сокращений скелетной мышцы | Взаимодействие мышц с костной системой |


Читайте также:
  1. G 70 Myasthenia gravis и Другие нарушения нервно-мышечного синапса
  2. II. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ НАКОПИТЕЛЬНОЙ БАЛЛЬНО-РЕЙТИНГОВОЙ СИСТЕМЫ В УЧЕБНОМ ПРОЦЕССЕ
  3. III. Взаимодействие основных институтов социальной политики
  4. IV.2. Работа, теплота и внутренняя энергия в политропном процессе.
  5. IV.3. Изменение энтропии в политропном процессе.
  6. Methyl Chloroisothiazolinine – Метилхлоризотиазолинон, коммерческое название Kathon CG, сокращения: CMIT, CMI, MCI – консервант.
  7. Аксиома 4. Сначала взаимодействие, потом действие

При возбуждении мышечного волокна из саркоплазматического ретикулума выходят в большом количестве ионы кальция. Они связываются с молекулами тропонина, вызывая конформационные перестройки их структуры. Это приводит к изменению взаимодействия между тропонин-тропомиозином и молекулами актина. В результате активные центры актиновой спирали становятся открытыми и способными взаимодействовать с поперечными мости -

 

 


Рис. 4. Взаимное расположение актиновых и миозиновых филаментов: продольное сечение (А); поперечное сечение (Б).

 

 

ками миозина, что и запускает мышечное сокращение.

Как только актиновые филаменты активируются ионами кальция, головки поперечных мостиков миозиновых молекул присоединяются к активным центрам актиновых филаментов. В настоящее время известно, что во взаимодействии поперечных мостиков миозина с актином играют роль электростатические силы и гидрофобные взаимодействия. Сначала головка каждого поперечного мостика «подключается» к активному центру актинового филамента под прямым углом, и тут же наклоняется примерно до угла 450 (рис. 5). При этом головка действует как рычаг, приводя в напряжённое состояние шейку поперечного мостика. В результате развивается упругое натяжение, смещающее актиновый филамент приблизительно на 10 нм. После этого головка отсоединяется от активного центра актинового филамента, и, возвращаясь в свою нормальную позицию, формирует связь с новым активным центром молекулы актина. В этом процессе расходуется свободная энергия, которая высвобождается в результате гидролиза молекулы АТФ.

Такой процесс наступает снова и снова, пока актиновые фи -

 
 

 

 


Рис. 5. Функция поперечных мостиков: А). «подключение» поперечных мостиков к актиновому филаменту под прямым углом и изменение угла до 450; Б). модель развития напряжения в поперечных мостиках во время сокращения мышечного волокна.

 

 

ламенты не втянутся практически полностью между миозиновыми филаментами, подтягивая Z-мембраны к концам миозиновых филаментов (рис.2). Сокращение каждого саркомера осуществляется большим числом поперечных мостиков. Каждый поперечный мостик действует независимо от других. Чем большое число поперечных мостиков формируют контакты с актиновыми филаментами, тем больше сила сокращения.


Дата добавления: 2015-09-04; просмотров: 77 | Нарушение авторских прав


<== предыдущая страница | следующая страница ==>
Молекулярный механизм мышечного сокращения| Энергетика мышечного сокращения

mybiblioteka.su - 2015-2024 год. (0.005 сек.)