E. Аутосомно-рецессивному

88. Пол, половые хромосомы которого негомологичны, называется:

A. *гетерогаметным

B. моногаметным

C. гомогаметным

D. моноплоидным

E. гетероплоидным

89. Каков генотип кареглазой женщины-дальтоника, отец которой болен гемофилией:

A. *AaX_d^HX_d^h

B. aaX_d^HX_d^h

C. AaX_D^HX_d^h

D. aaX_d^HX_d^Н

E. AAX_d^hX_d^h

90. Отец и сын в семье дальтоники, мать здорова. Укажите генотипы родителей:

A. *X^DX^d и X^dY

B. X^DX^D и X^DY

C. X^DY и X^dX^d

D. X^DY и X^DX^d

E. AaBb и aabb

91. Отсутствие потовых желез наследуется как Х-сцепленный рецессивный признак. В семье здоровых родителей растет сын с данной патологией. Каковы генотипы родителей ребенка?

A. *X^АX^а и X^АY

B. X^АX^а и X^аY

C. X^АY и X^аX^а

D. X^аY и X^АX^А

E. AaBb и aabb

92. Гипоплазия эмали зубов является Х-сцепленным доминантным признаком. У больного данным заболеванием отца будут больны:

A. *все дочери

B. все сыновья

C. половина сыновей и все дочери

D. половина дочерей и все сыновья

E. родители

93. При расположении доминантной аллели витаминоустойчивого рахита в Х-хромосоме отца больными будут:

A. *все дочери

B. все сыновья

C. половина сыновей и все дочери

D. половина дочерей и все сыновья

E. родители

94. Вероятность рождения детей-дальтоников у гетерозиготной по данному признаку женщины составляет

A. *25 %

B. 0 %

C. 12,5 %

D. 37,5 %

E. 50 %

95. Определите фенотип человека с генотипом АаВbХ^dY, если карий цвет глаз доминирует над голубым, а близорукость — над нормальным зрение.

1. *Кареглазый, близорукий, дальтоник
2. Кареглазый, нормальное зрение
3. Голубоглазый, близорукий, дальтоник
4. Голубоглазый, нормальное зрение, дальтоник
5. Голубоглазый, предрасположенный к близорукости и нарушению цветовосприятия.

96. Характер доминирования зависимых от пола признаков у мужчин и женщин определяется

A. *уровнем половых гормонов

B. количеством Х-хромосом в кариотипе

C. типом гонад

D. особенностями полового созревания

E. выраженностью первичных половых признаков

97. Комбинативная изменчивость вносит значительный вклад в разнообразие потомства. Что является причиной комбинативной изменчивости?

A. *Новые сочетания генов

B. Длительное воздействие факторов среды

C. Хромосомные аберрации

D. Спонтанные мутации

E. Индуцированные мутации

98. С какой формой изменчивости связано повышение гемоглобина в периферической крови людей, живущих в условиях высокогорья?

A. *Модификационной

B. Комбинативной

C. Мутационной

D. Наследственной

E. Онтогенетической

99. Норма реакции — это:

A. *диапазон возможных изменений признаков у данного генотипа

B. способность передавать наследственные изменения потомству

C. способность организма приобретать новые признаки

D. диапазон возможных изменений генотипа.

E. неограниченное изменение признаков у данного генотипа.

100.Признаком с узкой нормой реакции у человека является:

A. *Рисунок на пальцах

B. Масса тела

C. Рост

D. Интеллект

E. Развитие мускулатуры

101.Во время цитогенетического исследования в клетках абортивного плода выявлены 44 хромосомы в результате отсутствия обеих хромосом 3-й пары. Какая мутация обнаружена у эмбриона?

A. *Нуллисомия

B. Моносомия

C. Аллоплоидия

D. Полисомия

E. Полиплоидия

102.Какой процесс, протекающий в клетке, препятствует накоплению мутаций в клеточном геноме?

A. *Репарация

B. Дифференциация

C. Эндомитоз

D. Рекомбинация

E. Трансляция

103.При исследовании кариотипа ребенка обнаружено укорочение длинного плеча 20-й хромосомы. Какое название имеет такой вид мутаций?

A. *Делеция

B. Инверсия

C. Дупликация

D. Инсерция

E. Транслокация

104.У 33-летней пациентки цитогенетический анализ выявил присоединение части короткого плеча 16-й хромосомы к 22-й хромосоме. Какой вид хромосомной мутации имеет место?

A. *Транслокация

B. Делеция

C. Инверсия

D. Дупликация

E. Инсерция

105.В результате воздействия тератогенных факторов на плод (факторы среды, способные вызвать нарушение развития) развиваются:

A. *фенокопии

B. генные мутации

C. анеуплоидия

D. структурные перестройки хромосом

E. генокопии

106.Какая из особенностей присуща мутациям?

A. *Развиваются скачкообразно

B. Проявляются у большинства особей

C. Имеют адаптивное значение

D. Развиваются постепенно

E. Характерны для количественных признаков.

107.Примером фенокопии является:

A. *Детский рахит

B. Альбинизм

C. Талассемия

D. Гемофилия

E. Гемоглобинопатии

108.Лекарственный препарат гигантон ранееиспользовался для лечения шистосомоза — паразитарного заболевания, однако впоследствии был выявлен его мутагенный эффект. К какой группе мутагенов его можно отнести?

A. *Химическим

B. Физическим

C. Биологическим

D. Комутагены

E. Антимутагены

109.Какой процесс, протекающий в клетке, способствует распространению мутаций в популяции?

A. *Рекомбинация

B. Дифференциация

C. Митоз

D. Репарация

E. Трансляция

110.Какие мутации считают генокопиями?

A. *Связанные с изменением структуры гена

B. Связанные с изменением структуры хромосом

C. Связанные с изменением числа хромосом

D. Связанные с изменением числа генов в одной хромосоме

E. Все вышеперечисленное

111.Облучение ткани привело к появлению в отдельных клетках хромосом, содержащих перевернутые на 180⁰ участки. Какой вид хромосомной мутации имеет место?

A. *Инверсия

B. Дупликация

C. Делеция

D. Инсерция

E. Транслокация

112.Какие из перечисленных заболеваний имеют генокопии?

A. *Гемофилия

B. Токсоплазмоз

C. Сифилис

D. Туберкулёз

E. Эпилепсия

113.При молекулярно-генетическом анализе нуклеотидных последовательностей нормальной и мутантной аллелей было выявлено, что в кодирующей цепи последовательность АТГЦЦГГТА изменилась на АТГЦГГТА. Какой вид генной мутации имеет место?

A. *Делеция

B. Инсерция

C. Транзиция

D. Трансверсия

E. Дупликация

114.Описано рождение нескольких детей с триплоидным набором хромосом. Какое количество хромосом содержится в их клетках?

A. *69

B. 23

C. 46

D. 92

E. 115

115.Как называются мутации, приводящие к изменению генома ДНК-содержащих клеточных органелл?

A. *Цитоплазматические

B. Геномные

C. Генеративные

D. Соматические

E. Нейтральные

Дата добавления: 2015-08-18