Студопедия
Случайная страница | ТОМ-1 | ТОМ-2 | ТОМ-3
АрхитектураБиологияГеографияДругоеИностранные языки
ИнформатикаИсторияКультураЛитератураМатематика
МедицинаМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогика
ПолитикаПравоПрограммированиеПсихологияРелигия
СоциологияСпортСтроительствоФизикаФилософия
ФинансыХимияЭкологияЭкономикаЭлектроника

Реферат. по органической химии

Читайте также:
  1. VII. Примерный перечень тем рефератов и курсовых работ
  2. АННОТАЦИЯ. РЕФЕРАТ
  3. Вимоги до оформлення рефератів, контрольних і курсових робіт
  4. Выбор темы реферата
  5. Выбор темы реферата
  6. Задание 2. Напишите сочинение на одну из тем (в форме доклада, реферата, сказки, детектива и др. – в зависимости от формулировки темы).
  7. ЗАДАНИЕ № 1. ТЕМЫ РЕФЕРАТОВ

по органической химии

Насыщенные карбоновые кислоты

 

 

подготовил

студент 107 группы

факультета МОС

Будаев Сергей

 

Минск

2008г.

Оглавление:

 

I. Общие сведения.

1. классификация;

2. характерные представители;

3. изомерия;

4. номенклатура.

II. Физические свойства простейших представителей насыщенных карбоновых кислот.

III. Химические свойства насыщенных карбоновых кислот.

IV. получение карбоновых кислот.

1. промышленные способы получения;

2. получение в лабораторных условиях.

V. Применение карбоновых кислот. Их значение в жизни человека.

VI. Список используемой литературы.

 

 

I. Общие сведения.

Карбоновые кислоты - класс органических соединений, содержащих карбоксильную группу СООН (карбоксил). По числу карбоксильных групп в молекуле различают одно-, двух- и многоосновные (соответственно моно-, ди- и поликарбоновые) кислоты. Кроме того, карбоновые кислоты могут быть насыщенными (предельными) и ненасыщенными (непредельными), содержащими в молекулах двойные или тройные связи.

Сила карбоновых кислот существенно зависит также от электрофильности радикала, связанного с карбоксилом. Введение электроотрицательных заместителей (например, NO2, CN, Cl) в положение, соседнее с карбоксильной группой, резко повышает кислотность, например цианоуксусная кислота CNCH2COOH примерно в 200 раз сильнее уксусной кислоты CH3COOH. По мере удаления от карбоксила влияние заместителей ослабевает. Дикарбоновые кислоты сильнее монокарбоновых, причём влияние одного карбоксила на другой тем больше, чем они ближе расположены друг к другу.

Характерные представители:

Формула Номенклатура (IUPAC) Тривиальное название Соли
HCOOH метановая муравьиная формиаты
CH3COOH этановая уксусная ацетаты
C2H5COOH пропановая пропионовая пропанаты
C3H7COOH бутановая масляная бутанаты
2-метилпропановая изомасляная  
С4H9COOH пентановая валериановая валериаты
CH3(CH2)4COOH гексановая капроновая капронаты

 

Изомерия:

1 .cтруктурная изомерия (начиная с C4).

C3H7COOH:

масляная (бутановая) кислота

изомасляная (2-метилпропановая) кислота

2. межклассовая изомерия (начиная с C2).
Например, формуле C2H4O2 соответствуют 3 изомера, относящиеся к различным классам органических соединений:

уксусная (этановая) кислота

гидроксиэтаналь

гидроксиэтиленоксид

3. пространственная изомерия
Возможна цис-транс изомерия в случае непредельных карбоновых кислот. Например:

цис-олеиновая кислота

 

транс-олеиновая кислота

 


Дата добавления: 2015-07-20; просмотров: 56 | Нарушение авторских прав


<== предыдущая страница | следующая страница ==>
б) тривиальная номенклатура.| ЛАБОРАТОРНЫЙ МАКЕТ

mybiblioteka.su - 2015-2024 год. (0.006 сек.)