Студопедия
Случайная страница | ТОМ-1 | ТОМ-2 | ТОМ-3
АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатика
ИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханика
ОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторика
СоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансы
ХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника

Общая характеристика споровых растений

Читайте также:
  1. A. Характеристика природных условий и компонентов окружающей среды.
  2. I. Общая структура Ig
  3. I. Общая теория статистики
  4. I. ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ
  5. I. Общая часть
  6. I. Общая часть
  7. I. Общая часть.

Основу клеточной стенки составляют полисахариды: целлюлоза, гемицеллюлозы и пектиновые вещества. Пигменты растений: хлорофиллы а (основой) и b (дополнительный) и каротины. Основной запасный продукт — крахмал, который образуется на лейкопластах. Пиреноиды отсутствуют. Размножение вегетативное, бесполое (спорами) и половое. Споры лишены ундулиподиев, мужские гаметы либо имеют ундулиподий (сперматозоиды), либо не имеют их (спермии). Половой процесс — оогамия.

Известные науке растения обычно делят на 7 отделов:

1. Риниевые — Rhyniophyta

2.Зостерофилловые — Zosterophyllophyta

3. Моховидные — Bryophyta

4. Плауновидные — Lycopodiophyta

5. Псилотовидные — Psilotophyta

6. Хвощевидные — Equisetophyta

7. Папоротниковидные — Polypodiophyta

Два первых отдела растений — риниевые и зостерофилловые давно и полностью вымерли. Остальные отделы наряду с вымершими включают и ныне существующие виды. Представители всех перечисленных отделов, исключая моховидных, характеризуются преобладанием спорофита, в органах которого имеются сосуды (или трахеиды, поэтому их нередко называют сосудистыми растениями (Tracheophyta).

У споровыхпроцессы споро- и гаметогенеза разобщены во времени и пространстве: спорофиты, образующие споры, и гаметофиты, продуцирующие гаметы, являются самостоятельными организмами, ведущими раздельное существование.

Споровые растения заселили сушу в середине - конце силурийского периода, около 415-430 млн лет назад. Как и сейчас, много лет назад наземные условия существования резко отличались от условий жизни в воде. На суше растение живет одновременно в двух существенно разных средах: воздушной и почвенной. Воздушная среда характеризуется гораздо большим содержанием кислорода, чем водная, а почвенная — иными условиями минерального питания и особенно водоснабжения. Поэтому переход предков растений в совершенно новые для них условия обитания мог произойти лишь при условии появления у них специальных приспособлений для водоснабжения и транспорта питательных веществ, для защиты от высыхания и для обеспечения полового процесса (это возрастающие различия спорофита и гаметофита, появление многоклеточных половых органов, защищенных слоем стерильных клеток, развитие у спорофита тканей и органов).

Споры у споровых растений образуются в специальных образованиях — многоклеточных спорангиях, возникающих на диплоидном спорофите. Споры лишены ундулиподиев и неподвижны. Они в разной степени кутинизированы и приспособлены к пассивному распространению (преимущественно ветром). В спорангиях части растений все споры одинаковые. Они получили название равноспоровых. У эволюционно более продвинутых таксонов образуются споры разной величины: мелкие — микроспоры и крупные — мегаспоры (разноспоровые растения). Споры любого типа при прорастании образуют гаплоидный гаметофит, часто называемый заростком. На сформировавшихся гаметофитах развиваются половые органы: антеридии и архегонии. У равноспоровых растений гаметофит обоеполый, т. е. несет и антеридии, и архегонии. Микроспоры при прорастании образуют мужской гаметофит, несущий только мужские поло вые органы — антеридии. Из мегаспор образуется женский гаметофит с архегониями. В антеридиях развиваются подвижные, снабженные ундулиподиями мужские гаметы — сперматозоиды или неподвижные спермин. В архегониях созревают неподвижные женские гаметы — яйцеклетки.

Процесс оплодотворения у споровых растений, так же как у водорослей, осуществляется только в присутствии капельно-жидкой воды. В результате слияния мужской гаметы с женской образуется зигота. У споровых растений, в отличие от водорослей, зигота дает начало многоклеточному зародышу, из которого благодаря росту и дифференцировке развивается новый спорофит. У растений спорофит всегда представлен диплоидной фазой. Редукция числа хромосом происходит при образовании спор, благодаря чему гаметофиты всегда гаплоидны. Диплоидность восстанавливается лишь после слияния гамет.

Таким образом, полный жизненный цикл растения состоит из двух фаз — гаметофита и спорофита. У большинства споровых растений, исключая моховидные, эти фазы представлены отдельными самостоятельными особями. Необходимость капельно-жидкой водной среды для процесса оплодотворения в условиях наземного существования, по-видимому, основная причина прогрессирующей редукции гаметофита у большинства споровых растений. Напротив, спорофит, не нуждающийся для образования и распространения спор в капельно-жидкой водной среде, претерпел прогрессирующее развитие, и морфологическая эволюция высших растений шла в основном по пути его совершенствования.

 


Дата добавления: 2015-08-13; просмотров: 185 | Нарушение авторских прав


<== предыдущая страница | следующая страница ==>
Споровые растения| Отдел Моховидные — Bryophyta

mybiblioteka.su - 2015-2024 год. (0.006 сек.)