ГЕМАТОЛОГИЯ. Циркуляторлы-гипоксиялық синдромға барлығылар жатады

Циркуляторлы-гипоксиялық синдромға барлығылар жатады, біреуінен басқасы://

+әлсіздік//

құлақтағы шуыл//

шаштың түсуі//
демікпе//
жүректің соғуы

***

Сидеропениялық синдромға барлығы жатады, біреуінен басқасы://

шаштың түсуі//
+тахикардия//

тырнақтың сынғыштығы//

койлонихий//

терінің құрғақтығы

***

Зат алмасу бұзылыстарының көрсеткіштеріне барлығы жатады, біреуінен басқасы://

сарысулық темірдің төмендеуі//

қан сарысуының жалпы темір байланыстырғыш қасиетінің жоғарлауы//

+түсті көрсеткіштің жоғарыдауы//

трансферриннің темірмен қанығуының төмендеуі//

микроцитоз

***

Темір препараттармен емдеуде дұрыс емес қағиданы көрсетіңіз://

per os препараттармен емдеу қажет//

темір препаттармен ұзақ уақыт әрі бірнеше кезеңмен емдеу қажет//

+препараттарды көк тамырға енгізіп, емдеу қажет//

препараттарды алдын-алу мақсатында қолдану қажет//

аш ішекте сіңірілу қасиеті бұзылған жағдайда препараттарды парентеральды енгізу

***

Темір препараттарын қолданғаннан бастап ретикулоциттер деңгейінің көтерілуі қай күннен бастап көрінеді://

2-3 күн//

+8-12 күн//

18-20 күн//

25-30 күн//

40-45 күн

***

Парентеральді енгізуге арналған темір препараты://

Сорбифер дурулес//

Фенюльс//

+Космофер//

Гемсинерал//

Ферроградумет

***

ТЖА емдеуінің принципі://

ТЖА себебін жою//

темір препараттарын беру//

қатаң көрсеткіштер бойынша эритроцитарлы массаны құю//

темір препараттарымен ұзақ уақыт әрі бірнеше кезеңмен емдеу//

+барлық аталғандар

***

Құрамында темір қоры бар негізгі ақуыз://

Гемоглобин//

Миоглобин//

Трансферрин//

+Ферритин//

Гемосидерин

***

Төменде берілген көрсеткіштердің қайсысы ағзадағы темір қорын тұрақты көрсетіп отырады://

сарысу темірі//

эритроцитарлы протопорфириннің бос концентрациясы//

+сарысу ферритині//

сарысу трансферрині//

трансферринмен қанығу пайызы
***

ТЖА кезінде гемоглобин деңгейінің қалпына келуінен бастап қанша уақыт қалыпта ұстауыш терапиясы қолданылады://

+3 ай//

1 ай//

6 ай//

12 ай//

ұзақ уақыт қан кету кезінде әрдайым қолдану

***

Темір сіңірілуінің қандай жағдайлары дұрыс://

В 12 науқастарында жоғары//

+аскорбин қышқылының әсерінен жоғары//

қалыптаспаған темір оңай сіңіріледі//

бөлшектік гастроэктомиядан кейін әрдайым төмен//

ең алдымен асқазанда жүреді

***

Темір жетіспеушілікке қандай лабораторлық өзгерістер тән://

сарысудың жалпы темір байланыстырушы қасиетінің жоғарылауы//

сарысулық ферритин деңгейінің жоғарылауы//

жұлындағы сидеробласттар санының жоғарылауы//

ЭТЖ жылдам жоғарылауы//

МСН жоғарылауы

***

ТЖА үшін қандай лабораторлық өзгерістер тән://

+сарысудың жалпы темірдің байланыстырушы қасиетінің төмендеуі//

сарысулық ферритин деңгейінің жоғарылауы//

жұлындағы сидеробласттар санының жоғарылауы//

эритроциттер гиперхромиясы//

+ сарысулық темір деңгейінің төмендеуі

***

Апластиялық анемия үшін барлық тұжырымдар дұрыс, біреуінен басқасы://

науқастардың көбінде нормохромды анемия мен ретикулоцитопения байқалады//
апластикалық анемия кезінде сарысулық темірдің деңгейі жоғарланған//
+миелограммада бласттар санының жоғарылауы//

нейтрофилдердің фагоцитарлы функциясының көлемді төмендеуі//

мықын сүйегінің айдаршасының трепанобиоптатында сүйектің қызыл кемігі// май тінімен толық алмасуы көрінеді
***
Қазірігі кездегі апластикалық анемияның негізгі патогенетикалық факторлары болып барлығы саналады, біреуінен басқасы://

бағанды гемопоэтикалық жасушаның зақымдалуы//
қанжасаудың иммунды депрессиясы//

бағанды қанжасау жасушасының жасушалық микроайналасының зақымдалуы//

+глобин тізбегінің синтезінің бұзылысы//

эритроциттер өмір сүру ұзақтығының қысқаруы
***

Апластикалық анемияға сәйкес клиникалық көріністерге барлығы жатады, біреуінен басқасы://

анемиялық синдром//

циркуляторлы-гипоксиялық синдром//

+гепатоспленомегалия//

жоғары қансырау//

өте жиі болатын инфекционды-қабынулық аурулар
***
В-12 – тапшылық анемияның пайда болу негізгі себептеріне барлығы жатады, біреуінен басқасы://

асқазанмен гастромукопротеиннің синтезіннің бұзылысы//

В-12 дәруменнің жіңішке ішекте сіңірілуінің бұзылысы//

В-12 дәруменінің бәсекелес шығарымы//

+қан кетулер кезінде В-12 дәруменін көптеп жоғалту//

қатаң вегетариандық

***

В-12 – тапшылықты анемияға сәйкес клиникалық синдромдардың барлығы жатады, біреуінен басқасы://

анемиялық//

+геморрагиялық//

асқазанды-диспепсиялық//

фуникулярды-миелоздық//

циркуляторлы-гипоксиялық

***

Бауырдағы В-12 дәруменнің қоры дәруменді қабылдауды тоқтатқаннан кейін неше жылға жетеді://

1-2 жыл//

+3-5 жыл//

6-8 жыл//

9-11 жыл//

12-15

***

В-12 – тапшылықты анемияға сәйкес гемограммада келесі өзгерістер тән, біреуінен басқасы://

гиперхромия//

эритроциттердің макроцитозы//

эритроциттердегі Жолли денешіктері, Кебот сақиналары//

гиперсегменттелген нейтрофилдердің бар болуы//

+тромбоцитоз
***
Созылмалы лимфолейкозға келесі тұжырымдар тән, біреуінен басқасы://

ауру 50 жастан асқан адамдарда жиі кездесед//
созылмалы лимфолейкоздың жасушалық субстраты болып піскен лимфоциттер болып табылады//

созылмалы лимфолейкозға ауыр инфекционды-қабынулық асқынулар тән//

созылмалы лимфолейкозға типті аутоиммунды конфликтер тән//

+созылмалы лимфолейкоз кезінде стернальді пунктатта жұлынның лимфобласттармен инфильтрациясы анықталады
***
Созылмалы лимфолейкозбен ауыратын науқастардың гемограммасында келесі өзгерістер бар, біреуінен басқасы://

әртүрлі дәрежелі көріністе лейкоцитоз//

абсолютті лимфоцитоз//

Боткин-Гумпрехт жасушаларының пайда болуы//

нормохромды нормоцитарлы анемия//

+тромбоцитоз

***

Созылмалы лимфолейкоз кезінде жасушалық субстрат анықталады://

лимфобласттармен//

+піскен лимфоциттермен//

Березовский-Штернберг жасушаларымен//

Ходжкин жасушаларымен//

плазматикалық жасушалармен

***

Созылмалы миелолейкоздың созылмалы фазасынының өршу сатысынлда сәйкес болатын келесі өзгерістер, біреуінен басқасы://

әртүрлі дәрежедегі көріністе болатын лейкоцитоз//

лейкограммада гранулоцитарлы қатардағы болатын барлық өтпелі формалардың анықталуы//

+Эозинофильді базофильді ассоциация//

Абсолютті имфоцитоз//

Әртүрлі дәрежедегі тромбоцитоз

***

Созылмалы миелолейкоздың акселерация фазасының өршу сатысында миелограмма ерекшеліктеріне барлығы жатады, біреуінен басқасы://

Бластардың 10%-ке дейін және онан да көбебеюі//

Мегакариоциттер мөлшерінің көбеюі//

Эритроидты өсіндінің маңызды редукциясы//

+Мегакариоциттер мөлшерінің азаюы//

Базальды-эозинді ассоциацияның болуы

***

СМЛ кезіндегі акселерация фазасындағы өршу сатысының клиникалық ерекшеліктері, біреуінен басқасы://

Цитостатиктармен бақыланбайтын спленомегалия//

Қызба кезіндегі қалтырау//

Прогрессиялаушы астенизация//

Гиперлейкоцитоз синдромы//

+Айқын көрінетін геморрагиялық синдром

***

Созылмалы миеолейкоздың бласты кризіндегі миелограммадағы өзгерістерге барлығы жатады, біреуінен басқасы://

Бластардың 30%-тен көбеюі//

Промиелоциттердің көбеюі//

Мегакариоциттік өсіндінің біраз қысқаруы//

+ піскен гранулоциттер санының көбеюі//

Эритрокариоцитарлық өсіндінің біраз қысқаруы

***

Жедел лимфобласты лейкозға барлық тұжырым жатады, біреуінен басқасы//
көбіне балалар ауырады://

Көбіне лимфа түйіндерінің ұлғаюы байқалады//

Көбіне нейролейкемия байқалады//

+ бластардың миеопироксидазаға оң реакциясы//

Жоғары ядро-цитоплазмалық қатынас

***

Тромбоцитарлық-тамырлық гемостаз бұзылысын анықтаймыз://

Ұю уақытын анықтау кезінде//

+қан кету уақытын анықтау кезінде//

Тромбин уақытын анықтаған кезде//

Плазминогенді анықтаған кезде//

Фибринолиз анықтаған кезде

***

Гемофилия бұл://

Көкбауыр макрофагтарының тромбоциттерді бұзуы//

Тамыр қабырғасының туа біткен паологиясы//

Кішкентай ұйытқылардың пайда болуымен жүретін қанның кең көлемде ұюы//

+генетикалық ауру, рецессивті тип арқылы беріледі

В12 дәруменінің жетіспеушілігімен байланысты ДНҚ қалыптасуының бұзылысы

***

Идиопатиялық тромбоцитопениялық пурпураның патогенетикалық емі барлығынан құралады, біреуінен басқасы://

Глюкокортикоидтарды ұолдану//

Спленоэктомия//

+эритроцитарлы массаны құю//

Иммунодепрессанттарды қолдану//

Плазмаферез

***

Верельгоф ауруының клиникалық көрінісіне барлығы тән, біреуінен басқасы://

+ профузды асқазан-ішектік қан кетулер, тері асты гемотомалар//

Иектен, мұрыннан қан кетулер//

Петихиялық және көгерген геморрагиялар//

Толқын тәрізді ағым//

Дененің алдыңғы бөлігінде және аяқ-қолдардың ішкі жағында геморрагиялық себулердің локализациясы

***

ҚШҰ синдромының ерте пайда болуы қай жедел миелолейкоз үшін тән://

Жедел лимфобласты миелолейкоз//

+ жедел промиелоцитарлы лейкоз//

Жедел мнонобласты лейкоз//

Жедел дифференциялды емес лейкоз//

Эритромиелоз

***

А гемофилияның көріністеріне келесілер жатады://

+петехия//

Аяқ-қолдардың буындарына қан құйылу//

Гематома//

Гиперполименоррея//

Жара немесе операциядан кейінгі ұзақ рецедивті қан кетулер

***

А гемофилия үшін барлық тұжырымдар дұрыс, біреуінен басқасы://

Аурудың басталуы балалық шақта//

Гемартрозбен байқалатын гематомды қан кетулер//

+ коагулограммада АЧТВның қысқаруы//

АДФ төмендеуі

Қандағы VIII фактордың төмен активтігі немесе болмауы

***

Созылмалы лимфолейкозды емдеудегі әсер тиімді препарат болып табылады://

+ Флюдарабин//

Гидроксимочевина//

Циклофосфан//

Винкристин//

Преднизалон

***

Егер науқастың перифериялық қанында бластемия және ''лейкомиялық үңгер'' болса қандай ауру туралы ойлаймыз://

+ жедел лейкоз//

Созылмалы лимфолейкоз//

Апластикалық анемия//

B12 жетіспеушілік анемия//

Созылмалы миелолейкоз

***

Үлкен адамдарда жедел лейкоздың қай түрі көп кездеседі://

+ Миелобластты//

Лимфобластты//

Дифференциалды емес//

Промиелоцитарлы//

Эритромиелоз

***

Берілген гемограмма бойынша жедел лейкоз диагнозын қою үшін негіз болып табылады://

Лейкоцитоз//

+ бластемия//

Тромбоцитоз//

Тромбоцитопения//

Анемия

***

Жедел лейкозда ісікке қарсы негізгі ем://

Лейкоферез//

+ цитостатиктармен емдеу//

Қан құрамының трансфузиясы//

Қанның қызыл кемігінің трансплантациясы//

Хирургиялық ем

***

Миелопролиферативті ісіктер бұл://

+Миеолопоез жасушалардан пайда болатын, созылмалы лейкоз тобы//

Т лимфациттерден пайда болатын лейкоз тобы//

Б лимфациттерден пайда болатын лейкоз тобы//

Қызыл кеміктен тыс лимфоцитарлы ісіктер тобы//

Қызыл кеміктің ісіктері немесе басқа зақымданулар

***

Филадельфиялық хромасома ненің маркері болып табылады://

Эритремияның//

+Созылмалы миеолейкоздың//

Жедел лимфобласты лейкоз//

Созылмалы лимфалейкоз//

Апластикалық анемияның

***

Созылмалы миелолейкоз кезінде көбінде зақымданатын://

Лимфа түйіндері//

+Бауыр мен көкбауыр//

Бүйрек//

Тамырлар//

Тері

***

Созылмалы лимфалейкоздың типтік түрінде бірінші және көбіне зақымданатын: //

Буындар//

+шеткі лимфа түйіндер//

Абдоминальді лимфа түйіндер//

Жүрек//

өкпе мен плевра

***

Созылмалы лимфалейкоздың ашық стадиясында шеткі қанға тән://

Лейкопения//

+абсолютті лимфоцитоз бен гиперлейкоцитоз//

Тромбоцитоз//

Тромбоцитопения//

Нейтрофильді гиперлейкоцитоз

***

Созылмалы лимфалейкоз кезінде спленоэктомия жасамаймыз://

Терең анемияда//

Тромбоцитапенияда//

Тез дамушы спленомегалияда//

+көкбауыр инфарктінде//

Көкбауыр ұлғаюы кезінде жарылуы

***

Сіңірілуші темірдің тасымалдаушысы болып табылады://

Ферритин//

Гемосидерин//

+трансферрин//

Пероксидаза//

Каталаза

***

Теміржетіспеушілік анемияда негізгі емдеудегі әдіс://

Тамақтану кезіндегі ет тағамдарды көп қолдану//

+темір препараттарын енгізу ішке per os//

Эритроциттарлы массасын трансфузиясында//

Парэнтеральды темір препараттарды енгізу//

Шикі бауырды қолдағанда

***

Препараттардан темірдің жақсы сіңірілуі үшін не қолдану қажет?//

Витамин В1//

Витамин В12//

+ аскорбин қышқылы//

Тұз қышқылы//

Сүт

***

Апластикалық анемияның аутоиммунды қасиетіне негіз болып табылады://

+спленомегалия және ретикулоцитоз//

Спленомегалиясыз ретикулоцитопения//

Лимфопения//

Тромбоцитопения//

Септикалық инфекция

Дата добавления: 2015-07-12