Общая классификация гематосарком по данным А. И. Воробьева

и М. Д. Бриллиант /1985/:

Лимфогранулематоз

Лимфоцитомы;

Лимфосаркомы;

Миелобластные саркомы;

Эритробластные саркомы;

Монобластные саркомы;

Плазмобластные саркомы;

Макрофагальные саркомы;

Недифференцируемые гематосаркомы.

13. ЛЕЙКОЗ

В 1845 году немецкий патолог Рудольф Вирхов выделил лейкемию как нозологическую форму и отметил ее неоднородность. Этим термином он назвал заболевание человека, при котором число белых клеток в крови становится настолько большим, что она приобретает белесоватый вид, и поэтому самое первое название его было – белокровие.

В 20-х годах прошлого столетия Эллерман ввел в медицинский лексикон термин лейкоз, более точный, т.к. он обозначает системную пролиферацию белой кроветворной ткани, вне зависимости от состояния периферической крови.

Характеристика и отличительные особенности лейкозного роста

Лейкоз – является злокачественной опухолью кроветворной ткани костного мозга, патоморфологическим субстратом которой являются патологические лейкозные бластные клетки, возникающие из одной мутировавшей кроветворной клетки костного мозга, в дальнейшем способной метастазировать (генерализация процесса).

Опухоль – (лат. – tumor, геч. – neoplasma) – это типический патологический процесс, главным признаком которого является вызванное действием внешних или внутренних факторов бесконечное и неконтролируемое организмом размножение клеток с нарушением их способности к дифференцировке и формированию тканевых и органных структур, что рассматривается как местное патологическое разрастание ткани. В ТЕРМИНАЛЬНОЙ СТАДИИ опухолевый рост переходит в системную пролиферацию с генерализацией процесса.

Клиническая суть и проявления острого лейкоза являются следствием ряда взаимосвязанных событий:

1) злокачественная трансформация гемопоэтической клетки костного мозга, которая обретает ряд особенностей. К ним относится лейкозная пролиферация, метаплазия и инвазивность, с обретением факторов агрессии;

2) пролиферация злокачественной клетки, которая носит неопластический, неуправляемый организмом характер, (дедифференцировка клеток в каждом следующем поколении), что делает эту клетку бессмертной. И продолжается эта пролиферация до смерти организма хозяина.

3) накопления злокачественных лейкозных клеток до критических величин, обуславливающих переход от одной стадии процесса к следующей;

4) повреждение ими инфильтруемых органов и тканей по типу воспалительного процесса или за счёт факторов агрессии, что ведёт к угнетению функции других клеток, тканей, органов, систем (анемии, тромбоцитопении и др.);

5) отсутствие функционально зрелых клеток – дефицит их функций – иммунодефицит по типу агранулоцитоза.

Основой клинической симптоматики острого лейкоза служат процессы гиперплазии опухолевой ткани, бластная, злокачественная трансформация костного мозга и др. гемопоэтических органов. Этот процесс приводит к увеличению лимфоузлов, печени, селезенки, появление опухолевых инфильтратов в различных негемопоэтических органах и тканях: в миокарде, в сальнике, подкожно-жировой клетчатке, в мышцах и т.д.

Дата добавления: 2015-11-30