Студопедия
Случайная страница | ТОМ-1 | ТОМ-2 | ТОМ-3
АрхитектураБиологияГеографияДругоеИностранные языки
ИнформатикаИсторияКультураЛитератураМатематика
МедицинаМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогика
ПолитикаПравоПрограммированиеПсихологияРелигия
СоциологияСпортСтроительствоФизикаФилософия
ФинансыХимияЭкологияЭкономикаЭлектроника

Е педикульоз 2 страница

Бажаємо вам успіху Під час складання ліцензійних іспитіві | В вуглеводів | Е педикульоз 4 страница | О Тиамина | Повітря | УиНексус 1 страница | УиНексус 2 страница | УиНексус 3 страница | УиНексус 4 страница | А * II- І\Л |


Читайте также:
  1. 1 страница
  2. 1 страница
  3. 1 страница
  4. 1 страница
  5. 1 страница
  6. 1 страница
  7. 1 страница

вдгвменд


127. У больного наблюдается типичная для приступа малярий клиническая картина: озноб, жар, проливной лот. Какая стадия малярийного плазмодия вероятнее всего будет обнаружена в крови больного в зто время:

а І вРл«0ИТ

В Шизонт

С Спорозоит

О Спороциста

Е Оокинета

128. РНК, содержащая вирус СПИДа, проникла внутрь лейкоцита и с помощью

фермента ревертазьі винудила клетку

синтезировать вирусную ДНК. В основа

зтого процесса лежит:

А 'Обратная транскрипция

В Репрессия оперона

С Обратная трансляция

О Дерепрессия оперона

Е Конвариантная реллцкация

129. У дитини зі спадково обумовленими ва­дами зразу ж після народження спостері­гався характерний синдром, який називають "крик кішки". При цьому у ранньому дитинстві малюки мають "нявкаючий!1 тембр голосу. Під час дослідження каріотипу цієї дитини було виявлено:

А 'Делецію короткого плеча 5-ї хромосоми В Додаткову 21-у хромосому С Додаткову Х-хромосому 0 Нестачу Х-хромосоми Е Додаткову У-хромосому

Е І(0)Кп+
 

130. Жінка з І (О) Кп- групою крові вийшла заміж за чоловіка з IV (АВ) Кп+ групою крові. Який варіант групи крові і резус-фактора можна очікувати у дітей? А *ІІІ(В)Кп+ В І(0)Рп- С ІУ(АВ)Рп+ 0 ІУ(АВ)Кп-

 

131. У новонародженої дитини виявлено нас­тупну патологію: аномалія розвитку нижньої щелепи та гортані, що супроводжується ха­рактерними змінами голосу, а також мікроце­фалія, вада серця, чотирьохпалість. Най­більш йморівною причиною таких аномалій є делеція:

А * короткого плеча 5-ої хромосоми

В короткого плеча 7-ої хромосоми

С короткого плеча 9-ої хромосоми

0 короткого плеча 11 -ої хромосоми


Е 21-ої хромосоми

132. У подружжя народився син, хворий на
гемофілію. Батьки здорові, а дідусь за
материнською лінією також хворий на
гемофілію. Визначте тип успадкування
ознаки.

А 'Рецесивний, зчеплений зі статтю

В Аутосомно-ресесивний

С Домінантний, зчеплений зі статтю

О Неповне домінування

Е Аутосомно-домінантний

133. У немовляти виявлено мікроцефалію.
Лікарі вважають, що це пов'язано з засто­
суванням жінкою під час вагітності актино­
міцину Д На які зародкові листки в першу
чергу подіяв цей тератоген?

А * Ектодерма

0 Усі листки

С Ентодерма

О Мезодерма

Е Ентодерма та мезодерма

134. У юнака 18 років діагностовано хворобу
Марфана. При дослідженні встановлено
пору-шення розвитку сполучної тканини,
будови кришталика ока, аномалії серцево-
судинної системи, арахнодактилію. Яке
генетичне явище Зумовлює розвиток цієї
хвороби?

А * Плейотропія

В Комплементарність

С Кодомінування

0 Множинний алелізм

Є Неповне домінування

Полісся для характерними

135. В одному з районів
боротьби з гельмінтозом,
ознаками якого є судоми, набряки обличчя,
були розроблені профілактичні заходи.
Серед них особлива увага зверталася на
заборону вживання в їжу зараженого м'яса
свинини навіть після тер-мічної обробки. Про
який гельмінтоз іде мова?

А 'Трихінельоз В Теніарінхоз С Аскаридоз 0 Ехінококоз Е Альвеококоз

136. До медико-генетичної консультації
звернулась жінка. При огляді у неї виявилися
такі симптоми: крилоподібні шийні складки
(шия.сфінкса"); широка грудна клітка, слабко
розвинені молочні залози. Під час
дослідження клітин букального епітелію в
ядрах не було виявлено жодної грудочки X-



 

 

хроматину. Це вказує що у пацієнтки: А * Синдром Шерешевського-Тернера В Синдром КлаЙнфельтера С Синдром Патау 0 Синдром Дауна £ Синдром Едвардса

137. Жінка під час вагітності хворіла на
вірусну краснуху. Дитина у неї народилась з
вадами розвитку - незрощення губи і
піднебіння. Генотип у дитини нормальний. Ці
аномалії розвитку є проявом:

А 'Модифікаційної мінливості В Поліплоїдії С Комбінативної мінливості 0 Хромосомної мутації Е Анеуплодії

138. Організми мають ядро, оточене
ядерною мембраною. Генетичний матеріал
зосередже-ний переважно в хромосомах, які
складають-ся з ниток ДНК і білкових
молекул. Діляться ці клітини мітотично. Це:
А * Еукаріоти

В Бактеріофаги

С Прокаріоти

0 Віруси

Е Бактерії

139. У пацієнта, що прибув з ендемічного за
малярією району, підвищилася температура
тіла, відзначається головний біль, озноб,
загальне нездужання — симптоми, що
характерні й для звичайної застуди. Які
лабораторні дослідження необхідно
провести, щоб підтвердити або спростувати
діагноз "малярія"?

А * Мікроскопія мазків крові

В Дослідження пунктату лімфовузлів

С Аналіз сечі

0 Дослідження спинномозкової рідини

Е Мікроскопія пунктату червоного кісткового

мозку

140. При дослідженні вмісту
дванадцятипалої кишки людини знайдені
найпростіші грушоподібної форми з парними
ядрами, чотирма парами джгутиків. Між
ядрами - дві опірні нитки, з вентрального
боку розташований присмоктувальний диск
Який представник найпростіших виявлений у
хворогй? -

А 'лямблія

В токсоплазма

С лейшманія

0 трихомонада кишкова

Е трипаносома


Біохімія

 

1. Метильні групи (-СН3) використовуються в
організмі для синтезу таких важливих сполук,
як креатин, холін, адреналін, інші. Джерелом
цих груп є одна з незамінних амінокислот, а
саме:

А *Метионін В Валін С Лейцин О Ізолейцин Е Триптофан

2. Похідні птерину - аміноптерин і
метотрексат - є конкурентними інгібіторами
дігідрофолатредуктази, внаслідок чого вони
пригнічують регенерацію тетрагідрофолієвої
кислоти з дигідрофолату. Ці лікарські засоби
приводять и до гальмування
міжмолекулярного транспорту
одновуглецевих фуп. Біосинтез якого
полімеру при цьому пригнічується?
А-ДНК

В Білок

С Гомополісахариди

О Гангліозиди

Е Глікозаміноглікани

3. Характерною ознакою глікогенозу є біль у
м'язах під час фізичної роботи. В крові
реєструється гіпоглікемія. Вроджена
недостатність якого фермента зумовлює цю

патологію?

А * Глікогенфосфорилази

В Глюкозо-6-фосфатдегідрогенази

С альфа-амілази

О гама-амілази

Є Лізосомальної глікозидази

4. У пацієнта, що перебував у зоні
радіаційного ураження, в крові збільшилась
концентрація малонового діальдегіду,
гідропероксидів. Причиною даних змін могло
послужити:

А * Збільшення в організмі кисневих

радикалів і активація ПОЛ

В Збільшення кетонових тіл

С Збільшення молочної кислоти

О Збільшення холестерину

Є Зменшення білків крові

5. Ціанід калію, що потрапив в організм
пацієнта Б і викликав смерть через кілька
хвилин на фоні явищ гіпоксії. Найбільш
ймовірною причиною токсичної дії ціаніду
було гальмування активності:

А * Цитохромоксидази В НАДН-дегідрогенази


■ ■

С АТФ-синтетази

О НАДФН-дегідрогенази

Е АТФ-ази

6. У немовляти внаслідок неправильного
годування виникла виражена діарея. Одним
з основних наслідків діареї є екскреція
великої кількості бікарбонату натрію. Яка
форма порушення кислотно-лужного
балансу має місце у цьому випадку?

А * Метаболічний ацидоз

В Метаболічний алкалоз

С Респіраторний ацидоз

О Респіраторний алкалоз

Е Не буде порушень кислотно-лужного

балансу

7. Хвора Л., 46 років скаржиться на сухість в
роті, спрагу, почащений сечоспуск, загальну
слабкість. При біохімічному дослідженні
крові виявлено гіперглікемію, гіперкетонемію.
В сечі-глюкоза, кетонові тіла. На
електрокардіограмі дифузні зміни в міокарді,
У хворої вірогідно:

А * Цукровий діабет

В Аліментарна гіперглікемія

С Гострий панкреатит

О Нецукровий діабет

£ Ішемічна хвороба серця

8. На прийом до терапевта прийшов чоловік
37 років зі скаргами на періодичні інтенсивні
больові приступи у суглобах великого
пальця стопи та ЇХ припухлість. При аналізі
сечі встановлено її різко кислий характер і
рожеве забарвлення. З наявністю яких
речовин можуть бути пов'язані такі зміни
сечі?

А *Срлі сечової кислоти мі

В Хлориди

С Амонієві солі

О Фосфат кальцію

£ Сульфат магнію

9. У крові хворого на рак сечового міхурі
знайдено високий вміст серотоніну та
оксиантранілової кислоти. З надлишком
надходження в організм якої амінокислоти це
пов'язано?

А 'Триптофану В Аланіну С Гістидину О Метіоніну Е Тирозину

10. Після переводу на змішане харчування у


новонародженої дитини виникла диспепсія з діареєю, метеоризмом, відставанням у розвитку. Біохімічна основа даної патології полягає у недостатності: А *Сахарази й ізомальтази в Лактази і целобіази С Трипсину і хімотрипсину О Ліпази і креатинкінази Е Целюлази

11. Мати звернулася до лікаря: у дитини 5
років під дією сонячних променів на шкірі
з'являються еритеми, везикулярний висип,
дитина скаржиться на свербіж. Дослідження
крові виявили зменшення заліза у сироватці
крові, збільшення виділення з сечею
уропорфіриногену І. Найбільш імовірною
спадковою патологією у дитини є:

А *Еритропоетична порфірія

В Метгемоглобінемія

С Печінкова порфірия

О Копропорфірія

Е Інтермітуюча порфірия

12. У 3-річної дитини з підвищеною
температурою тіла після прийому аспірину
спостерігається посилений гемоліз
еритроцитів. Вроджена недостатність якого
фермента могла викликати у дитини
гемолітичну анемію?

А Тлюкозо-6-фосфатдегідрогенази

В Глюкозо-в-фосфатази

С Глікогенфоссфорилази

О Гліцеролфосфатдегідрогенази

Е Гамма-глутамілтрансферази

13. Біохімічний аналіз сироватки крові
пацієнта з гепатолентикулярною
дегенерацією (хвороба Вільсона-
Коновалова) виявив зниження вмісту
церулоплазміну. Концентрація яких іонів
буде підвищена в сироватці крові цього
пацієнта?

А *Мідь

В Кальцій

С Фосфор

О Калій

Е Натрій

14. Немовля відмовляється від годування
груддю, збудливе, дихання неритмічне, сеча
має специфічний запах "пивної закваски" або
"кленового сиропу". Вроджений дефект якого
ферменту викликав дану патологію?

А "Дегідрогеназа розгалужених альфа-

кетокислот

В Глюкозо-6-фосфатдегідрогеназа

С Гліцеролкіназа


 

О АспарТатамінотрансфераза Е УДФ-гЛюкуронілтрансфераза

15. У немовляти на 6 день життя в сечі виявлено надлишок фенілпірувату та фенілацетату. Обмін якої амінокислоти порушено в організмі дитини? А "Фенілаланін В Триптофан С Метіонін О Гістидин Е Аргінін

16. У крові 12-річного хлопчика виявлено
зниження концентрації сечової кислоти і
накопичення ксантину та гіпоксантину.
Генетичний дефект якого ферменту має
місце у дитини?

А *Ксантиноксидаза

В Аргіназа

С Уреаза

В Орнітинкарбамоїлтрансфераза

£ Гліцеролкіназа

17. У сироватці крові пацієнта встановлено
підвищення активності гіалуронідази.
Визначення якого біохімічного показника
сироватки крові дозволить підтвердити
припущення про патологію сполучної
тканини?

А *Сіалой кислоти

В Білірубін

С Сечова кислота

О Глюкоза

Е Галактоза

18. У регуляції активності ферментів
важливе місце належить їхній
постсинтетичній ковалентній модифікації.
Яким із зазначених механізмів здійснюється
регуляція активності глікогенфосфорилази і
гл ікогенси нтетази?

А *Фосфорилювання-дефосфорилювання

В Метилювання

С Аденілювання

О Обмежений протеоліз

Е АДФ-рибозилювання

19. Відомо, що в деяких біогеохімічних зонах
розповсюджене захворювання на
ендемічний зоб. Недостача якого
біоелемента викликає це захворювання?

В Заліза

С Цинка

О Міді

Е Кобальта


20. Хворий 45 скаржиться на невгамовну спрагу, споживання великої кількості рідини (до 5 л), виділення значної кількості сечі (до 6 л на добу). Концентрація глюкози крові становить 4,4 ммоль/л, рівень кетонових тіл не підвищений. Сеча незабарвлена, питома вага 1,002; цукор у сечі не визначається. Дефіцит якого гормону може призводити до таких змін? А «Вазопресину В Альдостерону С Інсуліну О Глюкагону Е АКТГ

21. Хвора 46-ти років довгий час страждає
прогресуючою м'язовою дистрофією
(Дюшена). Зміни рівня якого ферменту крові
є діагностичним тестом в даному випадку?

А *Креатинфосфокінази В Лактатдегідрогенази С Піруватдепдрогенази О Глутаматдегідрогенази Е Аденілаткінази

22. Хворий хворіє на цукровий діабет, що
супроводжується гіперглікемією натще понад
7,2 ммоль/л. Рівень якого білка плазми
крові дозволяє ретроспективно (за попередні
4-8 тижні до обстеження) оцінити рівень
глікемії

А Тлікозильоеаний гемоглобін

В Альбумін

С Фібріноген

О С-реактивний білок

Є Церулоплазмін

23. Пдрокрипролін є важливою
амінокислотою у складі колагену. За участю
якого вітаміну відбувається утворення цієї
амінокислоти шляхом гідроксилюеання
проліну?

А *С 0 О

с в, о в2

Е Ва

24. Захисна функція слини зумовлена
декількома механізмами, в тому числі
наявністю ферменту, який має
бактерицидну дію, викликає лізис
полісахаридного комплексу оболонки
стафілококів, стрептококів. Укажіть цей
фермент

А *Лізоцим

В альфа-амілаза

С Оліго-1,6-глюкозидаза


О Колагеназа

В бета-глюкуронідаза

25. Альбіноси погано переносять сонячний
загар, з'являються опіки. Порушення
метаболізму якої амінокислоти лежить в
основі цього явища?

А 'Фенілаланіну

В Метіоніну

С Триптофану

О Глутамінової кислоти

Е Гістидину

26. В процесі катаболізму гемоглобіну
звільняється залізо, яке в складі
спеціального транспортного білку надходить
в кістковий мозок і знову використовується
для синтезу гемоглобіну. Цим транспортним
білком є:

А Трансферин (сидерофілін) В Транскобаламін С Гаптоглобін 0 Церулоплазмін Е Альбумін

27. У хворої суглоби збільшені, болючі. У
крові пацієнтки підвищений рівень уратів. Як
називається така патологія?

А *Ґ1одагра В Раят * С Скорбут О Пелагра Е Карієс

28. Після прийому жирної їжі хворий відчуває
дискомфорт, а а у калі неперетравлені
краплі жиру. Реакція сечі на жовчні кислоти
позитивна.Причиною такого стану є нестача:
А *Жовчних кислот

В Жирних кислот С Хіломікронів О Тригліцеридів Е Фосфоліпідів

29. В процесі метаболізму в організм?
людини виникають активні форми кисню, у
тому числі супероксидний аніон-радикал 02.
Цей аніон інактивується за допомогою
ферменту:

А * Супероксиддисмутази

В Каталази

С Пероксидази

£> Глутатіонпероксидази

£ Глутатіонредуктази

30. Центральним проміжним подуктом всіх
обмінів (білків, ліпідів, вуглеводів) є:

А *Ацетил-КоА


В Сукциніл-КоА

С Щавелево-оцтова кислота

О Лактат

Е Цитрат

31. Через деякий час після інтенсивного
фізичного тренування у спортсмена
активується глюконеогенез, основним
субстратом якого в цьому випадку є:

А *Лактат

В Аспарагінова кислота

С Глутамінова кислота

О Альфа-кетогпутарат

Е Серин

32. При визначенні залишкового азоту
знайшли, що азот сечовини значно
знижений. Для захворювання якого органа
Це характерно?

А *Печінки

В Мозку

С Серця

О Кишечнику

Е Шлунка

33. При малярії призначають препарати -
структурні аналоги вітаміну В2
(рибофлавіну). Порушення синтезу яких
ферментів у плазмодія викликають ці
препарати?

А *ФАД-залежних Дегідрогеназ

В цитохромоксидаз

С пептидаз

О НАД-залежних дегідрогеназ

Е амінотрансфераз

34. Дівчинка 10-ти років часто хворіє на
гострі респіраторні Інфекції, після яких
спостерігаються множинні точкові
крововиливі в місцях тертя одягу. Вкажіть,
гіповітаміноз якого вітаміну має місце в
дівчинки:

А

В Вв

С Ві

О А

Е Вг

35. Для лікування урогенітальних інфекцій
використовують хінолони - інгібітори
ферменту ДНК-гірази. Укажіть, який процес
порушується під дією хінолонів у першу
чергу.

А 'реплікація ДНК

В репарація ДНК

С ампліфікація генів

О рекомбінація генів

Е зворотна транскрипція


36. Вагітній жінці, що мала в анамнезі
декілька викиднів, призначена терапія, яка
містить вітамінні препарати. Укажіть вітамін,
який сприяє виношуванню вагітності.

А *Апьфа-токоферол. В Фолієва кислота. С Цианкобаламін. О Піридоксальфосфат. Е Рутін.

37. Хворий страждає на гіпертонію,
атеросклеротичне ураження судин. Укажіть,
вживання якого ліпіду йому необхідно
знизити в добовому раціоні.

А «Холестерин.

В Олеїнову кислоту.

С Лецитин.

О Моноолеатгліцерид.

Е Фосфатиділсерин.

38. Хворий знаходиться у стані
гіпоглікемічної коми. Укажіть передозування
якого гормону може привести до такої
ситуації.

А *Інсулін.

В Прогестерон.

С Кортизол.

О Соматотропін.

Е Кортікбтропін.

39. У хворого з черепномозковою травмою
спостерігаються епілептиформні судомні
напади, що регулярно повторюються.
Утворення якого біогенного аміну порушено
при цьому стані.

А ТАМК

В Пстамін.

С Адреналін.

О Серотонін.

Е ДофаМін.

40. У хворого явна прогресуюча м'язова
дистрофія. Назвіть показник обміну азоту
сечі, характерний для такого стану.

А *Креатйн.

В Амонійні солі.

С КреатЛиіИж

О Сечова кислота.

Е Сечовина.

41. У хворого спостерігається атонія м'язів.
Назвіть фермент м'язової тканини,
активність якого може бути знижена при
такому стані:

А *Креатинфосфокіназа

В Амілаза

С Транскетолаза


0 Глутамїнтрансфераза £ Каталаза

42. В печінці хворого порушена детоксикація
природних метаболітів та ксенобіотиків.
Назвіть цитохром, активність якого може
бути знижена.

А *Цитохром Р-450. 0 Цитохромоксидаза. С Гемоглобін, 0 Цитохром Ь. £ Цитохром сі

43. У дитини спостерігається затримка росту
і розумового розвитку, з сечею виділяється
велика кількість оротовоТ кислоти. Ця
спадкова хвороба розвиваєтья внаслідок
порушення:

А 'Синтезу піримідинових нуклеотидів

0 Розпаду піримідинових нуклеотидів

 

С Синтезу пуринових нуклеотидів

0 Розпаду пуринових нуклеотидів

Е Перетворення рибонуклеотмдів у

дезоксирибонуклеотиди

44. У крові хворого виявлено підвищення
активності ЛДГ 4>5. Ап-АТ,
карбамоїпорнітинтрансферази. В якому
органі можна передбачити розвиток
патологічного процесу?

А *У печінці (можливий гепатит).

0 У серцевому м'язі (можливий інфаркт

міокарду).

С У скелетних м'язах.

0 Униркаис"

Е У сполучній тканині.

45. Тестовим показником на розвиток
пухлини мозкової частини наднирників є
рівень гормонів:

А *Катехоламінів. В Мінералокортікоїдів. С Глюкокортікоїдів. 0 Статевих гормонів. Є Кортиколіберинів.

46. У хворого виявлено підвищення
активності ЛДГ1.2, Ас-АТ,
креатинфосфокінази. В якому органі
(органах) ймовірний розвиток патологічного
процесу?

А *У серцевому м'язі (початкова стадія

інфаркта міокарда).

В У скелетних м'язах (дистрофія, атрофія).

С У нирках та над нирниках. '

0 У сполучній тканині.

Е У печінці та нирка8Р*г

 


47. У доношеного новонародженого
спостерігається жовте забарвлення шкіри та
слизових оболонок. Ймовірною причиною
такого стану може бути тимчасова нестача
ферменту:

А * УДФ - глюкуронілтрансферази

В Уридинтрансферази

С Гемсинтетази

0 Гемоксигенази

Е Білівердинредуктази

48. При алкаптонуріт у сечі хворого знайдеш
велику кількість гомогентизинової кислоти
(сеча темніє на повітрі). Вроджений дефект
якого ферменту має місце.

А *Оксидази гомогентизднової кислоти.

В Аланінамінотрансферази

С Тирозинази

0 Фенілаланін-4-монооксигенази

Е Тирозинамінотрансферази

49. Концентрація глюкози в плазмі крові
здорової людини знаходиться в таких межах:
А *3,5-5,5 ммоль /л

В 2-4 ммоль/л

С 10-25 ммоль/л

0 6-9,5 ммоль/л

Е 1-2 ммоль/л

50. Яка сполука є попередником в синтезі
простагландинів в організмі людини?

А * Арахідонова кислота

В Пальмітинова кислота

С Ліноленова кислота

0 Олеїнова кислота

Е Ліноленова кислота

51. Знешкодження хвороботворних бактерій
та розщеплення чужорідних тіл в лейкоцитах
здійснюється за типом реакції окислення:

А *пероксидазного В оксидазного С оксигеназного О перекислого Е анаеробного

52. У жінки 62-х років розвинулася катаракта;

(замутненість кришталику) на фоні цукрового

діабету. Вкажіть, який тип модифікації білкіЕ

має місце при діабетичній катаракті

А Тликозилювання

в Фосфорилювання

С АДФ-рибозилювання

0 Метилювання

Е Обмежений протеоліз

53. У чоловіка 35 років феохромоцитома. В
крові виявляється підвищений рівень


адреналіну та норадреналіну, концентрація

вільних жирних кислот зростає в 11 разів.

Вкажіть, активація якого ферменту під

впливом адреналіну підвищує ліполіз.

А *ТАГ-ліпази

ж Ліпопротеїдліпази

С Фосфоліпази А2

0 Фосфоліпази С

Е Холестеролестерази

54. Для серцевого м"яза характерним є
аеробний характер окислення субстратів.
Основним з них є:

А *Жирні кислоти В Триацилгліцероли С Ґліцерол 0 Глюкоза £ Амінокислоти

55. У немовляти спостерігаються
епілептиформні судоми, викликані
дефіцитом вітаміну Вб. Це спричинено
зменшенням у нервовій тканиніі гальмівного
Медіатора - гамма-аміномасляної кислоти.
Активність якого ферменту знижена:

А *Глутаматдекарбоксилази

В Аланінамінотрансферази

С Ґлутаматдегідрогенази

0 ПіридоксалькінаЗи

Е Ґлутаматсинтетази

56. У чоловіка $3 років діагностована
хвороба Педжета. В добовій сечі різко
підвищений рівень оксипроліну, що свідчить
передусім про посилення розпаду:

А * Колагену В Кератину С Альбуміну 0 Гемоглобіну Е Фібриногену

57. Хворому поставили попередній Діагноз
інфаркт міокарда. Характерною ознакою для
даного захворювання є суттєве підвищення в
крові активності:

А "Кретинфосфокінази В Каталази С Г-6-ФДГ 0 а-амілази Е Аргінази

58. Хворий звернувся до лікаря зі скаргами
на часте та надмірне сечовиділення, спрагу.
При аналізі сечі виявлено - добовий діурез -
19 літрів, щільність сечі 1,001. Для якого
захворювання ці показники є характерними?
А * Неіжрреий діабет

0 Стероїдний діабет


 

 

С Цукровий діабет О Тіреотоксикоз £ Хвороба Аддісона

59. У дитини з точковою мутацією генів
виявлено відсутність глюкозо-6-фосфатази,
гіпоглікемію та гепатомегалію, Визначте вид
патології, для якої характерні Ці ознаки?

А *Хвороба Прке 0 Хвороба Кори С Хвороба Аддісона 0 Хвороба Паркінсона Е Хвороба Мак-Ардла

60. При операції на щитовидній залозі з
приводу захворювання на Базедову хворобу,
помилково були видалені паращитовидні
залози. Виникли судоми, тетанія. Обмін
якого біоелемента було порушено?

А * Кальція 0 Магнія С Калія 0 Заліза Є Натрія

61. Хворого доставлено у медичний заклад в
коматозному стані. Зі слів супроводжуючих
вдалося з'ясувати, що хворий знепритомнів
під час тренування на завершальному етапі
марафонської дистанції. Яку кому
найімовірніше запідозрити у даного
пацієнта?

А "Гіпоглікемічну.

0 Гіперглікемічну.

С Ацидотичну.

0 Ппотіреоїдну.

Є Печінкову.

62. При цукровому діабеті і голодуванні в
крові збільшується вміст ацетонових тіл, що
використовуються в якості енергетичного
матеріалу. Назвіть речовину, з якої вони
синтезуються:

А *Ацетіл-КоА 0 Сукциніл-КоА С Цитрат 0 Малат £ Кетоглутарат

63. Окуліст виявив у хворого збільшення
часу адаптації ока до темряви.
Недостатність якого вітаміну може бути
причиною такого симптому?

А *ВітамінуА В Вітаміну Е С Вітаміну С 0 Вітаміну К Е Вітаміну О



64. Хворий скаржився на загальну слабкість
та кровотечу з ясен. Недостатність якого
вітаміну можна припустити?

А 'Вітамін С В Вітамін Е С Вітамін РР О Вітамін О Е Вітамін Ві

65. При обстеженні хворого виявлені
дерматит, діарея, деменція. Вкажіть,
відсутність якого вітаміну являється
причиною цього стану.

А *Нікотінаміду.

В Аскорбінова кислота.

С Фолієва кислота.

О Біотин.

£ Рутин.

66. У хворого діагностовано
металобластичну анемію. Вкажіть сполуку,
недостатня кількість якої може приводити до
розвитку цієї хвороби.

А 'Ціанокобаламін.

В Гліцин.

С Мідь.

О Холекальціферол.

Е Магній.

67. Яке похідне гемоглобіну виявляється в
крові при отруєнні чадним газом
(монооксидом вуглецю)

А *Карбоксигемоглобін.

в Метгемоглобін.

С Оксигемоглобін.

О Карбгемоглобін.

£ Вердогемоглобін.

68. При обстеженні хворого виявлена
характерна клініка колагенозу. Вкажіть,
збільшення якого показника сечі характерне
для цієї патології.

А 'Пдроксипролін.

В Аргінін.

С Глюкоза

0 Мінеральні солі.

Е Солі амонію.

69. При дослідженні крові хворого виявлено
значне збільшення активності МВ-форм КФК
(креатинфосфокіінази) та ЛДГИ? Зробіть
припущення можливої патології.

А 'Інфаркт міокарду.

В Гепатит.

С Ревматизм,

О Панкреатит.

Е Холецистит.


70. У новонароджено? дитини після
годування молоком спостерігалися
диспептичні розлади (диспепсія, блювота).
При годуванні розчином глюкози ці явища
зникали. Вкажіть фермент, що бере участь в
перетравленні вуглеводів, недостатня
активність якого приводить до вказаних
розладів.

А 'Лактаза. В Амілаза. С Сахараза. О Ізомальтаза. Е Мальтаза.

71. Під час бігу на коротку дистанцію у
нетренованих людей спостерігається м'язова
крепатура внаслідок накопичення лактату.
Вкажіть, з посиленням якого біохімічного
процесу це може бути пов'язано.


Дата добавления: 2015-07-19; просмотров: 79 | Нарушение авторских прав


<== предыдущая страница | следующая страница ==>
Е педикульоз 1 страница| Е педикульоз 3 страница

mybiblioteka.su - 2015-2024 год. (0.067 сек.)