Студопедия
Случайная страница | ТОМ-1 | ТОМ-2 | ТОМ-3
АрхитектураБиологияГеографияДругоеИностранные языки
ИнформатикаИсторияКультураЛитератураМатематика
МедицинаМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогика
ПолитикаПравоПрограммированиеПсихологияРелигия
СоциологияСпортСтроительствоФизикаФилософия
ФинансыХимияЭкологияЭкономикаЭлектроника

Приемочный контроль

O приемочный, | Предупредительные мероприятия | Химический контроль | Выборочному качественному анализу подлежат | Особые требования к контролю качества стерильных растворов | Сроки годности, условия хранения и режим стерилизации лекарственных средств, изготовленных в аптеках | Контроль при отпуске | Основные требования, предъявляемые к проведению внутриаптечного контроля и его результатам | Допустимые отклонения в массе твердых и жидких ЛФ |


Читайте также:
  1. III. ЗАДАНИЯ ДЛЯ КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЫ
  2. O приемочный,
  3. V. Взаимодействие должностных лиц государственных контрольных органов в пунктах пропуска через таможенную границу таможенного союза
  4. V. ПЕРЕЧЕНЬ ТЕМ КОНТРОЛЬНЫХ РАБОТ.
  5. VI. Осуществление государственного санитарно-эпидемиологического надзора (контроля) за подконтрольными товарами на таможенной территории таможенного союза
  6. VII. Контроль за соблюдением требований настоящего положения
  7. VIII УПРАВЛІННЯ ТА КОНТРОЛЬ ПОЗАШКІЛЬНИМ ПЕДАГОГІЧНИМ ПРОЦЕСОМ

 

 

Цель приемочного контроля — предупреждение поступления в аптеку некачественных ЛС.

 

Он заключается

1. в проверке всех поступающих ЛС на соответствие требованиям ФС по показателям:

 

«Описание», Контроль по показателю «Описание» предусматривает проверку · внешнего вида, · цвета и · запаха.   В случае сомнения в качестве образцы ЛС направляются в КАнЛ (ЦККЛ). Эти ЛС хранятся в аптеке изолированно от других с обозначением «Забраковано при приемочном контроле».  
«Упаковка», При проверке по показателю «Упаковка» главное внимание обращается на ее · целостность и · соответствие упаковки физико-химическим свойствам лекарственных средств.    
«Маркировка», При контроле по показателю «Маркировка» уделяют внимание · правильности оформления этикетки, а также · соответствию маркировки на первичной, вторичной и групповой упаковке и наличию листовки-вкладыша (на русском языке).     На этикетках должны быть указаны: · предприятие-изготовитель, · название ЛС, · масса или объем, · концентрация или состав, · номер серии, · номер анализа, · срок годности, · дата фасовки.   На ЛС, содержащих сердечные гликозиды, должно быть указано количество ЕД/г ЛРС или ЕД/мл Л С. Если ЛС предназначены к изготовлению растворов для инъекций и инфузий, то на этикетке должно быть указано «Годен для инъекций».

 

2. в проверке правильности оформления расчетных документов (счетов)

3. также наличия сертификатов и других документов, подтверждающих качество ЛС в соответствии с действующими приказами и инструкциями.

 

Этот вид контроля осуществляет зав. отделом запасов.

 

 

Упаковки с ядовитыми и наркотическими ЛС должны быть оформлены в соответствии с требованиями действующих приказов и инструкций.

 

Лекарственное растительное сырье, поступающее от населения, проверяется по показателю «Внешние признаки» в соответствии с требованиями ГФ или другой НД, после чего направляется на анализ в территориальную КАнЛ (ЦККЛ).

Дата добавления: 2015-07-16; просмотров: 60 | Нарушение авторских прав

<== предыдущая страница | следующая страница ==>
Особые требования предъявляются в аптеке к правильности оформления и заполнения штангласов.| Письменный контроль
mybiblioteka.su - 2015-2024 год. (0.007 сек.)