Определите тип наследования признака, если он проявляется через поколение

независимо от пола, от здоровых родителей рождаются больные дети:

1. аутосомно-доминантный

2. аутосомно-доминантныйс неполным доминированием

3. аутосомно-рецессивный

4. сцепленный с половой Х- хромосомой, доминантный

5. сцепленный с половой У- хромосомой

659. Генетический риск может быть:

1. стабильным и предсказуемым

2. теоретическим и эмпирическим

3. терминальным и непредсказуемым

4. эмоциональным и ожидаемым

5. лабильным и логическим

660. Теоретический риск рассчитывается для:

1. менделирующих моногенных болезней

2. полигенных заболеваний и мультифакториальных болезней

3. моногенных митохондриальных болезней

4. хромосомных заболеваний

5. хромонемных заболеваний

661. Эмпирический риск рассчитывается для:

1. инфекционных заболеваний

2. полигенных заболеваний

3. моногенных заболеваний

4. менделирующих заболеваний

5. аутосомно-доминантных болезней

662. Аутосомное наследование заболеваний приводит к рождению в семье:

1. только больных девочек

2. только больных мальчиков

3. больных мальчиков и девочек

4. только здоровых детей

5. здоровых и больных внуков

663. Для полигенных заболеваний характерно:

1. моногенное наследование

2. менделирующее наследование

3. наличие семейных случаев болезни

4. позднее и тяжелое течение болезни

5. ранняя смертность

664. Важнейшими признаками наследственных болезней являются:

1. высокая плодовитость больных

2. задержка умственного и физического развития

3. предрасположенность к паразитарным болезням

4. острое возникновение и течение болезни

5. ускоренное умственное и физическое развитие

665. Хромосомные болезни можно распознать по следующим клиническим признакам:

1. высокому уровню умственного и физического развития

2. задержке мочеиспускания

3. задержке полового развития

4. высокой плодовитости

5. изменению общего анализа крови

II. Тестовые задания экзамена:

Дата добавления: 2015-07-16