Студопедия
Случайная страница | ТОМ-1 | ТОМ-2 | ТОМ-3
АрхитектураБиологияГеографияДругоеИностранные языки
ИнформатикаИсторияКультураЛитератураМатематика
МедицинаМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогика
ПолитикаПравоПрограммированиеПсихологияРелигия
СоциологияСпортСтроительствоФизикаФилософия
ФинансыХимияЭкологияЭкономикаЭлектроника

Физиологические особенности системы автоматизма сердца

Лейкоцитопатии | Тромбоцитопатии и тромбоцитопении | Механизмы гомеореза АД | Гипертоническая болезнь | Общий патогенез I стадии ГБ | Общий патогенез II стадии ГБ | Гипертонические кризы | Острые нарушения мозгового кровообращения | Нарушения коронарного кровообращения | Ишемическая болезнь сердца (ИБС) |


Читайте также:
  1. II – 16. Требование замкнутости системы в законе сохранения импульса означает, что при взаимодействии тел
  2. II. Усложнение системы рыночных отношений и повышение требований к качеству процессов распределения продукции
  3. II. Усложнение системы рыночных отношений и повышение требований к качеству процессов распределения продукции
  4. III. Эволюция Британской системы маяков
  5. Quot;Поистине, в поминании Аллаха успокаиваются сердца". (13:28).
  6. Quot;Поистине, в поминании Аллаха успокаиваются сердца". (13:28).
  7. Quot;Поистине, в поминании Аллаха успокаиваются сердца". (13:28).

Вовлечение отделов сердца в циклично-согласованную сократительную деятельность обеспечивается специализированной системой автоматизма. Ее пейсмейкерные клетки способны самостоятельно генерировать электрические импульсы и распространять их на сократительный рабочий миокард. Здоровый рабочий миокард пейсмейкерную активностью не проявляет.

С электрофизиологических позиций автоматизм представляет собой самоподдерживающийся механизм формирования потенциала действия (Рис.29).

В пейсмейкерах синусного и атриовенотрикулярного узла генерация потенциала действия (ПД) имеет свои особенности:

♦- их мембранные потенциалы покоя -55 и мВ и -65мВ соответственно совпадают и почти совпадают с величиной порогового потенциала (-60мВ), обеспечивая высокую скорость деполяризации и формирования ПД: 60 – 80 импульсов/мин. в СА-узле и 40 – 50 импульсов/мин. в АВ-узле;

♦- ПД формируется внутриклеточным входом ионов Сα через специфические If-каналы, активированные входом ионов Nα (фазы 0 и 4).

♦- поскольку потенциал покоя в пейсмейкерах АВ-узла ниже, чем СА-узла, то на деполяризацию и формирование ПД затрачивается больше времени (вдвое низкий автоматизм).

В «латентных» - скрытых пейсмейкерах волокон Пуркинье, пучка Гиса и рабочего миокарда формирование ПД имеет другой механизм:

♦- их мембранный потенциал покоя низок: -90 – 95мВ и во время диастолы желудочков (фаза 4) медленно повышается входом ионов Nα и выходом из клеток ионов К до пороговой величины. Эта фаза спонтаннойдеполяризации занимает половину времени формирования ПД, что обусловливает низкий уровень автоматизма «латентных» пейсмейкеров;

♦- по достижении величины порогового потенциала (-60мВ) открываются потенциалзависимые Nα-каналы, через которые в клетки лавиннобразно входят ионы Nα, обеспечивая быструю деполяризацию мембран (фаза 0) и формирование ПД;

♦- в конце фазы 0 (-40мВ) открываются потенциалзависимые «медленные» Сα-каналы, обеспечивающие внутриклеточный вход ионов Сα фаза 2), которые вместе с ионами Nα активируют контрактильный механизм миокарда;

♦- реполяризация и восстановление исходного потенциала покоя обеспечиваются выходом из клеток ионов К (фазы 1 и 3).

Общая продолжительность ПД около 1 секунды и ⅔ этого времени (фазы 0,1,2)клетки находятся в состоянии абсолютной рефрактерности (эффективный рефрактерный период – ЭРП) и не возбуждаются дополнительными стимулами. В фазу 3 абсолютная рефрактерность сменяется относительной и клетки способны генерировать новый ПД.


Дата добавления: 2015-08-27; просмотров: 47 | Нарушение авторских прав


<== предыдущая страница | следующая страница ==>
Факторы риска коронарной недостаточности| Электрофизиология миокарда

mybiblioteka.su - 2015-2024 год. (0.005 сек.)