Литературные данные

1. Муковисцидоз. Современные достижения и актуальные проблемы. Методические рекомендации. Издание второе (первое 2001) переработанное и дополненное. Под редакцией Капранова Н.И. и Каширской Н.Ю. М.: 2005. – 109с.

2. Cystic Fibrosis. Ed. by ME Hodson and DM Geddes. Arnold, 2000, London, p. 477

3. Doring G, Hoiby N; Consensus Study Group. Early intervention and prevention of lung disease in Cystic Fibrosis: a European Consensus. J Cyst Fibros. 2004 Jun; 3 (2): 67-91

4. Ferguson-Smith M, Connor M. Essential Medical Genetics. Oxford: Blackwell Science, 1997.

5. Guidnes for the diagnosis and management of cystic fibrosis. Prepared by Fernando A. de Abreu e Silva, J.A.Dodge. WHO Human Genetics Programme and the International Cystic Fibrosis Association. - 1996. - P.1-28.

6. Kerem E, Conway S, Elborn S, Heijerman H; Consensus Committee. Standards of care for patients with cystic fibrosis: a European consensus. J Cyst Fibros. 2005 Mar; 4 (1): 7-26

7. Rosenstein BJ, Cutting GR. The diagnosis of cystic fibrosis: a consensus statement. Cystic Fibrosis Foundation Consensus Panel J Pediatr 1998; 132: 589-595.

8. Sheppard DN, Welsh MJ. Structure and function of the CFTR chloride channel. Physiol Rev 1999; 79: S23-S45.

9. Sinaasappel M., Stern M., Littlewood J., et al. Nutrition in patients with cystic fibrosis: a European Consensus // Journal of cystic Fibrosis. - 2002. - V.1. -P.51-75.

10. Stutts J, Boucher RC. Cystic Fibrosis gene and functions of CFTR: Implications of Doring G, Conway SP, Heijerman HG, et al.Antibiotic therapy against Pseudomonas aeruginosa in cystic fibrosis: a European Consensus Eur Respir J. 2000 Oct;16 (4): 749-767

11. WHO Human Genetic Programme and the International Cystic Fibrosis (Mucoviscidosis) Association // Guidelines for the Diagnosis and Management of CF, Geneva. - World Health Organization, 1996. - P.59.

ТРЕБОВАНИЯ ПРОТОКОЛА ВЕДЕНИЯ БОЛЬНЫХ С МУКОВИСЦИДОЗОМ

Модель пациента 01

нозологическая форма: Муковисцидоз;
стадия: Первичное обращение;
фаза: Любая;
осложнение: Вне зависимости от осложнений.

Код по МКБ-10:

E 84.0 - Кистозный фиброз с легочными проявлениями

E 84.1 - Кистозный фиброз с кишечными проявлениями

Критерии и признаки, определяющие модель пациента

Имеются симптомы муковисцидоза (кашель, рецидивирующие респираторные инфекции, жидкий зловонный стул, пониженное питание и т.п.) в различной степени выраженности.

Критерии включения в данную модель

впервые обращающиеся для верификации диагноза с любыми симптомами муковисцидоза; новорожденные, после проведения неонатального скрининга; сибсы, больных муковисцидозом, рожденные без проведения пренатальной диагностики.

Дата добавления: 2015-07-20