Студопедия
Случайная страница | ТОМ-1 | ТОМ-2 | ТОМ-3
АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатика
ИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханика
ОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторика
СоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансы
ХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника

Витаминодефицитные анемии у детей: лечение и симптомы

Читайте также:
  1. XXIII. ИЗВЛЕЧЕНИЕ ИЗ ПЕРВЫХ ШЕСТИ ПОСЛАНИЙ М-РА КАВОРА
  2. Альтернативное лечение
  3. Анализ собственных ресурсов, привлечение помощи со стороны.
  4. БОЛЕЕ РЕАЛЬНЫЕ МЯГКИЕ СИМПТОМЫ
  5. Болезни и их лечение
  6. Болезнь Лег-Кальве-Пертеса. Патогенез. Клиника. Лечение.
  7. Болезнь Рейно. Определение понятия. Причины, патанатомия, патогенез. К-ка, д-ка, дифференциальная д-ка, лечение, профилактика.

Этиология витаминодефицитных анемий у детей Дефицит витамина B12 в педиатрической практике встречается редко, обычно при заболеваниях желудочно-кишечного тракта с нарушениями всасывания, при инвазии широкого лентеца, тяжелом дисбактериозе и всегда сопровождается нарушениями обмена фолиевой кислоты. У детей старшего возраста изредка отмечается дефицит внутреннего фактора Касла и развитие пернициозоподобной анемии. Дефицит фолатов возникает значительно чаще и может быть обусловлен недостаточной трансплацентарной передачей (сниженный уровень в крови матери, токсикоз беременных, недоношенность), низким содержанием в пище, генетическими дефектами транспорта и метаболизма фолатов или повышенным их потреблением при сепсисе, пневмониях, целиакии, почечной недостаточности, приеме антикоагулянтов. Патогенез Дефицит фолиевой кислоты и витамина Bi2, регулирующего обмен фолатов, нарушает синтез аминокислот и предшественников ДНК, замедляет нормальное созревание всех клеток крови в костном мозге, что выражается в возврате к мегалобластическому типу кроветворения. Образовавшиеся в результате медленного созревания ядер гигантские про- и метамиело-циты имеют относительно более зрелую цитоплазму, в которой избыточно накапливается гемоглобин, обусловливая их гиперхромию. Часть клеток из-за своих крупных размеров вообще не может покинуть костный мозг и погибает в нем. Эффективность эритропоэза низкая, в периферическое русло попадает очень мало эритроцитов и их предшественников. Представлены они обычно макроцитами, причем это касается и клеток миелоцитарного ряда (гигантские нейтрофилы). Замедляется образование всех форменных элементов крови, развивается панцитопения. Дефицит фолата и витамина B12 нарушает не только функцию костного мозга, но и клеточный метаболизм всех растущих и пролиферирующих тканей. В связи с этим клинические проявления гиповитаминоза не ограничиваются измененным кроветворением. Так же как и при дефиците железа, страдают все органы и системы ребенка. Симптомы витаминодефицитных анемий у детей Клиническая картина. Характерны слабость, астенизация, анорексия, у старших детей - парестезии, бледность с лимонно-желтым оттенком, субик-теричность склер, глоссит и стоматит, изменения сердечно-сосудистой системы, частые диспепсические расстройства, умеренная гепатомегалия. Возможна субфебрильная температура при нарастании явлений гемолиза. По данным анализов крови выявляются анемии разной степени тяжести; гиперили нормохромная макроцитарная, гипорегенераторная. Отмечаются также анизопойкилоцитоз, мегалобластоз, шизоцитоз, тельца Жолли и кольца Кебота в эритроцитах, гигантские нейтрофилы и метамиелоциты. Часто выявляется сопутствующий гемолиз. При пункции костного мозга обнаруживают мегалобластический тип кроветворения. Диагноз и дифференциальная диагностика Следующие симптомы помогают в постановке диагноза: - бледность с лимонным оттенком в сочетании с глосситом и стоматитом, парестезиями; - цветовой показатель 1,0 и выше; - наличие в периферической крови нормо и (или) гиперхромных мегалоци-тов и мегалобластов, значительный анизоцитоз, наличие гигантских форм нейтрофилов с гиперпигментированным ядром, панцитопения при тяжелой степени анемии; - мегалобластическое кроветворение, обнаруживаемое при пункции костного мозга. Витаминодефицитные анемии дифференцируют от семейной мегалобластической анемии Имерслунд - эссенциальной эпителиопатии, клинически и гематологически аналогичной пернициозоподобной анемии. Развивается в раннем детстве, но может впервые проявиться в пубертатном периоде. Считают, что в основе заболевания лежит генетический ферментативный дефект, избирательно нарушающий всасывание витамина B12. От В12-дефицитной анемии отличается семейным характером, сопутствующей протеинурией, нормальной функцией желудочно-кишечного тракта, включая продукцию внутреннего фактора Касла. Лечение витаминодефицитных анемий у детей Лечение включает рассмотренные ранее принципы режима и диетотерапии и патогенетическую терапию препаратами витамина B12 и фолиевой кислоты. При преимущественном дефиците фолатов назначают фолиевую кислоту внутрь в дозе 10 - 30 мг до 50 мг в сут в течение 2 - 3 нед в сочетании с небольшими дозами витамина B12 внутримышечно (5 - 15 мкг/сут) и аскорбиновой кислоты внутрь (200 мг/сут). Средства от витаминодефицитных анемий для детей Если установлен преимущественный дефицит витамина B12 (обычно у детей старшего возраста), последний назначают по 100 - 200 мкг в сутки внутримышечно в течение 7-10 дней до регистрации ретикулоцитарного криза, затем по 500 - 100 мкг через день до достижения гемолитической ремиссии (в том числе в костном мозге), также в сочетании с фолиевой кислотой (по 20 - 30 мг/сут в течение 2 - 3 нед). Профилактика Рациональное вскармливание детей и устранение причин, нарушающих эндогенное образование и всасывание витамина Bi2 и фолиевой кислоты, лечение заболеваний, вызывающих повышенное их потребление. Прогноз. Благоприятный при своевременно установленном диагнозе и последовательном лечении, иногда наблюдаются рецидивы.


Дата добавления: 2015-09-07; просмотров: 261 | Нарушение авторских прав


Читайте в этой же книге: ТЕМА 10.ЗАБОЛЕВАНИЯ ПУПОЧНОГО КАНАТИКА, ПУПОЧНОЙ РАНЫ И СОСУДОВ. | ТЕМА 11. ПНЕВМОНИИ НОВОРОЖДЕННЫХ. | ТЕМА 12. СЕПСИС НОВОРОЖДЕННЫХ. | Особенности вскармливания и ухода. | ТЕМА 1. ГЕМОФИЛИЯ. | Гемофилия | ТЕМА 2. ИДЕОПАТИЧЕСКАЯ ТРОМБОЦИТОПЕНИЧЕСКАЯ ПУРПУРА. | Тромбоцитопеническая пурпура. Классификация. Клиника. Патогенез кровоточивости. Лечение. Диспансерное наблюдение. | ТЕМА 3. ГЕМОРРАГИЧЕСКИЙ ВАСКУЛИТ. | Наследственный сфероцитоз |
<== предыдущая страница | следующая страница ==>
ТЕМА 5. ДЕФИЦИТНЫЕ АНЕМИИ| ТЕМА 6. НАСЛЕДСТВЕННЫЕ ГЕМОЛИТИЧЕСКИЕ АНЕМИИ.

mybiblioteka.su - 2015-2024 год. (0.007 сек.)