Студопедия
Случайная страница | ТОМ-1 | ТОМ-2 | ТОМ-3
АрхитектураБиологияГеографияДругоеИностранные языки
ИнформатикаИсторияКультураЛитератураМатематика
МедицинаМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогика
ПолитикаПравоПрограммированиеПсихологияРелигия
СоциологияСпортСтроительствоФизикаФилософия
ФинансыХимияЭкологияЭкономикаЭлектроника

Методические рекомендации 3 страница

Читайте также:
  1. 1 страница
  2. 1 страница
  3. 1 страница
  4. 1 страница
  5. 1 страница
  6. 1 страница
  7. 1 страница

│Рамноза │ + │ + │ + │ d │ + │

├──────────────┼──────────┼────────┼────────────┼────────────┼────────────┤

│Ксилоза │ d │ d │ - │ + │ + │

├──────────────┼──────────┼────────┼────────────┼────────────┼────────────┤

│Мальтоза │ + │ + │ + │ + │ + │

├──────────────┼──────────┼────────┼────────────┼────────────┼────────────┤

│Сорбит │ + │ + │ + │ + │ + │

├──────────────┼──────────┼────────┼────────────┼────────────┼────────────┤

│Арабиноза │ + │ d │ + │ + │ d │

├──────────────┼──────────┼────────┼────────────┼────────────┼────────────┤

│Дульцит │ d │ - │ + │ + │ + │

├──────────────┼──────────┼────────┼────────────┼────────────┼────────────┤

│Инозит │ d │ - │ - │ d │ - │

├──────────────┼──────────┼────────┼────────────┼────────────┼────────────┤

│Лизин │ + │ + │ - │ + │ + │

├──────────────┼──────────┼────────┼────────────┼────────────┼────────────┤

│Орнитин │ + │ - │ + │ + │ + │

├──────────────┼──────────┼────────┼────────────┼────────────┼────────────┤

│Аргинин │ + │ + │ + │ + │ + │

├──────────────┼──────────┼────────┼────────────┼────────────┼────────────┤

│Цитрат │ d │ - │ - │ d │ + │

│Симмонса │ │ │ │ │ │

├──────────────┼──────────┼────────┼────────────┼────────────┼────────────┤

│Ацетат натрия │ - │ - │ - │ - │ - │

├──────────────┼──────────┼────────┼────────────┼────────────┼────────────┤

│Адонит │ - │ - │ - │ - │ - │

├──────────────┼──────────┼────────┼────────────┼────────────┼────────────┤

│Раффиноза │ - │ - │ - │ - │ - │

├──────────────┼──────────┼────────┼────────────┼────────────┼────────────┤

│Салицин │ - │ - │ - │ - │ - │

├──────────────┼──────────┼────────┼────────────┼────────────┼────────────┤

│Фогес- │ - │ - │ - │ - │ - │

│Проскауэра │ │ │ │ │ │

├──────────────┼──────────┼────────┼────────────┼────────────┼────────────┤

│Метилрот │ + │ + │ + │ + │ + │

├──────────────┼──────────┼────────┼────────────┼────────────┼────────────┤

│Желатин │ - │ - │ - │ - │ - │

├──────────────┼──────────┼────────┼────────────┼────────────┼────────────┤

│Малонат натрия│ - │ - │ - │ - │ - │

├──────────────┼──────────┼────────┼────────────┼────────────┼────────────┤

│Фенилаланин │ - │ - │ - │ - │ - │

├──────────────┼──────────┼────────┼────────────┼────────────┼────────────┤

│Бета- │ - │ - │ - │ - │ - │

│галактозидаза │ │ │ │ │ │

├──────────────┼──────────┼────────┼────────────┼────────────┼────────────┤

│D-тартрат │ + │ + │ - │ - │ + │

├──────────────┼──────────┼────────┼────────────┼────────────┼────────────┤

│Мукат │ + │ + │ + │ + │ + │

├──────────────┼──────────┼────────┼────────────┼────────────┼────────────┤

│Трегалоза │ + │ + │ + │ + │ + │

├──────────────┼──────────┼────────┼────────────┼────────────┼────────────┤

│Галактуронат │ - │ - │ - │ - │ - │

├──────────────┼──────────┼────────┼────────────┼────────────┼────────────┤

│Бета- │ d │ d │ d │ d │ d │

│глюкоронидаза │ │ │ │ │ │

└──────────────┴──────────┴────────┴────────────┴────────────┴────────────┘

 

Анализ данных литературы, посвященный многолетнему наблюдению за ферментативными свойствами, показывает, что встречаются штаммы с "отклонениями" в ферментативных реакциях (очень редко!). Эти "отклонения" проявляются в отношении большинства субстратов, приведенных в таблице. Вариабельность ферментативных свойств не является показанием для исключения принадлежности такого штамма к конкретному серологическому варианту.

Однако такие штаммы требуют более тщательного изучения в референс-лабораториях или центрах по сальмонеллам во избежание ошибок! И это правило распространяется на все серовары сальмонелл.

Штаммы перечисленных серологических вариантов имеют ряд важных особенностей ферментативных свойств, по которым они могут быть идентифицированы.

 

Штаммы S. Typhi:

- не образуют газ при ферментации глюкозы;

- слабо продуцируют сероводород. На полиуглеводных средах визуально отмечается слабое почернение среды или его отсутствие;

- не растут на среде Симмонса, т.к. являются ауксотрофами и не способны утилизировать цитрат как единственный источник углерода;

- дают положительную реакцию на среде с лизином и аргинином (+) и отрицательную реакцию с орнитином (-);

- вариабельно ферментируют ксилозу и арабинозу и по этой характеристике выделяют четыре ферментативных варианта S. Typhi, которые могут служить эпидемиологическими маркерами штаммов (табл. 3).

 

Таблица 3

 

ФЕРМЕНТАТИВНЫЕ ВАРИАНТЫ S. TYPHI

 

Ферментативный вариант I II III IV
Ксилоза + - + -
Арабиноза - - + +

 

Штаммы S. Paratyphi A:

- ферментируют глюкозу с образованием кислоты и газа, как и большинство представителей рода Salmonella;

- не продуцируют сероводород. На полиуглеводных средах отсутствует потемнение и почернение среды. Это свойство отражается на цвете колоний, вырастающих на висмут-сульфит агаре;

- не растут на среде Симмонса, т.к. являются ауксотрофами и не способны утилизировать цитрат как единственный источник углерода;

- дают отрицательную реакцию на среде с лизином (-) и положительную реакцию с орнитином и аргинином (+);

- не ферментируют ксилозу (-);

- ферментируют арабинозу (+).

Штаммы S. Paratyphi B

Ферментативная активность возбудителя паратифа В характерна для большинства представителей рода Salmonella, вида enterica, подвида 1 (enterica), вызывающих сальмонеллезную инфекцию у людей. Однако этот серовар включает два биологических варианта с одинаковой антигенной структурой, но различающихся по способности ферментировать d-тартрат. До 2001 г. в схеме Кауфмана-Уайта они относились к разным сероварам и имели различные названия: серовар S. Paratyphi В, штаммы которого d-тартрат отрицательные, и серовар S. Java, штаммы которого ферментируют d-тартрат. Определение способности ферментировать d-тартрат имеет важное эпидемиологическое значение, так как S. Java (d-тартрат положительные штаммы) обычно выделяют от животных или из продуктов животного происхождения, подозреваемых в качестве источника или фактора передачи инфекции.

S. Paratyphi В (d-тартрат отрицательные), как правило, вызывают заболевания у людей и очень редко выделяются от животных. В 2001 г. серовар Java официально исключен из схемы Кауфмана-Уайта, и d-тартрат положительные штаммы в современной схеме рассматриваются как биовар серовара S. Paratyphi B (табл. 4).

Таким образом, в настоящее время серологический вариант S. Paratyphi B

с антигенной структурой 1, 4, [5], 12:b:1,2 включает два биовара,

-

различающихся по ферментации d-тартрата:

- +

S. Paratyphi B d-тартрат и S. Paratyphi B d-тартрат.

 

Таблица 4

 

РАЗЛИЧНЫЕ ОБОЗНАЧЕНИЯ ФЕРМЕНТАТИВНЫХ ВАРИАНТОВ

S. PARATYPHI B

 

┌────────────────────┬───────────┬───────────────────────────────┐

│Антигенная структура│Ферментация│ Серологический вариант │

│ антигены │d-тартрата │ по схеме Кауфмана-Уайта │

├─────────────┬──────┤ ├──────────────┬────────────────┤

│ О- │ Н- │ │ 1-7 издание, │ 8 издание, 2001│

│ │ │ │ 1953 - 1988 │ │

├─────────────┼──────┼───────────┼──────────────┼────────────────┤

│1, 4, [5], 12│b:1,2 │ - │S. Paratyphi B│S. Paratyphi B │

│- │ │ │ │ - │

│ │ │ │ │(d-тартрат) │

├─────────────┼──────┼───────────┼──────────────┼────────────────┤

│1, 4, [5], 12│b:1,2 │ + │S. Java │S. Paratyphi B │

│- │ │ │ │ + │

│ │ │ │ │(d-тартрат) │

└─────────────┴──────┴───────────┴──────────────┴────────────────┘

 

Эти изменения в схеме Кауфмана-Уайта затрагивают только обозначения (названия) сальмонелл с одинаковой антигенной структурой и не касаются эпидемиологических особенностей заболеваний, вызываемых этими биологическими вариантами.

В повседневной практической работе можно сохранить старые названия этого серовара, однако знать об изменениях в схеме необходимо для того, чтобы правильно трактовать материалы зарубежной литературы. Прописи сред с d-тартратом представлены в МУ 04-723/3 МЗ СССР, 1984.

В случае выделения S. Paratyphi В от людей, объектов окружающей среды, животных или из продуктов животного происхождения, подозреваемых в качестве источника или фактора передачи инфекции, необходимо определять биовар по отношению к d-тартрату. Выполнение этой процедуры позволит избежать диагностических ошибок. Этот тест служит эпидемиологическим маркером штамма.

Штаммы S. Paratyphi C

Ферментативная характеристика штаммов S. Paratyphi C не имеет выраженных отличительных особенностей. Ферментативные реакции такие же, как и у других широко распространенных сероваров сальмонелл. На питательных средах штаммы S. Paratyphi C растут в виде характерных для сальмонелл колоний.

В то же время следует помнить, что штаммы трех сероваров серологической группы C - S. Paratyphi C, S. Typhisuis и S. Choleraesuis - имеют практически одинаковую антигенную структуру и могут быть надежно дифференцированы по культуральным и ферментативным признакам, подтверждающим достоверность серологической идентификации возбудителя. На ВСА штаммы S. Typhisuis и S. Choleraesuis дают атипичные колонии: они образуют светло-зеленые колонии, видимые лишь к 48 ч инкубации (S. Choleraesuis - мелкие, S. Typhisuis - мельчайшие). Штаммы S. Typhisuis на среде Эндо растут в виде мелких колоний. Среда Плоскирева практически непригодна для выделения этого серовара, так как отмечается ингибирующий рост эффект: колонии мельчайшие, едва заметные невооруженным глазом, рост проявляется к 48 ч инкубации. В пределах серовара S. Choleraesuis известен вариант "kunzendorf", штаммы которого отличаются стойким отсутствием фазы 1 антигена Н ("с") и ферментативными особенностями. Культуральные и ферментативные свойства этих сероваров необходимо знать и учитывать при идентификации, т.к. S. Typhisuis и S. Choleraesuis являются хозяин-адаптированными сальмонеллами для свиней. Характеристика ферментативных свойств этих сероваров представлена в табл. 5.

 

Таблица 5

 

ФЕРМЕНТАТИВНЫЕ СВОЙСТВА ШТАММОВ

S. PARATYPHI C, S. TYPHISUIS, S. CHOLERAESUIS,

S. CHOLERAESUIS VAR. KUNZENDORF

 

Субстрат Salmonella
Paratyphi C Typhisuis Choleraesuis Choleraesuis var. kunzendorf
Антигенная формула О- 6,7, [Vi]: Н- с:1,5 О- 6,7: Н- с:1,5 О- 6,7: Н- с:1,5 О- 6,7: Н- -:1,5
Глюкоза (газ) + - + +
Лактоза - - - -
Маннит + - + +
Сахароза - - - -
Индол - - - -
Сероводород + - - +
Мочевина - - - -
Рамноза + + + +
Ксилоза + + + +
Мальтоза + (+) + +
Сорбит + - + +
Арабиноза d - + d
Дульцит + (+) - d
Инозит - - - d
Лизин + - + +
Аргинин + - - -
Орнитин + + + +
Цитрат Симмонса + - + +
d-тартрат + - + +

 

16.3. Антигенная структура и серологическая идентификация

 

Антигенная структура возбудителей брюшного тифа и паратифов A, B и C сложная, как у других представителей рода сальмонелл. В практической работе микробиологов при идентификации серологического варианта сальмонелл во внимание принимаются три основных антигенных комплекса: О-, Н-, Vi-. Именно этот принцип положен в основу антигенной классификации сальмонелл в схеме Кауфмана-Уайта.

Возбудители брюшного тифа и паратифов относятся к разным серологическим группам сальмонелл. Возбудитель брюшного тифа (Salmonella Typhi) принадлежит к серологической группе D, возбудитель паратифа A (Salmonella Paratyphi A) - к серологической группе A, возбудитель паратифа B (Salmonella Paratyphi B) - к серологической группе B, возбудитель паратифа C (Salmonella Paratyphi C) - к серологической группе C. Полная антигенная структура этих микроорганизмов представлена в табл. 6.

 

Таблица 6

 

АНТИГЕННАЯ СТРУКТУРА ВОЗБУДИТЕЛЕЙ БРЮШНОГО ТИФА

И ПАРАТИФОВ A, B, C СОГЛАСНО СХЕМЕ КАУФМАНА-УАЙТА (2001)

 

Серовариант Серогруппа О-антигенный комплекс Vi-антиген Н-антигены
Фаза 1 Фаза 2
S. Paratyphi A A 1, 2, 12 - - a [1,5]
S. Paratyphi B B 1, 4, [5], 12 - - b 1,2
S. Paratyphi C C 6, 7 [Vi] c 1,5
S. Typhi D 9, 12 [Vi] d -

 


Дата добавления: 2015-07-12; просмотров: 49 | Нарушение авторских прав


<== предыдущая страница | следующая страница ==>
МЕТОДИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ 2 страница| МЕТОДИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ 4 страница

mybiblioteka.su - 2015-2024 год. (0.016 сек.)