Особенности обмена некоторых аминокислот.

Мы рассмотрим превращение тех аминокислот в ходе преобразования которых образуются биологически важные соединения.

Обмен серина и глицина и система переноса одноуглеродных соединений.

Серин и глицин являются заменимыми аминокислотами. Серин образуется из промежеточного продцукта распада глюкозы: из трифосфоглицериновой кислоты. Аминный азот необходимый для синтеза серина поставляется глутаминовой кислотой.

В ходе дегидрирования которое катализируется 3фосфоглицератдегидрогиназой (в качестве кофермента содержат НАД) происходит превращение в трифосфопирувата. Далее реакция трансаминирования катализируемая трансаминазой. Источником аминного азота является глутомат который превращается в a-кетогруторат. Образуется 3фосфосерин, а далее в ходе фосфотадной реакции образуется серин. Эти реакции обеспечивают синтез серина из промежуточного распада глюкозы.

Серин используется во многих метаболических путях:

Во-первых в синтезе белков и пептидов

Во-вторых в синтезе глицерофосфолипидов

В-третьих в синтезе сфингозидов.

Чрезвычайно важными являются метаболические пути в ходе которых атомы углерода серина принимают в формировании системы переноса одноуглеродных группировок которые используются в различных видах биосинтеза. Далее мы изобразим образование группировок переносимых тетрогидрофолатом - кофермент основу которого составляет фоливая кислота (vit B₉).

Серин в ходе первой реакции (фермент - серингидроксиметилтрансфераза) превращается в глицин.

Затем атом углерода концевой гидроксиметильной группировки переносится на тетрогидрофолат с образованием N⁵,N¹⁰-метиленТГФ.

Глицин может в ходе последующего расщепления так же превращаться в мителенТГФ при этом образуется НАДН+Н+, аммиак, СО₂.

Образующийся метиленТГФ может окисляться до N5,N10-метинилТГФ или восстанавливаться до N⁵-метилТГФ.

Таким образом 2 атома углерода серина (один непосредственно серина, а второй через промежуточные образования глицина) могут включаться в систему одноуглеродных группировок переносимых тетрогидрофолатом.

Одноуглеродные группировки переносимые ТГФ используются например при синтезе нуклеотидов. Например метинильная группа (-СН-) и формильная группа (-СООН-) используются при синтезе пуриновых нуклеотидов. Кроме того N5,N10-метиленТГФ служит донором одноуглеродной группы при превращении перимидинового азотистого основания урацила в тимин. Таким образом одноуглеродные группировки используются при синтезе как пуриновых, так и перимидиновых нуклеотидов.

Обмен метионина и его роль в системе переноса одноуглеродных группировок.

Метионин в отличии от глицина и серина является незаменимой аминокислотой. Он используется для синтеза белков и различных пептидов, но кроме того метионин является источником одноуглеродных группировок в реакциях трансметилирования.

В реакциях трансметилирования метионин участвует в своей активированной форме в виде Sаденозилметионина, который образуется из метионина с участием АТФ (фермент - ацилтрансфераза).

Атом серы связанный с метильной группой имеет положительный заряд и метильная группа обладает высокой подвижностью, поэтому Sаденозилметионин и служит хорошим донором метильных группировок в реакциях трансметилирования.

Реакции трансметилирования играют важную роль в организме человека.

Дело в том, что они являются составной частью метаболических путей синтеза холина, креатина, карнозина и адреналина.

Трансметилирование играет важную роль в образовании минорных нуклеотидов в ДНК и РНК.

А так же в метилировании гистонов.

Дата добавления: 2015-08-13