Студопедия
Случайная страница | ТОМ-1 | ТОМ-2 | ТОМ-3
АрхитектураБиологияГеографияДругоеИностранные языки
ИнформатикаИсторияКультураЛитератураМатематика
МедицинаМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогика
ПолитикаПравоПрограммированиеПсихологияРелигия
СоциологияСпортСтроительствоФизикаФилософия
ФинансыХимияЭкологияЭкономикаЭлектроника

Цефалексин и цефалотин

  Цефалотина натриевая соль -Cephalotinum-natrium. (7К)-7-(2-Тиенилацетамидо)-цефалоспорановой кислоты на­триевая соль. Белый или почти белый кри­сталлический порошок. Легко рас­творим в воде, 0,9% растворе хло­рида натрия, 5% растворе глюкозы. Антибиотик широкого спектра действия. Неустойчив в кислой среде, устой­чив к пенициллиназе. Назначают внутримышечно или внутривенно. Форма выпуска - в герметически укупоренных флаконах по 0,5; 1,0 и 2,0 г
  Цефалексин - Cefalexinum. Полусинтетический цефалоспорин 7-(В-а-аминофенилацетамидо)-3-метил-З-цефем-4-карбоновой ки­слоты моногидрат. Белый или белый со слегка желтоватым оттенком порошок. Трудно и медленно растворим в воде, практически нерастворим в спирте, эфире, хлороформе. Антибиотик широкого спектра действия. Устойчив в кислой среде и к пенициллиназе. Назначают внутрь в виде капсул -по 0,25 г; таблеток- по 0,5 г

 

 

Для наименования цефалоспоринов удобно использовать номен­клатурную систему «цефам»:

Ядро «цефам» представляет собой конденсированную (3-лак-тамтетрагидрометадиазиновую систему. Если в цефалоспориновом ядре имеется двойная связь, окончание «ам» заменяется на «ем», при этом указывается местоположение двойной связи.

Как следует из табл. 21, эти препараты представляют собой по­рошок белый или белый со слегка желтоватым оттенком (за счет возможного окисления метадигидротиазинового кольца). Кислот­ные формы трудно и мало растворимы в воде, натриевые соли — легко растворимы. Препараты оптически активны (асимметричес­кие атомы углерода в 6-м и 7-м положении), правовращающие. В НД нормируется значение удельного вращения.

Водные растворы цефалоспоринов дают в УФ-области характер­ную полосу поглощения с максимумом при длине волны около 260 нм, что обусловлено колебанием связи при воз­
можном участии серы ядра. У цефалексина, кроме того, имеется дополнительный хромофор — фенильный радикал в ацильной час­ти молекулы. В УФ-спектре цефалотина имеется один максимум при длине волны 237 нм и плечо при 265 нм. Поглощение при длине волны 237 нм обусловлено главным образом присутствием тиенильной группировки, а при 265 нм — кольцевой системы 7-АЦК.

По НД требуется определять оптическую плотность 0,002% вод­ных растворов цефалоспоринов для идентификации и характерис­тики степени чистоты препаратов (табл. 22).

Таблица 22. Оптическая плотность 0,002% растворов некоторых цефалоспоринов

Препарат X, нм Оптическая плотность

Цефалексин 260+1 0,44-0,49

Цефалотин 2з7 0,65-0,72


Дата добавления: 2015-09-02; просмотров: 182 | Нарушение авторских прав


<== предыдущая страница | следующая страница ==>
Количественное определение| Методы количественного определения. Испытания на чистоту.

mybiblioteka.su - 2015-2024 год. (0.007 сек.)