Студопедия
Случайная страница | ТОМ-1 | ТОМ-2 | ТОМ-3
АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатика
ИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханика
ОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторика
СоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансы
ХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника

Регуляция выработки гормонов

Читайте также:
  1. ГОРМОНАЛЬНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
  2. Значение идеологии для выработки внутриполитического и внешнеполитического курса страны.
  3. Классификация гормонов
  4. МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ ГОРМОНОВ
  5. Механизм действия гормонов, рецепторы которых локализованы в цитозоле или ядре ( Цитозольный механизм действия )
  6. Механизм действия гормонов, рецепторы которых сопряжены с Gбелками
  7. Минеральные вещества, роль гормонов в регуляции обмена солей.

В железах внутренней секреции иннервированы, как правило, только сосуды. Выработка гормонов регулируется метаболитами, гормонами гипофиза и другими гормонами. Например, ангиотен-зин II стимулирует секрецию альдостерона. Соматостотин кроме гипофиза вырабатывается в поджелудочной железе, подавляет секрецию инсулина и глюкагона. Функция гипофиза регулирует­ся, в свою очередь, гормонами гипоталамуса - нейрогормонами. Для некоторых эндокринных желез основным механизмом явля­ется местная саморегуляция. Так, секреция инсулина и глюкагона клетками островков Лангерганса регулируется уровнем глюкозы в крови. Если концентрация глюкозы в крови высока, то по прин­ципу обратной отрицательной связи стимулируется выработка инсулина, который снижает концентрацию глюкозы в крови с по­мощью увеличения утилизации ее клетками организма и увеличе­ния отложения в виде гликогена в клетках печени, в результате чего снижается (нормализуется) концентрация глюкозы в крови. В случае снижения концентрации глюкозы в крови выработка ин­сулина уменьшается, выработка глюкагона клетками островков Лангерганса возрастает (глюкагон увеличивает преобразование гликогена печени в глюкозу и выход ее в кровь). Секреция каль-цийрегулирующих гормонов (паратирина и кальцитонина) также регулируется по принципу обратной отрицательной связи - кон­центрацией кальция в крови. Общую схему регуляции выработки гормонов см. на рис. 4.1.



ГИПОФИЗ

Гипофиз расположен в гипофизарной ямке турецкого седла ос­новной кости. При помощи ножки он связан с основанием мозга, состоит из передней доли (аденогипофиза) и задней доли (нейро-гипофиза). Портальная (воротная) система кровеносных сосудов связывает его с гипоталамусом. Гипофиз называют «центральной» эндокринной железой, поскольку он за счет своих тропных гормо­нов регулирует деятельность других, так называемых «перифери­ческих» желез. В передней доле гипофиза вырабатываются трой­ные гормоны (тиреотропный гормон - тиреотропин, адренокортикотропный гормон - кортикотропин и гонадотропные гормоны - гонадотропины) и эффекторные гормоны (гормон рос­та - соматотропин и пролактин).

А. Тройные гормоны передней доли гипофиза.

1. Адренокортикотропный гормон (кортикотропин) стиму­лирует функцию пучковой зоны коры надпочечников, в которой образуются гормоны глюкокортикоиды. В меньшей степени вы­ражено влияние гормона на клубочковую и сетчатую зоны. Удале­ние гипофиза у животных приводит к атрофии коркового слоя над­почечников.

2. Тиреотропный гормон (тиреотропин) стимулирует функ­цию щитовидной железы. Если удалить или разрушить гипофиз у животных, то наступает атрофия щитовидной железы, а введение тиреотропина восстанавливает ее функцию.

3. Гонадотропные гормоны (гонадотропины). Фолликуло-стимулирующий гормон (фоллитропин) стимулирует рост везикулярного фолликула в яичнике. Влияние фоллитропина на образование женских половых гормонов (эстрогенов) небольшое. Этот гормон имеется как у женщин, так и у мужчин. У мужчин под влиянием фоллитропина происходит образование половых клеток (сперматозоидов). Лютеинизирующий гормон (лютропин) необходим для роста везикулярного фолликула яичника на стади­ях, предшествующих овуляции, и для самой овуляции (разрыва оболочки созревшего фолликула и выхода из него яйцеклетки), образования желтого тела на месте лопнувшего фолликула. Лю­тропин стимулирует образование женских половых гормонов - эс­трогенов. Однако для того, чтобы этот гормон осуществил свое действие на яичник, необходимо предварительное длительное дей­ствие фоллитропина. Лютропин стимулирует выработку прогес­терона желтым телом. Лютропин имеется как у женщин, так и у мужчин. У мужчин он способствует образованию мужских поло­вых гормонов - андрогенов.


Б. Эффекторные гормоны передней доли гипофиза.

Гормон роста (соматотропин) стимулирует рост организма путем усиления образования белка. Под влиянием роста эпифизар-ных хрящей в длинных костях верхних и нижних конечностей про­исходит рост костей в длину. Соматотропин усиливает секрецию инсулина посредством соматомединов, образующихся в печени.

Пролактин стимулирует образование молока в альвеолах мо­лочных желез. Свое действие на молочные железы пролактин ока­зывает после предварительного действия на них женских половых гормонов - прогестерона и эстрогенов. Акт сосания стимулирует образование и выделение пролактина. Пролактин обладает также и лютеотропным действием (способствует продолжительному функ­ционированию желтого тела и образованию им гормона прогесте­рона).

В. В задней доле гипофиза гормоны не вырабатываются. Сюда поступают неактивные гормоны, которые синтезируются в паравентрикуляторном и супраоптическом ядрах гипоталамуса. В нейронах паравентрикулярного ядра образуется преимуще­ственно гормон окситоцин, а в нейронах супраоптического ядра - вазопрессин (антидиуретический гормон). Эти гормоны накапливаются в клетках задней доли гипофиза, где превращаются в активные гормоны.

Вазопрессин (антидиуретический гормон) играет важную роль в процессах мочеобразования (см. раздел 11.5) и в меньшей степени в регуляции тонуса кровеносных сосудов (см. раздел 8.8).

Окситоцин (оцитонин) усиливает сокращение матки. Ее со­кращение резко усиливается, если она предварительно находилась под действием женских половых гормонов - эстрогенов. Во время беременности окситоцин не влияет на матку, так как под влиянием гормона желтого тела прогестерона она становится нечувствитель­ной к окситоцину. Механическое раздражение шейки матки вызы­вает отделение окситоцина рефлекторно. Окситоцин обладает спо­собностью стимулировать также выделение молока. Акт сосания рефлекторно способствует выделению окситоцина из нейрогипофи-за и выделению молока. В состоянии напряжения организма гипо­физ выделяет дополнительное количество АКТГ, стимулирующего выброс адаптивных гормонов корой надпочечников.


Дата добавления: 2015-12-07; просмотров: 110 | Нарушение авторских прав



mybiblioteka.su - 2015-2024 год. (0.006 сек.)